Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Metodichka_dlya_zaochnikov_fizika_ch1.doc
Скачиваний:
82
Добавлен:
29.03.2015
Размер:
2.4 Mб
Скачать

5. Основные формулы Молекулярная физика. Термодинамика

  1. Моль – количество вещества (молекул) масса которого в граммах

численно равна массе молекулы m0 в атомных единицах массы (1 а.е.м. равна 1/12 массы атома углерода 6С12).

2. Количество вещества тела (системы) в молях

ν = N / NA = m/μ,

где N – число структурных элементов (молекул, атомов, ионов и т.п.), составляющих тело (систему); NА – постоянная Авогадро (NА = 6,02∙1023 моль-1); μ – масса моля вещества.

3. Количество вещества смеси газов

ν = ν1 + ν2 +…+ νn = N1/NA + N2/NA + … + Nn/NA ,

или

,

где νi, Ni, mi, μi – соответственно количество вещества, число молекул, масса, молярная масса i – го компонента смеси.

4. Уравнение Менделеева - Клапейрона (уравнение состояния идеального газа)

,

где m – масса газа, μмолярная масса газа, R – молярная газовая постоянная, ν – количество вещества, Т – термодинамическая температура.

5. Опытные газовые законы, являющиеся частными случаями уравнения Менделеева – Клапейрона для изопроцессов:

а) закон Бойля-Мариотта (изотермический процесс: Т = const, m = const)

pV = const,

или для двух состояний газа

p1V1 = p2V2,

б) закон Гей-Люссака (изобарный процесс: р = const, m = const)

,

или для двух состояний

;

в) закон Шарля (изохорный процесс: V = const, m = const)

,

или для двух состояний

;

г) объединенный газовый закон (m = сonst)

,

где p1, V1, T1 – соответственно давление, объем и температура газа в начальном состоянии; p2, V2, T2 – те же величины в конечном состоянии.

6. Закон Дальтона, определяющий давление смеси газов

р = р1 + р2 +…+ рn,

где рi – парциальные давления компонентов смеси; n – число компонентов смеси.

Парциальным давлением называется давление газа, которое производил бы газ, если бы только он один находился в сосуде, занятом смесью при температуре смеси.

Молярная масса смеси газов

,

где m1 – масса i –го компонента смеси; νi – количество вещества i –го компонента смеси; n – число компонентов смеси.

Массовая доля i-го компонента смеси газа (в долях единицы или процентах)

,

где m – масса смеси.

7. Концентрация молекул

,

где N – число молекул, содержащихся в данной системе, ρ – плотность вещества, V – объем системы. Формула справедлива не только для газов, но и для любого агрегатного состояния вещества.

8. Основное уравнение кинетической теории газов

р = 2/3n<εп>,

где <εп> - средняя кинетическая энергия поступательного движения молекулы.

9. Зависимость давления газа от концентрации молекул и температуры

p = nkT.

10. Скорости молекул:

<vкв> = – средняя квадратичная;

<v> = – средняя арифметическая;

v = – наиболее вероятная,

где m1 – масса одной молекулы.

11. Средняя кинетическая энергия поступательного движения молекулы

<εп> = 3/2 kT,

где k – постоянная Больцмана.

Полная средняя кинетическая энергия молекулы

<εi> = ,

где i – число степеней свободы молекулы.

12. Внутренняя энергия идеального газа

.

13. Теплоемкость тела .

Удельная теплоемкость .

Молярная теплоемкость .

14. Удельные теплоемкости газа при постоянном объеме (сv) и постоянном давлении (ср)

.

Связь между удельной и молярной С теплоемкостями

с = С/μ, С = сμ.

Уравнение Майера

СрСv = R.

15. Работа расширения газа:

в общем случае;

А = р(V2V1) при изобарном процессе;

при изотермическом процессе.

16. Первое начало термодинамики

Q = ΔU + A,

где Q – теплота, сообщенная системе (газу); ΔU – изменение внутренней энергии системы; А – работа, совершенная системой против внешних сил.

17. Адиабатный процесс – процесс в теплоизолированной системе (ΣQi = 0). Уравнения Пуассона, связывающие параметры идеального газа при адиабатном процессе:

pVγ = const, .

; .

,

где γ = ср/cV – показатель адиабаты.

18. Термический КПД цикла

,

где Q1 – теплота, полученная рабочим телом от теплоисточника; Q2 –теплота, переданная рабочим телом теплоприемнику.

19. Термический КПД цикла Карно (имеет наибольший КПД)

,

где Т1 и Т2 – термодинамические температуры нагревателя и холодильника.

20. Изменение энтропии при переходе из состояния 1 в состояние 2

.