7. Дополнения к разделам 1...6

7.1. К а т и о н ы

Если положительный заряд в исходном органическом катионе возникает в результате фиксации протона на гетероатоме, не входящем в состав цикла, то ионы получают названия как продукты замещения исходных катионов, перечисленных в табл. 4.

Т а б л и ц а 4

Исходные ониевые ионы (не обязательно способные к независимому существованию)

Ион	Исходный катион
H4N^+	Аммоний
H3O^+	Оксоний
H3S^+	Сульфоний
H2Cl^+	Хлороний
H2Br^+	Бромоний
H2I^+	Иодоний

П р и м е р ы:

	Тетраметиламмоний
	Диметилоксоний

Когда присутствует катион галогена, являющийся звеном в цикле, остальной части цикла можно придать название как двухвалентному заместителю при нем.

П р и м е р:

Этиленбромоний

Если положительный заряд органического катиона возникает вследствие фиксации протона на гетероатоме исходного соединения, название которого не отвечает радикально-функциональной номенклатуре, то название катиона образуется путем добавления окончания -ий к названию исходного органического соединения.

П р и м е р:

Анилиний

7.2. А н и о н ы

В названиях анионов, образующихся при потере протона кислотами, окончание -овая кислота заменяется на -оат или -ат.

П р и м е р ы:

	Гексаноат
	Пропионат
	Бензолсульфонат

Рекомендуется запомнить названия следующих анионов:

	Формиат
	Ацетат
	Бутират
	Валерат
	Бензоат
	Нафтоат

Для анионов, образующихся от кислот, чье название оканчивается словосочетанием -карбоновая кислота, это словосочетание заменяется на -карбоксилат.

П р и м е р:

Циклогексанкарбоксилат

Анионы, образующиеся при потере протона молекулой спирта или фенола, получают названия, оканчивающиеся на -олят или -оксид.

П р и м е р:

Фенолят или Феноксид

Анионам, образующимся из тиолов, придают названия, оканчивающиеся на -тиолат или -сульфид.

П р и м е р:

Этантиолат или Этилсульфид

Анионы, образующиеся при удалении одного или нескольких протонов от углеродного атома, получают названия путем добавления окончаний -ид, -диид и т.п. к названию исходного соединения. Такие ионы имеют родовое название карбанионы.

П р и м е р ы:

	1-Бутанид
	1-Бутин-1-ид

В виде исключения, металлические производные ацетилена называются ацетилидами.

П р и м е р ы:

	Мононатрийацетилид или Натрий моноацетилид
	Динатрийацетилид или Натрий диацетилид

Сохраняются такие общеупотребительные названия, как бутиллитий и фениллитий.

7.3. Со л и с п и р т о в и ф е н о л о в

Соли, состоящие из аниона RO и катиона (обычно металла), получают названия, в которых на первом месте стоит название катиона, а затем название аниона RO .

1 вариант. Анионы RO, производимые от спиртов и фенолов, получают названия путем изменения конечного слога -ол в названиях спиртов и фенолов на -олят независимо от выбранной номенклатуры.

П р и м е р ы:

CH₃ONa Натрий метанолят

C₆H₅CH₂ONa Натрий бензилалкоголят

C₆H₅ONa Натрий фенолят

2 вариант. Анионы ROназываются посредством замены окончания -окси соответствующего RO-радикала на -оксид.

П р и м е р ы:

C₆H₅CH₂ONa Натрий бензилоксид

CH₃ONa Натрий метоксид

C₆H₅OK Калий феноксид

7.4. Со л и и с л о ж н ы е э ф и р ы к и с л о т

Названия нейтральных солей кислот образуют посредством перечисления названий катиона и аниона (в соответствии с п. 7.2.).

П р и м е р ы:

CH3СООNa Натрий ацетат CH3(CH2)5СООNa Натрий гептаноат
	Аммоний циклогексанкарбоксилат

Названия нейтральных сложных эфиров карбоновых кислот и т. п. образуют тем же путем, как и названия нейтральных солей тех же кислот, однако вместо названия катиона употребляются названия алкила или арила, которые помещаются в виде префиксов перед названием аниона.

П р и м е р ы:

	Этилацетат
	Диэтилмалонат
	Этилциклогексанкарбоксилат

7.5. К е т о н ы

Названия ациклических моноацильных производных циклических соединений кроме двух уже указанных способов:

а) заместительная номенклатура (п. 6.1);

б) радикально-функциональная номенклатура (п. 6.2)

могут быть составлены еще двумя методами:

в) путем добавления названия ацильной группы в форме префикса к названию циклического компонента;

г) путем изменения окончания -овая кислота в названии соответствующей ацильной группы на окончание -офенон или -онафтон соответственно, если циклический компонент представляет собой бензол или нафталин.

П р и м е р ы:

а) 1-(2-Пиридил)-1-бутанон б) 2-Пиридилпропилкетон в) 2-Бутирилпиридин
г) Ацетофенон^1
д) 2’-Бутиронафтон

7.6. А з о с о е д и н е н и я

Названия моноазосоединений RNNR, где R является радикалом от о д и н а к о в ы х исходных молекул, образуются путем добавления префикса азо- к названию незамещенной исходной молекулы. Заместители обозначаются обычным путем с помощью суффиксов и префиксов. (Азогруппа имеет преимущество на присвоение наименьших номеров.)

_________________________________

¹ Название образовано от латинского названия кислоты.

П р и м е р ы:

Азобензол

4’-Гидрокси-2-хлороазобензол-4-сульфоновая кислота

Названия моноазосоединений R¹NNR², где R¹ и R² являются радикалами, образованными от р а з л и ч н ы х исходных молекул, составляют, помещая частицу азо между полными названиями исходных молекул (замещенных). При выборе первого компонента при формировании названия преимущество отдается более сложной молекуле. Азогруппе придают преимущественно наименьшие возможные цифровые индексы. Все заместители в первом компоненте должны быть обозначены префиксами, кроме тех, наличие которых отражено в тривиальном или полутривиальном названии данного компонента.

П р и м е р ы:

2-Гидрокси-3-карбоксинафталин-1-азо(4’-хлорбензол)

1-Сульфоантрахинон-2-азо-8’-(5’-гидрокси-2’-нафталинсульфоновая кислота)

7.7. Д и а з о н и й и р о д с т в е н н ы е г р у п п ы

Названия соединений (R-NN)⁺X^ образуют, добавляя суффикс диазоний к названию исходного соединения RH, после чего следует название иона X^.

П р и м е р ы:

Бензолдиазонийхлорид

	п-Толуолдиазонийхлорид
	п-Карбоксибензолдиазонийгидросульфат

Cоединения RNNХ получают названия добавлением к названию исходного соединения RH слога диазо вместе с обозначением атома или группы Х.

П р и м е р :

Бензолдиазогидроксид

Соединения RNN-ОМ, где М - металл, называются металлдиазотатами.

П р и м е р :

Натрий бензолдиазотат