Фармацевтическая технология

Выберите один правильный ответ

001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям:

1. установления права на фармацевтическую деятельность 2. нормирования состава прописей лекарственных препаратов 3. установления норм качества лекарственных средств и вспомогательных веществ 4. нормирования условий изготовления и технологического процесса 5 всем выше перечисленным

002. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является:

1. ФС 2. ФСП 3. ГОСТ 4. ГФ 5. GMP

003. Воздух помещений аптеки обеззараживают:

1. радиационной стерилизацией 2. установкой приточно-вытяжной вентиляции 3. ультрафиолетовой радиацией 4. обработкой дезинфицирующими средствами 5. установкой приточной вентиляции

004. Класс чистоты помещения устанавливается по предельно допустимому содержанию в 1 м³ воздуха:

1. аэрозольных частиц 2. микроорганизмов 3. аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов 4. микроорганизмов и дрожжевых грибов 5. углерода диоксида

005. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в:

1. удалении из объекта непатогенных микроорганизмов 2. удалении непатогенных микроорганизмов с поверхности объекта 3. удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития 4. удалении из объекта вирусов 5. удалении из объекта дрожжевых грибов

006. Эффективность стерилизации горячим воздухом зависит от:

1. температуры 2. времени стерилизации 3. степени теплопроводности стерилизуемых объектов 4. правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры 5. всех перечисленных выше факторов

007. На флаконах с растворами при оформлении их к стерилизации делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется:

1. с антибиотиками 2. для офтальмологии 3. для инъекций 4. для новорожденных 5. для детей 1 года

008. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов):

1. 1,5 2. 2 3. 12 4. 6 5. 3

009. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:

1. магния оксид 2. калия перманганат 3. теофиллин 4. кальция хлорид 5. терпингидрат

010. Нипагин, нипазол, бензалкония хлорид выполняют в лекарственных формах роль:

1. пролонгаторов 2. консервантов 3. антиоксидантов 4. регуляторов рН 5. изотонирующих компонентов

011. Ронгалит, натрия метабисульфит, натрия сульфит применяют в качестве:

1. консервантов 2. антиоксидантов 3. пролонгаторов 4. изотонирующих компонентов 5. корригентов

012. Натрия хлорид может быть использован в качестве:

1. изотонизирующего компонента 2. консерванта 3. антиоксиданта 4. регулятора рН 5. пролонгатора

013. Метилцеллюлозу в фармацевтической технологии применяют в качестве:

1. пролонгатора 2. структурообразователя 3. стабилизатора дисперсных систем 4. компонента основ для мазей 5. все верно

014. Термину "лекарственное средство" соответствует:

1. твин-80 2. глюкоза 3. листья мяты 4. желатоза 5. вазелин

015. Термину "лекарственная форма" соответствуют:

1. раствор кальция хлорида для инъекций 2. меновазин 3. суппозитории 4. мазь фурацилиновая 5. суппозитории «Анузол»

016. Термину "вспомогательное вещество" соответствует:

1. рибофлавин 2. жидкий стандартизованный экстракт пустырника 3. настойка мяты 4. витепсол 5. цинка оксид

017. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу лекарственного средства, для которого установлены В.Р.Д. и В.С.Д., не оформив превышение соответствующим образом, провизор–технолог:

1. уменьшит количество лекарственного средства в соответствии со средней терапевтической дозой 2. лекарственное средство введет в состав препарата в дозе, указанной в ГФ, как высшая 3. лекарственный препарат не изготовит 4. лекарственное средство в состав препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ, как высшая 5. лекарственное средство введет в половине дозы, выписанной в рецепте

018. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, провизор-технолог отметит, что необходимо проверить дозы:

1. камфоры 2. атропина сульфата 3. натрия бензоата 4. висмута нитрата основного 5. глюкозы

019. При разделительном способе выписывания порошков, суппозиториев, масса вещества на одну дозу:

1. указана в рецепте 2. рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз 3. рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов 4. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз 5. рассчитывается путем умножения выписанной массы на число приемов

020. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу:

1. указана в прописи 2. является частным от деления выписанной массы на число доз 3. является частным от деления общей массы на число приемов 4. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз 5. является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов

021. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

1. мелкокристаллическим 2. аморфным 3. крупнокристаллическим 4. относительно более индифферентным 5. с малой насыпной массой

022. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные средства:

1. красящие 2. выписанные в меньшей массе 3. имеющие малое значение насыпной массы 4. трудноизмельчаемые 5. теряющие кристаллизационную воду

023. Легко распыляется при диспергировании:

1. тимол 2. цинка сульфат 3. магния оксид 4. магния сульфат 5. резорцин

024. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:

1. глюкозу 2. крахмально-сахарную смесь 3. лактозу 4. сахарозу 5. фруктозу

025. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан атропина сульфат распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:

1. 1:10 – 0,03 г 2. 1:10 – 0,3 г 3. 1:10 – 0,003 г 4. 1:100 – 0,3 г 5. 1:100 – 0,03 г

026. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан платифиллина гидротартрат распределительным способом в дозе 0,003, следует взять тритурации:

1. 1:10 – 0,03 г 2. 1:10 – 0,3 г 3. 1:10 – 0,003 г 4. 1:100 – 0,3 г 5. 1:100 – 0,03 г

027. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять:

1. 2,5 г 2. 2,45 г 3. 2,30 г 4. 2,20 г 5. 2,47 г

028. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,00025, димедрола 0,02 и анальгина 0,2, масса одного порошка составит:

1. 0,25 г 2. 0,22 г 3. 0,20 г 4. 0,23 г 5. 0,24 г

029. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,00025, папаверина гидрохлорида 0,01, сахара 0,2, масса одного порошка состави:

1. 0,21 2. 0,23 3. 0,24 4. 0,20 5. 0,25

030. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: платифиллина гидротартрата 0,003, папаверина гидрохлорида 0,04, анестезина 0,2, масса одного порошка составит:

1. 0,27 2. 0,23 3. 0,24 4. 0,20 5. 0,25

031. Выписанный в прописи рецепта экстракт красавки соответствует:

1. густому экстракту 2. раствору густого экстракта 3. жидкому экстракту 4. сухому экстракту 5. раствору сухого экстракта

032. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта красавки разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:

1. 0,24 г 2. 2,88 г 3. 0,48 г 4. 0,12 г 5. 5,76 г

033. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта красавки распределительным способом сухого экстракта взвесили:

1. 0,15 г 2. 0,30 г 3. 0,03 г 4. 0,015 г 5. 0,60 г

034. При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта красавки 0,15 и фенилсалицилата 3,0 на все дозы, масса одного порошка составит:

1. 0,31 г 2. 0,3 г 3. 0,32 г 4. 0,33 г 5. 0,35 г

035. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: экстракта красавки 0,015, папаверина гидрохлорида 0,03 и анестезина 0,3, масса одного порошка составит:

1. 0,37 г 2. 0,36 г 3. 0,35 г 4. 0,34 г 5. 0,33 г

036. При изготовлении 12 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: экстракта красавки 0,02, натрия гидрокарбоната, магния оксида поровну по 0,3, масса одного порошка составит:

1.0,62 г 2. 0,63 г 3. 0,60 г 4. 0,66 г 5. 0,64 г

037. При изготовлении 15 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: экстракта красавки 0,01, висмута нитрата основного 0,15, сахара 0,2 масса сухого экстракта на все дозы составит:

1. 0,15 г 2. 0,20 г 3. 0,06 г 4. 0,03 г 5. 0,30 г

038. Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества:

1. сильнодействующие 2. наркотические 3. летучие и пахучие 4. гигроскопичные 5. выветривающиеся (теряющие кристаллизационную воду)

039. В пергаментные капсулы упаковывают порошки, если в их составе присутствует:

1. глюкоза 2. ментол 3. кислота аскорбиновая 4. экстракт красавки 5. эуфиллин

040. В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:

1. пахучими 2. летучими 3. гигроскопичными 4. только трудноизмельчаемыми 5. имеющими неприятный вкус

041. В вощеные капсулы упаковывают порошки, если в их составе присутствует:

1. камфора 2. ментол 3. кислота аскорбиновая 4. бромкамфора 5. фенилсалицилат

042. В массо-объемной концентрации изготавливают:

1. спиртовые растворы твердых лекарственных средств 2. эмульсии 3. суспензии с содержанием твердой фазы 3% и более 4. масляные растворы 5. глицериновые растворы

043. В концентрации по массе изготавливают:

1. водные растворы твердых лекарственных средств 2. масляные растворы 3. спиртовые растворы твердых лекарственных средств 4. суспензии с содержанием твердой фазы менее 3% 5. растворы спирта этилового различной концентрации

044. В объемной концентрации изготавливают растворы:

1. стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под химическим названием 2. масляные 3. растворы кислоты хлористоводородной 4. эмульсии 5. глицериновые

045. При изготовлении лекарственных препаратов по массе дозируют все жидкости, КРОМЕ:

1. масел растительных 2. хлороформа 3. эфира медицинского 4. спирта этилового 5. глицерина

046. При изготовлении лекарственных препаратов по объему дозируют жидкости:

1. масло вазелиновое 2. сироп сахарный 3. пергидроль 4. масло мятное 5. глицерин

047. В прописях рецептов концентрации растворов могут быть обозначены способами:

1. в процентах 2. раздельным перечислением растворяемого вещества и растворителя 3. с указанием соотношения количества вещества к количеству раствора 4. с указанием растворителя до заданного объема или массы 5. всеми вышеперечисленными

048. Если в рецепте не указан растворитель, то в технологии жидких лекарственных форм, кроме инъекционных, используется:

1. спирт этиловый 90% 2. спирт этиловый 95% 3. вода очищенная 4. вода апирогенная 5. вода ароматная

049. Для получения воды очищенной применяют все методы, КРОМЕ:

1. обратного осмоса 2. прямого осмоса 3. дистилляции 4. электродиализа 5. ионного обмена

050. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, используют при расчетах коэффициент:

1. обратный заместительный 2. водопоглощения 3. увеличения объема 4. расходный 5. прямой заместительный

051. Процесс образования растворимого комплексного соединения применяют для получения водного раствора:

1. фурацилина 2. этакридина лактата 3. рибофлавина 4. йода 5. кислоты борной

052. Нагревание и интенсивное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении:

1. кофеина 2. кислоты борной 3. натрия гидрокарбоната 4. кальция глюконата 5. кальция глицерофосфата

053. Вода очищенная должна быть свежеполученной и проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ при изготовлении раствора:

1. натрия бромида 2. серебра нитрата 3. глюкозы 4. калия бромида 5. фурацилина

054. Нагревание - необходимый фактор получения водного раствора:

1. йода 2. кислоты аскорбиновой 3. фурацилина 4. калия иодида 5. протаргола

055. Фактическое содержание вещества в стандартном растворе всегда учитывают при изготовлении раствора:

1. аммиака 2. кислоты хлористоводородной 3. пергидроля 4. формалина 5. жидкости Бурова

056. Объем жидкости Бурова (мл), который необходимо взять для изготовления 200 мл 8% раствора жидкости Бурова, равен:

1. 200 мл 2. 100 мл 3. 125 мл 4. 16 мл 5. 5 мл

057. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:

1. 10 и 190 мл 2. 10,8 и 189,2 мл 3. 27 и 173 мл 4. 10 и 200 мл 5. 30 и 170 мл

058. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять:

1. 10 мл 2. 10,8 мл 3. 27 мл 4. 29,4 мл 5. 200 мл

059. Для изготовления 500 мл 3% раствора водорода пероксида пергидроля (30%) дозируют:

1. 50 мл 2. 15 мл 3. 500 мл 4. 15,0 5. 50,0

060. При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:

1. 95 % 2. 90 % 3. 80 % 4. 70 % 5. 40 %

061. Изготовление концентрированных растворов для глазных лекарственных форм и микстур детям в возрасте до 1 месяца отличается от изготовления концентратов для бюреточной установки стадией:

1. создания асептических условий изготовления 2. стерилизации вспомогательных материалов и посуды 3. стерилизации раствора после изготовления в соответствии с НД 4. фильтрования 5. стандартизации

062. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составляет:

1. 949 мл 2. 750 мл 3. 922 мл 4. 934 мл 5. 500 мл

063. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составляет:

1. 949 мл 2. 750 мл 3. 922 мл 4. 934 мл 5. 900 мл

064. Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО = 0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить:

1. 1000 мл 2. 995 мл 3. 985 мл 4. 970 мл 5. 950 мл

065. Для изготовления 500 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната (плотность = 1,0331 г/мл) воды очищенной отмеривают:

1. 516,5 мл 2. 500 мл 3. 495 мл 4. 491,5 мл 5. 475 мл

066. Изготавливая 200 мл раствора кислоты борной 3%, (КУО = 0,68 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме составляет 2%), отмеривают воды очищенной:

1. 194 мл 2. 197 мл 3. 198 мл 4. 196 мл 5. 200 мл

067. Изготавливая 200 мл раствора магния сульфата 10%, (КУО = 0,50 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме составляет 2%), отмеривают воды очищенной:

1. 190 мл 2. 195 мл 3. 180 мл 4. 197 мл 5. 200 мл

068. Изготавливая 200 мл раствора, содержащего 3,0 натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и 4,0 натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г), отмеривают воды очищенной:

1. 193 мл 2. 197 мл 3. 198 мл 4. 200 мл 5. 203 мл

069. Изготавливая 100 мл микстуры, содержащей натрия бензоата (КУО = 0,6 мл/г) и натрия гидрокарбоната (КУО = 0,3 мл/г) поровну по 1,0, нашатырно-анисовых капель 2 мл, отмеривают воды очищенной:

1. 98 мл 2. 97 мл 3. 102 мл 4. 100 мл 5. 103 мл

070. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Analgini

Natrii bromidi ana 3,0

Tincturae Leonuri

Sirupi simplicis ana 5 ml

Aquae purificatae 200 ml

составляет

1. 220 мл 2. 217 мл 3. 210 мл 4. 200 мл 5. 205 мл

071. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Натрия гидрокарбоната

Натрия бензоата поровну по 2,0

Нашатырно-анисовых капель 2 мл

Воды очищенной до 100 мл

составляет

1.98 мл 2. 96 мл 3. 104 мл 4. 100 мл 5. 102 мл

072. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Натрия бензоата 1,0 (КУО=0,60 мл/г)

Натрия бромида 2,0 (КУО=0,26 мл/г)

Настойки валерианы 3 мл

Воды мятной 100 мл

составляет

1. 100 мл 2. 97 мл 3. 95 мл 4. 107 мл 5. 103 мл

073. Общий объем микстуры, изготовленной по прописи:

Глюкозы 10,0 (КУО=0,69 мл/г, влажность глюкозы 10%)

Натрия бромида 2,0 (КУО=0,26 мл/г)

Адонизида

Настойки мяты поровну по 5 мл

Настойки валерианы 8 мл

Воды мятной 200 мл

составляет

1. 226 мл 2. 218 мл 3. 210 мл 4. 200 мл 5. 192 мл

074. Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, составляет:

1. 9 2. 12 3. 18 4. 20 5. 36

075. Разовая и суточная дозы кодеина, содержание которого 0,2 в 120 мл раствора, дозируемого столовыми ложками для приема 3 раза в день, составляют:

1. 0,05 и 0,2 г 2. 0,025 и 0,075 г 3. 0,01 и 0,03 г 4. 0,015 и 0,045 г 5. 0,02 и 0,06 г

076. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:

1 концентрированные растворы 2. наркотические лекарственные средства 3. воду очищенную 4. сильнодействующие лекарственные средства 5. спирт этиловый

077. Жидкости, содержащие спирт этиловый, добавляют к микстуре:

1. в первую очередь 2. после растворения наркотических и сильнодействующих лекарственных средств до отмеривания концентрированных растворов 3. в последнюю очередь в порядке возрастания концентрации этанола 4. в последнюю очередь в порядке уменьшения концентрации этанола 5. в порядке выписывания в прописи рецепта

078. Раньше других жидкостей при изготовлении микстур добавляют:

1. пахучие 2. летучие 3. вязкие 4. содержащие спирт этиловый 5. водные непахучие и нелетучие

079. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент магния сульфата по натрия хлориду = 0,14) лекарственного средства следует взять:

1. 1,93 2. 6,40 3. 4,20 4. 0,04 5. 0,27

080. Для изготовления 10 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрия хлориду = 0,22):

1. 0,022 2. 0,090 3. 0,220 4. 0,068 5. 0,680

081. Для изготовления 10 мл 3% раствора калия иодида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент калия йодида по натрия хлориду = 0,35):

1. 0,06 2. 0,09 3. 0,01 4. 0 5. 0,03

082. Вам предстоит изготовить глазные капли состава:

Solutionis Riboflavini 0,02% – 10 ml

Acidi borici 0,2

Выберите оптимальный вариант изготовления

1. растворение твердых веществ 2. использование однокомпонентных концентрированных растворов 3. использование комбинированных концентрированных растворов 4. растворение твердых веществ и использование однокомпонентных стерильных концентрированных растворов 5. использование растворов стерильных комбинированного и однокомпонентного

083. Буферные растворители вводят в состав офтальмологических растворов для обеспечения:

1. стабильности 2. апирогенности 3. изотоничности 4 стерильности 5 изоионичности

084. В качестве изотонирующего компонента для глазных капель используют:

1. натрия хлорид 2. натрия тиосульфат 3. натрия гидроксид 4. натрия метабисульфит 5. натрия гидрокарбонат

085. В качестве консерванта для глазных капель используют:

1. кислоту хлористоводородную 2. кислоту аскорбиновую 3. тимол 4. бензалкония хлорид 5. кислоту салициловую

086. В качестве стабилизатора для глазных капель используют:

1. натрия метабисульфит 2. метилцеллюлозу 3. натрия хлорид 4. натрия нитрат 5. поливиниловый спирт

087. В качестве пролонгатора для глазных капель используют:

1. трилон Б 2. метилцеллюлозу 3. натрия сульфат 4. натрия тиосульфат 5. кислоту борную