- •1 Растворы
- •2. Способы выражения концентрации растворов
- •2.1 Массовая доля (с%)
- •2.2 Молярная концентрация (См)
- •2.3 Моляльная концентрация (Cm)
- •2.4 Молярная концентрация эквивалента (сn)
- •2.5 Мольная доля (с)
- •2.6 Закон эквивалентов в объемном анализе
- •3. Свойства идеальных растворов
- •3.1 Осмос. Закон Вант - Гоффа
- •3.2 Законы Рауля
- •Криоскопические и эбуллиоскопические константы
- •4 Растворы электролитов
- •4.1 Степень диссоциации
- •Сильные кислоты Сильные основания Примеры растворимых солей
- •4.2 Диссоциация кислот
- •4.3 Диссоциация оснований
- •4.4 Диссоциация солей
- •4.5 Константа диссоциации
- •4.6 Закон разбавления Оствальда
- •Константы диссоциации слабых электролитов при 25 0с
- •4.6 Применение законов идеальных растворов к разбавленным растворам электролитов
- •4.7 Направление реакций обмена в растворах электролитов
- •Пример 2 Составьте сокращенные ионно- молекулярные уравнения реакций обмена к следующим молекулярным уравнениям:
- •4.8 Растворимость. Произведение растворимости
- •4.9 Ионное произведение воды. Водородный показатель (рН)
- •Шкала рН
- •5 Гидролиз солей
- •5.1 Степень гидролиза. Константа гидролиза
- •6 Комплексные соединения
- •6.1 Номенклатура комплексных соединений
- •6.2 Константа нестойкости комплексных соединений
- •Константы нестойкости комплексных ионов
- •7 Основы электрохимии
- •7.1 Гальванический элемент (гэ)
- •7.2 Направление окислительно-восстановительных реакций
- •Стандартные окислительно-восстановительные потенциалы
- •8 Дисперсные системы
- •8.1 Классификация дисперсных систем по размеру частиц
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию
- •Классификацияжидких дисперсных систем по устойчивости
- •8.4 Методы получения дисперсных систем
- •8.5 Удельная и суммарная поверхностьраздела фаз
- •8.6 Адсорбция
- •8.6 Строение коллоидной частицы (золя)
4.2 Диссоциация кислот
По теории электролитической диссоциации к кислотам относятся электролиты, одним продуктом диссоциации которых является катион H+.
Диссоциация сильных одно- и двуосновных кислот в разбавленных растворах проходит по одной (первой) ступени (дис >30%), причем равновесие сдвинуто в сторону ионной формы кислоты. Например,
серная кислота Н2SO4 2H+ + SO42- ,
азотная кислота НNO3 H+ + NO3- ,
бромоводородная HBr H+ + Br-
Молек. форма ионная форма
равновесие-------------------------------------------
Слабые кислоты в растворах находятся преимущественно в молекулярной форме. Чем меньше дис, тем слабее кислота и тем больше равновесие сдвинуто в сторону молекулярной формы. Например:
уксусная кислота СH3CООН H+ + СH3CОО-,
азотистая кислота HNO2 H+ +NO2-.
Молек. форма ионная форма
<--------------------------равновесие
Слабые многоосновные кислоты диссоциируют ступенчато, причем степень диссоциации кислоты уменьшается на каждой последующей ступени диссоциации. Например:
угольная кислота H2CO3 H+ + HСO3- I-я ступень (дис1) , (дис1) >> (дис2)
└> Н+ + СO32- II –я ступень (дис2).
4.3 Диссоциация оснований
Основания – электролиты, одним из продуктов диссоциации которых является анион ОH-. Сильные основания, также как сильные кислоты, диссоциируют по одной ступени и находятся в растворе преимущественно в ионной форме:
Гидроксид калия КОН К+ + ОН- , .
Гидроксид стронция S r(OH)2 Sr+2 + 2OH-
Молек. форма ионная форма
равновесие-----------------------
К слабым основаниям относятся растворимый в воде гидроксид аммония NH4OH и труднорастворимые гидроксиды тяжелых металлов. Слабые многокислотные основания диссоциируют ступенчато, причем степень диссоциации основания уменьшается на каждой последующей ступени диссоциации. Например:
гидроксид аммония NH4OH <=> NH4+ + OH-
гидроксид алюминия AI(OH)3 <=> AI(OH)2+ + OH- I ступень
└> AI(OH)+2 + OH- II ступень
└> AI+3 + OH- III ступень
Молек. форма ионная форма
<----------------- равновесие