- •О.П. Семёнова, п.В. Решетов многоатомные алифатические и ароматические спирты. Фенолы, полиамины, аминоспирты. Методическая разработка к лабораторно – практическому занятию
- •Многоатомные алифатические и ароматические спирты. Фенолы. Полиамины, аминоспирты.
- •Классификация спиртов
- •Гомологический ряд одноатомных спиртов.
- •Радикало-функциональная и заместительная номенклатуры спиртов.
- •Изомерия спиртов.
- •Строение спиртов.
- •Химические свойства
- •Многоатомные спирты
- •Физические свойства спиртов.
- •Классификация фенолов.
- •Номенклатура и изомерия.
- •Строение фенола, взаимное влияние бензольного кольца и гидроксильной группы.
- •Физические свойства.
- •Химические свойства.
- •Фенол. Резорцин. Адреналин. Применение в медицине. Трехатомные фенолы.
- •Строение молекулы амина
- •Диамины.
- •Аминоспирты
- •Вопросы для самоконтроля:
- •Экспериментальная часть Лабораторная работа
- •Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Ответы к тестам
Тесты для самостоятельной работы студентов Вариант 1
Предельный одноатомный спирт имеет строение:
При взаимодействии фенола с уксусной кислотой образуется:
а) простой эфир; б) спирт; в) сложный эфир; г) альдегид.
Качественной реакцией на фенолы является реакция с:
а) NaOH; б) Br2; в) ; г) FeCl3.
Этанол образует простой эфир при взаимодействии с:
а) карбоновой кислотой; б) спиртом;
в) альдегидом; г) галогенводородом.
Качественной реакцией на глицерин является реакция с:
а) FeCl3; б) NaOH; в) Cu(OH)2; г) НBr.
Вариант 2
Пропанол образует простой эфир при взаимодействии с:
а) спиртом; б) альдегидом;
в) карбоновой кислотой; г) галогенводородом.
В присутствии серной кислоты и при нагревании этиловый спирт претерпевает внутримолекулярную дегидратацию. Укажите механизм:
а) SR; б) AN; в) AЕ; г) элиминирование.
Качественной реакцией на этандиол является реакция с:
а) НBr; б) FeCl3; в) NaOH; г) Cu(OH)2.
Фенол имеет строение:
Фенол вступает в реакцию с бромом. Укажите механизм реакции:
а) SN; б) AЕ; в) SЕ; г) AN.
Вариант 3
Более сильным основанием является:
Качественной реакцией на этиламин является реакция с:
а) НCl; б) HNO3; в) HNO2; г) СН3СООН.
Алифатические амины имеют строение:
Имин образуется в результате реакции:
а) альдегида с амином; б) кетона с гидроксиламином;
в) альдегида со спиртом; г) кетона с гидразином.
При взаимодействии фенола с гидроксидом натрия он проявляет свойства:
а) основные; б) амфотерные; в) кислотные.
Вариант 4
Соединение, в котором NН2 – группа является ЭД:
а) анилин; б) первичный амин;
в) вторичный амин; г) третичный амин.
Ароматическим является соединение:
а) метиламин; б) диэтиламин;
в) триметиламин; г) фенол.
3. При взаимодействии HNО3 с этанолом образуется:
а) сложный эфир б) простой эфир
в) алкен г) кислота
4. При обнаружении многоатомного спирта с использованием качественной реакции наблюдается окрашивание:
а) синее; б) красное;
в) желтое; г) фиолетовое.
При окислении фенола образуется:
а) бензойная кислота; б) бензальдегид;
в) гидрохинон; г) хинон.
Вариант 5
Качественная реакция на метиламин – это реакция с:
а) HCl; б) HNO3; в) HNO2; г) CH3COOH.
Этанол образует сложный эфир при взаимодействии с:
а) альдегидом; б) спиртом;
в) карбоновой кислотой; г) анилином.
Для обнаружения фенолов используют качественную реакцию с:
а) Cu(OH)2; б) Ag2O; в) NaOH; г) FeCl3.
4. Группа ОН- в молекуле фенола проявляет электронные эффекты:
а) – I, - M; б) – I, + М; в) +I, -М, г) +I, + М
5. Вторичный амин при взаимодействии с азотистой кислотой образует:
а) спирт; б) кетон;
в) нитрозамин; г) соль.
Ответы к тестам
№ теста |
Номер вопроса | ||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 | |
1 |
в |
в |
г |
б |
в |
2 |
а |
г |
г |
в |
а |
3 |
б |
б |
г |
а |
г |
4 |
а |
г |
а |
а |
Г |
5 |
б |
в |
г |
б |
в |
Литература
1.Тюкавкина С. 153-158, 242-246, . 154-180, 229, 252-256.