- •1. Предмет, задачи и основные разделы токсик. Химии.
- •2. Возникновение и развитие токсикологической химии.
- •3. Особенности химико-токсикологического анализа. Методы токсикологической химии.
- •4. Организация судебно-химической экспертизы.
- •5. Основания для проведения судебно-химических экспертиз. Документация судебно-химических экспертиз.
- •6. Общие правила судебно-химического исследования. Консервирование вещественных доказательств.
- •7. Госуд. Медиц. Судебные эксперты-химики, их права и обязанности.
- •8. Методы токсикологической химии.
- •9. Методы изолирования ядовитых и сильнодействующих веществ из биологического материала.
- •10. Классификация метаболических превращений. Основные места метаболизма чужеродных соединений
- •11. Токсичность метаболитов. Фазы метаболизма
- •12. Основные пути метаболизма чужеродных соединений
- •13. Реакции биосинтеза (конъюгации)
- •14. Группа ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируемых перегонкой с водяным паром.
- •15. Схема исследования дистиллята на наличие «летучих» ядов.
- •25. Газохроматографический анализ «летучих» ядов.
- •26. Методы минерализации биоматериала.
- •27. Минерализация серной и азотной кислотами.
- •28. Сравнительная характеристика методов минерализации.
- •29. Методы удаления окислителей из минерализата.
- •30. Методы количественного анализа минерализата.
- •31. Систематический метод анализа минерализата.
- •32. Дробный метод анализа минерализата.
- •33. Применение органических реагентов для обнаружения и количественного определения «металлических» ядов.
- •38. Характеристика веществ, экстрагируемых органическими растворителями из кислого раствора
- •39. Характеристика веществ, экстрагируемых органическими растворителями из щелочного раствора
- •41. Реакции окрашивания на алкалоиды
- •42. Производные барбитуровой кислоты. Общ.Хар-ка. Качеств. Обнар-е и колич. Определение барбитуратов (б). Токсикологическое значение (т.З).
- •43. Барбитал (б-л). Фенобарбитал (ф-л). Токсикологическое значение, изолирование, обнаружение и количественное определение.
- •44. Бутобарбитал, этаминал-натрия, барбамил. Изолирование, обнаружение, количественное определение. Токсическое значение.
- •45. Кофеин, теобромин, теофиллин. Токсикологическое значение. Изолирование. Обнаружение.
- •46. Алкалоиды(а) группы пиридина и пиперидина. Пахикарпин. Токсикологическое значение,изолирование,обнаружение,количественное определение.
- •47.Никотин, анабазин. Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •48. Алкалоиды группы тропана (атропин, скополамин, кокаин). Токсикологическое значение, изолирование, качественное обнаружение.
- •49. Алкалоиды, производные хинолина (хинин). Токсикологическое значение, обнаружение в объектах биологического происхождения.
- •50. Алкалоиды, производные изохинолина (папаверин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •54. Ациклические алкалоиды (эфедрин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •55. Производные пиперидина (промедол). Токсик. Значение, изолирование, анализ.
- •56. Производные фенотиазина (аминазин, дипразин, левомепромазин, тиоридазин). Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •60. Едкие щелочи, аммиак. Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •62. Пестициды. Общая характеристика, классификация. Правила работы и техника безопасности.
- •66. Производные карбаминовой кислоты (севин). Токсикологическое значение.
- •69. Схема анализа веществ основного характера с использованием тсх-скрининга.
47.Никотин, анабазин. Токсикологическое значение, изолирование, анализ.
никотин Анабазин.
Никотин относится к бициклическим производным с неконденсированными ядрами пиридина и пирролидина, содержится в различных видах табака и др.раст-ний. В медицине никотин не применяется, явл-ся источником получения никотиновой к-ты. В организм никотин может пост-ть ч-з кожу, слиз-е обол-ки рта, вдыхании воздуха с табачной пылью, проникает ч-з плаценту. При остром отравлении набл-ся головокружение, рвота, понос,тахикардия,сужение зрачков, судороги.
Никотин-б-цв. Маслянистая ж-ть,хорошо раст-ся в воде и орг.раст-лях,перегоняется с водяным паром без разложения, обл-ет слабооснов-ми св-ми,экстрагируется хлороформом из щелочных р-ров,из кислых р-ров- в меньших кол-вах. Для выдел-я Н.из биоматериала могут использовать метод перегонки с водяным паром.
Обнаружение. 1.Микрокристаллоскопические р-ции с р-вами Драгендорфа, солью Рейнеке; 2.Р-ция с формальдегидом и конц.азотной к-той( красная окраска); 3.Р-я с n-диметиламинобензальдегидом(розов. Окраска, перех-щая в фиолетовую.
Относится к бициклическим производным, содержажим ядра пиридина и пиперидина, содержится в ежовнике безлистном.
В медицине не прим-ют ,т.к. очень токсичен. При отравлении- понос, желтуха, выпадение волос.
Анабазин –б-цв. Маслянистая ж-ть, растворяется в воде и орг. Раст-лях, перегоняется водяным паром. Экстрагируется хлороформом из щелоч.р-ров и в меньшей степени-из кислых.
Обнаружение.
1.Общеалкалоидные реактивы: р-в Драгендорфа (оранж-красные игольчатые кристаллы), р-в Бушарда, пикриновая кислота.
2.Р-ция с солью Рейнеке
3.Красное окрашивание с пероксидом водорода и конц. Серной к-той.
4.Р-ц
48. Алкалоиды группы тропана (атропин, скополамин, кокаин). Токсикологическое значение, изолирование, качественное обнаружение.
В основе лежит ядро тропана (бициклическая система, образованная пирролидином (А) и пиперидином (В)):
Относятся атропин, скополамин, кокаин. Источники − корни, листья и семена растений семейства пасленовых (белладона, скополия карниолийская). |
Атропин рКВН+=9,8
Изолирование проводится подкисленным спиртом или подкисленной водой, экстракция − хлороформом из растворов с рН=9-11. Качественное обнаружение: 1.С общеалкалоидными р-вами (Бушарда, Драгендорфа, Майера). |
2. Реакция Витали-Морена. При нагревании атропина с азотной кислотой он разлагается на тропин и троповую кислоту. Троповая кислота с азотной кислотой образует тринитропроизводное, имеющее желтую окраску:.
|
|
3. С солью Рейнеке (NH4)[Cr(SCN)4(NH3)2] образуются сростки кристаллов сиреневого цвета с ромбовидными концами. 4. С пикриновой кислотой образуется светло-желтый кристаллический осадок. 5. С п-диметиламино-бензальдегидом в конц. H2SO4 и последующим нагреванием на водяной бане. Переход окраски: красная → вишнево-красная → фиолетовая.
Токсикология Применяется как средство, расширяющее зрачок, спазмолитическое при бронхиальной астме, спастических колитах. При отравлении − сильное возбуждение, галлюцинации, беготня, смех. Смертельная доза 0,1 г. Выводится с мочой (около 50% в неизмененном виде). Разлагается на тропин и троповую кислоту.
Скополамин рКВН+=7,6
Сложный эфир спирта скопина и троповой кислоты. Оптимальные условия экстракции: рН 8 – 10, хлороформ. |
Качественное обнаружение: 1. С общеалкалоидными реактивами. 2. Реакция Витали-Морена. 3. С солью Рейнеке. 4. С золотобромистоводородной кислотой (отличие от атропина). 5. УФ-спектр имеет максимум при 251, 257, 263 нм.
Токсикология: применяется в качестве успокаивающего и снотворного средства при частой бессонице и в психиатрической практике. Входит в состав таблеток «Аэрон» − противорвотное и успокаивающее средство при морской и воздушной болезнях. Смертельная доза 0,1 г. Разрушается в печени, выводится с мочой.
Кокаин рКВН+=8,6.
Гидролизуется до экгонина, метилового спирта и бензойной кислоты. Экстрагируется хлороформом из слабо щелочных растворов с рН=7−8,5. Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидными реактивами (Бушарда, Майера, Драгендорфа). |
2. Образование бензойно-этилового эфира. 3. С KMnO4 (красно-фиолетовые пластинки). 4. С Na2PbCu (NO2)6 (кристаллы в виде трехгранных призм изумрудно-зеленого цвета). 5. С платинохлористоводородной кислотой (H2PtCl6) − светло-желтые кристаллы.
Токсикология: местноанестезирующее средство. Недостаток − привыкание. Токсичен. Смертельная доза − 0,1-0,3 г. Быстро разрушается в организме, поэтому в моче трудно обнаружить. Основные метаболиты − бензоилэкгонин (около 50% выделяется с мочой) метиловый эфир экгонина, экгонин, норкокаин (фармакологически активный). Кокаин обнаруживается в трупе только через непродолжительное время после наступления смерти. Максимальные сроки обнаружения не превышают 3-х недель.