Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органика / Номенклатура.doc
Скачиваний:
79
Добавлен:
15.05.2015
Размер:
791.55 Кб
Скачать

0

Министерство образования российской федерации

Ярославский государственный технический университет

М.С. Белышева, И.С. Колпащикова, В.В. Плахтинский

НОМЕНКЛАТУРА

О Р Г А Н И Ч Е С К И Х

С О Е Д И Н Е Н И Й

Рекомендовано

научно-методическим

советом университета

в качестве учебного пособия

Ярославль 1998

ББК 24.23

Б 43

УДК 547

Рецензенты: кафедра биологической и биоорганической химии Ярославской государственной медицинской академии; В.Ю. Орлов, д-р хим. наук, доц. кафедры общей и биоорганической химии Ярославского государственного университета.

Белышева М.С., Колпащикова И.С., Плахтинский В.В Б 43 Номенклатура органических соединений: Учебное пособие /

Яросл. гос. техн. ун-т. - Ярославль, 1998. - 48 c.

ISBN

Приведены разработанные IUPAC главные правила построения названий ациклических и циклических углеводородов и их производных с учетом пространственного строения молекул. Правила проиллюстрированы многочисленными примерами.

Учебное пособие предназначено для студентов химико-технологических специальностей, специальности “Химия” и аспирантов. Может служить справочником для преподавателей и научных сотрудников.

Табл. 5. Библиогр. 6.

Б 43

1705000000-031

Без объявл. ББК 24.23

4К5(03)-98

ISBN 5-230-17819-1  Ярославский государственный

технический университет, 1998

 М.С. Белышева, И.С. Колпащикова,

В.В. Плахтинский, 1998

Правила составления названий органических соединений разработаны Комиссией IUPAC (Международный союз теоретической и прикладной химии) в период с 1947 по 1974 гг. Разделы 1...7 отражают правила построения названий без учета пространственного расположения групп атомов в молекуле. В разделах 8 и 9 рассматриваются правила введения в названия символов, отражающих пространственное строение молекулы. ВНИМАНИЕ! Вводимые в разделах 6 и 8 понятия старшинства групп не следует смешивать.

1. Ациклические неразветвленные углеводороды

1.1. Первые четыре ациклические насыщенные неразветвленные углеводорода имеют тривиальные названия. Названия высших членов этого ряда производят от греческих числительных (корень) с добавлением суффикса -ан.

Названия и формулы первых десяти членов рода алканов:

Метан СН4

Гексан С6H14

Этан С2Н6

Гептан С7Н16

Пропан С3Н8

Октан С8Н18

Бутан С4Н10

Нонан С9Н20

Пентан С5Н12

Декан С10Н22

1.2. Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие одну двойную связь, получают название путем замены суффикса -ан в наименовании насыщенных неразветвленных углеводородов на суффикс -ен.

Если имеется две, три или большее число двойных связей, то название образуется путем замены суффикса -ан на суффиксы -адиен, -атриен, -атетраен и т.д.

Родовые названия таких углеводородов будут алкены, алкадиены, алкатриены и т.д.

1.3. Ненасыщенные неразветвленные ациклические углеводороды, имеющие одну тройную связь, получают название путем замены суффикса -ан в названии соответствующего насыщенного углеводорода на -ин.

Если имеется две, три или большее число тройных связей, то название соединения оканчивается на -адиин, -атриин и т.д.

Родовыми названиями таких углеводородов являются алкины, алкадиины, алкатриины и т.д.

1.4. Положение двойной или тройной связи в ненасыщенном неразветвленном ациклическом углеводороде указывается цифрой. Для этого углеродные атомы в цепи нумеруются с того конца цепи, к которому ближе двойная или тройная связь. Положение двойной или тройной связи обозначается наименьшим номером.

Цифра указывается впереди названия углеводорода и отделяется от него дефисом.

П р и м е р ы:

1.5. При наличии в ненасыщенном неразветвленном ациклическом углеводороде одновременно двойной и тройной связей им также должны соответствовать наиболее низкие номера углеродных атомов, даже если иногда -ин получит меньший номер, чем -ен. В том случае, когда возможны несколько вариантов нумерации, двойным связям присваиваются наименьшие номера.

П р и м е р ы: