4. Фталазола

5. натрия цитрата

163. При нагревании ... с раствором нингидрина образуется сине-фиолетовое окрашивание:

1. аминокапроновой кислоты

2. аскорбиновой кислоты

3. салициловой кислоты

4. кальция глюконата

5. эфедрина гидрохлорида

164. Методом йодометрии и йодатометрии количественно можно определить:

1. аскорбиновую кислоту

2. борную кислоту

3. натрия гидрокарбонат

4. сульфацил растворимый

5. димедрол

165. Реакция взаимодействия калия хлорида с виннокаменной кислотой протекает в присутствии:

1. хлорида аммония

2. азотной кислоты

3. уксусной кислоты

4. ацетата натрия

5. гидроксида аммония

166. При добавлении к раствору ... раствора едкого натра выделяется бесцветный маслянистый осадок:

1. новокаина

2. димедрола

3. адреналина гидрохлорида

4. сульфацила растворимого

5. натрия пара-аминосалицилата

167. При добавлении к раствору ... раствора железа III образуется изумрудно-зеленое окрашивание, переходящее в вишнево-красное от добавления раствора аммиака:

1. гексаметилентетрамина.

2. салицилата натрия.

3. калия йодида.

4. адреналина гидрохлорида

5. магния сульфата

168. При добавлении к раствору ... раствора хлороводородной кислоты раствор мутнеет и ощущается запах сернистой кислоты:

1. натрия бромида

2. магния сульфата

3. новокаина

4. натрия тиосульфата

5. натрия гидрокарбоната

169. Белый кристаллический осадок с раствором фосфата натрия,раствором хлорида аммония и раствором гидроксида аммония дает ЛС:

1. цинка сульфат

2. кальция лактат

3. магния сульфат

4. норсульфазол-натрий

5. кальция хлорид

170. Реакция взаимодействия солей адреналина с раствором йода основана на способности адреналина:

1. восстанавливаться

2. окисляться.

3. подвергаться гидролизу

4. осаждаться солями тяжелых металлов

5. вступать в реакции комплексообразования

171. В кислотах и щелочах растворяется ЛС:

1. фталазол

2. сульфацил-натрий

3. норсульфазол

4. новокаин

5. колларгол

172. Взаимодействие глюкозы с реактивом Фелинга основано на способности глюкозы:

1. восстанавливаться

2. окисляться.

3. подвергаться гидролизу

4. вступать в реакцию комплексообразования

5. осаждаться солями тяжелых металлов

173. Реакция пиролиза у сульфаниламидов протекает за счет:

1. сульфогруппы

2. ароматического кольца

3. ароматической аминогруппы

4. сульфамидной группы

5. заместителя в имидной группе

174. Биуретовую реакцию можно использовать для идентификации:

1. изониазида

2. никотинамида

3. гидроперита

4. Стрептоцида

5. бутадиона

175. Содержит в своём строении остаток гидразина в карбоксильной группе лекарственное средство:

1. никотинамид

2. ксикаин

3. изониазид

4. фурацилин

5. эфедрина гидрохлорид

176. При подкислении раствора . . . разведенной хлороводородной кислотой и добавлении к нему раствора хлорида железа (III) образуется фиолетово-красное окрашивание:

1. натрия бензоата

2. натрия цитрата

3. натрия тетрабората

4. натрия гидрокарбоната

5. натрия пара-аминосалицилата

177. При нагревании ... с раствором едкого натра и последующем добавлении раствора йода образуется желтый осадок с характерным запахом:

1. этазола

2. димедрола

3. натрия пара-аминосалицилата

4. анестезина

5. фенилсалицилата

178. При добавлении к раствору ... реактива Фелинга и нагревании выпадает кирпично-красный осадок:

1. димедрола

2. новокаина

3. кальция лактата

4. глюкозы

5. эфедрина г/х

179. Вследствие гидролиза щелочную реакцию среды имеют водные растворы:

1. натрия хлорида

2. гексаметилентетрамина

3. калия бромида

4. натрия гидроцитрата

5. натрия тетрабората

180. При добавлении к раствору . . . раствора сульфата меди образуется осадок голубовато-зеленого цвета, который не изменяется при стоянии:

1. адреналина гидротартрата

2. антипирина

3. эфедрина гидрохлорида

4. сульфацила-натрия

5. норсульфазола-натрия

181. При добавлении к раствору . . . азотной кислоты выделяются белые кристаллы с t пл.= 120С:

1. натрия гидрокарбоната

2. магния сульфата

3. кальция лактата

4. гексаметилентетрамина

5. натрия бензоата

182. При добавлении к раствору . . . раствора ферроцианида калия образуется белый студенистый осадок, нерастворимый в разведенных кислотах:

1. магния сульфата

2. кальция хлорида

3. калия йодида

4. цинка сульфата

5. кальция глюконата

183. Растворяется в кислотах:

1. фталазол

2. бензойная кислота

3. бутадион

4. стрептоцид

5. натрия тетраборат

184. Как производное ацетанилида можно рассматривать:

1. тримекаин

2. фурацилин

3. изониазид

4. дибазол

5. анальгин

185. Запах уксусной кислоты ощущается при кипячении с разведенной серной кислотой:

1. фенилсалицилата

2. парацетамола

3. ксикаина

4. глютаминовой кислоты

5. новокаина

186. При кипячении парацетамола с разведенной серной кислотой идёт:

1. окисление ЛС

2. образование индофенолового красителя

3. процесс гидролиза

4. образование азокрасителя

5. восстановление ЛС

187. Реакция образования индофенолового красителя может быть использована для идентификации:

1. тримекаина

2. дикаина

3. изониазида

4. сульфацила растворимого

5. парацетамола

188. Методом нитритометрии после кислотного гидролиза можно провести количественное определение:

1. парацетамола

2. дибазола

3. никотинамида

4. антипирина

5. раствора формальдегида

189. Фурацилин образует оранжево-красное окрашевание:

1. при растворении в воде

2. при растворении в разведенной щелочи

3. при нагревании с концентрированной щёлочью

4. при добавлении раствора меди сульфата

5. при растворении в минеральной кислоте

190. Запах аммиака ощущается при нагревании с раствором щёлочи:

1. парацетамола

2. ацетилсалициловой кислоты

3. фурацилина

4. бутадиона

5. никотиновой кислоты

191. При нагревании анальгина с разведенной хлороводородной кислотой:

1. ощущается запах аммиака

2. образуется бурое окрашивание

3. образуется малиновое окрашивание

4. выделяются пузырьки углекислого газа

5. ощущается запах сернистого газа, затем формальдегида

192. Лекарственное средство бутадион:

1. проявляет кислотные свойства

2. проявляет основные свойства

3. не проявляет кислотно-основных свойств

4. легко окисляется

5. легко подвергается гидролизу

193. Для идентификации бутадиона могут быть использованы реактивы:

1. концентрированная серная кислота

2. концентрированная серная кислота и кристаллический нитрит натрия

3. раствор нитрита натрия и разведённой хлороводородной кислоты

4. раствор калия йодата

5. раствор хлорида железа (III)

194. В основе метода количественного определения антипирина лежит реакция:

1. окисления

2. восстановления

3. замещения

4. этерификации

5. гидролиза

195. Йодометрический метод количественного определения анальгина основан на способности анальгина:

1. восстанавливаться

2. подвергаться гидролизу

3. окисляться

4. осаждаться раствором йода

5. образовывать комплексные соли

196. С раствором йода в кислой среде образует красновато-серебристый осадок:

1. пилокарпина гидрохлорид

2. фенилсалицилат

3. калия йодид

4. дибазол

5. анестезин

197. Лекарственное средство списка А (дозы 0,01-0,02), которое следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги - это:

1. дибазол

2. дикаин

3. адреналина гидрохлорид

4. эфедрина гидрохлорид

5. пилокарпина гидрохлорид

198. При взаимодействии никотиновой кислоты с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония образуется:

1. синее окрашивание

2. зелёное окрашивание

3. ощущается запах пиридина

4. ощущается запах аммиака

5. выпадает осадок бурого цвета

199. Для идентификации изониазида используют реакцию:

1. с раствором нитрита натрия

2. с концентрированной серной кислотой

3. образования азокрасителя

4. с раствором йода в щелочной среде

5. с раствором меди сульфата

200. Метод количественного определения изониазида осуществляется за счёт способности изониазида:

1. окисляться йодом в слабощелочной среде

2. окисляться йодом в кислой среде

3. образовывать комплексные перйодиды

4. окисляться йодом в нейтральной среде

5. вступать с йодом в реакцию замещения

201. Белый кристаллический порошок без запаха, гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, практически не растворим в эфире и хлороформе - это лекарственное средство:

1. никотинамид

2. бутадион

3. пилокарпина гидрохлорид

4. тримекаин

5. серебра нитрат

202. Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в щелочах - это лекарственное средство:

1. резорцин

2. парацетамол

3. изониазид

4. фурацилин

5. фталазол

203. Бутадион обладает кислотными свойствами:

1. за счёт подвижного атома водорода в 4-ом положении

2. за счёт способности окисляться

3. вследствие гидролиза

4. из- за наличия дифенилгидразина

5. из- за наличия бутильного радикала

204. Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в воде и спирте, растворим в горячей воде, очень мало растворим в эфире - это лекарственное средство:

1. никотинамид

2. никотиновая кислота

3. антипирин

4. кальция лактат

5. адреналина гидрохлорид

205. Крупно-игольчатый кристаллический порошок без запаха, горьковатого вкуса, в присутствии влаги быстро разлагается. Водные растворы при стоянии желтеют- это лекарственное средство:

1. антипирин

2. бутадион

3. гексаметилентетрамин

4. норсульфазол

5. анальгин

206. Реакцию идентификации бутадиона с раствором меди сульфата следует проводить:

1. при нагревании

2. в нейтральной среде

3. с добавлением небольшого количества щёлочи

4. в кислой среде

5. с добавлением избытка щёлочи

207. По химическому строению фурацилин является:

1. производным изоникотиновой кислоты

2. производным хинолина

3. производным фурана

4. производным пиразола

5. производным пиперидина

208. По химическому строению пилокарпина гидрохлорид является:

1. производным имидазола

2. производным пиразола

3. производным пиридина

4. производным пара-аминофенола

5. производным пиримидина

209. Осаждается из растворов минеральными кислотами:

1. дикаин

2. натрия гидрокарбонат

3. калия йодид

4. кислота аминокапроновая

5. натрия салицилат

210. По химическому строению анальгин является:

1. ацетаминопроизводным ароматического строения

2. производным имидазола

3. производным пиразолидина

4. производным пиразола

5. производным изохинолина

211. Для идентификации антипирина можно использовать реакцию:

1. с раствором хлорида железа (III) - синее окрашивание

2. с раствором меди сульфата - осадок кирпично-красного цвета

3. с раствором меди сульфата - фиолетовое окрашивание

4. с концентрированной серной кислотой - ярко-желтое окрашивание, переходящее в кирпично-красное

5. с раствором хлорида железа (III) - красное окрашивание

212. Для идентификации анальгина можно использовать реакцию:

1. выделения аммиака при нагревании со щелочью

2. осаждения неорганической кислотой

3. образования соли голубого цвета с раствором меди сульфата

4. образования красновато-серебристого осадка с раствором йода в кислой среде

5. образования малинового окрашивания, а затем бурого осадка с раствором калия йодата в кислой среде.

213. Для идентификации бутадиона можно использовать реакцию:

1. с раствором серебра нитрата - белый крислаллический осадок

2. с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония - зеленое окрашивание

3. с раствором хлорида железа (III) - красное окрашивание

4. с раствором меди сульфата - соль серого, а затем бледно-голубого цвета

5. с раствором меди сульфата и раствором роданида аммония - зеленое окрашивание