Пропедевтика внутренних болезней Кобалава

76	Пропедевтика внутренних болезней: ключевые моменты. Общая часть

ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНО-МЫШЕЧНОИ СИСТЕМЫ

Основы ревматологии

	1. Острый моноартрит (травма; септический	2. Двусторонний симметричный полиартрит
	артрит; подагра)
		(ревматоидный артрит - серопозитивный и
		серонегативный)

	Внесуставные проявления
Ревматоидные узелки	Плеврит	Перикардит
	Фиброз легких

РисЛ.34. Острый моноартрит. Двусторонний симметричный полиартрит

Глава 1. Расспрос. Общий осмотр. Исследование отдельных частей тела

77

СУСТАВНОЙ СИНДРОМ

Суставным синдромом обозначают клиничес­ кий симптомокомплекс, обусловленный пора­ жением анатомических структур суставов при разнообразных заболеваниях и патологических процессах. До 200 заболеваний и синдромов сопровождаются суставным синдромом в различ­ ных проявлениях.

При появлении жалоб со стороны опорно­ двигательного аппарата диагностический поиск определяется:

—локализацией суставного процесса; —симметричностью суставного процесса; —числом пораженных суставов. Суставной синдром может включать:

—1 сустав (моноартрит); —2 или 3 сустава (олигоартрит)]

—более 3 суставов (полиартрит).

Острый моноартрит характерен для инфек­ ционного поражения. И нфекционные артриты возникают на фоне разнообразных по характеру возбудителей (бактерии, вирусы, микобактерии, грибы, простейшие, гельминты), локализации (мочеполовые, носоглоточные, кишечные), тече­ нию (острые или хронические) инфекционных заболеваний.

Различают артриты:

—собственно инфекционные (наличие микро­ организма в суставе);

—реактивные артриты (иммунологическая реакция на инфекцию при отсутствии воз­ будителя в самом суставе).

Развитием поражения суставов могут ослож­ няться туберкулез, сифилис, гонорея, бруцеллез, дизентерия, токсоплазмоз, менингит и др.

По характеру течения выделяют:

—острый моноили олигоартрит, (прохо­ дят бесследно, как правило, не приводят к деформации конечности);

—хронический артрит (например, хламидийные артриты, туберкулез).

Вирусные артриты наблюдаются при гепати­ тах В и С, краснухе, ветряной оспе, инфекцион­ ном мононуклеозе и др. Кандидозные полиартриты

встречаются при споротрихозе (артрит «садовни­ ка»), кандидозе и др.

Туберкулезный артрит возникает при гемато­ генном проникновении микобактерий из первич­ ного туберкулезного очага. Чаще всего поражают­ ся — коленный, тазобедренный, голеностопный суставы. По течению это обычно хронический моноартрит, который часто сопровождается синовитом.

Суставной синдром при туберкулезе может носить параспецифический характер (туберку­ лезный ревматизм Понсе) и проявляться артралгиями, полиартритом (реже моноартритом). П араспецифический артрит свидетельствует о наличии активного туберкулезного процесса (легкие, лимфоузлы, гениталии).

Острый моноартрит I плюснефалангового сус­ тава требует исключения подагры, артрит крест­ цово-подвздошного сочленения заставляет запо­ дозрить анкилозирующий спондилоартрит или другие серонегативные артриты.

Подагрический артрит связан с нарушением обмена мочевой кислоты и отложением ее кристал­ лов в тканях. Различают первичную подагру (гене­ тически обусловленную) и вторичную, связанную с почечной недостаточностью, миелопролиферативными заболеваниями, псориазом, приемом проти­ воопухолевых препаратов, салицилатов, никоти­ новой кислоты, тиазидовых диуретиков и др.

Суставной синдром проявляется в виде острого моноартрита I плюснефалангового сустава, иног­ да протекает в виде мигрирующего полиартрита.

Внесуставные проявления подагры: тофусы в области ушных раковин, суставов (локтевые, мелкие суставы кистей, сухожилия тыла кисти, пяточные сухожилия, реже —на веках), мочекис­ лый диатез, интерстициальный нефрит с разви­ тием почечной недостаточности, АГ.

Диагноз подагрического артрита может быть установлен:

1.При химическом или микроскопическом обнаружении кристаллов мочевой кислоты в синовиальной жидкости или отложении уратов

втканях;

2.При наличии двух или более следующих критериев:

•анамнез и/или наблюдение хотя бы двух атак болезненного припухания суставов конеч­ ностей (атаки, по меньшей мере в ранних стадиях, должны начинаться внезапно с сильных болей; в течение 1—2 недель должна наступать полная клиническая ремиссия);

•анамнез и/или наблюдение подагры —одной атаки с поражением большого пальца стопы;

•клинически доказанные тофусы;

•анамнез и/или наблюдение быстрой реакции на колхицин, т.е. уменьшение объективных признаков воспаления в течение 48 часов

после начала терапии.

Симметричность суставного процесса харак­ терна для ревматоидного артрита.

7 8	Пропедевтика внутренних болезней: ключевые моменты. Общая часть

ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНО-МЫШЕЧНОИ СИСТЕМЫ

Основы ревматологии

Асимметричный олигоартрит

Серонегативные спондилоартропатии ±

Системные заболевания соединительной ткани

(анкилозирующий спондилоартрит, синдром Рейтера, псориатический артрит)

Внесуставные проявления

ирит

уретрит

кератодерма

инфаркты ногтевого ложа

перикардит

гломерулонефрит

миозит

плеврит, фиброз

псориатические бляшки

Рис. 1.35. Асимметричный олигоартрит

Глава 1. Расспрос. Общий осмотр. Исследование отдельных частей тела

79

СЕРОНЕГАТИВНЫЕ

СПОНДИЛОАРТРОПАТИИ

Серонегативные спондилоартропатии — груп­ па воспалительны х заболеваний опорно-дви­ гательного аппарата, имеющих ряд общих кли ­ нико-рентгенологических черт при отсутствии у больных в сыворотке крови ревматоидного фактора.

К ним относятся анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), реактивный урогенный артрит, включая болезнь Рейтера, реак­ тивные постэнтероколитические артриты при йерсиниозе, шигеллезе, сальмонеллезе, кампилобактериозе, псориатический артрит, артриты при хронических воспалительных заболеваниях киш ечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).

Диагностика:

1)Клинические проявления (боль, припух­ лость, локальная гипертермия).

2)Общий анализ крови (увеличение СОЭ, лей­ коцитоз, гипохромная анемия).

3)Биохимический анализ крови (повышение уровня серомукоида, фибриногена, сиаловых кис­ лот, кислой фосфатазы, альфа2- и у-глобулинов).

4)Исследование крови на РФ —негативный ре­ зультат.

5)Рентгенологические данные.

6)Ультразвуковая томография.

7)Остеосцинтиграфия с использованием Тс"технефора.

8)Компьютерная томография.

Псориатический артрит — хроническое воспа­ лительное заболевание суставов, развивающееся у 5—7% больных псориазом.

Как правило, суставной синдром появляется после развития кожных проявлений псориаза, реже заболевание дебютирует поражением суста­ вов. Начало псориатического артрита может быть постепенным (общая слабость, миалгии, артралгии) или острым (сходным с подагрическим или септическим артритом с резкими болями и отеч­ ностью суставов, гиперемией и синюшностью кожи). Суставы поражаются в виде моно- и оли­ гоартрита, наиболее часто вовлекаются дисталь­ ные и проксимальные межфаланговые суставы пальцев кистей, коленные суставы. Боли в пора­ женных суставах наиболее выражены в покое, ночью, рано утром, несколько уменьшаются днем при движениях, сопровождаются утренней ско­ ванностью. В отличие от ревматоидного артрита могут поражаться проксимальные межфаланго­ вые суставы I и V пальца кисти.

Диагностически важными признаками болезни являются:

•боль и припухание дистальных суставов пальцев рук и/или ног;

•боль и припухание всех трех суставов одного пальца руки или одного пальца ноги «осевое поражение» (дактилит);

•ассиметричный моно-олигоартрит;

•боль в пятке;

•ночная боль в крестце;

•псориаз у пациента или у близких родствен­ ников;

•отрицательный ревматоидный фактор;

•увеличенная скорость оседания эритроцитов;

•выявленные на рентгенограмме суставов, рядом расположенные эрозивно-деструктив­ ные изменения и периостальные наслоения,

атакже периостит, акроостеолиз, анкилозы. Диагностические критерии реактивного арт­

рита

1.Типичное поражение суставов (перифери­ ческое, асимметричное, олигоартрит, ниж ние конечности, особенно коленные и голеностопные суставы).

2.Типичный анамнез (диарея и уретрит) и/или клинические проявления инф екции входных ворот.

3.Прямое обнаружение возбудителя во вход­ ных воротах (например, сосокоб из уретры на хламидии).

4.Обнаружение специфически агглютинирую­ щих антител с достоверным повышением титров

(например, по отношению к энтеропатическим возбудителям).

5.Наличие HLA-B27 антигена.

6.Обнаружение субстрата возбудителя пос­ редством полимеразной цепной реакции или спе­ цифических моноклональных антител.

Достоверный реактивный артрит устанавли­ вается при наличии критериев 1 плюс 3 или 4, или

6.Вероятный реактивный артрит устанавливает­ ся при наличии критериев 1 плюс 2 и/или плюс 5. Возможный реактивный артрит предполагается при существовании критерия 1.

Диагностические критерии синдрома Рейтера'.

1.Серонегативная асимметричная артропатия (преимущественно нижних конечностей).

2.Один или несколько следующих критериев:

• уретрит/цервицит;

• дизентерия;

• воспалительные изменения глаз;

• поражение кожи/слизистых оболочек: баланит, изъязвление ротовой полости и кератодермия.

80	Пропедевтика внутренних болезней: ключевые моменты. Общая часть

ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНО-МЫШЕЧНОИ СИСТЕМЫ

Ревматоидный артрит

Височно-нижнечелюстной —25%

Ш ейные межпозвоночные —35%

Плечевой —60%

чО

Локтевой —70%

Тазобедренный -25%

Лучезапястный —

Пястнофаланговые —85%

Коленный

Голеностопный —

Плюснефаланговые суставы

Ранние поражения		Поздние поражения
Деформация, дефигурация	Ульнарная девиация	«Лебединая шея»

Рис. 1.36. Ревматоидный артрит. Поражение суставов

Глава 1. Расспрос. Общий осмотр. Исследование отдельных частей тела

81

РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ

Ревматоидный артрит — хроническое аутоим­ мунное системное заболевание соединительной ткани с прогрессирующим поражением преиму­ щественно периферических (синовиальных) сус­ тавов по типу эрозивно-деструктивного прогрес­ сирующего полиартрита.

Этиология

Выделяют следующие возможные этиологи­ ческие факторы данного заболевания:

—генетические факторы;

—иммуннологические наруш ения (аутоагрес­ сия);

—инфекционные агенты, в том числе вирусная инфекция (вирус Эпштейна—Барра).

Начало заболевания:

—острое (чаще) — выраженная артралгия и припухлость в суставах, скованность в тече­ ние всего дня, фебрильная лихорадка, пол­ ная обездвиженность больного;

—подострое (реже) — полиартралгия или арт­ рит, чаще всего мелких суставов кистей и стоп, субфебрильная температура, ускоре­ ние СОЭ;

—медленное — нарастание симптомов артрита при нормальной температуре и СОЭ, без ограничения движений.

Клиника

В продромальном периоде —указание на пере­ несенную инфекцию (острая или обострение хронической), охлаждение, травму, физическое или нервное перенапряжение. Характерно начало заболевания в периоды полового созревания, пос­ леродовой и климактерический. Основные симп­ томы: утренняя скованность в суставах конечнос­ тей, артралгии, снижение аппетита, похудание, сердцебиение, потливость, анемия, повышение СОЭ, субфебрильная температура. В 70% случаев поражение суставов является симметричным!

Характерная локализация артрита и типы дефор­ маций:

—II и III пястнофаланговые и проксимальные межфаланговые суставы — «ульнарная девиа­ ция» кисти, «плавник моржа», «шея лебедя», «бутоньерка»;

—реже — коленные и лучезапястные суставы — анкилозирование, остеолиз кисти и пальцев с их выраженной сгибательной контракту­ рой (кисть в виде «лорнетки»);

—еще реже — локтевые и голеностопные суста­ вы — сгибательная контрактура, дефигура­ ция, киста Бейкера.

Осмотр

Определяются припухлость периартикулярных тканей, гипертермия суставов, кожи над мел­ кими суставами кистей, деформация и дефигура­ ция пораженных суставов, подвывихи, анкилоз.

Пальпация резко болезненна, выявляется симп­ том флюктуации. ( уМигслшазР,

Движения в пораженных суставах болезненны и ограничены.

Дополнительные методы исследования:

1)Выполнение лабораторных исследований: —общеклинический анализ крови (определя­ ется анемия, лейкопения, повышение СОЭ); —исследование крови на ревматоидный фак­

тор; —определение уровня С -реактивного белка

(повышение); —определение уровня фибриногена сыворот­

ки крови (повышение); —исследование белкового состава сыворотки

крови (диспротеинемия).

2)Рентгенография суставов.

3)Исследование синовиальной жидкости.

4)Биопсия синовиальной оболочки. Осложнением ревматоидного артрита может

быть развитие септического артрита. Развивается спонтанно, чаще у больных, получающих корти­ костероиды. О возникновении этого осложнения следует помнить при возникновении необъясни­ мого обострения синовита одного из суставов, лихорадки. В подобных случаях с диагностичес­ кой целью показана немедленная аспирация сус­ тавного экссудата.

Лечение

1.«Базисная терапия» —соли золота, препараты хинолинового ряда, иммуносупрессивные средс­ тва, Д -пеницилламин, моноклональные антитела (мабтера);

2.Кортикостероиды —преднизолон, метипред;

3.НПВС - ацетилсалициловая кислота, ами­ допирин, бутадион, реопирин, бруфен, вольтарен, ортофен;

4.Местное лечение и физиотерапия — апплика­ ции диметилсульфоксида, ультразвук, фонофорез с гидрокортизоном, УВЧ, грязевые и парафи­ новые аппликации, сероводородные и радоновые ванны;

6.Восстановление функции пораженных суста вов —лечебная гимнастика, массаж, хирургичес­ кое, ортопедическое лечение.

82	Пропедевтика внутренних болезней: ключевые моменты. Общая част

ИССЛЕДОВАНИЕ КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ

Внесуставные проявления ревматоидного артрита

Спленомегалия —у 5%	Узелки
Лимфаденопатия (у 1% —синдром	Пневмофиброз
Фелти: увеличение селезенки +	(следствие
нейтропения + лимфаденопатия)	альвеолита)
	Плеврит

Эписклерит

Кератоконъюнктивит

Склерит

Околоногтевая эритема (васкулит) Геморрагии

Перикардит Узелки в проводящей

системе (АВ-блокады) и на клапанах (шумы)

Узелки на ахилловом сухожилии Язвы (как следствие васкулита и возникающей из-за него ишемии) Дистальная симметричная сенсомоторная нейропатия

Амилоидоз Лекарственное пора­ жение

Рис. 1.37. Внесуставные проявления ревматоидного артрита

Глава 1. Расспрос. Общий осмотр. Исследование отдельных частей тела

83

Диагностические критерии ревматоидного арт­ рита (1997)

1.Утренняя скованность суставов не менее часа, существующая в течение 6 нед.

2.Артрит 3 или большего количества суставов (припухлость периартикулярных мягких тканей или наличие жидкости в полости сустава, опреде­ ляемые по крайней мере в 3 суставах).

3.Артрит суставов кисти (припухлость хотя бы одной группы следующих суставов: проксималь­ ных межфаланговых лучезапястных, плюснефаланговых).

4.Симметричный артрит (билатеральное пора­ жение проксимальных межфаланговых, пястно-

фаланговых. плюснефаланговых суставов).

5.Ревматоидные узелки (подкожные узлы на

разгнбательной поверхности предплечья вблизи локтевого сустава или в области др. суставов).

6.Ревматоидный фактор в сыворотке крови, определенный референтным методом.

7.Типичные рентгенологические изменения

влучезапястных суставах или суставах кисти, включающие эрозии или декальцификацию кости (кисты), расположенные вблизи поражен­ ных суставов.

Диагноз РА ставится при наличии 4 из 7 пред­ ставленных критериев, при этом критерии с 1-го по 4-й должны присутствовать у больного не

менее 6 нед.

Внесуставные проявления ревматоидного арт­ рита

1. Подкожные ревматоидные узелки (у 25—30% больных, чаще у больных с серопозитивным РА) — безболезненые соединительнотканные образования диаметром от 2—3 мм до 2—3 см, располагающиеся в области локтей, разгибательной поверхности предплечья, реже — в области мелких суставов кистей и стоп, в стенках синови­ альной сумки, находящейся в области венечного отростка локтевой кости, во внутренних органах (сердце, перикард, легкие).

2.Лимфаденопатия (у 25—30% больных) —лим ­ фоузлы безболезненны, не спаяны с окружаю­ щими тканями, при биопсии —неспецифические воспалительные изменения. Лимфаденопатия чаше обнаруживается при тяжелом течении болез­ ни, суставно-висцеральной форме ревматоидного артрита, в том числе при синдроме Фелти.

3.Синдром Рейно с преимущественным пораже­ нием сосудов кистей.

4.Лихорадка, потеря массы тела

Системные проявления всегда свидетельс­ твуют о неблагоприятном течении процесса, его высокой активности. При наличии висцеропатий

в клинической картине болезни появляются сим­ птомы поражения того или иного органа, генера­ лизованного васкулита.

5.Поражение легких при ревматоидном артрите

1.Плеврит, чаще односторонний экссудатив­ ный, обычно встречается у мужчин. В плевраль­ ной жидкости характерно низкое содержание глюкозы (менее 20 мг/100 мл).

2.Ревматоидные гранулемы легких (без при­ знаков пневмокониоза или в сочетании с ним - синдром Каплана).

3.Диффузный интерстициальный фиброз лег­

ких.

4.Облитерирующий бронхиолит.

5.Легочный васкулит с формированием ЛГ.

6.Неспецифические инфекционные заболева­ ния легких —хронический бронхит, бронхоэктазы (БЭ).

6.Поражение почек развивается через 3 -5 лет от начала болезни и может протекать в виде амилоидоза почек (у 20—25% больных), очагового нефрита и пиелонефрита. При применении неко­ торых препаратов (золота, купренила, НПВС) может развиваться «лекарственная нефропатия»

ввиде незначительной и нестойкой протеинурии, цилиндрурии и преходящей микрогематурии.

7.Поражение сердца встречается значительно реже, могут развиваться дистрофия миокарда, перикардит, кардит.

8.Периферическая нейропатия развивается при серопозитивном ревматоидном артрите (полинев­ рит, симметричная периферическая нейропатия, компрессионная нейропатия).

9.Поражение печени встречается у 60—86% боль­ ных (амилоидоз, стеатоз, хронический гепатит).

10.Изменения со стороны Ж КТ носят преиму­ щественно функциональный характер. У 61,2% больных отмечается снижение продукции соля­ ной кислоты.

11.Поражения глаз менее характерно для ревма­ тоидного артрита (у 3—11% больных): сухой кератоконъюнктивит (синдром Шегрена), склерит, склерокератит, перфоративная склеромаляция, ирит и иридоциклит.

8 4	Пропедевтика внутренних болезней: ключевые моменты. Общая часть

ОТЕКИ

Осмотр:

Отечность?

Симметричность? Болезненность? Покраснение?

Отеки могут быть симптомом болезней:

—сердца;

—печени;

—почек;

—нарушения

всасывания

Распространенность

отеков:

1.Ноги

2.Поясничная обла!

3.Асцит

4.Выпотной плеврит (транссудат)

5.Застойные явления в интерстициаль­ ной ткани легких

Причины отеков

Двусторонние отеки:

1.Застойная сердечная недостаточность

2.Печеночная недостаточность

3.Почечная недостаточность

4.Нефротический синдром

5.Недостаточность питания

6.Обездвиженность

7.Лекарства (НПВП, антагонисты каль­ ция)

Односторонние отеки:

1.Лимфатическая обструкция

2.Венозная обструкция

3.Целлюлит (воспаление соединитель- но-тканных слоев кожи)

4.Локальная иммобилизация

Для дифференциальной диагностики оте­ ков необходимо:

—измерить и сравнить длину окружнос­ ти конечностей;

—выявить наличие лимфаденопатии; —измерить ЦВД; —выявить наличие (отсутствие) проте-

инурии; —выявить наличие (отсутствие) диспро-

теинемии; —выполнить ЭхоКГ;

Кроме отеков, симптомами сердечной недостаточности являются:

—тахикардия; —ритм галопа; —влажные хрипы; —гепатомегалия; —асцит

Рис. 1.38. Отеки

Глава 1. Расспрос. Общий осмотр. Исследование отдельных частей тела

85

1.9. ОТЕКИ

Отеки —выход жидкости застойного (транссу­ дат) либо воспалительного происхождения (экс­ судат) из сосудистого русла через стенки капил­ ляров и скопление ее в тканях и межтканевых пространствах.

Воспалительный отек характеризуется тремя основными симптомами: краснотой, жаром, болью {rubor, calor, dolor).

Основные причины образования невоспали­ тельных отеков:

1.Повышение гидростатического давления в капиллярах:

—варикозная болезнь, тромбофлебит; —сердечная недостаточность.

2.Снижение онкотического давления крови: —нефротический синдром; —заболевания печени, сопровождающиеся

выраженным снижением белково-синтети­ ческой функции печени;

—голодные отеки; —кахектические отеки.

3.Нарушение обмена электролитов, снижение экскреции натрия с мочой:

—диффузное поражение почек; —сердечная недостаточность; —передозировка глюкокортикоидов.

4.Повреждение и повышение проницаемости

капиллярной стенки: —нефритические отеки;

— аллергические отеки (отек Квинке); —отеки при неврологических заболеваниях.

5.Нарушение лимфооттока.

6.Неясной этиологии: —микседема; —при лихорадке;

—при эндокринопатиях.

Способы выявления отеков:

1.Осмотр кожи — при появлении отеков кож­ ные покровы приобретают повышенный блеск, тургор увеличивается. На коже легко образуются

идолго сохраняются следы от резинок, поясов, складок одежды.

2.Отек выявляют путем надавливания паль­ цем на кожу над костными образованиями (внут­ ренняя поверхность голени, лодыжки, поясница

идр.). При наличии отека при надавливании легко остается глубокая ямка, исчезающая через

1—2 мин.

3. Для подтверждения «почечных» отеков используется волдырная проба М акК лю ра— Олдрича: в область внутренней поверхности предплечья вводят 0,2 мл физиологического

раствора и оценивается скорость рассасывания волдыря (в норме —в течение часа, при отеках — быстрее).

Выраженность отечного синдрома может варь­ ировать от небольшой пастозности до анасарки (отек, распространяющийся на всю или почти всю поверхность кожи и подкожной клетчатки, и скопление жидкости в серозных полостях —асцит, гидроторакс, гидроперикард). Следует помнить, что в организме взрослого человека может без появления видимых проявлений задерживаться до 5 литров жидкости, это называется скрытыми отеками.

Для отслеживания динамики отечного синд­ рома в процессе лечения проводят:

1)повторное измерение окружности конечнос­ тей и живота;

2)определение высоты уровня жидкости в полостях;

3)взвешивание больного;

4)определение соотношения суточного диуре­

за и количества выпитой и введенной внутривен­ но жидкости за сутки.

Изменения кожи, напоминающие отек: —микседема — слизистый отек, развивает­

ся при сниженной функции щитовидной железы, при надавливании ямка не остается или для этого нужно приложить большое усилие;

—подкожная эмфизема - скопление воздуха под кожей —при надавливании легко обра­ зуется ямка и слышится своеобразный треск или крепитация вследствие лопания воз­ душных пузырьков.