Раздел 2. Галогенопроизводные, гидроксипроизводные углеводородов. Амины, диазо- и азосоединения. Альдегиды и кетоны.

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ

1. При взаимодействии 2-хлорпропана с водным раствором натрия гидроксида образуется:

А) Пропанол-2.

В) Пропанол-1.

С) Пропен.

D) Пропандиол-1,2.

Е) Пропин.

2. СН₃СНСl₂ + 2NaOH → СН₃СНO + 2NaCl + Н₂O взаимодействие относится к реакциям:

А) S_N1

В) S_E

С) S_R

D) Е

Е) S_N2

3. (СН₃)₃ССl → СН₂ = С (СН₃)₂ взаимодействие относится к реакциям:

А) Е₂

В) S_N1

С) Е₁

D) S_N2

Е) S_Е

4. При взаимодействии 2-хлорбутана со спиртовым раствором натрия гидроксида образуется:

А) Бутен-2.

В) Бутен-1.

С) Бутанол-2.

D) Бутанол-1.

Е) Бутандиол-2,3.

5. Из дибромэтана действием спиртового раствора щелочи получается:

А) Этанол.

В) Виниловый спирт.

С) Этилен.

D) Этан.

Е) Ацетилен.

6. Галогеналканы с водой, со спиртами взаимодействуют по механизму:

А) А_E

В) S_E

С) А_N

D) S_R

Е) S_N

7. 2-метил-2-хлорбутан с водным раствором щелочи образует:

А) 2-метилбутанол-2.

В) 2-метилбутанол-1.

С) 2-метилбутен-2.

D) 2-метилбутен-1.

Е) 3-метилбутен-1.

8. Основные способы получения галогенпроизводных:

А) Гидрирование.

В) Галогенирование.

С) Гидратация.

D) Дегалогенирование.

Е) Гидрогалогенирование.

9. При действии на метанол бромоводородом образуется:

А) Бромметан.

В) Метан.

С) Формальдегид.

D) Дибромметан.

Е) Трибромметан.

10. Реакционная способность галогеналканов в реакциях нуклеофильного замещения падает в ряду:

А) Третичные → вторичные → первичные.

В) Третичные → первичные → вторичные.

С) Первичные → вторичные → третичные.

D) Вторичные → первичные → третичные.

Е) Вторичные → третичные → первичные.

11. При взаимодействии галогеналканов с магнием в среде абсолютного эфира образуется:

А) Реактив Гриньяра (алкилмагнийгалогенид).

В) Алкан.

С) Алкен.

D) Спирт.

Е) Алкоксид магния.

12. Наиболее реакционноспособными в реакциях нуклеофильного замещения являются:

А) Первичные галогеналканы.

В) Вторичные галогеналканы.

С) Третичные галогеналканы.

D) Первичные и вторичные галогеналканы.

Е) Вторичные и третичные галогеналканы.

13. При отщеплении галогеноводорода, молекулы воды действует:

А) Правило Марковникова.

В) Правило Зайцева.

С) Правило Эльтекова.

D) Правило Хунда.

Е) Правило Хюккеля.

14. Тривиальное название трихлорметана:

А) Четыреххлористый углерод.

В) Фосген.

С) Хлороформ.

D) Формальдегид.

Е) Хлораль.

15. Для получения СН₃Вr по реакции замещения был взят:

А) Алкен.

В) Алкин.

С) Алкан.

D) Альдегид.

Е) Кетон.

16. Для получения бромбензола по реакции замещения был взят:

А) Алкен.

В) Алкин.

С) Арен.

D) Альдегид.

Е) Кетон.

17. Для получения бромэтана по реакции присоединения был взят:

А) Алкан.

В) Алкен.

С) Алкин.

D) Арен.

Е) Кетон.

18. Производные углеводородов, содержащие один или несколько атомов галогена:

А) Галогенпроизводные.

В) Ароматические соединения.

С) Спирты.

D) Тиолы.

Е) Ангидриды кислот.

19. Реактив Гриньяра:

А) HCl

В) CH₃CH₂MgI

С) RNH₂

D) Ag(NH₃) ₂OH

Е) AlCl₃

20. Для галогеналканов характерны реакции, протекающие по механизму:

А) А _E

В) А_N

С) S _E

D) S_N

Е) S_R

21. При действии спиртового раствора щелочи можно получить из дибромэтана:

А) Этаналь.

В) Виниловый спирт.

С) Бромистый винил.

D) Этилен.

Е) Ацетилен.

22. Действие на этиловый спирт йода в щелочной среде приводит к образованию:

А) 2-йодэтанола-1.

В) Уксусного альдегида.

С) Уксусной кислоты.

D) Йодоформа.

Е) Этилена.

23. Галогеналканы взаимодействуют с аммиаком по механизму:

А) А_Е

В) S_E

С) A_N

Д) S_R

Е) S_N

24. Легко уходящая группа:

А) – CI

В) – NH₂

С) – OH

D) – SH

Е) – OCH₃

25. При взаимодействии 2-бромбутана со спиртовым раствором щелочи образуется:

А) Бутен-1.

В) Бутен-2.

С) Бутанол-2.

D) Бутанол-1.

Е) Бутан.

26. При взаимодействии 2-метил-1-хлорбутана с водным раствором щелочи образуется:

А) 2-метилбутанол-2.

В) 2-метилбутанол-1.

С) 2-метилбутен-2.

D) 2-метилбутен-1.

Е) 2-метилбутан.

27. Легче ионизируется:

А) 1-бромпропан.

В) 2-бромпропан.

С) 2-бром-2-метилпропан.

D) 1-бром-2-метилпропан.

Е) 2-бромбутан.

28. В присутствии водного раствора щелочи образует спирт по механизму S_N1:

А) 1-хлорпропан.

В) 2-хлорпропан.

С) 2-бром-2-метилпропан.

D) 1-бром-2-метилпропан.

Е) 2-хлорбутан.

29. Не вступает в реакцию S_N:

А) CH₂ = CH – CI

В) CH₂ = CH – CH₂CI

С) C₆H₅CH₂CI

D) C₆H₅ – CH₂ – CH₂ – CI

Е) CH₃ – CI

30. Метилирующий реагент:

А) CH₃ – I

В) CH₂ = CH – CI

С) CH₃ – O – CH₃

D) C₂H₅CN

Е) H₂C = O

31. Продуктом реакции СН₃ – СНJ – СН₂– СН₃ + NaOH (спиртовый раствор) является:

A) Бутанол-2.

B) Бутен-2.

C) Бутанол-1.

D) Бутан.

E) Бутен-1.

32. Галоген проявляет только отрицательный индуктивный эффект в молекуле:

A) Бензилбромида.

B) 1-йод-2-фенилэтена.

C) Йодбензола.

D) Винилхлорида.

E) 1-бромбутадиена-1, 3.

33. Механизм реакции взаимодействия 1-хлорпропана со спиртовым раствором щелочи:

A) Радикальное замещение.

B) Нуклеофильное замещение.

C) Электрофильное замещение.

D) Нуклеофильное присоединение.

E) Элиминирование.

34. Механизм реакции взаимодействия 1-бром-3-метилбутана с влажным оксидом серебра:

A) Электрофильное замещение.

B) Радикальное замещение.

C) Бимолекулярное нуклеофильное замещение.

D) Мономолекулярное нуклеофильное замещение.

E) Электрофильное присоединение.

35. Механизм реакций взаимодействия бромметана с метилатом натрия:

A) Нуклеофильное замещение.

B) Нуклеофильное присоединение.

C) Радикальное замещение.

D) Электрофильное замещение.

E) Радикальное присоединение.

36. Механизм реакции взаимодействия йодметана с аммиаком:

A) Электрофильное присоединение.

B) Нуклеофильное замещение.

C) Электрофильное замещение.

D) Радикальное замещение.

E) Элиминирование.

37. Механизм реакции взаимодействия хлорметана с цианидом калия:

A) Нуклеофильное замещение.

B) Электрофильное замещение.

C) Радикальное замещение.

D) Нуклеофильное присоединение.

E) Электрофильное присоединение.

38. Механизм реакции взаимодействия йодметана с ацетатом серебра:

A) Радикальное замещение.

B) Электрофильное замещение.

C) Нуклеофильное замещение.

D) Нуклеофильное присоединение.

E) Радикальное присоединение.

39. Продуктом реакции С₂Н₅J + AgNO₂ является:

A) Этан.

B) Этен.

C) Бутан.

D) Бутен.

E) Нитроэтан.

ГИДРОКСИПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ И ИХ ТИОАНАЛОГИ

1. Функциональной группой спиртов, фенолов является:

А) Гидроксильная группа.

В) Карбоксильная группа.

С) Карбонильная группа.

D) Алкокси группа.

Е) Меркапто группа.

2. С₂Н₅ОН + Н₂SO₄ → С₂Н₅OSO₃H + Н₂O взаимодействие идет по механизму:

А) S_R

В) S_N2

С) S_E

D) Е₂

Е) Е₁

3. (СН₃)₃СОН → СН₂ = С(СН₃)₂ + Н₂O механизм реакции:

А) S_R

В) S_N2

С) S_N1

D) Е₁

Е) S_E

4. Метилпропанол-2 при взаимодействии с хлоридом фосфора (У) образует:

А) 2-метил-1-хлорпропан.

В) 2-хлорбутан.

С) 1-хлорбутан.

D) 2-метил-2-хлорпропан.

Е) 2-метилпропен.

5. Бутанол-1 при нагревании с серной кислотой образует:

А) Бутен-1.

В) Бутен-2.

С) Бутин-1.

D) Бутин-2.

Е) Бутан.

6. СН₃СООН + С₂Н₅OН → СН₃СООС₂Н₅ + Н₂O в реакции этанол служит:

А) Субстратом.

В) Электрофилом.

С) Нуклеофилом.

D) Радикалом.

Е) Средой.

7. При окислении пропанола -1 хромовой смесью образуется:

А) Пропаналь.

В) Пропанон.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропен.

Е) Уксусная кислота.

8. При окислении пропанола -2 хромовой смесью образуется:

А) Пропаналь.

В) Пропанон.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропен.

Е) Пропан.

9. Общая формула одноатомных спиртов:

А) С_nН_2n+2О

В) С_nН_2nО

С) С_nН_2n-2О

D) С_nН_2n-4О

Е) С_nН_2n-6О

10. При внутримолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-3 образуется:

А) 4-метилпентен-1.

В) 3-метилпентен-2.

С) 2-метилпентен-2.

D) 2-метилпентен-1.

Е) 2,3-диметилбутен-2.

11. При каталитическом дегидрировании бутанола-2 образуется:

А) Метилэтилкетон.

В) Диэтилкетон.

С) Бутен-2.

D) Бутаналь.

Е) Бутен-1.

12. Электроноакцепторные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:

А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.

В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.

С) Не оказывают никакого влияния.

D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.

Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.

13. Электронодонорные заместители на кислотность спиртов оказывают влияние:

А) Стабилизируют анионы и повышают кислотность.

В) Дестабилизируют анионы и понижают кислотность.

С) Не оказывают никакого влияния.

D) Стабилизируют анионы и понижают кислотность.

Е) Дестабилизируют анионы и повышают кислотность.

14. При гидратации 2-метилбутена-2 образуется:

А) 2-метил-1-бутанол.

В) 3-метил-2-бутанол.

С) 2-метил-2-пропанол.

D) 2-метил-2-бутанол.

Е) Бутанол-1.

15. При отщеплении молекулы воды от 2-х молекул спирта образуется:

А) Кетон.

В) Альдегид.

С) Ацеталь.

D) Простой эфир.

Е) Сложный эфир.

16. При окислении этилового спирта образуется кислота:

А) Муравьиная.

В) Уксусная.

С) Пропионовая.

D) Щавелевая.

Е) Угольная.

17. При взаимодействии спирта с карбоновой кислотой образуется:

А) Кетон.

В) Альдегид.

С) Простой эфир.

D) Ацеталь.

Е) Сложный эфир.

18. При взаимодействии метилового спирта с уксусной кислотой образуется:

А) Метаналь.

В) Пропаналь.

С) Метиловый эфир уксусной кислоты.

D) Метилэтиловый эфир.

Е) Пропанол-1.

19. В результате реакции окисления этена КМnO₄ в нейтральной среде образуется:

А) Одноатомный спирт.

В) Двухатомный спирт.

С) Трехатомный спирт.

D) Альдегид.

Е) Карбоновая кислота.

20. При действии на этанол металлического натрия образуется:

А) Уксусная кислота.

В) Этан.

С) Этилен.

D) Этаналь.

Е) Этилат натрия.

21. Реакция спирта с карбоновой кислотой называется реакцией:

А) Элиминирования.

В) Этерификации.

С) Гидратации.

D) Ацилирования.

Е) Алкилирования.

22. В результате реакции окисления К₂Cr₂O₇ бутена-2 образуется:

А) Трехатомный спирт.

В) Двухатомный спирт.

С) 2 молекулы карбоновой кислоты.

D) 2 молекулы альдегида.

Е) 2 молекулы спирта.

23. При взаимодействии хлористого этила с этилатом натрия образуется:

А) Этилен.

В) Диэтиловый эфир.

С) Этилацетат.

D) Ацетат натрия.

Е) Этилпропионат.

24. При взаимодействии метилового спирта с муравьиной кислотой образуется:

А) Метилэтиловый эфир.

В) Метилацетат.

С) Этилацеталь.

D) Метилформиат.

Е) Бутанон.

25. При взаимодействии этаналя с магнийорганическим соединением образуется:

А) Первичный спирт.

В) Вторичный спирт.

С) Третичный спирт.

D) Карбоновая кислота.

Е) Сложный эфир.

26. Соединения алифатического ряда, содержащие одну или несколько гидроксильных групп:

А) Галогенпроизводные.

В) Спирты.

С) Карбоновые кислоты.

D) Фенолы.

Е) Тиолы.

27. Двухатомный спирт:

А) Этандиол.

В) Глицерин.

С) Этиловый спирт.

D) Фенол.

Е) Гидрохинон.

28. Трехатомный спирт:

А) Этандиол.

В) Глицерин.

С) Этиловый спирт.

D) Фенол.

Е) Пропанол-2.

29. Вторичный спирт:

А) Пропиловый спирт.

В) Этиленгликоль.

С) Этиловый спирт.

D) Изопропиловый спирт.

Е) Глицерин.

30. Продукт реакции межмолекулярной дегидратации этилового спирта:

А) Диэтиловый эфир.

В) Уксусный альдегид.

С) Этилен.

D) Ацетоуксусный эфир.

Е) Уксусная кислота.

31. Продукт мягкого окисления глицерина:

А) Пропандиовая кислота.

В) Глицериновый альдегид.

С) Нитроглицерин.

D) Пропан.

Е) Пропандиол – 1,2.

32. Формула аллилового спирта:

А) С₂Н₅ОН

В) СН₃ОН

С) СН₂ = СН – СН₂ОН

D) СН₃ – СН(ОН) – СН₃

Е) СН₂ОН – СНОН – СН₂ОН

33. Формула изопропилового спирта:

А) С₆Н₅ОН

В) СН₃ОН

С) СН₂ = СН – СН₂ОН

D) СН₃ – СН(ОН) – СН₃

Е) СН₂ОН – СНОН – СН₂ОН

34. Формула глицерина:

А) С₂Н₅ОН

В) СН₃ОН

С) СН₂ = СН – СН₂ОН

D) СН₃ – СН(ОН) – СН₃

Е) СН₂ОН – СНОН – СН₂ОН

35. В отличие от спиртов фенолы реагируют с:

А) (СН₃СО)₂О

В) Na

С) CH₃COOH

D) PCI₅

Е) NaOH

36. Резорцин:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,4-дигидроксибензол.

D) 1,2,3-тригидроксибензол.

Е) 1,3,5-тригидроксибензол.

37. Пирокатехин:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,2,3-тригидроксибензол.

D) 1,2,5-тригидроксибензол.

Е) 1,4-дигидроксибензол.

38. Пирогаллол:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,2,3-тригидроксибензол.

D) 1,2,5-тригидроксибензол.

Е) 1,4-дигидроксибензол.

39. Гидрохинон:

А) 1,2-дигидроксибензол.

В) 1,3-дигидроксибензол.

С) 1,2,3-тригидроксибензол.

D) 1,2,5-тригидроксибензол.

Е) 1,4-дигидроксибензол.

40. Наиболее легко идет реакция S_N у:

А) Метанола.

В) Пропанола-1.

С) Пропанола-2.

D) Фенола.

Е) Ксилола.

41. При восстановлении пропаналя образуется:

А) Пропин.

В) Пропанон.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропанол-1.

Е) Пропанол-2.

42. При восстановлении пропанона образуется:

А) Пропаналь.

В) Пропанол-2.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропен.

Е) Пропанол-1.

43. При восстановлении уксусного альдегида образуется:

А) Метаналь.

В) Уксусная кислота.

С) Метанол.

D) Этанол.

Е) Ацетон.

44. Карбинолом называется:

А) Фенол.

В) Этанол.

С) Пропанол-1.

D) Бутанол-1.

Е) Метанол.

45. При внутримолекулярной дегидратации 2-метилпентанола-1 обрзуется:

А) 4-метилпентен-1.

В) 3-метилпентен-2.

С) 2-метилпентен-1.

D) 2-метилпентен-2.

Е) 2,3-диметилбутен-2.

46. При каталитической дегидратации 2-бутанола образуется:

А) Бутан.

В) Бутанон.

С) 2-бутен.

D) Бутаналь.

Е) 1-бутен.

47. При каталитическом дегидрировании бензилового спирта образуется:

А) Толуол.

В) Бензол.

С) Бензальдегид.

D) Бензойная кислота.

Е) Фенол.

48. Число изомеров двухатомных фенолов:

А) 3

В) 4

С) 5

D) 6

Е) 2

49. Одноатомный вторичный спирт:

50. Изопропиловый спирт.

51. Взаимодействует с водным раствором щёлочи:

А) CH₃OH

B) C₆H₅OH

C) CH₃ – CH₂ – CH₂OH

D) CH₂OH – CH₂ – CH₂OH

E) CH₃NH₂

52. Простой эфир:

А) CH₃ – CH₂ – OSO₃H

B) CH₃ – CH₂SO₃H

C) CH₃ – CH₂ – O – CH₂ – CH₃

E) C₂H₅ONO₂

53. Применяется для качественной реакции на диольный фрагмент:

А) Гидроксид меди (II).

B) Уксусная кислота.

C) Гидроксид натрия.

D) Гидроксид меди (I).

E) Бромная вода.

54. Содержит первичную и вторичную гидроксигруппы:

А) Пентандиол-1,3.

B) Пропандиол-1,3.

C) 2-метилпропандиол-1,2.

D) Этандиол-1,2.

E) Пентандиол-2,3.

55. В результате реакции образуется пропанол-1:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O +H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

56. В результате реакции образуется пропанол-2:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O +H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

57. В результате реакции образуется пропандиол-1,2:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O + H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

58. Можно доказать наличие фенольного гидроксила с помощью:

A) Бромной воды.

B) Раствора щелочи.

C) Хлорного железа.

D) Сульфата меди.

E) Гидроксида меди.

59. При окислении первичного спирта образуется:

A) Кетон.

B) Альдегид.

C) Гликозид.

D) Простой эфир.

E) Ацеталь.

60. При окислении вторичного спирта образуется:

A) Кетон.

B) Альдегид.

C) Полуацеталь.

D) Простой эфир.

E) Сложный эфир.

61. Приводит к образованию этанола

1) CH₃ – CH₂ – Br + NaOH / H₂O

2) CH₂ = CH₂ + HOH / H⁺

3) CH₃ – O – C₂H₅ + HJ

A) Только 2, 3.

B) Только 2.

C) Только 3.

D) 1,2,3.

E) Только 1, 3.

62. Механизм реакции взаимодействия пропанола-2 с конц. раствором серной кислоты:

A) Электрофильное присоединение.

B) Нуклеофильное присоединение.

C) Элиминирование.

D) Радикальное замещение.

E) Радикальное присоединение.

63. Образуется при нагревании диэтилового эфира с избытком йодоводородной кислоты:

A) С₂Н₅J + С₂Н₅ОН

B) 2С₂Н₅J + Н₂О

C) СН₃СН₂J + Н₂

D) С₂Н₅ОН + Н₂О

E) 2С₂Н₅ОН + НJ

64. Образуется при мягком окислении пропантиола-1:

A) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

B) CH₃ – CH₂ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₃

C) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₃H

D) CH₃ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

E) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO – CH₂ – CH₂ – CH₃

65. Образуется при жестком окислении пропантиола-1:

A) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

B) CH₃ – CH₂ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₃

C) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO₃H

D) CH₃ – CH₂ – S – S – CH₂ – CH₂ – CH₂ – CH₃

E) CH₃ – CH₂ – CH₂ – SO – CH₂ – CH₂ – CH₃

амины

1. СН₃СОCl + СН₃NН₂ → СН₃СОNНСН₃ + НCl взаимодействие относится к реакциям:

А) Е

В) S_N

С) S_R

D) A_N

Е) A_R

2. СН₃СОCl + СН₃NН₂ → СН₃СОNНСН₃ + НCl в реакции метиламин является:

А) Электрофилом.

В) Радикалом.

С) Субстратом.

D) Средой.

Е) Нуклеофилом.

3. При взаимодействии этиламина с 1 моль хлорэтана образуется:

А) Диэтиламин.

В) Триэтиламин.

С) Этен.

D) Дихлорэтан.

Е) Бутан.

4. Реакция алкилирования аммиака и аминов алкилгалогенидом является:

А) Нуклеофильным замещением.

В) Нуклеофильным присоединением.

С) Электрофильным замещением.

D) Электрофильным присоединением.

Е) Радикальным замещением.

5. При взаимодействии этиламина с азотистой кислотой образуется:

А) Этанол и азот.

В) Нитроэтан.

С) Диазосоединение.

D) Азосоединение.

Е) Аммиак и спирт.

6. Амины, образующие соли диазония под действием азотистой кислоты:

А) Первичные ароматические.

В) Первичные алифатические.

С) Вторичные ароматические.

D) Вторичные алифатические.

Е) Третичные ароматические.

7. Наиболее сильным основанием является:

А) NH₂ – C₆H₄ – ОН

В) NH₂ – C₆H₄ – Cl

С) NH₂ – C₆H₄ – NО₂

D) NH₂ – C₆H₄ – Вr

Е) NH₂ – C₆H₄ – СООН

8. Продукт взаимодействия диметиламина с азотистой кислотой:

А) Альдол.

В) Имин.

С) Нитрозоамин.

D) Оксинитрил.

Е) Ацеталь.

9. Первичные, вторичные и третичные амины можно различить:

А) С галогенпроизводными.

В) С аммиаком.

С) С соляной кислотой.

D) С азотной кислотой.

Е) С азотистой кислотой.

10. При действии азотистой кислоты на метиламин образуется:

А) Метан.

В) Нитрометан.

С) Муравьиная кислота.

D) Метиловый спирт.

Е) Метаналь.

11. При действии азотистой кислоты на пропиламин образуется:

А) Пропан.

В) Пропаналь.

С) Нитропропан.

D) Пропиновая кислота.

Е) Пропанол-1.

12. При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется:

А) Альдол.

В) Имин.

С) Оксим.

D) Ацеталь.

Е) Нитрозоамин.

13. При алкилировании диметиламина йодметаном образуется:

А) Нитрометан.

В) Метиламин.

С) Этиламин.

D) Диметиламин.

Е) Триметиламин.

14. При алкилировании триметиламина йодметаном образуется:

А) Метиламин.

В) Пропиламин.

С) Бензиламин.

D) Иодид тетраметиламмония.

Е) Этиламин.

15. Органические соединения, содержащие в своем составе аминогруппу:

А) Нитросоединения.

В) Карбоновые кислоты.

С) Спирты.

D) Фенолы.

Е) Амины.

16. Первичный амин:

А) Этиламин.

В) Метилэтиламин.

С) Триметиламин.

D) Диметиламин.

Е) Диэтиламин.

17. Третичный амин:

А) Анилин.

В) Метилэтиламин.

С) Триметиламин.

D) Метиламин.

Е) Диэтиламин.

18. Ароматический амин:

А) 1 – Фенилпропанамин – 2.

В) Трет – Бутиламин.

С) Диметиламин.

D) Триметиламин.

Е) Дифениламин.

19. При действии избытка аммиака алкилгалогениды превращаются в:

А) Вторичный амин.

В) Третичный амин.

С) Соли аммония.

D) Первичный амин.

Е) Анилин.

20. Амины с кислотами образуют:

А) Соли.

В) Основания.

С) Кислоту.

D) Спирт.

Е) Азосоединения.

21. RNH₂+R¹BrRNHR¹+HBr механизм реакции:

А) Нуклеофильное присоединение.

В) Нуклеофильное замещение.

С) Электрофильное присоединение.

D) Радикальное замещение.

Е) Электрофильное замещение.

22. Механизм реакции алкилирования аммиака и аминов:

А) Нуклеофильное замещение.

В) Нуклеофильное присоединение.

С) Электрофильное замещение.

D) Электрофильное присоединение.

Е) Радикальное замещение.

23. Наиболее сильные основные свойства в газовой фазе у аминов:

А) Первичных ароматических.

В) Первичных алифатических.

С) Вторичных алифатических.

D) Третичных алифатических.

Е) Третичных ароматических.

24. Третичные алифатические амины не реагируют:

А) Хлороводородной кислотой.

В) Метилгалогенидами.

С) Азотистой кислотой.

D) Этилгалогенидами.

Е) Серной кислотой.

25. Реакция дезаминирования с образованием свободного азота характерна для аминов:

А) Первичных ароматических.

В) Вторичных ароматических.

С) Первичных алифатических.

D) Вторичных алифатических.

Е) Третичных алифатических.

26. Взаимодействие анилина с азотистой кислотой в кислой среде приводит к образованию:

А) Фенола и азота.

В) Диазосоединения.

С) Нитрозоамина.

D) Нитробензола.

Е) Аммиака и спирта.

27. Реакция первичного ароматического амина с азотистой кислотой в кислой среде при охлаждении приводит к образованию:

А) Азосоединения.

В) Диазосоединения.

С) Нитрозоамина.

D) Нитросоединения.

Е) Аммиака и фенола.

28. Диметиламин с азотистой кислотой образует:

А) Метанол и азот.

В) Нитрозоамин.

С) Диазосоединение.

D) Диметиламмония нитрит.

Е) Аммиак и спирт.

29. Этиламин с азотистой кислотой образует:

А) Этанол и азот.

В) Нитрозоамин;

С) Диазосоединение.

D) Этиламмония нитрит.

Е) Аммиак и этанол.

30. Триметиламин с азотной кислотой образует:

А) Метанол и азот.

В) Нитрозосоединение.

С) Диазосоединение.

D) Триметиламмония нитрат.

Е) Аммиак и спирт.

31. Формуле С₄Н₁₁N соответствует число первичных изомерных аминов:

А) 1

В) 2

С) 3

D) 4

Е) 5

32. Основные свойства аминов проявляется при взаимодействии с:

А) Минеральными кислотами.

В) Щелочными металлами.

С) Гидроксидами щелочных металлов.

D) Алкоголятами щелочных металлов.

Е) Азотистой кислотой.

33. Основания Шиффа имеют общую формулу:

А) Аr – N = N – Ar

В) Ar – N ≡ N CІ

С) Ar –N = CH – R

D) Ar – NH – CH₂R

Е) Ar – NH – CH₃

34. Диазосоединения имеют общую формулу:

А) Аr – N = N – Ar

В) Ar – N ≡ N CІ

С) Ar –N = CH – R

D) Ar – NH – CH₂R

Е) Ar – NH – CH₃

35. Азосоединения имеют общую формулу:

А) Аr – N = N – Ar

В) Ar – N ≡ N CІ

С) Ar –N = CH – R

D) Ar – NH – CH₂R

Е) Ar – NH – CH₃

36. При смешивании анилина и бромной воды образуется:

А) 2,6-диброманилин.

В) 2,4-диброманилин.

С) 2,3,4-триброманилин.

D) 2,3.5-триброманилин.

Е) 2,4,6-триброманилин.

37. Формуле С₄Н₁₁N соответствует число изомерных третичных аминов:

А) 6

В) 5

С) 1

Д) 3

Е) 4

38. При взаимодействии диметиламина с хлороводородной кислотой образуется:

А) [(CH₃)₃NH]⁺ CІ ^-

В) [(CH₃)₂NH₂] ⁺ CІ ^-

С) [CH₃NH₃] ⁺ CІ ^-

D) [(CH₃)₄N] ⁺ CІ ^-

Е) CH₃CІ

39. Реакция не идет по схеме:

А) C₆H₅NH₂ + CH₃CH₂CH₂CІ

В) C₆H₅N(CH₃)₂ + CH₃І

С) (CH₃CH₂)₂NH + HNO₂

D) (C₂H₅)₃N + CH₃ – CH =O

Е) (C₃H₇)₃N + HCІ

40. Ацилирование аммиака и аминов относится к реакциям:

А) A_R

В) S_N

С) A_E

D) A_N

Е) S_E

41. При взаимодействии с азотистой кислотой образует спирт:

А) Этиламин.

В) Анилин.

С) Триметиламин.

D) п-нитроанилин.

Е) Диметиламин.

42. Вторичный амин:

43. Третичный амин:

44. Качественная реакция на первичные амины:

A) С₆H₅NH₂ + HCl

B) CH₃CH₂NH₂ + CH₃J

C) CH₃NH₂ + CHCl₃ + 3NaOH

D) CH₃NH₂ + CH₃Cl

E) CH₃NH₂ + CH₃CH = O

45. Образуется изонитрил:

A) CH₃CH = O + HCN

B) (CH₃)₂NH + HNO₂

C) CH₃NH₂ + CHCl₃ + 3NaOH

D) CH₃NH₂+ CH₃Cl

E) CH₃NH₂+ CH₃CH = O

46. Приводит к образованию метанола:

A) CH₃NH₂ + HNO₂

B) CH₃NH₂ + HOH

C) CH₃CH = O + HOH

D) CH₃COCH₃ + HOH

E) CH₃NH₂+ CH₃CH=O

47. Можно получить пропанамин-1:

A) CH₃CH=O + CH₃NH₂

B) CH₃CH₂CH₂NO₂ + H₂

C) CH₃CH₂J + CH₃NH₂

D) CH₃OC₃H₇ + NH₃

E) C₂H₅J + NH₃

48. Продукт реакции взаимодействия метиламина с избытком метилхлорида:

A) (CH₃)₂NH

B) CH₃CH₃NH₂

C) (CH₃) ₃N

D) [(CH₃) ₄N⁺]Cl^-

E) CH₃NHC₂H₅

ДИАЗО- И АЗОСОЕДИНЕНИЯ

1. С₆Н₅NН₂ + НNО₂ + НCl → [С₆Н₅N₂]⁺Cl^– + Н₂О реакция называется:

А) Азосочетание.

В) Нитрование.

С) Диазотирование.

D) Нитрозирование.

Е) Дезаминирование.

2. Ароматические амины с азотистой кислотой образуют диазосоединения при:

А) Охлаждении.

В) Нагревании.

С) Действии щелочи.

D) Действии кислот.

Е) Избытке аминов.

3. Диазотирующим веществом в реакции диазотирования является:

А) НNО₃

В) NН₃

С) СН₃NН₂

D) НNО₂

Е) С₆Н₅NН₂

4. Взаимодействие диазосоединений с ароматическими аминами или фенолами называется

А) Диазотирование.

В) Азосочетание.

С) Нитрование.

D) Нитрозирование.

Е) Дезаминирование.

5. При взаимодействии солей диазония с ароматическими аминами образуются

А) Диазосоединения.

В) Фенолы.

С) Азокрасители.

D) Нитрилы.

Е) Нитросоединения.

6. При взаимодействии анилина в кислой среде с нитритом натрия образуется:

А) Фенол, азот.

В) Диазосоединение.

С) Нитрозоамин.

D) Анилиния нитрит.

Е) Азокраситель.

7. Реакция азосочетания идет между соединениями:

А) Первичные ароматические амины и азотистая кислота.

В) Соли арилдиазония и вода.

С) Соли арилдиазония и спирты.

D) Первичные ароматические амины и минеральные кислоты.

Е) Соли арилдиазония и ароматические амины.

8. Азокрасители можно рассматривать как производные:

А) Бензола.

В) Азобензола.

С) Азота.

D) Солей диазония.

Е) Третичных ароматических аминов.

9. Соли диазония вступают в реакцию азосочетания:

А) Со спиртами.

В) С ароматическими аминами и фенолами.

С) С кислотами.

D) С альдегидами и кетонами.

Е) Нитросоединениями.

10. Окраска некоторых азокрасителей заметно изменяются от РН среды, это позволяет применять их в качестве:

А) Индикаторов.

В) Красителей.

С) Лаков.

D) Растворителей.

Е) Эмульгаторов.

11. Действие азотистой кислоты на раствор соли ароматического амина называются:

А) Реакция азосочетания.

В) Реакция с выделением азота.

С) Реакция без выделения азота.

D) Реакция диазотирования.

Е) Реакция нитрозирования.

12. При взаимодействии С₆Н₅N₂Cl с водой образуется:

А) Анилин.

В) Фенол.

С) Хлорбензол.

D) Толуол.

Е) Бензиловый спирт.

13. При взаимодействии С₆Н₅N₂Cl с водой выделяется газ:

А) Водород.

В) Аммиак.

С) Азот.

D) Диоксид азота.

Е) Хлор.

14. При нагревании С₆Н₅N₂I с KI образуется:

А) Йодбензол.

В) Фенол.

С) Анилин.

D) n-дийодобензол.

Е) Бензол.

15. Соединение С₆Н₅ – N₂Cl это:

А) Азосоединение.

В) Диазосоединение.

С) Нитросоединение.

D) Амин.

Е) Нитрозосоединение.

16. Общая формула солей диазония

А) ArNH₂

В) ArN⁺₂X^–

С) ArX

D) NaNO₂

Е) Ar – N = N – Ar¹

17. Соль диазония образуется в результате взаимодействия NaNO₂ в кислой среде с:

А) Первичным ароматическим амином.

В) Вторичным ароматическим амином.

С) Амидами карбоновых кислот.

D) Третичным алифатическим амином.

Е) Нитросоединением.

18. Соли диазония получают действием азотистой кислоты в кислой среде на амины:

А) Первичные ароматические.

В) Первичные алифатические.

С) Вторичные ароматические.

D) Третичные алифатические.

Е) Третичные ароматические.

19. п-Динитробензол получают через соль диазония из:

А) п- толуидина.

В) Сульфаниловой кислоты (п-аминобензолсульфокислота).

С) 3-нитроанилина.

D) 4-нитроанилина.

Е) м-толуидина.

20. Соли диазония образуют простые эфиры при взаимодейстии с:

А) Кетонами.

В) Альдегидами.

С) Спиртами.

D) Фенолами.

Е) Карбоновыми кислотами.

21. Азосочетанием называют реакции между:

А) Вторичными ароматическими аминами и азотистой кислотой.

В) Солями арилдиазониев и водой.

С) Солями арилдиазониев и спиртами.

D Первичными ароматическими аминами и минеральными кислотами.

Е) Солями арилдиазониев и фенолами.

22. Азосоставляющей называют:

А) Соли диазония.

В) Алифатические амины.

С) Соли вторичных ароматических аминов.

D) Ароматические амины, фенолы, нафтолы.

Е) Альдегиды, кетоны и карбоновые кислоты.

23. п-Нитроанилиновый красный (п-нитробензолазо--нафтол) получают по схеме:

А) п-нитробензолдиазоний сульфат + -нафтол →

В) -нафтилдиазонийсульфат + п-нитроанилин →

С) п-нитробензолдиазоний сульфат + -нафтол →

D) Бензолдиазоний хлорид + -нафтол →

Е) Бензолдиазоний сульфат + -нафтол →

24. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

A) N-метилфениламин.

B) Триметиламин.

C) п-метиланилин.

D) Диэтиламин.

E) Дифениламин.

25. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

A) Трифениламин.

B) Триэтиламин.

C) -нафтиламин.

D) п-нитротолуол.

E) N-метилнафтиламин.

26. В результате реакции диазотирования может образовать соль диазония:

A) 4-аминобензолсульфокислота.

B) Этилфениламин.

C) 2-нитробензойная кислота.

D) 2, 4,6-тринитрофенол.

E) Фенилгидроксиламин.

27. Образуется из хлорида п-гидроксифенилдиазония в результате реакции S_N с этиловым спиртом:

A) Фенол.

B) 1,4- дигидроксибензол.

C) 4-этоксифенол.

D) 4-этилфенол.

E) Бензол.

28. Образуется из хлорида п-нитрофенилдиазония в результате реакции S_R с метанолом:

A) Нитробензол.

B) п-метоксинитробензол.

C) п-нитрофенол.

D) Метоксибензол.

E) Фенол.

29. Образуется из хлорида п-аминофенилдиазония в результате реакции S_N с метанолом:

A) Анилин.

B) 4-метоксианилин.

C) 4-гидроксианилин.

D) 4-метиланилин.

E) Толуол.

30. Используется для получения бензойной кислоты через соль диазония: A) Толуол.

B) Анилин.

C) Фенол.

D) Бензолсульфокислота.

E) Хлорбензол.

31. Невозможно получить из хлорида фенилдиазония в результате реакции, идущей с выделением азота:

A) Хлорбензол.

B) Бензойная кислота.

C) Фенол.

D) п-диметилбензол.

E) Метоксибензол.

32. Невозможно получить из хлорида фенилдиазония в результате реакции, идущей с выделением азота:

A) Этоксибензол.

B) Азобензол.

C) Фенол.

D) Бромбензол.

E) Бензойная кислота.

33. Механизм реакции получения хлорбензола из хлорида фенилдиазония:

A) Нуклеофильное присоединение.

B) Нуклеофильное замещение.

C) Электрофильное присоединение.

D) Электрофильное замещение.

E) Радикальное замещение.

34. В какой среде и по какому механизму протекает реакция азосочетания с фенолами?

A) Слабокислой, S_N

B) Нейтральной, S_E

C) Слабощелочной, S_N

D) Слабокислой, S_E

E) Слабощелочной, S_E

35. В какой среде и по какому механизму протекает реакция азосочетания с аминами?

A) Слабокислой, S_N

B) Нейтральной, S_E

C) Слабощелочной, S_N

D) Слабокислой, S_E

E) Слабощелочной, S_E

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

1. Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:

А) Sр

В) Sр²d

С) Sр³

D) Sр³d²

Е) Sр²

2. Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:

А) А_E

В) А_N

С) А_R

D) S_N

Е) S_E

3. Взаимодействие альдегидов с гидроксиламином и гидразином идет по механизму:

А) А_N

В) А_E

С) S_N

D) А_N – E

Е) S_E

4. Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (ІІ) называется реакцией:

А) Троммера.

В) Серебряного зеркала.

С) Канниццаро.

D) Кучерова

Е) Марковникова

5. Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:

А) Оксимы.

В) Полуацетали.

С) Гидразоны.

D) Оксинитрилы.

Е) Имины.

6. Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:

А) Гидразоны.

В) Полуацетали.

С) Амины.

D) Оксимы.

Е) Имины.

7. Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:

А) Гидразоны.

В) Полуацетали.

С) Ацетали.

D) Оксимы.

Е) Имины.

8. При восстановлении альдегидов образуются:

А) Вторичные спирты.

В) Карбоновые кислоты.

С) Первичные спирты.

D) Алканы.

Е) Алкены.

9. При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:

А) 1-йодпропан.

В) 2,2-дийодпропан.

С) Йодметан.

D) 2-йодпропан.

Е) Йодоформ.

10. Реагент для качественного определения альдегидов:

А) Аммиак.

В) Этанол.

С) Йод.

D) Аммиачный раствор гидроксида серебра.

Е) Бромная вода.

11. При конденсации уксусного альдегида образуется альдол:

А) 3-гидроксибутаналь.

В) Бутен-2-аль.

С) Параформ.

D) Кротоновый альдегид.

Е) Масляная кислота.

12. В молекуле пропаналя электрофильный центр имеется у:

А) Карбонильного кислорода.

В) Атомов углерода радикала.

С) Карбонильного углерода.

D) Водорода карбонильной группы.

Е) СН кислотного центра.

13. В молекуле пропаналя нуклеофильный центр имеется у:

А) СН кислотного центра.

В) Карбонильного кислорода.

С) Карбонильного углерода.

D) Водорода карбонильной группы.

Е) Атомов углерода радикала.

14. В молекуле бутаналя СН-кислотный центр имеется у:

А) α- Атома углерода радикала.

В) Карбонильного кислорода.

С) Карбонильного углерода.

D) β- Атома углерода радикала.

Е) α, β, γ- Атомов углерода радикала.

15. Карбонильная группа является функциональной группой:

А) Спиртов.

В) Карбоновых кислот.

С) Фенолов.

D) Альдегидов и кетонов.

Е) Простых эфиров.

16. Для альдегидов и кетонов наиболее характерны реакции:

А) Электрофильного замещения.

В) Радикального замещения.

С) Нуклеофильного присоединения.

D) Электрофильного присоединения.

Е) Элиминирования.

17. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином образуются:

А) Имины.

В) Спирты.

С) Оксимы.

D) Семикарбазоны.

Е) Амины.

18. При взаимодействии альдегидов со спиртами получаются:

А) Полуацетали.

В) Альдоли.

С) Кетали.

D) Полукетали.

Е) Алкоголяты.

19. При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидросульфитом натрия образуется:

А) Ацетали.

В) Гидросульфитное производное натрия.

С) Альдоли.

D) Кетали.

Е) Алкоголяты.

20. При окислении 3-метилбутаналя получается:

А) 2-метилбутановая кислота.

В) Муравьиная кислота.

С) 3-метилбутановая кислота.

D) Уксусная кислота.

Е) 2-метилпропановая кислота.

21. При каталитическом гидрировании ацетальдегида образуется:

А) Этанол.

В) Этан.

С) Этилен.

D) Уксусная кислота.

Е) Ацетилен.

22. Функциональная группа > С = О:

А) Карбоксил.

В) Гидроксил.

С) Амино.

D) Карбонил.

Е) Алкокси.

23. Для карбонильных соединений характерно протекание реакций по механизму:

А) А _E

В) А_N

С) S _E

D) S_N

Е) S_R

24. Продукт гидратации хлораля:

А) 2 – хлорпропаналь.

В) Полуацеталь.

С) Ацеталь.

D) Хлоральгидрат.

Е) Хлороформ.

25. Спирты при взаимодействии с альдегидами образуют:

А) Карбоновые кислоты.

В) Полуацетали.

С) Простые эфиры.

D) Сложные эфиры.

Е) Альдоли.

26. При окислении уксусного альдегида образуется:

А) Этанол.

В) Оксинитрил.

С) Уксусная кислота.

D) Уксусный ангидрид.

Е) Ацетон.

27. При восстановлении ацетона образуется:

А) Уксусная кислота.

В) Уксусный ангидрид.

С) Пропионовая кислота.

D) Пропанол – 1.

Е) Пропанол – 2.

28. При восстановлении пропаналя образуется:

А) Пропан.

В) Пропанон.

С) Пропанол – 2.

D) Пропанол – 1.

Е) Этанол.

29. Наивысшая реакционная способность у:

А) Метаналя.

В) Пропаналя.

С) Этаналя.

D) Пропанона.

Е) Метилэтилкетона.

30. При полимеризации муравьиного альдегида образуется:

А) Метанол.

В) Муравьиная кислота.

С) Параформ.

D) Кротоновый альдегид.

Е) Масляная кислота.

31. СН-кислотный центр у молекулы пропаналя возникает у:

А) -углеродного атома радикала.

В) -углеродного атома радикала.

С) Карбонильного углерода.

D) Карбонильного кислорода.

Е) , -углеродных атомов радикала.

32. Оксим имеет формулу:

А) R – NH– R

В) R – CH₂ – NH₂

С) R – CH = N – NH₂

D) R – CH = N – NH – C₆H₅

Е) R – CH = N – OH

33. Образует гидразон при взаимодействии с альдегидами:

А) Cu(OH)₂

В) C₆H₅OH

С) NH₂ –NH₂

D) NH₂ – OH

Е) NH₃

34. Образует оксим при взаимодействии с альдегидами:

А) Cu(OH)₂

В) C₂H₅OH

С) NH₂ –NH₂

D) NH₂ – OH

Е) NH₃

35. Образует наиболее прочный гидрат:

А) Ацетальдегид.

В) Ацетон.

С) Хлораль.

D) Формальдегид.

Е) Бензальдегид.

36. Альдегиды и кетоны образуют имины с:

А) Первичными аминами.

В) Вторичными аминами.

С) Третичными аминами.

D) Гидроксиламином.

Е) Гидразином.

37. В результате взаимодействия исходных соединений можно получить пропанон:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O +H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

38. В результате реакции восстановления бензальдегида образуется:

А) Бензойная кислота.

B) Бензиловый спирт.

C) Фенол.

D) Гидрохинон.

E) Толуол.

39. В результате реакции окисления бензальдегида образуется:

А) Бензол.

B) Бензиловый спирт.

C) Бензонитрил.

D) п-Бензохинон.

E) Бензойная кислота.

40. Можно получить полуацеталь:

А) Реакцией альдольного присоединения в кислой среде.

B) При взаимодействии альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде.

C) При взаимодействии альдегида с избытком спирта в кислой среде.

D) При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде.

E) При взаимодействии двух молекул альдегида.

41. Бутанон:

А) CH₃ – CH₂ – CO– CH₂ – CH₃

B) CH₃ – COO – CH₂ – CH₃

C) CH₃ – CH₂ – CO–CH₃

D) CH₃ – CO– CH₂ – CH₂ – CH₃

E) CH₃ – CO– CH₃

42. В результате реакции образуется метилэтилкетон:

А) CH₃CH = CH₂ + HOH + KMnO₄ →

B) CH₃CH₂CH = O + H₂ →

C) CH₃COCH₃ + H₂ →

D) CH₃CH(OH)CH₂CH₃ + [O] →

E) CH₃CH(OH)CH₃ + [O] →

43. В результате окисления формальдегида образуется:

A) Уксусная кислота.

B) Метиловый спирт.

C) Этиловый спирт.

D) Муравьиная кислота.

E) Формалин.

44. Можно получить ацеталь с помощью реакции:

A) Альдольного присоединения в кислой среде.

B) Взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении) в кислой среде.

C) Взаимодействия альдегида с избытком спирта в кислой среде.

D) При взаимодействии спирта и кислоты в кислой среде.

E) При взаимодействии двух молекул альдегида.

45. Применяется для качественного определения альдегидной группы:

A) Гидроксид меди (II).

B) Азотистая кислота.

C) Гидроксид натрия.

D) Гидроксид меди (I).

E) Бромная вода.

46. Можно доказать наличие альдегидной группы с помощью:

A) Бромной воды.

B) Раствора перманганата калия.

C) Раствора хлорного железа (III).

D) Гидроксида бария.

E) Аммиачного раствора гидроксида серебра.

47. При взаимодействии образуется 1-метокси-2-метилпропанол-1:

A) С₂Н₅ – СН = О + С₂Н₅–ОН

B) СН₃–ОН + СН₃–СН₂–СН₂–СН = О

C) Н – СООН + С₂Н₅–ОН

D) (СН₃) ₂СН – СН = О + СН₃ОН

E) СН₃ – CН = О + СН₃ОН

48. Механизм реакции:

A) Электрофильное замещение.

B) Нуклеофильное присоединение.

C) Нуклеофильное замещение.

D) Радикальное замещение.

E) Электрофильное присоединение.

49. В результате альдольного присоединения образует: СН₃СН₂СН(ОН)СН(СН₃)СН=О:

A) Пентаналь.

B) Бутаналь.

C) Пропаналь.

D) 2-метилпропаналь.

E) 2, 2-диметилпропаналь.

50. Образуется полуацеталь:

A) 2CH₃OH + H₂C = О →

B) (CH₃)₂ CHOH + CH₃ – OH →

C) CH₃CH₂OH + CH₃CH = О →

D) CH₃CH₂CH = О + CH₃CH = О →

E) (CH₃)₂CHCH = О + H₂C = О →

51. В результате реакции С₆Н₅ – СН₂NH₂ + СН₃СН = О образуется:

A) С₆Н₅ СН₂–N = СН СН₃

B) СН₃СН₂ СО–NH–СН₂С₆Н₅

C) СН₃СН₂–NH–СН₂С₆Н₅

D) С₆Н₅СН = N– СН₂СН₃

E) С₆Н₅ СО–NH–СН₂СН₃

52. При восстановлении образует спирт СH₃CH₂CH(CH₃)CHOHCH₃:

A) 3-метилпентанон-2.

B) Гексанон-2.

C) 3-метилпентаналь.

D) 3-метилбутаналь.

E) Гексаналь.

53. В результате образуется ацеталь:

A) CH₂ = O + C₂H₅OH →

B) CH₃OH + CH₃CH(OH)CH₃ →

C) CH₃ – CH = O + CH₃CH₂CH = O →

D) CH₃CH = O + 2CH₃OH →

E) CH₃CH = O + CH₃CH = O →

54. Можно различить друг от друга с помощью реактива Толленса [Ag(NH₃)₂]OH:

A) Ацетофенон и ацетон.

B) Глицерин и этиленгликоль.

C) Этаналь и пропанон.

D) Пропаналь и бутаналь.

E) Этанол и фенол.

55. Реакция, протекающая по механизму нуклеофильного присоединения у SP²-гибридизированного атома углерода:

А) C₂H₅Cl + NH₃ →

B) CH₃CH = O + CH₃OH →

C) C₆H₆ + HNO₃ →

D) CH₃CH = CH₂ + HOH →

E) CH₃ – COOH + NH₃ →