Биологически-активные вещества производные бензольного и гетероциклического ряда.

1. Укажите наиболее приемлимый реагент для получения 2-нитрофурана:

1. HNO₃ (разб.)

2. HNO₃ (конц.)

3. CH₃COONO₂

4. HNO₃; H₂SO₄

5. HNO₂

2. Гликозид индикан встречается в растениях рода индигосфера:

Укажите продукты, образующиеся в результате гидролиза данного гликозида.

1. Индол и глюкоза

2. 3-Гидроксииндол и глюкоза

3. 2-Гидроксииндол и глюкоза

4. Пиррол и фруктоза

5. Пиррол и глюкоза

3. Серотонин – биогенный амин, участвующий в передаче нервных импульсов, имеет следующее строение:

Выберите реагенты, которые можно использовать для качественного обнаружения фенольного гидроксила и аминогруппы.

1. FeCl₃; NaNO₃

2. FeCl₃; HNO₂

3. AgNO₃; Br₂

4. K₂Cr₂O₇; I₂

5. FeCl₃; AgNO₃

4. Приведен ряд пятичленных гетероароматических соединений, входящих в состав многих лекарственных препаратов:

Укажите соединение, обладающее наиболее сильными кислыми свойствами.

1. 3

2. 5

3. 1

4. 2

5. 4

5. Фурфурол – исходный продукт для синтеза фурациллина, фуразолидона, фурадонина.

Выберите реагент, с помощью которого можно получить его семикарбазон.

1. H₂–NH–C(S)–NH

2. H₂N–OH

3. H₂N-C₆H₅

4. H₂N–NH–C(O)–NH

5. H₂N–NH₂

6. Индол – ароматический гетероцикл, входящий в состав многих природных соединений и лекарственных препаратов:

Укажите наиболее вероятное положение, по которому будут протекать реакции S_E.

1. 2

2. 3

3. 4

4. 5

5. 6

7. Пиразол ­– ароматический гетероцикл, обладающий амфотерными свойствами

Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. HNO₃ при нагревании.

1. 3-Нитропиразол

2. Пиразолия нитрат

3. 4-Нитропиразол

4. 5-Нитропиразол

5. 3,5-Динитропиразол

8. Дибазол – гидрохлорид 2-бензилбензимидазлла, препарат спазмалитического и гипотензивного действия:

Выберите реагенты, с помощью которых можно осуществить синтез в одну стадию.

1. 1,2-Диаминобензол и бензиловый спирт

2. 1,3-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

3. 1,2-Диаминобензол и фенилуксусная кислота

4. 1,2-Диаминобензол и бензальдегид

5. 1,3-Диаминобензол и бензальдегид

1. 5-Сульфопиримидин

9. Изониазид – противотуберкулезный препарат, получают по схеме:

Укажите наиболее вероятный механизм данной реакции.

1. S_E

2. S_N1

3. S_R

4. S_N2

5. A_N

10. Никодин – используется для лечения холецеститов, гепатохолециститов. Получают по следующей схеме:

Укажите наиболее вероятный механизмданной реакции.

1. Радикальное присоединение.

2. Электрофильное присоединение.

3. Нуклеофильное присоединение.

4. Нуклеофильное замещение.

5. Электрофильное замещение.

11. Цетилпиридиний хлорид – один из компонентов дисцида, эффективного бактерицидного препарата, получают по следующей схеме:

Укажите, какое свойство пиридина лежит в основе данной реакции.

A. Ароматичность.

B. Основность.

C. Электрофильность.

D. Нуклеофильность.

E. Полярность молекулы.

12. Кониин – сильный яд, содержится в болиголове:

Укажите, какой гетероцикл лежит в основе данного алкалоида.

1. Гексагидропиридин (пиперидин).

2. Пиридин.

3. Пиримидин.

4. Пирролидин.

5. Пиразин.

13. Хинин – один из алкалоидов, содержащихся в коре хинного дерева, используется для лечения малярии:

Охарактризуйте основные свойства хинина.

1. Слабое основание.

2. Основные свойства отсутствуют.

3. Сильное основание за счет N-атома хинолина.

4. Сильное основание за счет N-атома хинуклидина.

5. Сильное основание за счет наличия OCH₃-группы.

14. Кодеин – один из опиумных алкалоидов, применяется как противокашлевое средство:

Укажите реагент, позволяющий отличить кодеин от его ближайшего аналога морфина.

A. FeCl₃

B. Br₂

C. KMnO₄

D. K₂Cr₂O₇

E. Фенилдиазония хлорид.

15. Фуросемид – сильное диуретическое средство, имеет следующее строение:

Укажите старшую функциональную группу в его структуре.

1. SO₂NH₂

2. Фурановое ядро.

3. Вторичная аминогруппа.

4. Карбоксигруппа

5. Бензольное кольцо

16. Антипирин – жаропонижающее и болеутоляющее средство, имеет строение:

Выберите наиболее правильное систематическое название антипирина.

1. 1-Фенил-2-оксо-4,5-диметилпиразол.

2. 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5.

3. 1,5-Диметил-2-фенилпиразолон-3.

4. 1-Фенил-2,3-диметил-5-гидроксипиразолон.

5. 1-Фенил-4,5-диметилпиразолон-2.

17. Метилурацил – преперат, применяемый при лейкопении, а также как ранозаживляющее средство:

Укажите гетероцикл, лежащий в его основе.

1. Пиримидин.

2. Пиразин.

3. Пиперазин.

4. Пиридазин.

5. Пиперидин.

18. Гистидин – аминокислота, входящая в состав белков:

Укажите продукт его реакции с NaHCO₃ (1 моль).

1. Реакция не идет.

2. Гистамин.

3. Na-соль по карбоксигруппе.

4. Na-соль по пиррольному атому азота.

5. Na-соль по аминогруппе.

19. Трентал – препарат, улучшающий микроциркуляцию крови, имеет строение:

Выберите реагент, действием которого можно получить оксим трентала.

1. H₂N–NH₂

2. NH₃

3. H₂N–C₆H₅

4. H₂N–CH₂–CH₂–OH

5. H₂N–OH

20. Мерказолил – антитиреоидный препарат следующего строения:

Выберите наиболее правильное систематическое название мерказолила.

1. 1-Метил-2-меркаптопиразол.

2. 1-Метил-2-меркаптоимидазол.

3. 1-Метил-2-тиопиррол.

4. 2-Меркапто-3-метилимидазол.

5. 1-Метил-2-тиопиразол.