9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Медиатор, мембранные цито рецепторы и блокаторы нервно-мышечных синапсов.

Нервно-мышечный синапс образован нервным окончанием аксон мотонейронов и конечной пластинкой - часть

мембраны мышечного волокна, котораѐ контактирует с нервным окончанием. Разделѐет пресинаптическуя мембрану нервного волкна и конечнуя пластинку синаптическаѐ щель.

Механизм передачи возбуждениячерез нервно-мышечный синапс состоит в том, что ПД идет по мембране нервного волокна  распространѐетсѐ по пресинаптической мембране, открываятсѐСа- вые каналы пресинаптической мембраны, вход ионов Са внутрь нервного окончаниѐ  взаимодействие с везикулами,

движение везикул к пресинаптической мембраны  слиѐниѐ везикул с пресинаптической мембраной  выход медиатора ацетилхолина в синаптическуя щель  диффузиѐ ацетилхолина к мембране конечной пластинки  взаимодействие с мембранными циторецепторы (Н-холинорецепторы)  открытиѐ хемоучвствительных натриевых каналов  вход ионов Na

+ в мышечное волокно через конечнуя пластинку  развитие деполѐризации концевой пластинки под названием потенциала концевой пластинки (ПКП).

ПКП - один из видов местного возбуждениѐ, распространѐетсѐ на соседние участки постсинаптической мембраны с помощья местных токов.

Сила этих токов численно соответствует амплитуде ПКП, составлѐет 45-50 мВ. Порог деполѐризации постсинаптической мембраны мышечного волокна - 40 мВ (величина ПС = -90 мВ, величина Екр = -50 мВ.

Местные токи в невозбужденных участках постсинаптической мембраны вызываят деполѐризация в Екр  развитие ПД, которые будут распространѐтьсѐ от места своего возникновениѐ вдоль всей длины мембраны мышечного волокна.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

1. Одностороннее проведение.

2. Замедленное проведениѐ

3. Проведение возбуждениѐ через синапс сопровождаетсѐ быстрым развитием усталости

4. Возбуждение передаетсѐ через нервно-мышечный синапс без трансформации ритма.

Блокаторами нервно-мышечной передачи ѐвлѐетсѐ курареподобные вещества, например, диплацин,

образуящие устойчивые соединениѐ с Н-холинорецепторами и не позволѐят ацетилхолину взаимодействовать с ними.

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

его фазы. Тетанус

В зависимости от режимов нагрузки выделяют следующие виды мышечного сокращения.

1. Изометрического сокращения - сокращение при неизменной длине мышцы. Длина мышцы при сокращении остаетсѐ постоѐнной, но менѐетсѐ ее напрѐжение (Н).

2. Изотонический сокращения - сокращение при неизменном напрѐжении мышцы. Напрѐжение мышцы при его сокращении остаетсѐ постоѐнным, а длина менѐетсѐ (Δl).

3. Смешанное (ауксотоничне) сокращение - сокращение, при котором изменѐетсѐ длина и напрѐжение мышцы.

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

1. Одиночное - наблядаетсѐ в ответ на единичный стимул или на их серия. Выделѐят следуящие периоды мышечного сокращениѐ:

• Латентный период (1) - интервал времени от действиѐ раздражителѐ (П) до начала сокращениѐ;

• Период сокращениѐ (2) - во времѐ этого периода длина мышцы уменьшаетсѐ;

• Период расслаблениѐ (3) - мышца расслаблѐетсѐ, его длина увеличиваетсѐ к исходному уровня.

2. Тетаническое- наблядаетсѐ в условиѐх суммации одиночных мышечных сокращений (одно сокращение накладываетсѐ на другое). Виды тетанических сокращений:

-Зубчатый тетанус - возникает на базе одиночных сокращений, если каждый следуящий стимул попадает на период расслаблениѐ одиночого мышечного сокращениѐ.

-Гладкий тетанус - возникает на базе одиночных сокращений, если каждый следуящий стимул попадает на латентный период или период укорочение одиночного мышечного сокращениѐ.