2 Элемент необходимый при регуляции инициации – оператор.

Регуляция с сигмой-субьединицей (определяет связвание, обеспечивает правильное узнавание). Мажорная сигма-субьединица (70) и если присутсвует данная субъединица то процесс будет осуществляться. Минорные сигмасубъединицы. Если данная субъединица экпрессируется, ее экспрессия регул индивид, то она может связаться с коровой частью РНК полимеразы, значит и связывается с соответсвующим промотором. Это характерно для беков теплового шока, и белки отвеч за споруляцию бацилл.

Регуляция а счет аттеньюаторов (регулируемые репрессоры) – характерен для прокариот, т.к. у них транскрипция и трансляция не разграничены во времени и пространстве. Перео опероном расположена регуляторная область, левее распол промотор. Апстрим ближе к 5, даунстрим ближе к 3.

РНК состоит из повторов. 1-2 образую шпильку, шп 3-4 ро-независимый терминатор. Шпилька 2-3 –не терминаторная. Лидерный пептид способствует образования терминаторных шпилек. Если мало триптофана то рибосома застрянет в критической области образ шпилька 2-3 и рибосома не застревает, а идет дальше.

Некодирующие ДНК 15%.

К нефункциональной части: спейсеры –межгенные промежутки (транскриб-внутри оперона и нестраскри –м\х оперонами) –частота мутации в спейсерах очень велика. К нефункц относятся: мобильные генетические элементы (IS-элементы и транспасозны) и вирусы. IS –корокая конструкция окруж инвентирован повторами – это сегменты ДНК, спсобные как целое перемещаться из одного участка в другой, 1 ген - транспозаза. Более сложные транспозоны - это IS элемент+ген, которой может принести пользу клетке (устойчивость к антибиотикам). Транспосозны отлич по типу транспозиции – консервативные и полуконсервативные.

Повторы могут встреч у эукариот в составе кодирющей – внося изменения, и некодир части. Повторы м.б. организованы в кластеры или структуры.

Вриабельные участки повторов. VNTR – повторы могут располаг внутри белков и так же внекодирующей части. Повторы очень часто используются мобильные гентич элементы для перемещения.

Наличие повторов увеличивает частоту мутации.

Нехромосомные элементы генома.

Могут перемещ в хромосому. Плазмиды, фаги и мигрурующие элементы.

Плазмиды – самореплец кольцевая молекула 1,5-40кбаз. Содержат ориджин репликации, соответсвующиц ориджину ьактерий. Наличие доп гена, который обеспечивает преимущество, автономная структура. Бактерии могут принимать плазмиду и выкидывать ее.

Существет несколько видов плазмид R – устойчив в А, Col – способные синтезир колицины, F – передают генетич информацию, Шу – синтез гомолизин, Tox – синтез токсины.

МОбильн генетич элементы -могут перемещаться. Фаги – действиют по литическому пути (быстро нарабатывается вирусная частица – разрыв кл –гибель кл), умеренные фаги – могут идти 2 путями: лизогенный высвоб из капсида , фаг встраив в геном и наслед-ся вместе с хозяиновм. ; в результате мутации может вызвать гибель клетки.

Трансформация открыта в 1928г, принятие чистой ДНК, чистой плазмиды. Клека должна быть восприимчивой к трансформации.

Трасдукция – передача через бактериаофаги. 2-х типов: специфическая (если переносится 1 ген), неспецифическия. Коньюгация – непосредственный обмен.

Структура генома эукариот.

Геном отличаются от прокариот:

• Появление ядра – более сложная организация гент инф, разделение проц транскрип и трансл во времени

• . Увелич числа хромосом – со своим наобром информации. Появление Ядерного генома.

• Геном органелл – митохондрий и у раст –хлоропластов.

Структура генома хлоропластов. Консервативная часть.

Хлоропл геномпредствален 20-40 копиями отдной кольцевой молекулы. Вес 0,8-1,3 *10в8. Геном содер кодир и некодир часть. Некодир часть компактна, кодир часть рпедставл 120 непрерывн рамками считывания. Гены 4-х рибос РНК – хлоропл. 20 хром генов – белки АТФ синтазы, фотосистемы, 40 не известны. Ориждин 1. Существует несколько промоторов. Геном хлоропласта в подчинении ядерного генома. Хлоропласт бостаточно самостоятелен. Расположение генов в хлоропл докзало что их предками являя цианобактерии.

Геном митохондрий.

Произошли от рикеттсиоподобные бактерии, наиболее полны геном характерен баткерии рода реклиномонас. Мб. Как линейной так и кольцевой. Обе цепикодирующие для большинства организмов характерна высокая компактность генома и зависит от таксона. Выделяют 4 гр мит генома: жив, растений, грибов, простейших.

МИтхегом жив – короткая кольцеваямолекула 15-20 тыспарнукл. Четко выдел 2 части, кодирующая часть в которой плотно, перекрваясь располож 37 генов некодир – регуляторная область лил Д –петля, варьирует по длине. В ней расположены ориджин репликации, промоторы и репликаторы. Расположение генов может варьировать, добавляться некодирующие области.

Растения. Значтальено крупнее от 180-кбаз -2,5 тыс Кбаз. Набор генов сходен с набором генов жив. У растений исчезает компатная регуляторная область. Промотеры расположены по всему геному. Гены растений не перекрываются. Разделены спейсерами и могут содержват ьв себе интроны.

Грибы Длина сравнива с животными. Оомицеты(самый примитивный), низшие грибы, аскомицеты, базидиомицеты.

низшие –хитридиомицеты геном 57 кбаз, исчезает компактная регуляторная область, появля межгенные промеж до 800пн. У низших грибов появлвяются не. Аскомицеты геном мальенький, но при этом спейсеры очень длинные с промоторами, терминаторные области. Гены грибов содержат интроны 2-х типов. Интроны автосплайсинга и интроны 2 типа, которы частично экспрессируют. Высшие грибы сходны по сруктуре генома с другими грибами, происходит увеличиние генома и появляются дополнительные рамки считывания.

Мит геном простейших. Мугут быть кольцевыми и линейные – инфузория. Мол вес от 6 кбаз, до 76 тпн. Отностя геном подобный жив\гриб. Есть геномы сод – геном обла, спейсер, но промоторы распред в кодир части. В митох стр-а промотора различается, схема транскрипции различается.