Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

практикум по ягф (готовое)1

.pdf
Скачиваний:
23
Добавлен:
16.03.2015
Размер:
3.96 Mб
Скачать

1

Оглавление

 

ВВЕДЕНИЕ..................................................................................................................................................................

3

ГЛАВА 1. МНОГОЭЛЕМЕНТНЫЙ РЕНТГЕНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ

ОБРАЗЦОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ДЕТЕКТОРОВ ...................................................

5

1.1. Физические основы ........................................................................................................................................

5

1.2. Источники излучения .................................................................................................................................

10

1.3. Детекторы излучения ..................................................................................................................................

12

1.4. Методики многоэлементного рентгенофлюоресцентного анализа .....................................................

15

1.4.1. Методика анализа в тонких слоях.............................................................................................................

16

1.4.2. Методика анализа в насыщенных слоях....................................................................................................

16

1.5. Многоэлементный анализ геоэкологических объектов с применением спектрометров ................

18

Лабораторная работа №1. Качественный анализ вторичных рентгеновских спектров жидких

 

геоэкологических образцов, полученных с применением спектрометра "РесПЕКТ"

22

Лабораторная работа №2. Обработка результатов многоэлементного анализа жидких

 

геоэкологических образцов с помощью программы "SIMPLE"

27

ГЛАВА 2.ОСНОВЫ МЕТОДА МОНТЕКАРЛО..................................................................................................

38

2.1. Моделирование случайных величин ........................................................................................................

38

2.2. Получение случайных чисел на ЭВМ .......................................................................................................

40

2.3. Разыгрывание дискретных случайных величин....................................................................................

42

2.4. Разыгрывание непрерывной случайной величины...............................................................................

43

2.5. Моделирование похождения нейтронов через вещество ......................................................................

43

Лабораторная работа №3. Расчет прохождения нейтронов через пласт бесконечного простирания

 

методом Монте-Карло

49

Список литературы.............................................................................................................................................

53

2

ВВЕДЕНИЕ

Ядерная геофизика составляют неотъемлемую часть разведочной геофи-

зики. Широко применяются в комплексе методов при поисках, разведке и экс-

плуатации месторождений, а также при геологическом картировании и эколо-

гических исследованиях. Особая роль ядерной геофизики связана с возможно-

стью изучения вещественного состава, а также физических свойств горных пород и руд. Целью изучения дисциплины является получение знаний о тео-

ретических и физических основах методов, методиках и технических средст-

вах проведения работ, обоснованных подходах к учету влияния различных геологических и физических факторов при применении разных способов об-

работки и интерпретации получаемых результатов

«Лабораторный практикум по ядерной геофизике» является дополнитель-

ной литературой к курсу «Ядерная геофизика». В результате изучения дисцип-

лины студент должен знать теорию и практику применения ядерно-

радиометрических методов метода разведки при решении геологических, и

экологических задач современную ядерно –радиометрическую аппаратуру и особенности ее применения, основы интерпретации получаемых данных в комплексе с данными других геофизических методов, уметь обосновывать и составлять проекты проведения комплекса ядерно-радиометрических методов оперативно оценивать качество геофизических результатов, составлять отчеты и делать презентации результатов проведенных геофизических работ, владеть теоретическими и физическими основами ядерно-радиометрических методов разведки, геологическими знаниями о происхождении полезных ископаемых и об их физических свойствах, навыками и практикой проведения работ по изу-

чаемой специализации.

Данное учебно-методическое пособие призвано скомпенсировать отсутст-

вие современной литературы по данному курсу. Кроме того, в связи с перехо-

дом на ФГОС 3-го поколения изменились требования к учебно-методическим пособиям.

3

Практикум содержит описания трех работ по ядерной геофизике. Первые две работы посвящены широко применяемому в ядерной геофизике рентге-

нофлюоресцентному анализу. Приводятся описания физических основ метода,

методика анализа, сведения о современной литературе, примеры применения РФА для анализа различных объектов. Поскольку современная аппаратура имеет высокую стоимость, практическая часть работы не включает непосред-

ственных измерений, а содержит важный этап, связанный с обработкой и ана-

лизом результатов измерений реальных геоэкологических образцов на ЭВМ.

Третья лабораторная работа знакомит студентов с основами метода Мон-

те-Карло и его практической реализацией на примере прохождения нейтронов через поглощающий пласт.

Практикум предназначен для студентов геофизической и геологической специальностей различных форм обучения.

4

ГЛАВА 1. МНОГОЭЛЕМЕНТНЫЙ РЕНТГЕНОФЛЮОРЕСЦЕНТНЫЙ

АНАЛИЗ ГЕОЭКОЛОГИЧЕСКИХ ОБРАЗЦОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ

ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ДЕТЕКТОРОВ

1.1. Физические основы

Многоэлементный рентгенофлюоресцентный анализ (РФА) основан на возбуждении атомов элементов, содержащихся в анализируемом образце и измерении возникающего характеристического рентгеновского излучения возбужденных атомов с помощью многоканальной спектрометрической ап-

паратуры. В качестве первичного возбуждающего излучения наиболее часто используют рентгеновское излучение радионуклидных источников и рентге-

новских трубок.

При взаимодействии первичного гамма излучения с электроном К

оболочки (Е > k ) происходит фотоэффект (вырывание электрона с К обо-

лочки) и атом переходит в возбужденное состояние. Это состояние атома не-

устойчиво и через короткое время (10-8 - 10-16 с) происходит заполнение об-

разовавшейся вакансии электронами с более удаленных уровней (L и М). В

процессе таких переходов атом испускает характеристическое рентгеновское излучение, (ХРИ) которое имеет линейчатый спектр (рис.1).

В соответствии с квантовой теорией, каждая электронная оболочка

(кроме K – оболочки) разделена на подуровни; таким образом, спектр ХРИ носит сложный характер - состоит из нескольких линий. При переходе элек-

тронов на K – оболочку возникает К – cерия (L K) и Ксерия (М K).

Энергия возникающих фотонов равна разности энергий соответствующих уровней.

При возбуждении K – серии атомов возникает фотоны всех линий этой серии, однако потоки фотонов этих линий различны. Соотношение потоков квантов ХРИ K – серии примерно равно:

N 1 : N 2 : N 1 : N 2 = 100 : 50 : 25 : 5

5

К серия

K

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

1

 

 

2

1

1

2

 

 

 

L

серия

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

LI

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

LIII

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4

3

 

1

1

2

1

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

M I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MV

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

NI

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

NVII

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рис.1.

Схема основных переходов K и L серий ХРИ

 

 

 

 

 

 

 

Поскольку

энергии квантов К 1

и К

2 и

К

1

и К

2 отличаются незначи-

тельно, то обычно измеряется скорость счета:

 

 

 

 

 

 

N

 

= N

1+

2

и N = N

1+

2;

N

: N

= 5:1

 

 

 

Если обозначить энергии фотонов характеристического излучения К –

серии Е

 

и Е

, то очевидно, что Е > Е .

 

 

 

 

 

 

 

Спектр характеристического излучения L серии является

более слож-

ным, так как L уровень состоит из трех подуровней.

 

 

 

 

Энергия квантов ХРИ связана с атомным номером элемента законом

Мозли,

согласно которому квадратный корень из энергии фотонов линейно

возрастает с увеличением атомного номера элемента:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

E

a (z b),

 

 

 

где а и b константы.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наиболее

часто РФА проводится по более интенсивным линиям К – се-

рии ХРИ.

В ряде случаев, при определении

содержания тяжелых элемен-

тов анализ проводится по линиям L – серии.

6

В таблице 1 приведены значения энергий связи и характеристического излу-

чения для К и L – серий.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

 

Значения энергий связи и ХРИ для К и L – cерий

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

K – серия (кэВ)

 

 

L – серия (кэВ)

 

 

Z

Элемент

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k

 

 

 

 

L11

 

 

 

 

 

 

 

1

 

1

1

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

3

 

4

 

5

6

 

7

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13

Al

1.6

 

1.5

 

1.49

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14

Si

1.8

 

1.8

 

1.74

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15

P

2.1

 

2.1

 

2.02

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16

S

2.5

 

2.5

 

2.31

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17

Cl

2.8

 

2.8

 

2.62

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18

Ar

3.2

 

3.2

 

2.96

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

19

K

3.6

 

3.6

 

3.31

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

Ca

4.0

 

4.0

 

3.69

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21

Sc

4.5

 

4.5

 

4.09

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

22

Ti

5.0

 

4.9

 

4.51

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

23

V

5.5

 

5.4

 

4.95

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

24

Сr

6.0

 

5.9

 

5.41

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

25

Mn

6.5

 

6.5

 

5.9

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

26

Fe

7.1

 

7.1

 

6.4

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

27

Co

7.7

 

7.6

 

6.93

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

28

Ni

8.3

 

8.3

 

7.48

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

29

Cu

9.0

 

8.9

 

8.03

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

30

Zn

9.7

 

9.6

 

8.64

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

31

Ga

10.4

 

10.3

 

9.25

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

32

Ge

11.1

 

11.0

 

9.88

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

33

As

11.9

 

11.7

 

10.54

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

34

Se

12.6

 

12.5

 

11.2

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

35

Br

13.5

 

13.3

 

11.9

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

36

Kr

14.3

 

14.1

 

12.6

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

37

Rb

15.2

 

15.0

 

13.4

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

38

Sr

16.1

 

15.8

 

14.2

_

 

_

 

_

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

 

 

 

 

 

 

 

 

39

Y

17.0

16.7

15.0

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

40

Zr

18.0

17.7

15.8

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

41

Nb

19.0

18.6

16.6

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

42

Mo

20

19.6

17.5

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

43

Tc

21.1

20.6

18.4

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

44

Ru

22.1

21.6

19.3

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

45

Rh

23.2

22.7

20.2

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

46

Pd

24.3

23.8

21.2

_

_

_

 

 

 

 

 

 

 

 

47

Ag

25.5

24.9

22.2

3.53

3.15

2.98

 

 

 

 

 

 

 

 

48

Cd

26.7

26.1

23.2

3.73

3.32

3.15

 

 

 

 

 

 

 

 

49

In

2.79

27.3

24.2

3.94

3.49

3.29

 

 

 

 

 

 

 

 

50

Sn

29.2

28.5

25.3

4.16

3.66

3.44

 

 

 

 

 

 

 

 

51

Sb

30.5

29.7

26.4

4.38

3.84

3.60

 

 

 

 

 

 

 

 

52

Te

31.8

31.0

27.5

4.61

4.03

3.77

 

 

 

 

 

 

 

 

53

I

33.2

32.3

28.6

4.86

4.21

3.9

 

 

 

 

 

 

 

 

54

Xe

34.6

33.6

29.8

5.1

4.4

4.11

 

 

 

 

 

 

 

 

55

Cs

36.0

35.0

31.0

5.36

4.62

4.29

 

 

 

 

 

 

 

 

56

Ba

37.4

36.4

32.2

5.62

5.25

4.47

 

 

 

 

 

 

 

 

57

La

38.9

37.8

33.4

5.89

5.04

4.65

 

 

 

 

 

 

 

 

73

Ta

67.4

65.2

57.6

11.1

9.3

8.1

 

 

 

 

 

 

 

 

74

W

69.5

67.2

59.3

11.6

9.7

8.4

 

 

 

 

 

 

 

 

78

Pt

78.4

75.7

66.8

13.3

11.1

9.4

 

 

 

 

 

 

 

 

79

Au

80.7

78.0

68.8

13.7

11.4

9.7

 

 

 

 

 

 

 

 

80

Hg

83.1

80.3

70.8

14.2

11.8

10.9

 

 

 

 

 

 

 

 

81

Tl

85.5

82.6

72.9

14.7

12.2

10.3

 

 

 

 

 

 

 

 

82

Pb

88.0

84.9

75.0

15.2

12.6

10.5

 

 

 

 

 

 

 

 

83

Bi

90.5

87.3

77.2

15.7

13.4

10.8

 

 

 

 

 

 

 

 

88

Ra

103.9

100.1

88.5

18.5

15.2

12.3

 

 

 

 

 

 

 

 

90

Th

109.6

105.6

93.3

19.7

16.2

13.0

 

 

 

 

 

 

 

 

92

U

115.6

111.3

98.4

20.9

17.2

13.6

 

 

 

 

 

 

 

 

93

Np

118.6

114.2

101.0

21.6

17.7

13.8

 

 

 

 

 

 

 

 

94

Pu

121.7

117.1

103.7

22.3

18.3

14.3

 

 

 

 

 

 

 

 

8

При реализации РФА, помимо фотоэлектрического поглощения имеет место рассеяние квантов первичного излучения. Различают рассеяние двух видов: когерентное, когда энергия первичного кванта не меняется и некоге-

рентное (комптоновское), когда в результате рассеяния энергия первичного кванта уменьшается. Связь между энергией первичных квантов Е и рассе-

янных квантов определяется соотношениями:

Eк

E – когерентное рассеяние;

(2)

Eнк

 

E

 

– некогерентное (комптоновское рассеяние)

(3)

 

 

 

 

E (1

cos )

1 mc2

здесь – угол рассеяния; mc2 = 511 кэВ – масса покоя электрона.

Таким образом, при облучении пробы первичным рентгеновским излу-

чением, спектр вторичного рентгеновского излучения будет представлен ха-

рактеристическим излучением элементов, входящих в еѐ состав, а также ко-

герентно и некогерентно рассеянного излучения источника. На практике угол рассеяния выбирают обычно равным 90 , так как вероятность рассеяния

γ – квантов под этим углом минимальна.

На рисунке 2 представлен теоретический спектр вторичного рентгенов-

ского излучения пробы, содержащий железо и медь. Содержание железа (%)

больше содержания меди (%).

Рис. 2. Теоретический спектр вторичного рентгеновского излучения пробы

9

1.2. Источники излучения

Для возбуждения характеристического излучения при проведении РФА широко используются радионуклидные источники. При проведении анали-

за по K – серии, энергия испускаемых квантов должна быть больше энергии связи электрона на K – оболочке (Е > К). Однако при слишком высоком значении энергии возбуждающего излучения выход ХРИ уменьшается. Для получения достаточно интенсивного потока квантов ХРИ энергия источника должна быть максимально близкой к энергии связи определяемого элемента с наибольшим атомным номером, при условии, что детектор обеспечивает разрешение аналитического пика и рассеянного излучения. Источник дол-

жен иметь большой период полураспада (не менее 6 месяцев) и высокий вы-

ход возбуждающего излучения. В таблице 2 приведены радионуклидные ис-

точники, применяемые при реализации РФА.

Таблица 2

Радионуклидные источники, применяемые в РФА

 

Период

Энергия

Атомный номер

Источник

определяемых

полураспада

излучения, кэВ

 

элементов

 

 

 

55Fe

2,9 года

5,9

13-24

109Cd

1,25года

22,1

24-44

241Am

458 лет

60

45-69

57Co

270суток

122

69-92

В последние годы для проведения РФА в качестве источников излучения широко применяются рентгеновские трубки. Рентгеновские трубки пред-

ставляют собой вакуумированный баллон с катодом и анодом, изготовлен-

ным из тяжелых металлов (Cu, Mo, Ag, W). На рентгеновскую трубку подает-

ся высокое напряжение. Схематически процесс генерации рентгеновского излучения показан на рис. 3. Электроны, испускаемые катодом, ускоряются электрическим полем с напряжением U и бомбардируют массивный метал-

10