препараты
.doc
Название |
Группа |
Дозировка |
Эффект |
П/показания |
Найс (Нимесулид, Нимесил) блок. Цок2 |
Анальгезирующие (обезболивающие) и нестероидные потивовоспалительные средства |
100 мг 2 р/д Максимум 400мг. прием 10 дней . до еды , при заболев-х ЖКТ после |
Обезбол-е Жаропон-е Противовосп-й Антиагр-й |
Печеночная и почечная недостаточность, непереносимость беременность, кормление грудью, кровотечения из внутренних органов, в частности из желудочно-кишечного тракта.При АГ, СД II типа и СН таблетки необходимо применять с осторожностью |
Мелоксикам (мовалис) |
|
Внутрь7,5- 15 мг в сут.неразжевывая, ректально 1 свеча в сут. |
.
|
«аспириновая» триада (сочетаниеБА, рецид. полипоза носа и околоносовых пазух и непер-ть аспирина.ЯБ; желудочно-кишечное, цереброваскулярное кровот.СН, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет |
Целекоксиб(целебрекс) |
|
100мг. 2 р/д Макс.400мг. |
|
БА, аллерг.;состояние после АОКШ, пептическая язва в фазе обострения;Жккров., восп.заб-я киш-а. СН2-4, ИБС, заболевания периферических артерий и цереброваскулярные заболевания тяжелой степени;тяжелая печеночная недостаточность (нет опыта применения); почечная недостаточность тяжелой степени (нет опыта применения);беременность; лактация |
Кеторолак |
|
10мг., 30 мг. До 40 мг. В сут. Макс 5 дней |
|
"аспириновая" астма;бронхоспазм;ангионевротический отек;гиповолемия, ЯБ, гипокоагуляция (в т.ч. гемофилия); печеночная и/или почечная недостаточность (креатинин плазмы выше 50 мг/л);еморрагический инсульт (подтвержденный или подозреваемый);геморрагический диатез;одновременный прием с другими НПВС; высокий риск развития кровотечения (в т.ч. после операций); беременность, роды; период лактации |
Циннаризин (Cinnarizine) |
Селективный блокатор медленных кальциевых каналов |
Внутрь, после еды. При ОНМК 25-50 мг 3 раза в сутки, в каплях - по 8 кап 3 р\сут. 1 капсуле (75 мг) 1 раз в сут. Нар пер-о кров-я 50-75 мг 3 раза в сутки. Макс 225 мг. с 1/2 дозы, увеличивая ее постепен. до нескольких месяцев.
|
Иш.и, после ОНМК, ЧМТ, ДЭ, бол-ь Меньера,головокружение,шум в ушах,нистагм, проф-а кинетозов мигрень деменция, снижение и потеря памяти; диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях |
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Болезнь Паркинсона. |
Лидокаин |
Местный анастетик |
|
Для проводниковой анестезии 2 % 20 мл |
AV блокада III ст. SA блокада,синдром WPW, кардиогенный шок, нарушения внутрижелудочковой проводимости. Тяжелые кровотечения, шок, инфицирование места предполагаемой инъекции, АГ. Для субарахноидальной анестезии — полная блокада сердца, кровотечения, артериальная гипотензия, шок, инфицирование места проведения люмбальной пункции, септицемия. |
Амитриптилин |
Антидепрессант |
нач. Д.25-50 мг на ночь. в теч-е 5-6 дней дозу индивидуально увеличивают до 150-200 мг/сут (большая часть на ночь). Если в течение второй недели нет улучшения, до 300 мг. 1\2-1\2-1\2 |
Депрессия, психозы, ночной энурез,булимия, хронический болевой синдром, невропатии |
Острый период и ранний восстановительный период после инфаркта миокарда, острая алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными, анальгезирующими и психотропными лекарственными средствами, закрытоугольная глаукома, тяжелые нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости (блокада ножек пучка Гиса, AV-блокада II степени), период лактации, детский возраст до 6 лет (для приема внутрь), детский возраст до 12 лет (для в/м и в/в введения), одновременное лечение ингибиторами МАО и период за 2 недели до начала их применения, повышенная чувствительность к амитриптилину. |
Трентал (пентоксифиллин) |
Ангиопротеткор Вазодилататор |
100мг 3 раза/сут с последующим постепенным повышением дозы до 200 мг 2-3 раза/сут. Максимальная разовая доза - 400 мг. Максимальная суточная доза - 1200 мг. Таблетки следует проглатывать целиком во время или сразу после приема пищи, запивая достаточным количеством воды. |
Улуч. Микр-ю, улуч.реол.св-а крови снижая повышенную вязкость крови. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровообращения. слабое миотропное незначительно расширяет коронарные сосуды.улучшению симптомов нарушений мозгового кровообращения. |
массивные кровотечения; обширные кровоизлияния в сетчатку глаза; кровоизлияния в мозг; острый инфаркт миокарда возраст до 18 лет; беременность;период лактации (грудное вскармливание); повышенная чувствительность к компонентам препарата; повышенная чувствительность к другим метилксантинам. . |
Кавинтон (винпоцетин) |
|
В острой фазе в\в сут. Доз 20 мг в о,5-1 л физ.р\а, при хор. Перенос. В теч 3-4 дн. повыш до макс. 1 мг\кг\сут 10-14 дн. Внутрь 5-10 мг 3р\д длит.перед отмен. дозу сниж. |
Улуч. Мозг.кров,сниж систем АД, расшир.сос-ы, релакс. Дей-е на глад мускул-у. При О,ХНМК, нарушение памяти, головокр, ГБ, ДЭ, |
Острая фаза гемор. Инсульта, тяжелая ф. ИБС, тяжел. Аритмии, беременность, лактация. |
Мидокалм Баклофенпо 5 мг 3 раза/сут. На каждый 4-й день лечения дозу увеличивают на 5 мг 3 раза/сут лечебного эффекта. Средняя суточная доза составляет 30-75 мг, при необходимости увеличение до 100-120 мг. Окончательная суточная доза таким образом, чтобы наряду с ослаблением клонуса и мышечного спазма сохранялся тонус мышц, достаточный для осуществления активных движений. |
Миорелаксант центрального дей-я |
назначают по 50 мг 2-3 раза/сут, постепенно повышая дозу до 150 мг/сут 2-3 раза/сут.Таблетки принимают после приема пищи, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
|
пат.пов-й тонус, спазмы поперечно-полосатой мускулатуры, (поражения пирамидных путей, рассеянный склероз, миелопатия, энцефаломиелит, инсульт); патологически повышенный тонус, мышечные спазмы, мышечные контрактуры, сопровождающие заболевания органов костно-мышечной системы (спондилез, спондилоартроз, цервикальные и люмбальные синдромы, артрозы крупных суставов), ДЦП |
миастения;детский возраст до 1 года; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
|
Милдронат КарнитинВводят в/в, капельно, медленно. Суточная доза - 0.5-1 г. Длительность лечения определяется индивидуально |
Метаболическое ср-о |
250 мг 4\сут 10-14 дн при необх. Повтор ч\з 2-4 нед. ОНМК в\в по 500 мг 1 г\сут в первой пол. Дня 2 -3 нед. |
Улуч. Работоспос., сниж сим-ы психич. И физич. Напряж., улуч. Ткан. И гумор. Иммунитет, кардиопротективн. Дей-е, улуч. Циркул при ОНМК |
Гиперчувствительность, повыш внутричер. Давление при наруш. Веннозного оттока и внутричерепных опухолях, беременность лактация |
Глицин |
|
Применяют сублингвально Разовая доза для взрослых - 100-200 мг, - 2-3 раза/сут. |
Улучшает мозговое кровообращение. |
Повышенная чувствительность |
Феназепам |
Антиксиолитическое средство |
0.5-1 мг 2-3 раза в день при нарушениях сна - 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна Максимальная суточная доза - 10 мг. |
седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. |
кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома ,острые отравления алкоголем,наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая ХОБЛ, ДН, тяжелая депрессия беременность период лактации, возраст до 18 лет Печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз |
Фенибут |
|
Разовая доза для взрослых варьирует от 20 мг до 750 мг, для детей – от 20 мг до 250 мг. |
Астенические и тревожно-невротические состояния, страх, невроз навязчивых состояний, психопатия. Заикание и тики у детей, энурез. Задержка мочи на фоне миелодисплазий. Бессонница и кошмарные сновидения у лиц пожилого, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза ,Первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии). |
непереносимость |
Реланиум Себазон диазепам |
Транквилизатор |
.при эпистатусе в/м или в/в по 10-20 мг, при необходимости через 3-4 ч препарат вводят повторно в той же дозе. |
Миорелаксирующее дей-е |
Миастения, кома, шок., закрыиая остроуг. Глаукома, алког. Опьян, ДН. Заболевания печени и почек |
Конвулекс (вальпроевая кислота) |
Противосудорожное средство |
Начальная доза при монотерапии - 5-15 мг/кг/сут, затем дозу постепенно повышают на 5-10 мг/кг в неделю.Максимальная доза составляет 30 мг/кг/сут |
Противоэпилептическое средство, оказывает центральное миорелаксирующее и седативное действие |
печеночная нед. Хрон. гепатит, нар-я фун-и подж-й железы, порфирия, геморрагический диатез, выраженная тромбоцитопения, беременность (I триместр), период лактации, детский возраст (до 3 лет, кроме сиропа). почечная недостаточность, |
Проноран (пирибедил) |
Противопаркинсонический препарат - стимулятор допаминергической передачи в ЦНС |
50 мг. в виде монотерапии 150-250 мг/сут (3-5 таб./сут), разделенных на 3 приема. При необходимости приема препарата в дозе 250 мг рекомендуется принять 2 таб. по 50 мг утром и 2 таб. по 50 мг днем и 1 таб. 50 мг вечером |
расстройства внимания и памяти;болезнь Паркинсона в виде монотерапии (при формах, преимущественно сопровождающихся тремором) или в составе комбинированной терапии с леводопой
|
коллапс;острый инфаркт миокарда; совместный прием с нейролептиками (кроме клозапина); детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных); повышенная чувствительность чувствительность к пирибедилу и/или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
|
Леводопа |
|
Начальная доза - 0.25-1 г в 2-3 приема. Дозу постепенно увеличивают на 0.125-0.75 г каждые 2-3 дня в зависимости от переносимости и до достижения оптимального терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза - 8 г. Отмену проводят постепенно. Препарат принимают во время еды или с небольшим количеством жидкости |
Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма (за исключением вызванного антипсихотическими ЛС). |
беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет).C осторожностью. Заболевания почек и печени, легких, эндокринной системы, ССС, психозы,глаукома |
Наком (Леводопа+Карбидопа) |
|
1/4 таблетки (250 мг/25 мг) 2-3 раза в день, затем дозу увеличивают на 1/4 таблетки через каждые 2-3 дня до достижения оптимального эффекта. |
Болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма постэнцефалитный, на фоне цереброваскулярных заболеваний, интоксикации токсичными |
|