Вариант 7.4

46. Для эритремии характерны следующие

изменения периферической крови:

1) значительное увеличение общего

количества эритроцитов;

2) значительное повышение содержа-

ния гемоглобина;

3) эозинофилия;

4) правильно 1) и 2);

5) все перечисленные симптомы.

47. Для эритремии характерно наличие:

1) тромбоцитоза;

2) лейкоцитоза;

3) нейтрофилеза;

4) замедления СОЭ;

5) всех перечисленных симптомов.

48. Увеличение печени и селезенки:

1) характерно для эритремии;

2) редко выявляется при эритремии;

3) свидетельствует об осложненном

течении эритремии;

4) не может быть объяснено эритре-

мией;

5) свидетельствует о неблагоприятном

течении эритремии.

49. Исходом эритремии может быть:

1) миелофиброз с развитием прогрес-

сирующей гипопластической ане-

мии;

2) трансформация в хронический мие-

лолейкоз;

3) вторичный иммунодефицит;

4) правильно 1) и 2);

5) правильно 2) и 3).

50. Для лимфогранулематоза характерно

наличие:

1) нейтрофильного лейкоцитоза;

2) гипохромной анемии;

3) значительного повышения СОЭ;

4) лимфоцитопения;

5) всех перечисленных изменений.

51. Наиболее достоверный лабораторный

метод, подтверждающий диагноз лим-

фогранулематоза:

1) биопсия лимфатического узла;

2) стернальная пункция и трепаноби-

опсия подвздошной кости;

3) общий анализ крови;

4) биопсия икроножных мышц;

5) время свертывания и длительность

кровотечения.

52. Клетки Березовского – Штернберга:

1) могут быть найдены в перифериче-

ской крови при многих гемобласто-

зах;

2) находят в пунктате костного мозга

при хроническом лимфолейкозе;

3) находят при биопсии лимфоузла и

костного мозга при лимфогрануле-

матозе;

4) находят в пунктате костного мозга

при хроническом миелолейкозе;

5) достоверный признак острого лим-

фолейкоза.

53. Для хронического лимфолейкоза ха-

рактерно наличие:

1) абсолютного лимфоцитоза;

2) пролимфоцитов в периферической

крови;

3) теней Боткина – Гумпрехта;

4) нейтрофильный лейкоцитоз;

5) правильно 1) + 2) + 3).

54. Анемия у больных хроническим лим-

фолейкозом – это:

1) ранний симптом заболевания;

2) развивается в терминальной стадии

заболевания;

3) выявляется крайне редко;

4) обусловлена сопутствующими за-

болеваниями;

5) отмечается только у больных алей-

кемической формой заболевания.

55. Значительная спленомегалия:

1) характерна для терминальной ста-

дии хронического миелолейкоза;

2) не характерна для хронического

миелолейкоза;

3) развивается только на фоне лечения

хронического миелолейкоза цито-

статиками;

4) свидетельствует об эффективной

терапии хронического миелолейко-

за;

5) является прогностически – благо-

приятным признаком.

56. В пунктате костного мозга при хрони-

ческом миелолейкозе:

1) преобладают молодые миелоидные

формы;

2) значительно уменьшено количество

клеток эритроцитарного ростка;

3) умеренно увеличено количество

миелоцитов, базофильных и эози-

нофильных промиелоцитов;

4) все ответы верны;

5) правильно 1) и 2).

57. Для хронического миелолейкоза харак-

терно наличие:

1) гиперлейкоцитоза;

2) всех формгранулопоэза в перифе-

рической крови;

3) базофилии и эозинофилии;

4) анемии и тромбоцитоза;

5) всех перечисленных изменений.

58. Причиной лейкоза могут быть:

1) онкогенные вирусы;

2) черепно-мозговые травмы;

3) повторные стрессы;

4) повторные острые кровопотери;

5) нарушения белкового обмена.

59. Причиной лейкоза может быть:

1) острая кровопотеря;

2) повторные стрессы;

3) ионизирующая радиация;

4) белковая недостаточность;

5) анемия.

60. Тени Боткина – Гумпрехта - признак:

1) железодефицитной анемии;

2) В12- дефицитной анемии;

3) хронического лимфолейкоза;

4) острого промиелоцитарного лейко-

за;

5) хронического миелолейкоза.