- •1. Современная классификация опухолей кроветворной и лимфоидной ткани
- •2. Определние, этиология и патогенез острых лейкозов. Принципы классификации
- •3. Клинико-морфологическая характеристика острых лейкозов: изменения в км, анемический, геморрагический и иммунодефицитный синдромы, изменения в органах, связанные с циркулирующим метастазом.
- •4. Определение хронич. Лейкозов. Принципы классификации
- •5. Хронический миелолейкоз: механизм формирования типичной цитогенетической аномалии – Ph-хромосомы
- •6. Три стадии развития хронического миелолейкоза: цитогенетичесая прогрессия, морфологические и клинические изменения.
- •7. Осложнения, причины смерти больных при различных видах лейкозов
- •8. Паталогическая анатомия миеломной болезни, ее формы
- •9. Осложнения, связанные с секрецией оухолевыми клетками парапротеина
- •10. Определние лимфомы. Классификация лимфом
- •11. Характерные синдромы при лимфомах: лимфоаденопатия, экстранодальные поражения, прогрессия, лейкемиация, диссеминация, трансформация
- •12. Определение и клинико-морфологическая классификация лимфомы ходжкина
- •13. Морфологические изменения в лимфатических узлах при разных вариантах лимфомы ходжкина
- •14. Осложнения, исходы, причины смерти больных с лимфомой ходжкина
- •15. Неходжкинские лимфомы: пат.Анатомия, осложения, причины смерти.
13. Морфологические изменения в лимфатических узлах при разных вариантах лимфомы ходжкина
См. пункт 12
14. Осложнения, исходы, причины смерти больных с лимфомой ходжкина
В настоящее время терапия лимфомы Ходжкина, а это злокачественное заболевание, осуществляется достаточно успешно (в 70—84 % случаев удаётся достичь 5-летней ремиссии). По данным Национального института рака (США), пациенты, у которых полная ремиссия продолжается более 5 лет после окончания лечения, могут считаться окончательно излеченными. Количество рецидивов колеблется в пределах 30—35 %.
15. Неходжкинские лимфомы: пат.Анатомия, осложения, причины смерти.
Лимфосаркома
Лимфосаркома — злокачественная опухоль, возникающая из клеток лимфоцитарного ряда.
Локализация: ЛУ, чаще медиастинальные и забрюшинные, реже — паховые и подмышечные. Возможно развитие опухоли в лимфатической ткани желудочно-кишечного тракта, селезенке и других органах.
Характер: вначале локальный, ограниченный характер => В дальнейшем происходит генерализация процесса — лимфо-и гематогенное метастазирование с образованием множественных отсевов в лимфатических узлах, легких, коже, костях и других органах.
Лимфатические узлы увеличены, спаяны между собой и образуют пакеты, которые сдавливают окружающие ткани. Узлы плотные, на разрезе серо-розовые, с участками некроза и кровоизлияний. После генерализации -> в ЛУ разрастаются опухолевые клетки типа В- или Т-лимфоцитов, пролимфоцитов, лимфобластов, иммунобластов. На этом основании различают гисто(цито)логические варианты лимфом: лимфоцитарную, пролимфоцитарную, лимфобластную, иммунобластную, лимфоплазмоцитарную, африканскую (опухоль Беркитта).
Осложнения и причины смерти см. пункт 14