Гетерофункциональные органические соедине­ния, участвующие в процессах жизнедеятель­ности: оксикислоты, оксокислоты, амино­спирты. Основные положения стереохимии..

68. Какие из перечисленных функциональных групп содержатся в составе оксикислот и оксокислот?

-NH₂.

-COOH.

-O-R.

-OH.

=C=O.

-HC=O.

-CH₃.

2456

69. Какие виды изомерии характерны для окси- и оксокислот?

Структурная изомерия углеродной цепи.

Кето-енольная таутомерия.

Изомерия положения гидроксильных групп.

Стереоизомерия.

Лактим-лактамная таутомерия.

Эпимерия.

1234

70. Какие атомы углерода называются асимметрическими?

Связанные с атомом кислорода.

Связанные с атомами азота.

Связанные с соседними атомами двойной связью.

Связанные с четырьмя различными заместителями.

4

71. Какие из названных веществ объединяют в группу ацетоновых тел?

Ацетондикарбоновая кислота.

Ацетон.

Пировиноградная кислота.

Ацетоуксусная (бета-кетомасляная) кислота.

Бета-гидроксимасляная кислота.

245

72. Какое соединение является продуктом окисления альфа-оксипропионовой (молочной) кислоты?

Яблочная кислота.

Пировиноградная (альфа-кетопропионовая) кислота.

Лимонная кислота.

Ацетоуксусная кислота.

2

73. Какое строение имеет щавелевоуксусная кислота?

СН₃-СО-СН₂-СООН.

НООС-СО-СН₂-СООН.

НООС-СН₂-СООН.

НОС-СН₂-СООН.

2

74. Какие продукты образуются при кислотном гидролизе ацетилхолина?

Коламин и ангидрид уксусной кислоты.

Серин, метилиодид и уксусная кислота.

Холин и уксусная кислота.

Холин и ацетилхлорид.

3

75. Из каких исходных продуктов можно синтезировать холин?

Ацетилхолин, вода и слабая кислота.

Серин и гидроксид натрия.

Коламин, метилиодид и гидроксид натрия.

Коламин и триметиламин.

13

76. Что называется оксикислотным ключом?

Конфигурация ближайшего к СООН-группе асимметрического атома углерода.

Атом углерода, по конфигурации которого определяют принадлежность к D- или L-ряду.

D- или L-глицериновый альдегид.

Ключевое соединение, по которому определяют принадлежность к D- или L-ряду.

12

77. Какие утверждения справедливы для энантиомеров?

1.Это стереоизомеры, обладающие одинаковыми химическими и физическими свойствами.

2.Это изомеры, способные превращаться друг в друга.

3.Это стереоизомеры, похожие друг на друга как предмет и не совмещающееся с ним в пространстве его зеркальное отражение.

4.Это оптические антиподы.

134

78. Какие из приведенных соединений являются рацемической смесью?

Виноградная кислота.

Смесь равных количеств D- и L-энантиомеров.

Смесь равных количеств диастереомеров.

Смесь равных количеств молочной и пировиноградной кислот.

12

79. Какое соединение принято за конфигурационный стандарт, сравнивая с которым определяют относительную конфигурацию энантиомеров?

Глюкоза.

Глицериновый альдегид.

Молочная кислота.

Мезовинная кислота.

2

80. В чем состоит сущность явления таутомерии?

1.Это изменение угла вращения плоскости поляризованного света у свежеприготовленных растворов моносахаридов.

2.Это сосуществование в растворе двух изомерных форм, находящихся в динамическом равновесии и самопроизвольно переходящих друг в друга.

3.Это существование пространственных изомеров, представляющих собой не совместимые в пространстве зеркальные отражения друг друга.

4.Это сосуществование изомеров, не способных к взаимопревращениям.

2

81. Отметьте стадии превращения аминокислоты серина в ацетилхолин.

Дезаминирование серина.

Ацетилирование холина.

Декарбоксилирование серина.

Дегидратация этаноламина.

Метилирование коламина.

23

82. Выберите из нижеперечисленных соединение, обладающее оптической активностью.

Мезовинная кислота.

Виноградная кислота.

Пировиноградная кислота.

D-винная кислота.

4