- •Сборник
- •Управление и экономика фармации
- •007. Фз «Об обращении лекарственных средств» аптечная организация определена как:
- •008. Фз «Об обращении лекарственных средств» ветеринарная аптечная организация определена как:
- •009. В соответствии с фз «Об обращении лекарственных средств» к фальсифицированному лекарственному средству отнесено:
- •024. Перечень жнвлп с целью государственного регулирования цен формирует:
- •031. Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утвержден:
- •032. К лицензирующим органам (органам, осуществляющим лицензирование в соответствии с законодательством рф) относят:
- •033. Срок рассмотрения представленных документов и принятия решения о предоставлении или об отказе в предоставлении лицензии со дня получения заявления со всеми необходимыми документами не более:
- •034. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для отказа в предоставлении лицензии является:
- •035. Согласно фз «о лицензировании отдельных видов деятельности» основанием для приостановления действия лицензии лицензирующим органом является:
- •038. Лицензирование фармацевтической деятельности в части деятельности, осуществляемой организациями в сфере обращения лс, предназначенных для животных осуществляет:
- •039. Для предоставления юридическому лицу лицензии на фармацевтическую деятельность необходимо указать все перечисленные сведения, кроме:
- •040. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:
- •056. Смена санитарной одежды производится:
- •089.Резиновые медицинские изделия следует хранить:
- •090. Для поддержания повышенной влажности в помещениях хранения резиновых изделий устанавливаются сосуды с:
- •111. Рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется:
- •126. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию:
- •127. На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на следующие препараты, кроме:
- •139. Допуск лиц к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами и прекурсорами Таблицы I списка IV предусматривает следующие действия, кроме:
- •140. Не допускаются к работе с наркотическими средствами, психотропными веществами лица, кроме:
- •149. Лица, ответственные за хранение наркотических средств и психотропных веществ назначаются:
- •150. Порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, где хранятся наркотические средства и психотропные вещества, устанавливается:
- •151. Предметно-количественному учету в аптечных организациях подлежат следующие лекарственные средства, кроме:
- •153. Журнал регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, должен быть:
- •186. Стоимость товаров, пришедших в негодность (списание) в конце отчетного периода отражается в:
- •209. Издержки обращения экономически выгодно:
- •235. Если по результатам инвентаризации выявлена недостача товаров, то работники аптечной организации привлекаются к ответственности:
- •241. К вредным производственным факторам согласно ст. 209 Трудового Кодекса относятся производственные факторы, воздействие которых на работника могут привести:
- •251. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме
- •Фармацевтическая химия
- •ФАрмакогнозиЯ
- •006. Витаминами называют органические соединения:
- •007. Эфирными маслами называются:
- •008. Органической примесью лекарственного растительного сырья называют части:
- •014. Экстрактивными веществами называют комплекс органических веществ:
- •138. Степень зараженности амбарными вредителями проводят, рассчитывая количество насекомых:
- •143. Сырье Слоевища заготавливают от растений:
- •Фармацевтическая технология
- •088. Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие:
- •Промышленная технология
- •Биотехнология
040. Лицензирующий орган имеет право проводить проверки всех перечисленных аспектов, кроме:
1.наличия у лицензиата документов, подтверждающих законность пользования помещением и оборудованием, необходимых для осуществления фармацевтической деятельности 2.соблюдения лицензиатом правил отпуска ЛП 3.соблюдения порядка формирования цен на ЖНВЛП 4.соблюдения лицензиатом правил хранения ЛП 5.финансовых документов
041. Юридические лица действуют в соответствии с Гражданским кодексом РФ на основании документов:
1. финансовых 2. распорядительных 3. учетных 4. плановых 5. учредительных
042. Разрешение на осуществление фармацевтической деятельности аптечной организацией подтверждается наличием у нее:
1.паспорта 2.лицензии 3.свидетельства 4.устава предприятия 5.акта обследования аптеки
043. Подлежит государственной регистрации в Федеральной государственной регистрационной службе договор аренды/субаренды помещения, заключенный на срок:
1.менее 1 года 2.на 1 год и более 3.на любой срок 4.на 5 лет 5.на 3 года
044. Соответствие аптечной организации установленным санитарным нормам и правилам подтверждается Санэпидзаключением, которое выдается:
1.федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития или ее территориальным органом (Росздравнадзором) 2.федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором) 3.санитарно - эпидемиологической станцией 4.контрольно-аналитической лабораторией 5.лицензирующим органом
045. Лицензионными требованиями для лицензиата, осуществляющего оптовую торговлю ЛС для медицинского применения, является соблюдении, кроме:
1.требований статьи 53 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 2.требований статьи 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 3. требований статьи 54 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» 4.правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения 5.установленных предельных оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
046. Статья 53 ФЗ «Об обращении лекарственных средств», соблюдение которой является одним из лицензионных требований, устанавливает:
1.правила оптовой торговли лекарственных средств 2.правила розничной торговли лекарственных препаратов 3.перечень организаций, которым лицензиаты, осуществляющие оптовую торговлю, имеют право продавать или передавать лекарственные средства 4.правила отпуска лекарственных средств 5.перечень ЖНВЛП
047. Площадь складских помещений организации оптовой торговли ЛС:
1.должна быть не менее 100 кв.м 2.должна быть не менее 150 кв. м 3.должна быть не менее 190 кв. м 4.должна быть не мене 200 кв. м .
5.не регламентируется нормативными документами
048. Лицензионными требованиями для лицензиата, осуществляющего розничную торговлю лекарственными препаратами для медицинского применения, является соблюдение, кроме:
1.требований части 6 статьи 55 Федерального закона «Об обращении ЛС» 2.требований статьи 53 Федерального закона «Об обращении ЛС» 3.правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения 4.правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения (для аптечных организаций), а также лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества 5.установленных предельных розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты
049. Лицензия на фармацевтическую деятельность (в части лекарственных средств для медицинского применения) может быть предоставлена индивидуальному предпринимателю соискателю лицензии (лицензиату) только при наличии у него, кроме:
1.фармацевтического образования и сертификата специалиста 2.ветеринарного образования и сертификата специалиста 3.стажа работы по специальности не менее 3 лет 4.стажа работы по специальности не менее 5 лет 5.любого образования
050. Лицензионным требованием является повышение квалификации специалистов с фармацевтическим, медицинским или ветеринарным образованием не реже одного раза в:
1.год 2.2 года 3.3 года 4.5 лет 5.10 лет
051. Перед началом работы в помещениях проводят:
влажную уборку 2. сухую уборку 3. влажную уборку с применением дезсредств 4.генеральную уборку 5. уборку не проводят
052. Оборудование производственных помещений и торговых залов подвергают:
ежедневной уборке 2.еженедельной уборке 3.уборке не реже двух раз в неделю 4.уборке не реже двух раз в декаду 5.уборке не реже двух раз в месяц
053. Смена полотенец для личного пользования производится:
ежедневно 2.2 раза в неделю 3.1 раз в неделю 4.1 раз в месяц 5.1 раз в 2 дня
054. Поверхности стен и потолков производственных помещений аптеки должны быть:
гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку 2.гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств 3.гладкими, без нарушения целостности покрытия 4.гладкими, допускающими влажную уборку 5.гладкими, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
055. Персонал не имеет право:
выполнять правила личной гигиены и производственной санитарии 2.носить спецодежду 3.при входе в аптеку снять в гардеробной верхнюю одежду и обувь 4.вымыть руки 5. выходить за пределы аптеки в спецодежде