методы контроля лекция 6,7,8 / лекция 8,70
.doc-
Температуры стандартных и анализируемых растворов не должны отлич более чем на 1 С от температуры при которой были получены данные для пострс калибровочной кривой.
-
Для получения максимальной точности калибровочный график следует стр каждый день, когда проводится анализ.
По такому графику затем легко установить концентрацию Сх в анализируе растворе.
К о иду кто м ет р и я
Кондуктометрия (от англ, conductivity - электропроводность и греч. metre измеряю), совокупность электрохимических методов анализа, основанных на измере! электропроводности жидких электролитов, которая пропорциональна их концентрац Достоинства кондуктометрия: высокая чувствительность (нижняя граница определяем концентраций ~ 10-4-10-5 М), достаточно высокая точность (относительная погрешнос определения 0,1-2%), простота методик, доступность аппаратуры, возможное исследования окрашенных и мутных растворов, а также автоматизации анализа. Метод кондуктометрии бывают постояннотоковые и переменнотоковые последние могут бы низкочастотными (частота тока <105 Гц) или высокочастотными (>105 Гц). Различак контактную и бесконтактную кондуктометрия в зависимости от наличия или отсутствк контакта между электролитом и входными цепями измерительного прибора. Наиболе распространены контактный низкочастотный и бесконтактный высокочастотны, методы.
Амперометрия
Амперометрия - метод основан на измерении предельного диффузионного тока, проходящего через раствор при фиксированном напряжении между индикаторным электродом и электродом сравнения. При амперометрическом титровании точку эквивалентности определяют по излому кривой ток - объем добавляемого рабочего раствора.
Кулонометрия
Кулонометрия - электрохим. метод исследования и анализа веществ, основанный на измерении кол-ва электричества, расходуемого на электролитич. восстановление или окисление вещества. В основу К. положен закон Фарадея.
ФАРАДЕЯ ЗАКОНЫ, основные законы электролиза, отражающие общий закон сохранения в-ва в условиях протекания злектрохим. р-ции. Согласно 1-му закону, масса в-ва т, прореагировавшего в процессе электролиза, прямо пропорциональна силе тока I и времени электролиза t, т. е. кол-ву пропущенного электричества Q == It (предполагается, что I не зависит от t; в противном случае масса т пропорциональна
I Idt,
где tl и t2 - моменты включения и выключения тока).
Согласно 2-му закону, для разных электродных процессов при одинаковом кол-ве пропущенного электричества Q массы прореагировавших в-в относятся друг к другу так