009. Хранение сильнодействующих и ядовитых лс, не находящихся под международным контролем, осуществляется:

1. в обычных помещениях хранения 2. в изолированных помещениях хранения 3. в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных ЛС 4. на стеллаже в обычных условиях 5. в металлических шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня

010. На медицинские иммунобиологические препараты оформляется:

1. сертификат производства МИБП 2. сертификат соответствия 3. санитарно-эпидемиологическое заключение 4. декларация о соответствии 5. свидетельство о государственной регистрации

011. Кетамин выписывается:

1. на рецептурном бланке формы № 107-1/у 2. на рецептурном бланке формы № 148-1/у-88 3. на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество 4. в требовании-накладной 5. на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04 (л) или формы № 148-1/у-06 (л)

012. Норма выписывания и отпуска фенобарбитала для лечения больных с затяжными и хроническими заболеваниями:

1. 10 -12 таблеток 2. 20 таблеток 3. на курс лечения до 1 месяца 4. 50 таблеток 5. 1 упаковка

013. На отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов выписываются требования-накладные на следующие препараты, кроме:

1. наркотических средств 2. психотропных веществ 3. прекурсоров 4. сильнодействующих и ядовитых веществ 5. анаболических стероидов

014. Допуск лиц к работе с наркотическими средствами и психотропными веществами осуществляется:

1. руководителями организаций или лицами их замещающими 2. органом управления фармацевтической службой 3. органам по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ 4. органом внутренних дел 5. лицензирующим органом

015. В аптечных организациях наркотические и психотропные лекарственные средства хранятся раздельно с учетом:

1. высших разовых доз 2. высших суточных доз 3. номеров серий 4. физико-химических свойств 5. способа применения (парентерального, внутреннего, наружного)

016. Журналы регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в:

1. металлическом шкафу (сейфе) 2. металлическом шкафу в технически укрепленном помещении 3. сейфе в технически укрепленном помещении 4. рабочем столе руководителя организации 5. бухгалтерии

017. Хозяйственные связи между поставщиком и покупателем (аптечной организацией) оформляются:

1. обязательством 2. соглашением 3. договором (контрактом) 4. спецификацией 5. аккредитивом

018. Для учета движения наличных денег в кассе каждая организация должна вести:

1. журнал кассира - операциониста 2. кассовую книгу 3. книгу учета принятых и выданных кассиром денежных средств 4. журнал движения денежных средств на расчетном счете 5. журнал регистрации приходных и расходных кассовых документов

019. Изъятие лекарственных средств из аптеки на анализ относится к:

1. недостачам 2. оптовой реализации 3. розничной реализации 4. мелкооптовому отпуску 5. прочему документированному расходу товаров

020. Ежемесячно товары, израсходованные в аптеке на оказание первой медицинской помощи, списываются по:

1. акту 2. описи 3. справке 4. реестру 5. ведомости

021. Экономический показатель, определяющий уровень дохода от продажи товаров на каждый рубль товарооборота - это:

1. рентабельность от реализации 2. уровень валового дохода торговли ( торговых наложений) 3. коэффициент наглядности 4. уровень издержек обращения 5. товарооборачиваемость

022. Заработную плату сотрудников аптеки относят на:

1. убытки 2. прибыль 3. реализацию 4. издержки обращения 5. недостачу товарно-материальных ценностей

023. В соответствии с установленными Правилами продажи…. информация о ценах на товары, реализуемые в аптеках, предоставляется покупателю путем:

1. оформления единообразных и четко оформленных ценников на реализуемые товары 2. выкладки товаров в витринах с указанием на них цены 3. вывешивания в торговом зале перечня реализуемых товаров и прейскуранта цен 4. любым способом, установленным аптекой самостоятельно 5. способом, принятым на территории органами исполнительной власти субъектов РФ

024. Вид материальной ответственности в зависимости от размеров возмещения причиненного ущерба, к которой привлекаются работники за ущерб, причиненный неисполнением или ненадлежащим исполнением своих трудовых обязанностей, повлекшим хищение либо недостачу наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров:

1. индивидуальная 2. ограниченная 3. коллективная 4. полная 5. кратная

025. Аттестации рабочих мест по условиям труда подлежат:

1. все, имеющиеся в организации рабочие места 2. рабочие места с вредными и опасными условиями труда 3. . рабочие места, оборудованные различными приборами и механизмами 4. 50% рабочих мест от всех, имеющихся в организации 5. 75% рабочих мест от всех, имеющихся в организации

026. Сложно-эфирную группу содержит лекарственное средство:

1. бензонал 2. сульфокамфорная кислота 3. этилморфина гидрохлорид 4.изониазид 5. валидол

027. Третичную аминогруппу содержит лекарственное средство:

1. бензонал 2. бензилпенициллина натриевая соль 3. стрептоцид 4. аминалон 5. кофеин

028. Азокрасителем по химическому строению является:

1. феназепам 2. салазопиридазин 3. аминазин 4. фталазол 5. фуросемид

029. Основными свойствами обладает лекарственное средство, содержащее в структуре функциональную группу:

1. кетонную 2. альдегидную 3. простую эфирную 4. аминогруппу 5.спиртовый гидроксил

030. Явление флуоресценции используется для идентификации:

1. фурацилина 2. хинозола 3. фтивазида 4. рибофлавина 5. ацетилсалициловой кислоты

031. Растворимое в кислотах и щелочах лекарственное средство:

1. цинка оксид 2. магния оксид 3. лития карбонат 4. висмута нитрат основной

5. бария сульфат

032. Свойство комплексообразования лекарственных средств подтверждают реактивами:

1. FeCl₃, CuSO₄, реактив Фелинга 2. АgNO₃, CoCl₂, реактив Драгендорфа

3. AgNO₃, FeCl_3, NaNO₂ 4. реактив Марки, реактив Драгендорфа, KMnO₄

5. пикриновая кислота, KMnO₄, Ca(OH)₂

033. Групповой реагент для производных 5–нитрофурана:

1. раствор йода 2. серная кислота концентрированная 3.раствор аммиака

4. азотная кислота концентрированная 5. раствор натрия гидроксида

034. Общая реакция подлинности резорцина и фталазола:

1. с железа (III) хлоридом 2. образование флюоресцеина 3. бромирование

4. с меди (II) сульфатом 5. азосочетание с солью диазония

035. Кофеин образует осадок с раствором йода в присутствии:

1. кислоты хлористоводородной 2. спирта 3.натрия гидроксида 4. аммиака

5. натрия ацетата

036. Общий реагент для определения подлинности сульфадиметоксина и

бутадиона:

1. меди (II) сульфат 2. калия йодид 3. раствор йода 4. серная кислота концентрированная 5. раствор аммиака

037. Примесь йодидов в калия бромиде и натрия бромиде определяют по

реакции с:

1. серебра нитратом 2. хлорамином 3.серной кислотой концентрированной

4. железа (III) хлоридом 5. калия перманганатом

038. Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине по

ГФ обнаруживают реакцией с:

1. раствором йода 2. щелочью 3.реактивом Фелинга 4.реактивом Несслера

5. хлористоводородной кислотой

039. Реакция кислотного гидролиза используется для количественного

определения:

1. бутадиона 2. гексаметилентетрамина 3. глюкозы 4. стрептоцида 5. натрия салицилата

040. Адсорбционные индикаторы применяют в методе количественного

определения:

1. ацидиметрическом 2. алкалиметрическом 3. броматометрическом

4. аргентометрическом 5. комплексонометрическом

041. Броматометрический метод (вариант электрофильного замещения)

используют для количественного определения:

1. бензойной кислоты 2. салициловой кислоты 3.аскорбиновой кислоты 4. гексенала 5.калия йодида

042. Для количественного определения дибазола используют метод:

1. йодометрии 2. аргентометрии 3. ацидиметрии в неводной среде

4. алкалиметрии 5. все перечисленные

043. Фактор эквивалентности натрия тетрабората при определении его ацидиметрическим методом равен:

1. 1 2. ½ 3. ¼ 4. 2 5. 4

044. Хроматографические методы в контроле качества лекарственных средств применяются для:

1.установления подлинности 2. определения посторонних примесей 3. количественного определения 4. определения остаточных количеств растворителей 5. всего перечисленного

045. Аскорбиновую кислоту хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняя от действия света, так как при хранении она подвергается процессу:

1. восстановления 2. гидролиза 3. полимеризации 4. окисления 5. конденсации

046. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

1. способствует их слиянию 2. предотвращает их слияние 3. повышает стабильность суспензии 4. предотвращает микробное заражение 5. понижает возможность микробного заражения

047. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации:

1. только в природных условиях 2. только в искусственных условиях 3. в природных и искусственных условиях 4. при развитии патологического процесса 5. при стрессах

048. Пенициллинацилаза используется при:

1. проверке заводских серий пенициллина на стерильность 2. оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий 3. получении полусинтетических пенициллинов 4. снятии аллергических реакций на пенициллин 5. снятии пирогенных реакций

049. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:

1. слабой скоростью их размножения 2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила 3. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов 4. проблемами техники безопасности 5. проблемами экологии

050. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

1. высокой лабильностью фермента 2. наличием у фермента кофермента 3. наличием у фермента субъединиц 4. принадлежностью фермента к гидролазам 5. принадлежностью фермента к лигазам

051. Биологическая доступность лекарственных препаратов определяется методом:

1. фармакокинетическим 2. фотометрическим 3. объёмным 4. титриметрическим 5. фармакопейным

052. Точность дозирования порошков зависит от следующего технологического свойства:

1. сыпучести 2. насыпной массы 3. прессуемости 4. плотности 5. внешнего вида

053. Под таблетированием путем прямого прессования подразумевают процесс:

1. с предварительной грануляцией 2. без предварительной грануляции 3. с формованием масс 4. после проведения гомогенизации 5. с помощью гидравлического пресса

054. Разбавители (наполнители) применяют с целью:

1. улучшения текучести таблетируемой массы 2. грануляции порошков 3. увеличения механической прочности таблеток 4. обеспечения необходимой массы таблеток 5. улучшения растворения таблеток в ЖКТ

055. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью:

1. регуляции параметров высвобождения 2. стабилизации лекарственного вещества 3. повышения однородности дозирования 4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании 5. создания интраокулярных лекарственных форм

056. К статическим способам экстракции растительного сырья относятся:

1. мацерация 2. мацерация с циркуляцией экстрагента 3. непрерывное противоточное экстрагирование 4. перколяция 5. реперколяция

057. Технологическая схема производства настоек методом мацерации состоит из стадий:

1. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, фасовка 2. настаивание, слив готовой вытяжки, фильтрование, упаривание 3. настаивание, слив готовой вытяжки, отстаивание, фильтрование, стандартизация, фасовка 4. настаивание, слив готовой вытяжки, стандартизация 5. настаивание, упаривание, стандартизация, фасовка

058. Растворители для инъекционных растворов не должны обладать:

1. высокой растворяющей способностью 2. химической чистотой 3. устойчивостью при хранении 4. фармакологической индифферентностью 5. низкой температурой кипения

059. Контроль качества растворов в ампулах не осуществляют по показателю:

1. пирогенности 2. стерильности 3. отсутствия механических включений 4. качественного и количественного анализа действующих веществ 5. изогидричности

060. Методы получения настоек

1. противоточная экстракция и перколяция 2. перколяция и ускоренная дробная мацерация 3. экстракция сжиженными газами 4. реперколяция 5. циркуляционная экстракция

061. К пропеллентам не относятся:

1. фреоны 2. пропан 3. винилхлорид 4. диоксид углерода 5. ацетон

062. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ:

1. сублимационный 2. псевдоожижение 3. поле УВЧ 4. инфракрасный 5. распылительная сушка

063. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом:

1. механического диспергирования 2. ультразвукового диспергирования 3. солюбилизации 4. коацервации 5. барботирования

064. К мазям поверхностного действия:

1. резорбтивные 2. проникающие 3. защитные 4. пасты 5. ректальные

065. К ньютоновским жидкостям относят:

1. гель 2. мази 3. пасты 4. вода 5. линименты

066. Эфирными маслами называются:

1. сложные летучие природные соединения основного характера, содержащие в своем составе азот 2. природные высокомолекулярные безазотистые соединения, обладающие поверхностной и гемолитической активностью 3. смеси летучих душистых природных соединений, относящихся преимущественно к терпеноидам и перегоняющихся с водяным паром4. высокомолекулярные природные соединения, образующие густые коллоидные растворы 5. сложные природные соединения, образующие с белками нерастворимые комплексы и обладающие дубящими свойствами