- •Глава 7. Вещества, экстрагируемые органическими растворителями из щелочной среды
- •7.1.Общая характеристика веществ основного характера.
- •7.2. Физико-химические свойства алкалоидов.
- •7.3. Факторы, влияющие на степень экстракции алкалоидов.
- •7.4. Общие методы анализа алкалоидов.
- •7.5. Подтверждающие методы анализа алкалоидов и синтетических азотистых оснований.
- •7.6. Количественное определение алкалоидов.
- •7.7. Классификация алкалоидов.
- •Глава 8. Химико-токсикологический анализ алкалоидов и синтетических лекарственных веществ основного характера.
- •8.1. Производные тропана.
- •8.2. Производные фенотиазина.
- •8.3. Алкалоиды, производные морфинана (фенантренизохиналина) и их синтетические аналоги.
- •8.4. Промедол.
- •8.5. Хинин.
- •8.6. Папаверин.
- •8.7. Стрихнин.
- •8.8. Эфедрин.
- •8.9. Пахикарпин.
- •8.10. Анабазин
- •8.11. Никотин.
- •8.12. Новокаин и новокаинамид.
- •Глава 9. . Тсх- скрининг лекарственных соединений
- •9.1. Общая схема обнаружения неизвестного яда.
- •Подтверждающие исследования
- •9.2. Исследования веществ кислотного и слабоосновного характера в общих системах растворителей.
- •9.4. Исследование веществ основного характера в общих системах растворителей.
- •Глава 10. Группа веществ, изолируемых из биологического материала неполярными растворителями (ядохимикаты).
- •10.1. Классификации ядохимикатов
- •10.2. Общая характеристика ядохимикатов
- •10.3. Схема систематического анализа биологических жидкостей на основные группы пестицидов
- •10.4. Схемы изолирования некоторых групп пестицидов из биологических тканей
- •10.5. Извлечение пестицидов из биологических тканей
- •10.6. Методы определения пестицидов, выделенных из биоматериала или экологических проб
- •10.7. Фосфорсодержащие пестициды. Общая характеристика, свойства, токсикологическое значение, изолирование, анализ.
- •10.8. Хлорорганические соединения. Экологические аспекты, пробоподготовка, особенности метаболизма.
- •10.9. Карбамилы.
- •10.10. Синтетические пиретроиды. Токсикологическое значение, особенности строения, изолирования и анализа
- •10.11. Полихлорированные бифенилы
- •Глава 11. Вещества, изолируемые настаиванием исследуемых объектов с водой.
- •11.1. Серная кислота.
- •11.2. Азотная кислота.
- •11.3. Хлороводородная кислота.
- •11.4. Щелочи и аммиак.
- •11.5. Соли щелочных металлов.
- •Глава 12. Вещества, требующие особых методов изолирования.
- •12.1. Фториды.
- •12.2. Кремнефториды.
- •Глава 13 вещества, определяемые непосредственно в биоматериале.
- •13.1.Отравления монооксидом углерода.
- •13.2. Методы обнаружения и количественного определения монооксида углерода.
- •Глава 14. Методы лабораторной диагностики острых отравлений.
- •14.1. Общая характеристика методов.
- •14.3. Хроматографические методы.
- •Глава 15. Анализ питьевых, сточных вод и пищевых продуктов.
- •15.1. Особенности анализа сточных вод.
- •15.2. Методы концентрирования микропримесей.
- •15.3. Отбор и консервирование проб.
- •15.4. Основные показатели качества вод.
- •15.5. Химическое и биохимическое потребление кислорода.
- •15.6. Определение металлов.
- •15.7. Определение органических веществ.
- •15.8. Анализ пищевых продуктов.
- •Литература
- •Вопросы тестового контроля знаний студентов по токсикологической химии
- •Оглавление
- •Токсикологическая химия
- •210602, Витебск, Фрунзе 27
- •210602, Витебск, Фрунзе 27
8.9. Пахикарпин.
Пахикарпин – алкалоид, содержащийся в растении софора толстоплодная. С медицинской целью применяется пахикарпина гидроиодид. Применяют при спазмах периферических сосудов. Обладает способностью повышать тонус и усиливать сокращение матки, применяется для усиления родовой деятельности. Не кумулируется в организме, выводится с мочой в количестве 30-50% в течение 6-20 час. Признаки отравления появляются через 0,5 – 3 часа: тошнота, рвота, затруднение дыхания, помрачнение сознания.
Основание пахикарпина – бесцветная жидкость, хорошо растворяется в воде, хлороформе, эфире. Перегоняется с водяным паром. Гидроиодид пахикарпина хорошо растворяется в воде, спирте, хлороформе, плохо растворяется в эфире.
Из растворов с рН 9,8 – 10,8 экстрагируется 80 – 90% пахикарпина хлороформом и изоамиловым спиртом.
Обнаружение:
1. Общеалкалоидные реактивы.
2. Микрокристаллоскопические реакции с роданидом кобальта, пикриновой кислотой, золотохлороводородной кислотой (HAuCl4).
3. ТСХ, ГЖХ..
8.10. Анабазин
Анабазин является бициклическим производным, содержащим ядра пиридина и пиперидина, содержится в ежовнике безлистном. В медицине не применяется вследствие высокой токсичности. Применяется как инсектицид для уничтожения вредителей растений, в ветеринарии используют для лечения вшивости и стригущего лишая, чесотки. Таблетки гидрохлорида анабазина применяются для облегчения отвыкания от курения.
Легко всасывается через кожу и слизистые оболочки, возбуждает центральную нервную систему, повышает кровяное давление; сначала возбуждает, а затем, парализует ганглии вегетативной нервной системы. При отравлении анабазином – понос, желтуха, выпадение волос.
Анабазин – бесцветная маслянистая жидкость, растворяется в воде и органических растворителях, перегоняется с водяным паром. Экстрагируется хлороформом из щелочных растворов и в меньшей степени – из кислых.
Обнаружение.
1. Общеалкалоидные реактивы: реактив Драгендорфа (оранжево-красные игольчатые кристаллы), а также реактив Бушарда, пикриновая кислата.
2. Реакция с солью Рейнеке (форма кристаллов рейнеката анабазина отличается от формы кристаллов рейнеката никотина).
3. Красное окрашивание с пероксидом водорода и конц. серной кислотой.
4. Реакция с ванилином и конц. серной кислотой (красная окраска).
8.11. Никотин.
Никотин относится к бициклическим производным с неконденсированными ядрами пиридина и пирролидина, содержится в различных видах табака и других растений.
В медицине никотин не применяется, является источником получения никотиновой кислоты и ее производных. Применяется в сельском хозяйстве в качестве контактных инсектицидов.
В организм никотин может поступать через кожу, слизистые оболочки рта; при вдыхании воздуха, содержащего табачную пыль; способен проникать через плаценту. Никотин действует преимущественно на ганглии вегетативной нервной системы. При остром отравлении наблюдаются головокружение, рвота, понос, сердцебиение, сужение зрачков, судороги.
Выделяется с мочой , калом, легкими, потовыми и слюнными железами.
Никотин – бесцветная маслянистая жидкость, хорошо растворяется в воде и органических растворителях, с водяным паром перегоняется без разложения, обладает слабоосновными свойствами (рКвн+=7,8; 3,1) экстрагируется хлороформом из щелочных растворов (96-98% при рН 9), в меньших количествах экстрагируется и из кислых растворов. Для выделения никотина из биоматериала применяется также и метод перегонки с водяным паром.
Обнаружение.
1. Микрокристаллоскопические реакции с реактивами Драгендорфа, солью Рейнеке.
2. Реакция с формальдегидом и конц. азотной кислотой (красная окраска).
3. Реакция с n- диметиламинобензальдегидом (розовая окраска, переходящая в фиолетовую).
Метаболизм.
Основные направления метаболизма – N- деметилирование, окисление пирролидинового кольца, разрыв пирролидинового кольца и N-метилирование пиридина.