Морфология и ультраструктура вирусов Методы культивирования, индикации и идентификация вирусов

1. Представителей царства вирусов характеризует все, кроме:

1. отсутствие роста и бинарного деления

2. один тип нуклеиновой кислоты

3. наличие ядерной мембраны

4. способность репродуцироваться из одной нуклеиновой кислоты

5. абсолютный паразитизм

2. Царство вирусов включает вирусоподобные структуры, кроме:

1. плазмиды (эписомы, эпивирусы)

2. дефектные (интерферирующие)

3. вироиды

4. прионы

5. хромосомы

3. Плазмиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучению

3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина

4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры, УФ облучению, радиации и нуклеаз

4. Вироиды как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

5. Прионы, как вирусоподобные структуры представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки - хозяина

4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

6. Необычные вирусы (вирусоподобные структуры) - вироиды и прионы могут вызывать, кроме:

1. медленные вирусные инфекции

2. болезнь Крейцфельда - Якоба

3. скрепи (губкообразные спонгиоформные энцефалопатии животных и человека)

4. ПСПЭ (подострый склерозирующий панэнцефалит)

7. Дефектные вирусы (дефектные интерферирующие частицы - ДИ частицы) представляют собой:

1. двунитчатые кольцевые ДНК, реплицируемые клеткой

2. свободную инфекционную нуклеиновую кислоту, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения

3. вирус, содержащий вместо вирусной нуклеиновой кислоты нуклеиновую кислоту клетки- хозяина

4. вирусоподобную белковую или полисахаридную структуру, устойчивую к действию высокой температуры и УФ облучения, радиации, нуклеаз

8. Размеры вирионов варьируют:

1. от 15-18 нм до 300-400 нм

2. от 0,2 мкм до 1,5 мкм

3. от 0,2 мкм до 150 мкм

9. Самые крупные вирусы (300-400 нм):

1. вирусы группы оспы (поксвирусы)

2. вирусы полиомиелита

3. Коксаки, ЭКХО

4. гепатита А

5. риновирусы (пикорнавирусы)

10. Самые мелкие вирусы (8-30 нм):

1. вирусы группы оспы (поксвирусы)

2. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО, гепатита А, риновирусы (пикорнавирусы)

3. вирус гриппа, парагриппа

11. В структуру простого вируса входит:

1. ДНК или РНК

2. капсид, состоящий из капсомеров

3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

12. В структуру сложного вириона входит:

1. ДНК или РНК

2. капсид, состоящий из капсомеров

3. внешняя оболочка (наружная оболочка, суперкапсид, пеплос)

4. капсула

13. К простым вирусам относятся:

1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

2. гепатита А

3. гепатита В

4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

5. аденовирус

14. К сложным вирусам относятся:

1. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

2. гепатита А

3. гепатита В

4. вирусы гриппа, парагриппа, RS, кори

5. аденовирус

6. вирусы группы оспы, герпеса

15. Структура капсида вириона может иметь типы симметрии:

1. спиральный

2. нитевидный

3. кубический

4. двойной (бинарный, смешанный)

16. Тип симметрии вируса – это:

1. форма вируса

2. расположение белковых субъединиц капсида (капсомеров) вокруг нити нуклеиновой кислоты

3. чередование нуклеотидов в НК вируса

17. Спиральный (винтовой, геликоидальный) тип симметрии капсида вириона – это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

18. Кубический (изометрический, кубоидальный, квазисферический) тип симметрии - это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

19. Двойной (смешанный, бинарный) тип симметрии - это:

1. расположение капсомеров вокруг НК в виде многогранника

2. когда капсомеры следуют за витками нуклеиновой кислоты

3. расположение капсомеров в одной части вириона в виде многогранника, в другой - в виде спирали

20. Спиральный тип симметрии капсида имеют:

1. аденовирус

2. вирус гриппа

3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

4. бактериофаг (вирус бактерий)

21. Кубический тип симметрии капсида имеют:

1. аденовирус

2. вирус гриппа

3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

4. бактериофаг (вирус бактерий)

22. Смешанный тип симметрии имеют:

1. аденовирус

2. вирус гриппа

3. вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

4. бактериофаг (вирус бактерий)

23. Особенность химического состава вирусов:

1. наличие ферментов гликолитического пути расщепления глюкозы

2. наличие одного типа нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК)

24. В состав вирусов могут входить следующие нуклеиновые кислоты, кроме:

1. однонитевые РНК, ДНК

2. двунитевые РНК, ДНК

3. линейные РНК, ДНК

4. кольцевые РНК, ДНК

5. фрагментированные РНК

6. денатурированная ДНК

25. РНК содержат:

1. вирусы гриппа, парагриппа, кори,RS

2. вирус гепатита А

3. вирус гепатита В

4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

5. аденовирусы

6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии

7. ВИЧ

26. ДНК содержат:

1. вирусы гриппа, парагриппа, кори, RS

2. вирус гепатита А

3. вирус гепатита В

4. вирусы полиомиелита, Коксаки, ЭКХО

5. аденовирусы

6. вирус оспы, герпеса, цитомегалии

7. ВИЧ

27. Позитивный РНК- геном (РНК+) вируса:

1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции

2. не способен транслировать генетическую информацию

3. является информационной РНК (передает информацию на рибосомы)

28. Негативный РНК- геном (минус РНК) вируса:

1. представлен одиночными цепочками и упаковывается в капсид с образованием дочерней популяции

2. не является информационной РНК

3. является матрицей для синтеза мРНК

29. РНК+ (позитивный РНК - геном) содержат:

1. ортомиксовирусы

2. пикорнавирусы

3. парамиксовирусы

4. тогавирусы

30. Негативный РНК- геном содержат:

1. парамиксовирусы

2. рабдовирусы

3. пикорнавирусы

4. тогавирусы

31. Различают белки вирусов, кроме:

1. структурные

2. неструктурные

3. капсидные

4. белок А клеточной стенки

5. суперкапсидные

32. Структурные капсидные и суперкапсидные вирусные белки выполняют ряд функций, кроме:

1. защищают вирусный геном от неблагоприятных внешних воздействий

2. ответственны за узнавание (“адресную“ функцию) и адсорбцию на специфических рецепторах клетки

3. участвуют в слиянии с клеточной мембраной и обеспечивают проникновение вириона в клетку

4. обеспечивают рост вируса

5. образуют “внутренние” рибо- и дезоксирибонуклеопротеиды, обладающие антигенными свойствами

6. входят в состав гликопротеидов внешней оболочки с антигенными свойствами

33. Ферменты вирусов:

1. участвуют в метаболических реакциях с образованием АТФ

2. участвуют в репликации и транскрипции вирусных геномов

3. участвуют в проникновении вирусной нуклеиновой кислоты в клетку хозяина и выходе образовавшихся вирионов

34. Вирионные ферменты- это:

1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме

2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

35. Вирусиндуцированные ферменты- это:

1. ферменты, структура которых закодирована в вирусном геноме

2. ферменты, входящие в вирион и обнаруженные у многих вирусов

3. клеточные ферменты, активность которых модифицируются в процессе репродукции вируса

36. Углеводы и липиды вирусов:

1. входят в состав капсидной оболочки

2. входят во внешнюю оболочку

3. ассоциированы с НК

37. В основу классификации вирусов положены следующие свойства, кроме:

1. тип нуклеиновой кислоты

2. молекулярно-биологические признаки нуклеиновых кислот: молекулярная масса, количество нитей, сегментарность и др.

3. наличие внешней оболочки

4. диаметр нуклеокапсида

5. количество капсомеров

6. антигены, резистентность к детергентам

7. наличие или отсутствие пептидогликана и диаминопимелиновой кислоты в оболочке

8. сегментарность и полярность НК

38. Вирусы, вызывающие инфекции с преимущественным поражением кишечника:

1. энтеровирусы (вирус полиомиелита, Коксаки, ЭКХО)

2. ротавирусы

3. вирус гепатита А

39. Вирусы, вызывающие преимущественно нейроинфекции – это все, кроме:

1. энтеровирусы

2. вирус бешенства

3. вирус клещевого энцефалита

4. ВИЧ

40. Вирусы, передающиеся половым путем – это все, кроме:

1. ВИЧ

2. вирус простого герпеса 2 (ВПГ-2)

3. арбовирусы

41. Группа арбовирусов объединяет вирусы:

1. передающиеся членистоногими

2. размножающиеся в организме членистоногих

3. передающиеся половым путем

42. Взаимодействие вируса с клеткой и процесс репродукции включает стадии, кроме:

1. адсорбции

2. хемотаксиса

3. транскрипции, трансляции информационных РНК и репликации вирусных геномов

4. сборки вириона

5. выхода вирусных частиц из клетки

6. проникновения вируса в клетку

7. “раздевания” вирионов

43. Проникновение вируса в клетку хозяина происходит различными путями, кроме:

1. виропексиса

2. слияния мембран

3. эндоцитоза

4. фагоцитоза

44. Взаимодействие вируса с клеткой на стадии выхода из клетки:

1. сопровождается деструкцией (лизисом) клетки и выходом вируса во внеклеточное пространство

2. осуществляется путем почкования

3. осуществляется путем слияния вирусных и клеточных мембран

45. Вирусы возможно культивировать:

1. в куриных эмбрионах

2. в культурах клеток

3. в синтетической питательной среде 199

4. в организме лабораторных животных

46. Индикацию вирусов в культуре клеток проводят с помощью различных методик, кроме:

1. реакции гемадсорбции

2. РИФ

3. выявления ЦПД вируса

4. обнаружения включений в клетках

5. обнаружения бляшек на ХАО (хорионаллантоисная оболочка)

6. ИФА, РИА

7. бляшкообразования на клеточном монослое под агаровым покрытием (по Дальбекко)

47. Перевиваемыми культурами клеток называют:

1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

48. Полуперевиваемыми культурами клеток называют:

1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

49. Первичными культурами клеток называют:

1. диплоидные клетки человека, сохраняющие в процессе 50 пассажей (до года) диплоидный набор хромосом

2. культуры клеток адаптированные к условиям, обеспечивающим им постоянное существование in vitro и сохраняющиеся на протяжении нескольких десятков пассажей (теоретически неограниченное количество пассажей)

3. культуры клеток, способные выдерживать небольшое (2-3) количество пассажей in vitro

50. Первичные культуры клеток – это:

1. HeLa

2. Hep-2

3. клетки почек обезьян

4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

51. Перевиваемые линии культур клеток – это:

1. HeLa

2. Hep-2

3. клетки почек обезьян

4. фибробласты эмбриона человека (ФЭЧ)

52. Питательные среды, используемые для выращивания культур клеток:

1. Среда 199

2. Среда Игла

3. раствор Хенкса

4. раствор Эрла

5. питательный бульон

53. Вирусная инфекция на клеточном уровне может быть:

1. продуктивной цитолитической с образованием инфекционного потомства - лизисом клетки и выходом вирионов во внеклеточную среду

2. продуктивной нецитолитической с образованием инфекционных вирусных частиц без лизиса клетки, которая продолжает функционировать

3. интегративной (интеграционной вирогенией, интрагеномным носительством) интеграции вирусной ДНК или РНК с клеточным геномом

4. абортивной, при заражении клеток дефектным вирусом, в результате чего инфекционные вирусные частицы не образуются или образуются в меньшем количестве

5. генерализованной

54. Возможные последствия инфекционного процесса, вызванного вирусами для клетки – это все, кроме:

1. сохранение жизнеспособности клетки

2. деструкция клетки, возникающая при цитолитической инфекции (цитопатогенное действие вируса - ЦПД)

3. образование вирусных внутриклеточных включений

4. образование многоядерных клеток в результате их слияния (симпластообразование)

5. образование в клетке ретикулярных (инициальных) телец

6. онкогенная трансформация клетки при интеграции вирусного генома с геномом клетки (вирогении, интегративной инфекции)

55. Особенности неспецифической противовирусной защиты организма в отличие от антибактериальной заключаются в участии различных факторов, кроме:

1. интерферона

2. термолабильных противовирусных ингибиторов

3. фагоцитоза

4. естественных клеток- киллеров (ЕКК)

56. Особенности иммунитета при вирусных инфекциях заключаются:

1. в существенном участии секреторных антител класса А, обеспечивающих местный иммунитет во входных воротах инфекции

2. в более важной роли клеточного иммунитета с участием Т- лимфоцитов и макрофагов

3. в участии фагоцитоза и опсонинов

4. в способности паразита вызывать иммунодефицитные состояния, ”ускользать” от иммунологического надзора особой локализацией в организме, что приводит к его персистенции, несмотря на наличие антител

57. Уровень секреторного иммуноглобулина А в фекалиях и смывах из носа у детей первого года жизни:

1. отсутствует (следы)

2. низкий

3. высокий

58. Способность к образованию интерферона у детей раннего возраста:

1. высокая

2. снижена

3. такая же, как у взрослых

59. Трансплацентарно к плоду переходят иммуноглобулины матери класса:

1. А

2. М

3. G

60. В женском молоке наиболее высокая концентрация иммуноглобулинов класса:

1. G

2. М

3. А

4. Д

5. Е

61. Интерферон- это:

1. лизосомальный фермент

2. гормон

3. белок клетки, образующийся при взаимодействии с интерфероногеном (вирусом и др.) и защищающий клетки от вируса

4. белок, образующийся плазмоцитами в ответ на действие антигена

5. лимфокин, усиливающий хемотаксис нейтрофилов

62. Интерферон защищает клетку от вирусной инфекции путем:

1. нейтрализациии вируса

2. опосредованно прерывая информацию от генома вируса на рибосомы

3. активируя вируснейтрализующее действие антител

63. Различают следующие классы интерферонов, кроме:

1.  - интерферон

2.  -интерферон

3.  - интерферон

4. эндогенный интерферон

64. Для лабораторной диагностики вирусных инфекций используют все методы, кроме:

1. вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений, РИФ, ИЭМ)

2. вирусологический метод (выделение, культивирование вирусов в курином эмбрионе, в культуре клеток, заражением лабораторных животных)

3. серологический метод

4. реакцию Видаля, Райта

5. выявление вирусных антигенов с помощью высокочувствительных реакций (ИФА, РИА, РПГА, ВИЭФ, РП)

6. нуклеиновые зонды, ПЦР

65. Для проведения вирусоскопического метода диагностики требуется:

1. 1-2 часа

2. 1-2 суток

3. 3-5 суток до 1 месяца

4. 2-3 недели

66. Цитопатогенное действие (ЦПД) вируса в культуре клеток можно выявить микроскопией в сроки:

1. 1-2 часа после заражения

2. 3-5 суток после заражения и до 1 месяца

3. 24-48 часов после заражения

67. Для проведения диагностики вирусных инфекций с помощью нуклеиновых зондов, ПЦР требуется:

1. 1-2 часа

2. 24-48 часов

3. 3 - 5 суток и до 1 месяца

4. 2- 3 недели

68. Для проведения вирусологического метода диагностики требуется:

1. 1-2 часа

2. 24-48 часов

3. 3 - 5 суток и до 1 месяца

69. Экспресс- методом диагностики вирусных инфекций является:

1. вирусологический метод

2. вирусоскопия (реакция иммунофлюоресценции - РИФ, иммунная электронная микроскопия - ИЭМ, обнаружение элементарных телец, включений)

3. серологический метод с парными сыворотками больного

4. нуклеиновые зонды, ПЦР

70. Экспресс-методами индикации вирусов в материалах от больных, в объектах окружающей среды, для которых требуется не более 2- х часов можно считать

а) иммунную электронную микроскопию (ИЭМ)

б) реакцию иммунофлюоресценции (РИФ)

в) РПГА (РНГА)

г) ИФА, РИА

д) нуклеиновые зонды, ПЦР

е) ЦПД вирусов, выращенных в культуре клеток

ж) РП, ВИЭФ

з) вирусоскопию (обнаружение элементарных телец, внутриклеточных включений)

1) а,б,в,з

2) г,д,е,ж

71. Ретроспективным методом диагностики вирусных инфекций является:

1. вирусоскопия

2. серологический метод с парными сыворотками больного, взятых в период заболевания и период реконвалесценции

3. серологический метод с целью обнаружения Ig M

4. метод нуклеиновых зондов, ПЦР

5. выявление антигенов с помощью высокочувствительных реакций ИФА, РИА, РПГА, РП, ВИЭФ

72. Для проведения серологического метода диагностики вирусных инфекций с парными сыворотками больного требуется интервал между взятием 1-й и 2-й проб:

1. 1-2 часа

2. 24-48 часов

3. 3-5 суток до 1 месяца

4. 2-3 недели

73. Для диагностики латентных, хронических персистентных форм вирусных инфекций используют все методы, кроме:

1. метод нуклеиновых зондов, ПЦР

2. вирусологический метод

3. выявление антигенов с помощью высокочувстительных реакций ИФА, РИА

4. выявление специфических Ig M

74. Идентификацию (определение вида и типа вируса) проводят с помощью различных реакций, кроме:

1. реакции агглютинации

2. реакции преципитации, ВИЭФ

3. РТГА, РСК

4. реакции торможения гемадсорбции

5. реакции нейтрализации (РН) в культуре, на животных

6. реакции иммунофлюоресценции (РИФ)

7. ИФА, РИА, иммуноблотинга, латексного теста, выявления нуклеиновых кислот

в энзимогибридизационном тесте, ПЦР

8. РНГА (РПГА), РНАт, РТНГА