- •Сборник
- •Управление и экономика фармации
- •007. Фз «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как:
- •008. Фз «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как:
- •009. В соответствии с фз «Об обращении лекарственных средств» к фальсифицированному лекарственному средству отнесено:
- •024. Перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует:
- •031. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:
- •032. К лицензирующим органам (органам, осуществляющим лицензирование в соответствии с законодательством рф) относят:
- •033. Срок рассмотрения представленных документов и принятия решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии со дня получения заявления со всеми необходимыми документами не более:
- •034. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:
- •035. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является:
- •038. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных осуществляет:
- •039. Для предоставления юридическому лицу лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо указать все перечисленные сведения, кроме:
- •040. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:
- •056. Смена санитарной одежды производится:
- •089.Резиновые медицинские изделия следует хранить:
- •090. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:
- •111. Рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется:
- •126. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:
- •127. На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на следующие препараты, кроме:
- •139. Допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами Таблицы I списка IV предусматривает следующие действия, кроме:
- •140. Не допускаются к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами лица, кроме:
- •149. Лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ назначаются:
- •150. Порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается:
- •151. Предметно-количественному учету в аптечных организациях подлежат следующие лекарственные средства, кроме:
- •153. Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, должен быть:
- •186. Стоимость товаров, пришедших в негодность (списание) в конце отчетного периода отражается в:
- •209. Издержки обращения экономически выгодно:
- •235. Если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров, то работники аптечной организации привлекаются к ответственности:
- •241. К вредным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:
- •251. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме
- •Фармацевтическая химия
- •ФАрмакогнозиЯ
- •006. Витаминами называют органические соединения:
- •007. Эфирными маслами называются:
- •008. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части:
- •014. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ:
- •138. Степень зараженности амбарными вредителями проводят, рассчитывая количество насекомых:
- •143. Сырье Слоевища заготавливают от растений:
- •Фармацевтическая технология
- •088. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
- •Промышленная технология
- •Биотехнология
032. К лицензирующим органам (органам, осуществляющим лицензирование в соответствии с законодательством рф) относят:
1.органы исполнительной власти субъектов РФ 2.органы местного самоуправления 3.профессиональные ассоциации 4.образовательные организации 5.фармацевтические организации
033. Срок рассмотрения представленных документов и принятия решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии со дня получения заявления со всеми необходимыми документами не более:
1.10 дней 2.20 дней 3.30 дней 4.45 дней 5.60 дней
034. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:
1.решение о нецелесообразности открытия данной организации 2.несоответствие соискателя лицензии, принадлежащих ему или используемых им объектов лицензионным требованиям и условиям 3.отсутствие разрешения органа исполнительной власти субъекта РФ в сфере здравоохранения 4.отсутствие разрешения Росздравнадзора 5.отсутствие разрешения территориального органа исполнительной власти
035. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является:
1.выявление лицензирующими органами неоднократных нарушений лицензиатом лицензионных требований 2.выявление лицензирующими органами грубого нарушения лицензиатом лицензионных требований 3.привлечение лицензиата к административной ответственности в виде административного приостановления деятельности за нарушение лицензионных требований 4.выявление государственными надзорными и контрольными органами нарушений лицензиатом лицензионных требований 5.привлечение лицензиата к уголовной ответственности
036. Лицензирование фармацевтической деятельности, за исключением деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптеками федеральных организаций здравоохранения, а также деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения ЛС, предназначенных для животных осуществляет:
1.Минздравсоцразвития РФ 2.Росздравнадзор 3.Россельхознадзор 4.Роспотребнадзор 5.орган исполнительной власти субъекта РФ
037. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли ЛС, предназначенными для медицинского применения, и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук осуществляет:
1.Минздравсоцразвития РФ 2.Росздравнадзор 3.Россельхознадзор 4.Роспотребнадзор 5.орган исполнительной власти субъекта РФ
038. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных осуществляет:
1.Минздравсоцразвития РФ 2.Росздравнадзор 3.Россельхознадзор 4.Роспотребнадзор 5.орган исполнительной власти субъекта РФ
039. Для предоставления юридическому лицу лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо указать все перечисленные сведения, кроме:
1.полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование, в том числе фирменное наименование, и организационно-правовую форму юридического лица, место его нахождения 2.адреса мест осуществления лицензируемого вида деятельности 3.государственный регистрационный номер записи о создании юридического лица и данные документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц, - для юридического лица 4.лицензируемый вид деятельности, который соискатель лицензии намерен осуществлять 5.ИНН руководителя юридического лица