- •1.Механизмы питания и классификация бактерий по типу питания.
- •2.Транспорт метаболитов у бактерий.
- •3.Типы дыхания бактерий. Защита бактерий от токсичности молекулярного кислорода.
- •4.Питательные среды для культивирования микроорганизмов.
- •5.Техники посева бактерий на жидкие и плотные питательные среды.
- •6.Культуральные свойства бактерий.
- •7.Рост и размножение бактерий
- •8.Методы выявления чистых культр.
- •10.Метод промышленного культивирования бактерий.
- •11.Классификация и хар-ка ферментов микрооганизмов.
- •12.Роль фермента в идентификации бактерий.
- •13.Действие физич. Факторов на микроорганизмы.
- •14. Методы стерилизации.
- •15. Химические факторы на микроорганизмы
- •17.Влияние биологических факторов на микроорганизмы…
- •18.Микробный антагонизм.
- •19.Классификация антибиотиков.
- •20.Механизмы действия различных групп антибиотиков.
- •21.Методы определения чувствительности бактерий к антиб-м.
- •22.Механизмы возникновения антибиотикорезистентности.
- •23.Классификация вирусов и ультраструктура.
- •24.Типы вирусных нуклеиновых кислот и их репликация.
- •25.Продуктивная вирусная инфекция.
- •26.Интегративная вирусная инфекция.
- •27.Виды лабораторных животных,способы их заражения.
- •28.Строение куриного эмбриона и методы его заражения.
- •29.Тканевые культуры.
- •30.Классификация , хим.Состав бактериофагов.
- •31. Процесс взаимодействия вирулентных фагов и чувствительной к ним бактериальной клетки
- •32. Понятие об умеренных бактериофагах. Лизогения и фаговая конверсия.
- •33. Методы обнаружения бактериофагов.
- •34. Практическое применение фагов.
- •35. Санитарная микробиология.
- •36. Микрофлора воды.
- •37. Микрофлора воздуха.
- •38. Микрофлора почвы.
- •39. Микробиология пищевых продуктов.
- •40. Микрофлора человека
- •42. Дисбактериоз
- •43. Генетическая система бактерий
- •44. Понятие об опероне
- •45. Перенос генетического материала бактерий
- •46. Генетическая изменчивость
- •47. Фенотипическая изменчивость
- •48. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний
28.Строение куриного эмбриона и методы его заражения.
Эмбрионы используют в возрасте от 8 до 14 дней в зависимости от вида вируса, способа заражения. Размножение в куриных эмбрионах происходит в разных частях зародыша.Способы заражения: на хорионаллантоисную оболочку, в аллотоисную и амниотическую, желточный мешок , тело эмбриона.
29.Тканевые культуры.
В зависимости от техники приготовления 3 вида клеток:
-однослойные способны размножаться на поверхности химически нейтрального стекла в виде монослоя;
-суспензионные, размн-я во всем объеме питательной среды;
-органные-цельные кусочки органов и тканей, сохраняющие исходную структуру.
Приготовление первичной культуры клеток складываются из нескольких этапов: измельчение ткани, разъединение клеток, отмывание полученной суспензии от трипсина.
Индикация:
-цитопатичекое действие- видимые под микроскопом морфологические изменения клеток, вплоть до отторжения от стекла.
- вирусные включения- это скопление вирусных частиц или отделение компонентов вирусов в цитоплазме или ядре клеток.
-бляшки-ограниченные участки, состоящие из дегенеративных клеток. Они видны как светлые пятна на фоне окрашенных клеток.
-цветная проба
- гемадсорбция-способность культур клеток адсорбировать на своей поверхности эритроциты.
-интерференция.
30.Классификация , хим.Состав бактериофагов.
Бактериофаги- вирусы бактерий, обладающие способностью проникать в бактериальные клетки, вызывать их растворение. Имеют форму головастика, некоторые кубической нитевидной формы. Состоят из икосаэдрической головки и хвостого отростка. Внутри хвостого отростка цилиндрический стержень,снаружи- чехол, отросток заканчивается шестиугольной базальной пластинкой с короткими шипами. Фаги состоят из нуклеиновой кислоты и белка. У фагов имеющих форму сперматозойда , двунитчатая ДНК плотно упакована в виде спирали внутри головки. Белки входят в состав оболочки. Кроме структурных белков обнаружены внутренние белки, связанные с нуклеиновой кислотой и белки-ферменты, участвующие во взаимодействии фага с клеткой.
31. Процесс взаимодействия вирулентных фагов и чувствительной к ним бактериальной клетки
Вирулентные фаги могут только увеличиваться в количестве посредством литического цикла. Процесс взаимодействия вирулентного бактериофага с клеткой складывается из нескольких стадий: адсорбции бактериофага на клетке, проникновения в клетку, биосинтеза компонентов фага и их сборки, выхода бактериофагов из клетки.
Первоначально бактериофаги прикрепляются к фагоспецифическим рецепторам на поверхности бактериальной клетки. Хвост фага с помощью ферментов, находящихся на его конце (в основном лизоцима), локально растворяет оболочку клетки, сокращается и содержащаяся в головке ДНК инъецируется в клетку, при этом белковая оболочка бактериофага остается снаружи. Инъецированная ДНК вызывает полную перестройку метаболизма клетки: прекращается синтез бактериальной ДНК, РНК и белков. ДНК бактериофага начинает транскрибироваться с помощью собственного фермента транскриптазы, который после попадания в бактериальную клетку активируется. Синтезируются сначала ранние, а затем поздние иРНК, которые поступают на рибосомы клетки-хозяина, где синтезируются ранние (ДНК-полимеразы, нуклеазы) и поздние (белки капсида и хвостового отростка, ферменты лизоцим, АТФаза и транскриптаза) белки бактериофага. Репликация ДНК бактериофага происходит по полуконсервативному механизму и осуществляется с участием собственных ДНК-полимераз. После синтеза поздних белков и завершения репликации ДНК наступает заключительный процесс — созревание фаговых частиц или соединение фаговой ДНК с белком оболочки и образование зрелых инфекционных фаговых частиц.