практикум по ягф (готовое)

Рис.18. Диалоговое окно «Параметры»

В поле «Тип образца» выбрать «Тонкий», в поле «Способ возбуждения» вы-

брать «Прямое излучение» (режим «Мишень/источник» устанавливается, если спектрометр работает с радиоактивным источником или вторичными излуча-

телями). После задания параметров необходимо нажать на кнопки

31

1.4 Выбор методов анализа и типа обработки

Для того, чтобы выбрать параметры обработки необходимо нажать кнопку

, появится окно «Параметры расче-

та» (рис. 19).

Рис.19. Диалоговое окно «Параметры расчета»

В поле «Тип расчета» выбрать «Внутренний стандарт», в поле «Элемент эта-

лонной концентрации» ввести «Rb», в поле «Концентрация эталона» ввести 1 (если единицы измерения г/т). После задания параметров необходимо нажать на кнопки

1.5 Выбор параметров рентгеновского излучателя

Для того, чтобы выбрать параметры рентгеновского излучателя необходимо нажать кнопку , появится окно «Па-

раметры трубки» (рис. 20).

32

Рис.20. Диалоговое окно «Параметры трубки»

В поле «Параметры трубки» выбрать «Массивный анод» и задать характери-

стики анода. Если выбрать поле «Прострельный анод», то в качестве излуча-

теля будет выступать элемент, заданный в поле «Фильтр». После задания па-

раметров необходимо нажать на кнопки и .

1.6 Сохранение проекта

Для того чтобы сохранить проект, необходимо нажать кнопку и

выйти из программы, поскольку сохранение настроек производится только при выходе из программы. Для продолжения работы необходимо вновь запус-

тить программу «SIMPLE».

2. Загрузка спектра стандартного образца

Загрузка спектра стандартного образца (файл вида GS–*.SPS) осуществ-

ляется из директории «GSORM». Концентрация Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Sr равна

10-4 %, концентрация элемента внутреннего образца Rb (рубидий) равна 10-4

%. Для ввода обрабатываемого спектра необходимо выбрать в меню «Файлы» пункт «Спектр» или нажать кнопку на панели инструментов, или нажать сочетание клавиш Ctrl+O.

33

3. Проведение линейной калибровки

Смысл операции калибровки состоит в установлении соответствия меж-

ду номером канала спектрометра (спектрометр имеет 1024 канала) и энергией

регистрируемого излучения.

Калибровка оси энергии производится по спектру стандартного образца.

Для этого в меню «Методы» выбрать пункт «Калибровка по 2-м точкам» или нажать кнопку на панели инструментов. Появится панель с кнопками,

соответствующими элементам рабочего списка элементов. Нажав на кнопку нужного элемента необходимо подвести курсор к пику, соответствующему энергетической линии этого элемента и щелкнуть на нем левой кнопкой

«мыши». То же повторить для второго пика (рис. 21). После нажатия на кнопку программа автоматически проведет аппроксимацию пи-

ков и выведет результат в верхнее окно (рис. 22). Для выхода из режима ка-

либровки следует нажать кнопку или клавишу Esc.

Рис. 21. Пример проведения калибровки по 2-м пикам – хром (Cr) и рубидий (Rb)

34

Рис. 22. Пример проведенной линейной калибровки

4. Анализ стандартных образцов

Для того, что приступить к анализу стандартных образцов необходимо выбрать один из файлов, находящегося в директории «GSORM».

Для качественного анализа проб необходимо указать маркером на мак-

симум пика интересующей линии и дважды быстро щелкнуть левой кнопкой

«мыши». Программа определит элемент из рабочего списка, наиболее интен-

сивная линия которого является ближайшей к указанной энергии, и покажет ее положение и символ химического элемента. Аналогичный поиск, но уже по полному списку элементов можно провести, установив маркер на интере-

сующий пик и нажав кнопку на панели инструментов.

Для количественного анализа одного образца (обработки одного файла)

необходимо в меню «Методы» выбрать пункт «Анализ» или нажать кнопку

35

на панели инструментов. После вызова процедуры, если в параметрах обработки проекта в поле «Анализ» не была поставлена галочка возле пункта

«Автоматический поиск», на экране будет выведено положение линий перво-

го по порядку элемента из рабочего списка элементов, а в нижней части эк-

рана возникнет диалоговое окно,

в котором можно указать: включить этот элемент в рассмотрение, пропустить его или закончить анализ. Кнопка устанавливает режим автома-

тического анализа по всем элементам из рабочего списка элементов. После нажатия на нее автоматический режим будет устанавливаться всегда, и отме-

нить его можно будет только в окне «Параметры» (см. пункт 1.3).

В результате обработки стандартного образца необходимо убедиться,

что концентрация Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Sr равна 10-4 % с погрешностью 10%.

Если это условие не выполняется, то необходимо отредактировать кривую эффективности (см. пункт 1.2). Для вызова редактора необходимо нажать кнопку на панели инструментов.

После этого следует обработать все файлы директории «GSORM» и убе-

диться, что концентрации элементов-стандартов отвечают приведенным вы-

ше условиям. Для автоматического анализа всех спектров в директории, в

которой находится обрабатываемый в данный момент файл спектра, служит кнопка на панели инструментов.

5. Анализ экологических жидких проб

Анализировать спектры экологических жидких проб можно либо каж-

дый отдельно, либо сразу все спектры в директории по описанной выше ме-

тодике. Результаты обработки спектров выводятся в текстовый файл формата

_[имя обработанного файла или директории].TXT и записывается в подди-

ректорию «RESULTS» рабочей директории программы «SIMPLE».

6. Результаты обработки спектров

Результаты обработки спектра стандартного образца приведены на рис.

23, а пример спектра исследуемой жидкой пробы приведен на рис. 24.

36

37

Рис. 23. Пример результатов обработки спектров стандартных образцов

38

Рис. 24. Пример спектра исследуемой пробы

ЗА Д А Н И Е

1.Загрузить программу «SIMPLE.exe» и ознакомиться и ее работой.

2.Провести обработку 4 спектров стандартных образцов из директории

GSORM и 16 спектров жидких геоэкологических проб (по указанию препода-

вателя).

3. Представить результаты обработки в программе EXELL.

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1.Энергетическая калибровка. Как проводится калибровка в программе «

SIMPLE»?

2.Эффективность регистрации. Объясните форму кривой эффективности для ППД.

3.Назовите основные этапы обработки рентгеновских спектров жидких об-

разцов.

39

ГЛАВА 2.ОСНОВЫ МЕТОДА МОНТЕКАРЛО

Методом Монте-Карло (ММК) называется метод решения математиче-

ских задач с помощью моделирования случайных величин. Датой рождения ММК считается 1949 год. Авторы метода американские ученые Дж. Нейман и Э. Ферми. Особенное развитие ММК получил в связи с появлением и ши-

роким внедрением ЭВМ, позволяющих эффективно моделировать случайные величины.

К достоинствам ММК относятся:

1.Простота вычислительного алгоритма, что позволяет решать задачи, часто недоступные для классических численных методов;

2.ММК позволяет моделировать любой процесс, на протекание которого влияют случайные факторы (например, прохождение нейтронов или гамма квантов через вещество)

Благодаря своим достоинствам ММК получил широкое применение в ядерной геофизике, например, при интерпретации данных нейтронного и гамма каротажа.

2.1.Моделирование случайных величин

Случайной величиной называется величина, которая в результате опыта принимает различные значения.

Случайная величина называется дискретной, если она может дискрет-

ное множество значений.

Дискретная случайная величина может быть задана с помощью табли-

	цы	x	1	x2.....xn	, где х1	, х2 …. хn	возможные значения случайной величи-
		p1		p2..... pn

ны, P1, P2, …..Pn соответствующие им вероятности.

40