Начала_физиологии_Ч.1 - копия

Функция системы слуховых косточек среднего уха сводится к повыше-

нию эффективности передача звуковых волн из воздушного пространства наружного слухового прохода в жидкую среду внутреннего уха.

Благодаря передаточной функции слуховых косточек, а также различию размеров поверхности мембраны овального окна (3 мм2) и барабанной перепонки (70 мм2) звуковое давление, прилагаемое к овальному окну, усиливается в 20-25 раз.

Сокращения мышц среднего уха: 1) мышцы, напрягающей барабанную перепонку, и 2) мышцы, фиксирующей стремечко, обеспечивают снижение амплитуды колебаний барабанной перепонки и слуховых косточек при действии очень сильных звуков, что приводит к уменьшению звукового давления на внутреннее ухо и тем самым предотвращает разрушение рецепторного аппарата кортиевого органа.

Давление воздуха в полости среднего уха близко к атмосферному, что является необходимым условием для нормальных колебаний барабанной перепонки. Полость среднего уха соединяется с задней частью глотки узким каналом – евстахиевой трубой. При глотании труба открывается, вентилируя среднее ухо, и тем самым уравновешивает давление в его полости с атмосферным давлением внешней среды.

Внутренне ухо помещается в каменистой части височной кости и представ-

лено улиткой – спирально закрученным костным каналом, который, в свою оче-

редь, состоит из трех параллельно свернутых вместе каналов (лестниц), заполнен-

ных жидкостью: 1) вестибулярной лестницы, 2) средней (перепончатой) лестницы и 3) барабанной лестницы. Вестибулярная и барабанная лестницы соединяются между собой через отверстие на вершине улитки – геликотрему. Оба эти канала представляют единое целое и заполнены перилимфой, сходной по составу с вне-

клеточной (спинномозговой) жидкостью, содержащей большое количество ионов натрия.

Верхний канал – вестибулярная лестница отделена от среднего уха мембраной овального окна, а нижний канал – барабанная лестница - мембраной круглого окна. Поэтому перилимфа не может поступать из каналов улитки в полость среднего уха.

Между верхним и нижним каналами улитки находится средняя лестница, заполненная эндолимфой, сходной по составу с внутриклеточной жидкостью, в

которой преобладают ионы калия.

Вестибулярная лестница отделена от средней лестницы вестибулярной (рейснеровой мембраной), а средняя лестница от барабанной лестницы отделена основной мембраной.

Основная мембрана, узкая у основания улитки (вблизи овального окна) постепенно расширяется по направлению к вершине улитки, достигая максимальной ширины у геликотремы.

Внутри среднего канала улитки на основной мембране расположен звуко-

воспринимающий аппарат – кортиев орган, содержащий вторичные рецепторы

– волосковые клетки, которые относятся к фонорецепторам.

Различают внутренние и наружные волосковые клетки. Наружные волосковые клетки расположены в три ряда, а внутренние образуют один ряд клеток.

Волосковые клетки кортиевого органа покрыты сверху покровной (текториальной) мембраной, у которой один край неподвижно закреплен, а второй свободен. Когда реснички наружных и внутренних волосковых клеток соприкасаются с

81

текториальной мембраной, энергия звуковых волн трансформируется в энергию нервного возбуждения (РП). Ионные токи, возникающие в результате изгибания ресничек и генерации РП, вызывают выброс медиатора через базальную мембрану волосковых клеток, который по принципу комплементарности взаимодействуют с белковыми рецепторами постсинаптической мембраны биполярного нейрона. Вследствие этого проницаемость постсинаптической мембраны повышается для ионов натрия, что обусловливает возникновение генераторного потенциала (ГП). ГП является причиной циркуляции местных ионных токов, которые вызывают генерацию афферентных ПД в биполярных нейронах спирального ганглия, который расположен в центре улитки. По центральным отросткам биполярных нейронов афферентные импульсы поступают в ЦНС.

Звуковые волны, поступая в наружное ухо, вызывают колебания бара-

банной перепонки, которые через систему слуховых косточек среднего уха пере-

даются на мембрану овального окна, что обусловливает колебания перилимфы вестибулярной лестницы. Эти колебания через геликотрему передаются перилимфе барабанной лестницы и доходят до круглого окна, смещая его мем-

брану по направлению к полости среднего уха. Колебания перилимфы передают-

ся также на вестибулярную мембрану, а затем и на полость среднего (перепонча-

того) канала улитки, приводя в движение эндолимфу, что обусловливает колебания базальной мембраны. Волокна базальной мембраны, натянутые как струны арфы, совершают колебательные движения вместе с рецепторными клетками кортиевого органа. При этом реснички волосковых фонорецепторов

деформируются, что приводит к генерации РП, выделению медиатора в синаптическую щель, возникновению ГП на постсинаптических мембранах биполярных нейронов спирального ганглия и серий афферентных ПД, распростра-

няющихся по волокнам слухового нерва в головной мозг.

Таким образом, изгибание ресничек волосковых клеток запускает процесс преобразования механических деформаций фонорецепторов сначала в

РП, а затем в серию афферентных ПД.

Зарегистрировать РП волосковых клеток нелегко. Проще поместить регистрирующие электроды вблизи рецепторов в барабанную лестницу или на круглое окно. В этом случае регистрируются микрофонный потенциал улитки, представляющий собой суммарный потенциал всех рецепторных потенциалов. Частота микрофонных потенциалов соответствует частоте звуковых колебаний, если она не превышает 4000 Гц, а амплитуда потенциалов пропорциональна интенсивности звуков.

Если электроды, введенные в улитку кошки, соединить с усилителем и громкоговорителем, а затем на ухо кошки произносить слова, то их можно услышать из громкоговорителя. Повреждение кортиевого органа приводит к исчезновению микрофонного эффекта.

Если частота звуковых волн превышает 4000-5000 Гц, то возникает суммационный потенциал – стойкий сдвиг исходного потенциала улитки, который воспроизводит не форму звуковой волны, а ее огибающую. Суммационный потенциал является результатом возбуждения окончаний волокон слухового нерва.

По центральным отросткам биполярных нейронов спирального ганглия афферентные импульсы поступают в продолговатый мозг, где находится афферентный нейрон второго порядка, который передает возбуждения во внутренние ко-

ленчатые тела таламуса. В таламусе располагается афферент 3-го порядка,

82

который после отбора приоритетной информации посылает афферентные им-

пульсы в кору головного мозга, где находится четвертый нейрон.

Корковый отдел слухового анализатора находится в верхней части височной доли больших полушарий, где возникает субъективное ощущение звука

определенного тона и определенной громкости.

Человек воспринимает частоту звуков (высоту тона) в диапазоне от 16-20

Гц до 20 кГц.

Существует четыре теории восприятия высоты тона:

1.Резонансная теория Гельмгольца (теория места)

2.Телефонная теория Резерфорда

3.Теория бегущих волн Бекеши

4.Теория стоячих волн Эвальда

Согласно резонансной теории Гельмгольца, изменение высоты тона (частоты звуковых колебаний) приводит к сдвигу максимума вибрации вдоль основной мембраны улитки. Резонансная теория – это теория места. Каждое волокно ос-

новной мембраны настроено на восприятие определенной частоты звука. Различение высоты тона зависит от локализации зоны максимальной вибрации основной мембраны. Звуки высокой частоты вызывают резонансные колебания коротких волокон основной мембраны, расположенных у основания улитки (вблизи овального окна), а звуки низкой частоты воспринимаются длинными волокнами основной мембраны, расположенными у вершины улитки. Резонансные коле-

бания каждого волокна основной мембраны воспринимаются соответствующими волосковыми клетками – фонорецепторами кортиева органа, что обусловливает возбуждение соответствующих биполярных нейронов спирального ганглия. Информация о высоте тона содержится в частоте афферентных импульсов, поступающих по волокнам слухового нерва в ЦНС.

В настоящее время установлено, что при действии звуков низкой частоты (до 1000 Гц) происходит колебание базальной мембраны на всем ее протяжении. Однако максимальное отклонение основной мембраны происходит только в определенном месте.

Согласно телефонной теории Резерфорда звук вызывает колебания всей основной мембраны, аналогичные колебаниям жесткой мембраны микрофона. При этом частота афферентных ПД в слуховом нерве соответствует частоте воспринимаемого звука.

Вместе с тем, телефонная теория не может объяснить восприятие звуков выше 1000 Гц, так как частота импульсации в слуховом нерве не может превышать этой величины, поскольку длительность абсолютной рефрактерности у волокон слухового нерва равна 1 мс.

Согласно теории бегущей волны Бекеши, звуковые волны, проходя через наружное и среднее ухо, вызывают колебания перилимфы, распространяющиеся от овального окна к круглому (бегущая волна). Чем выше тон и частота колебаний перилимфы, тем меньше длина колеблющегося столба жидкости в каналах улитки. Поэтому, высокие звуки вызывают максимальные колебания перилимфы и основной мембраны улитки в области, прилегающей к овальному окну, а низкие – у вершины улитки.

Согласно теории стоячей волны Эвальда колебания столба жидкости в каналах улитки распространяются не только от овального окна к круглому, но и в обратном направлении. В результате образуется стоячая волна, которая характеризу-

83

ется узлами колебаний основной мембраны с максимальной амплитудой. Локализация таких узлов колебаний зависит от высоты тона.

Все эти теории правильные и дополняют друг друга.

Вслуховой сенсорной системе происходит также анализ интенсивности звука. При этом сила звука кодируется как частотой афферентных импульсов, так и количеством возбужденных сенсорных нейронов. При слабом звуковом сигнале возбуждается небольшое количество лишь наиболее возбудимых сенсорных нейронов, а при усилении звука возбуждаются нейроны, обладающие меньшей возбудимостью (более высоким порогом возбудимости).

Минимальную силу звука, слышимого человеком в половине случаев его предъявления, называют абсолютным слуховым порогом.

Порог слышимости зависит от частоты звука. Максимально чувствителен слух в области частот 1000-3000 Гц. При звуках с частотой ниже 1000 Гц и выше 3000 Гц чувствительность слухового анализатора значительно понижается.

Человек обладает пространственным бинауральным слухом, который обеспечивает способность определять положение источника звука в пространстве. Если источник звука находится в стороне от средней линии головы, то звуковая волна приходит к одному уху несколько раньше и имеет большую силу, чем к другому уху. Таким образом, оценка удаленности источника звука связана с его ослаблением.

Вклинике для исследования функции слухового анализатора используют аудиометрию, а также пробы на проводимость звуков.

Аудиометрия позволяет оценить чувствительность слухового анализатора по величине слухового давления, достаточного для возникновения слухового ощущения, то есть по порогу слышимости. Аудиограмма выражает зависимость слуховых порогов от высоты тона.

Для изучения проводимости звуков используют пробы Ринне, Вебера и Швабаха.

Проба Ринне заключается в сравнение костной и воздушной проводимости звуков правого и левого уха.

Проба Вебера заключается в сравнение костной проводимости здорового и поврежденного уха.

Проба Швабаха сводится к сравнению костной, а также воздушной проводимости уха пациента и врача.

ВЫСШАЯ НЕРВНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ЧЕЛОВЕКА И ЖИВОТНЫХ

Основные вопросы: Врожденные и приобретенные формы поведения. Понятие о ВНД. Условные рефлексы, их классификация, отличие от безусловных, механизмы образования и значение для организма. Условия и методика выработки условных рефлексов. Рефлекторная дуга условного рефлекса. Виды и особенности торможения условнорефлекторной деятельности.

Высшая нервная деятельность (ВНД) – это совокупность взаимосвязанных нервных процессов, происходящих в высших отделах ЦНС и обеспечивающих индивидуальное поведение человека и высших животных в процессе приспособления к условиям внешней среды.

84

Учение о ВНД было создано И.П. Павловым, который открыл новый класс рефлексов - условных рефлексов и создал объективные методы изучения ВНД. И.П. Павлов сформулировал пять принципов рефлекторной теории, два из которых

– сигнальность и подкрепление, лежат в основе обучения новому. Выделяют врожденные и приобретенные формы поведения.

Врожденные формы поведения осуществляются по жестко детерминированной наследственной программе. Они характеризуются постоянством и стереотипичностью.

К врожденным формам поведения относят:

1)безусловный рефлекс,

2)инстинкт,

3)импринтинг.

Безусловный рефлекс – это врожденная видовая реакция, осуществляемая при обязательном участии ЦНС в пределах стабильного рефлекторного пути и возникающая при действии на рецепторы адекватного для данного вида деятельности раздражителя.

Инстинкт – это совокупность безусловных рефлексов и сложных форм поведения, присущих животным одного вида, возникающих при действии раздражителей на рецепторы и протекающих на фоне высокой возбудимости нервных центров.

Основными свойствами инстинктов являются:

1)стабильность,

2)врожденность,

3)стереотипичность.

Инстинкты обеспечивают выполнение жизненно важных функций независимо от случайных изменений условий внешней среды.

Импринтинг – это врождѐнная форма поведения, обусловленная запечатлеванием в мозгу впервые воспринятой после рождения информации, существенной для организма новорожденного.

Выделяют четыре свойства импринтинга:

1)приуроченность к определенному, ограниченному («критическому») периоду постнатального онтогенеза,

2)устойчивость,

3)отсутствие необходимости в подкреплении,

4)запечатлевание видоспецифических характеристик жизненно важного объекта.

Продолжительность критического периода адаптации колеблется от 6-8 ч до 4-5 дней. Возникнув в критический период, импринтинг не уничтожается последующим жизненным опытом и сохраняется на всю жизнь.

Если утенок вылупился из яйца около какого-либо неодушевленного движущегося предмета, он будет следовать за ним, причем даже более охотно, чем за собственной матерью.

К приобретенным формам поведения относятся условные рефлексы.

Условный рефлекс – это индивидуальная, приобретѐнная на протяжении жизни реакция, возникающая при обязательном участии коры головного мозга и ближайших к ней подкорковых ядер, которая осуществляется по временному изменчивому рефлекторному пути в ответ на действие сигнального раздражителя на рецепторы.

85

Основные свойства условных рефлексов:

1)приобретаемость,

2)изменчивость,

3)сигнальность.

Основные отличия условных и безусловных рефлексов

	Безусловные рефлексы		Условные рефлексы
1)	врожденные	1)	приобретенные
2) видовые		2)	индивидуальные
3)	функционируют постоянно	3)	образуются при определенных усло-
		виях жизни и угасают при их изменении
4)	вызываются биологически значимы-	4)	вызываются сигнальными раздражи-
ми раздражителями		телями, несущими информацию о буду-
		щих биологически значимых событиях
5)	реализуются по постоянным рефлек-	5)	реализуются по временным рефлек-
торным дугам		торным дугам
6)	замыкаются в подкорковых, стволо-	6)	замыкаются в коре и ближайших под-
вых и спинальных центрах		корковых центрах
7)	возникают в ответ на действие теку-	7)	заблаговременно подготавливают ор-
щих раздражителей		ганизм к будущим событиям

Существует четыре правила выработки условных рефлексов:

1)Для образования условного рефлекса необходимо совпадение во времени действия условного и безусловного раздражителей.

2)Необходимо наличие внутреннего мотивационного состояния, которое настраивает нейроны мозга к восприятию подкрепляющих безусловных стимулов.

3)Сила безусловного раздражителя должна быть больше силы условного раздражителя.

4)Необходимо активное, деятельное состояние высших отделов ЦНС. Образование условного рефлекса проходит две стадии: генерализации и спе-

циализации.

На первой стадии – генерализации, условнорефлекторное действие оказывает не только условный подкрепляемый безусловным рефлексом сигнал, но и сходные с ним по параметрам раздражители. Ее биологическое значение заключается в обеспечении возможности организму приспособиться к широкому спектру сходных с условным раздражителем сигналов.

Стадия специализации характеризуется условно-рефлекторным ответом только на конкретный, подкрепляемый безусловным рефлексом условный сигнал. Все остальные раздражители, сходные по своим параметрам, становятся неэффективными и не вызывают условные рефлексы. Стадия специализации обусловливает последующую стадию автоматизации условного рефлекса. Она обеспечивает выделение из широкого спектра раздражителей только значимые для адаптации организма условные сигналы.

86

Классификация условных рефлексов По природе сигнального раздражителя условные рефлексы подразделяют-

ся на натуральные и искусственные.

Натуральные условные рефлексы вырабатываются на естественные условные сигналы, присущие самому безусловному раздражителю (например, запах и вид пищи).

Искусственные условные рефлексы образуются на любые индифферент-

ные сигналы, которые не являются естественными признаками безусловного раздражителя.

Натуральные условные рефлексы вырабатываются легче, быстрее, чем искусственные и сохраняются более длительное время.

По механизму образования различают условные рефлексы первого и выс-

шего порядка.

Условные рефлексы первого порядка вырабатываются на базе безуслов-

ного рефлекса. Они вырабатываются быстро, легко и медленно угасают.

Условные рефлексы высшего порядка образуются на базе ранее вырабо-

танного условного рефлекса первого и более высоких порядков. Они вырабатываются труднее, медленнее и быстрее угасают.

У здорового взрослого человека возможна выработка условного рефлекса 6- 9 порядка, у детей – до 20 порядка, а у взрослой собаки – только до 3 порядка.

По методике выработки условные рефлексы подразделяются на классиче-

ские и инструментальные.

Классические (Павловские) условные рефлексы вырабатываются при подкреплении условного раздражителя безусловным рефлексом.

Инструментальные условные рефлексы вырабатываются при подкрепле-

нии определенной естественной двигательной реакции животного или человека безусловным рефлексом.

По соотношению во времени действия условного и безусловного раз-

дражителей различают наличные и следовые условные рефлексы.

Наличные условные рефлексы образуются при совпадении во времени действия условного раздражителя и безусловного подкрепления. Они могут быть

совпадающими и запаздывающими.

Совпадающие наличные условные рефлексы вырабатываются, если дей-

ствие условного раздражителя начинается одновременно или на 1-2 секунды раньше безусловного подкрепления. Далее оба раздражителя действуют совместно и одновременно прекращают свое действие. Они вырабатываются очень быстро, легко и медленно угасают.

Запаздывающие наличные условные рефлексы вырабатываются, если действие безусловного раздражителя присоединяется через несколько минут после начала действия условного раздражителя. Затем оба раздражителя действуют совместно и одновременно прекращают свое действие. Запаздывающие условные рефлексы вырабатываются медленнее, труднее и быстрее угасают, чем совпадающие условные рефлексы.

Следовые условные рефлексы возникают, если безусловный раздражитель начинает действовать через несколько минут после окончания предъявления условного сигнала. Эти рефлексы образуются на базе следового возбуждения в ЦНС и поэтому вырабатываются очень медленно, с большим трудом и быстро угасают.

87

В зависимости от вида рецепторов, воспринимающих раздражение, выде-

ляют экстероцептивные и интероцептивные условные рефлексы.

Экстероцептивные рефлексы вырабатываются быстро, легко, но значительно быстрее угасают по сравнению с интероцептивными (особенно висцероцептивными) условными рефлексами.

Интероцептивные условные рефлексы могут быть висцероцептивными и проприоцептивными.

Висцероцептивные условные рефлексы вырабатываются очень медленно, с большим трудом и очень медленно угасают.

Формирование условного рефлекса происходит путем замыкания временной связи между двумя очагами возбуждения в ЦНС, воспринимающими информацию о действии условного и безусловного раздражителей.

Первично временная связь устанавливается между двумя очагами возбуждения в коре, а в дальнейшем и между подкорковыми центрами.

По И.П. Павлову, образование временной связи сводится к иррадиации возбуждения из коркового центра анализатора, воспринимающего информацию об условном стимуле, к корковому центру безусловного рефлекса. Иррадиация происходит по существующим нервным связям, которые ранее не функционировали.

Активации ранее не функционировавших связей способствует три причины:

1)одновременное действие условного и безусловного раздражителей приводит к формированию в коре головного мозга двух очагов возбуждения,

2)в обоих очагах возбуждения происходит синхронизация импульсной активности нейронов,

3)очаг возбуждения, возникающий в результате действия безусловного раздражителя, является доминантным, и поэтому «притягивает» к себе возбуждение из коркового центра анализатора, воспринимающего действие условного раздражителя.

Временные связи имеют двухстороннюю направленность: как от центра восприятия условного раздражителя к центру безусловного рефлекса – прямые связи, так и от центра безусловного рефлекса к центру условного раздражителя – обратные связи. При этом, прямая временная связь является более прочной и вырабатывается быстрее, чем обратная.

После многократного сочетания действия условного и безусловного раздражителей происходит закрепление временной связи, которое обусловлено тремя причинами:

1)реверберацией возбуждений в замкнутых нейрональных цепях, включающих центры условного и безусловного рефлексов,

2)миелинизацией нервных волокон,

3)образованием новых синаптических контактов.

Согласно представлениям П.К. Анохина, образование временных связей обусловлено конвергенцией возбуждений, возникающих при действии условного и безусловного раздражителей, к одним и тем же корковым нейронам. В результате конвергенции возбуждений в этих нейронах происходят ультраструктурные и молекулярные преобразования, которые обеспечивают улучшение проводимости нервных импульсов, интеграцию возбуждений, вызванных действием условного и безусловного стимулов

Рефлекторная дуга условного рефлекса состоит из трех частей: 1) афферентной,

88

2)центральной,

3)эфферентно-эффекторной.

Афферентная часть рефлекторной дуги представлена анализатором, воспринимающим действие условного раздражителя.

Центральная часть представлена корковыми нейронами, обеспечивающими замыкание временной связи.

Эфферентно-эффекторная часть представлена эфферентными нейронами коры и подкорковых центров, центробежными проводящими путями рефлекторной дуги безусловного рефлекса, а также эффекторами.

Торможение условнорефлекторной деятельности подразделяются на два вида: безусловное и условное.

Безусловное торможение является врожденным и не требует выработки как условный рефлекс.

Различают два вида безусловного торможения: внешнее и запредельное. Внешним торможением называют подавление текущей условнорефлектор-

ной деятельности при действии посторонних раздражителей, которые вызывают безусловный рефлекс «Что такое?».

Запредельное торможение возникает при действии очень сильных или длительных безусловных раздражителей. Запредельное торможение ограждает клетки мозга от перевозбуждения и имеет охранительное значение.

Условное торможение должно вырабатываться, как и условные рефлексы.

Условное торможение подразделяется на четыре вида:

1)угасательное,

2)дифференцировочное,

3)запаздывательное,

4)условный тормоз.

Угасательное торможение вырабатывается, если условный раздражитель многократно не подкрепляется безусловным рефлексом. Временные связи при этом не исчезают, а затормаживаются. Поэтому ранее выработанный условный рефлекс при определенных условиях может вновь проявиться.

Дифференцировочное торможение возникает при неподкреплении безусловным рефлексом тех раздражителей, параметры которых сходны с характеристиками условного раздражителя.

Этот вид торможения лежит в основе различения раздражителей по их информационной значимости. С помощью дифференцировочного торможения из массы сходных факторов выделяется один стимул, несущий в себе информацию о биологически или социально значимом для организма событии. На дифференцировочном торможении основано обучение человека чтению, письму и счету.

Запаздывательное торможение вырабатывается, если действие подкрепляющего безусловного раздражителя значительно отодвигается во времени от начала действия условного раздражителя. При этом подкрепляется лишь заключительный период действия условного сигнала.

Адаптивное значение запаздывательного торможения состоит в тонком анализе времени отставления безусловного подкрепления от момента действия сигнального раздражителя.

Условный тормоз вырабатывается при неподкреплении сочетания двух условных раздражителей, один из которых является положительным, а другой тормозным условным раздражителем. Например, вид и запах сметаны для голодной

89

кошки является положительным условным раздражителем. Но сочетание этого положительного условного раздражителя с тормозным условным раздражителем (видом грозной хозяйки) не подкрепляется пищевым безусловным рефлексом, что является причиной выработки условного тормоза.

ОСОБЕННОСТИ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ЧЕЛОВЕКА

Основные вопросы: Понятие о психике и сознании. Аналитическая и синтетическая деятельность коры больших полушарий. Динамический стереотип. Понятие о первой и второй сигнальных системах. Роль второй сигнальной системы в формировании личности. Речь как условный рефлекс высшего порядка. Формы и функции речи. Функциональная асимметрия мозга. Типы ВНД человека и животных. Память: понятие, виды и основные механизмы.

В основе приспособительного поведения человека лежат психические процессы.

Психика – это форма активного отображения субъектом объективной реальности, возникающая в процессе взаимодействия живых существ с внешним миром и осуществляющая регуляторную функцию в их поведении.

Сознание - это специфически человеческая форма субъективного отражения действительности, представленная таким знанием, которое с помощью слов, математических символов, образов или художественных произведений может быть передано другим людям и поколениям.

В процессе достижения человеком социальных полезных приспособительных результатов поступающая в мозг информация подвергается анализу и синтезу.

Анализ состоит в различении и разделении поступающих в мозг сигналов с учетом их сенсорной модальности, а также биологической и социальной значимости.

Синтез сводится к связыванию, обобщению и объединению возбуждений, возникающих в различных участках мозга, благодаря взаимодействию между различными группами нейронов.

Проявлением синтетической деятельности коры больших полушарий является динамический стереотип.

Динамический стереотип – это комплекс условных и безусловных рефлексов, развертывающихся в определенной временной последовательности, зафиксированной в коре больших полушарий, в которой окончание каждого предыдущего рефлекса является пусковым фактором для последующего.

При наличии определенной системы временных связей в коре больших по-

лушарий организм может по одному элементу системы воспроизвести всю после-

довательность выработанных условных рефлексов.

Динамический стереотип включает в себя два компонента: динамический и консервативный.

Консервативный компонент позволяет совершать поведенческие акты в определенной временной последовательности автоматически, что позволяет организму экономить энергию в процессе целенаправленной деятельности.

Динамический компонент позволяет перестраивать систему временных связей в коре больших полушарий в случае изменения условий внешней среды.

90