экзамен оэф

-открытого конкурса - отсутствие приобретаемых товаров (работ, услуг) в вышеназванных перечнях и их ориентировочная стоимость годовой потребности 1000 базовых величин (100000000 руб.) и более (ст. 32 Закона №419-3);

-закрытого конкурса - сведения о государственных закупках составляют государственные секреты и ориентировочная стоимость годовой потребности 1000 базовых величин (100000000) и более (п. 1 ст. 40 Закона №419-3).

В соответствии с пунктом 1 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 30.12.2011 № 1785 "Об установлении размера базовой величины" с 1 апреля 2011 г. размер базовой величины составляет 100000 руб.

75.Порядок формирования заявки на лекарственные средства

централизованного закупа. Организация работы комиссий по проведению процедур закупок.

Статья 45. Предложение и условия его подачи, изменения и (или) дополнения и отзыва

1.Для участия в электронном аукционе участник вправе подать только одно предложение. Если предмет государственной закупки состоит из частей (лотов), допускается подача одним участником не более одного предложения на каждую из частей (лотов).

2.Предложение подается участником посредством его размещения на электронной торговой площадке в форме электронного документа и состоит из двух разделов.

Первый раздел предложения должен содержать:

сведения, указанные в аукционных документах, за исключением сведений, определенных частью третьей настоящего пункта, а также заявление о праве на применение преференциальной поправки, если ее применение установлено Советом Министров Республики Беларусь;

заявление о согласии участника (в случае признания его участником-победителем) заключить договор на условиях, указанных в аукционных документах и его предложении, по форме, определенной регламентом оператора электронной торговой площадки;

цену предложения в случае, если начальной ценой электронного аукциона заказчиком (организатором) определена наименьшая цена предложений участников, допущенных к торгам.

Второй раздел предложения должен содержать:

наименование (фамилию, собственное имя, отчество (при наличии), данные документа, удостоверяющего личность, - для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя), место нахождения и учетный номер плательщика участника;

документы, подтверждающие соответствие участника требованиям аукционных документов к составу участников, а также требованиям к квалификационным данным участников, если такие требования были предусмотрены в соответствии с абзацем десятым пункта 1 статьи 21 настоящего Закона;

иные документы и сведения, представление которых предусмотрено аукционными документами.

3.Оператор электронной торговой площадки регистрирует предложения в порядке их размещения и извещает участника о дате и времени регистрации его предложения.

4.Участники, заказчик (организатор) и оператор электронной торговой площадки обязаны обеспечить конфиденциальность сведений, содержащихся в предложениях.

5.Оператор электронной торговой площадки не допускает размещения предложения, если:

не выполнено требование пункта 5 статьи 24 настоящего Закона; истек срок для подготовки и подачи предложений; участником уже подано одно предложение.

6. Участник вправе внести изменения и (или) дополнения в предложение или отозвать его до истечения срока для подготовки и подачи предложений.

Статья 19. Комиссия

1.В случаях организации и проведения открытого или закрытого конкурса, электронного аукциона, процедуры запроса ценовых предложений заказчик (организатор) формирует комиссию (при необходимости - несколько комиссий), определяет ее задачи и предоставляет ей полномочия для выполнения этих задач.

Комиссия является подотчетной создавшему ее заказчику (организатору) и выполняет его задания и поручения, оформленные в письменном виде. Необходимость формирования комиссии при организации и проведении процедуры закупки из одного источника определяется заказчиком (организатором).

2.Заказчик (организатор) обеспечивает включение в состав комиссии специалистов

вобласти предмета государственной закупки и ежегодную замену не менее одной трети состава постоянно действующей комиссии, включая ее председателя.

Физическое лицо, в том числе индивидуальный предприниматель, может являться членом постоянно действующей комиссии не более трех лет подряд.

3.Членами комиссии не могут быть физические лица, лично заинтересованные в результатах процедур государственных закупок, в том числе физические лица, подавшие предложения, работники потенциальных поставщиков (подрядчиков, исполнителей), подавших предложения, либо физические лица, на которых способны оказывать влияние потенциальные поставщики (подрядчики, исполнители), в том числе физические лица, являющиеся участниками потенциальных поставщиков (подрядчиков, исполнителей), членами их органов управления или кредиторами потенциальных поставщиков (подрядчиков, исполнителей), а также должностные лица государственного органа, уполномоченного законодательными актами на осуществление контроля (надзора) в области государственных закупок, непосредственно осуществляющие контроль (надзор) в этой области.

Члены комиссии и эксперты, привлекаемые к участию в ее работе, не могут представлять лицам, не входящим в состав комиссии, информацию о содержании предложений, об их оценке и сравнении, если иное не установлено законодательством.

76.Порядок проведения электронного аукциона как процедуры государственных закупок лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

Информация о государственных закупках и ее размещение

Информация о государственных закупках, за исключением сведений, указанных в части первой пункта 3 настоящей статьи, и акты законодательства о государственных закупках размещаются на белорусском и (или) русском языках в открытом доступе на официальном сайте.Описание потребительских, технических и экономических показателей (характеристик) предмета государственной закупки, включая при необходимости технические спецификации, планы, чертежи и эскизы, а также объем (количество), срок (сроки) и место поставки или приобретения иным способом товаров (выполнения работ, оказания услуг), являющихся предметом государственной закупки, должно давать полное представление о предмете государственной закупки и быть изложено таким образом, чтобы исключить заведомый выбор товаров (работ, услуг), поставляемых или реализуемых иным способом (выполняемых, оказываемых) только одним поставщиком (подрядчиком, исполнителем).

Формируется комиссия

В случаях организации и проведения открытого или закрытого конкурса, электронного аукциона, процедуры запроса ценовых предложений заказчик (организатор)

формирует комиссию (при необходимости - несколько комиссий), определяет ее задачи и предоставляет ей полномочия для выполнения этих задач.

Составление и размещение приглашений

1. Приглашение составляется на белорусском и (или) русском языках, а при необходимости и на других языках и должно содержать:

наименование вида процедуры государственной закупки; описание предмета государственной закупки, включая объем (количество), а также

срок (сроки) и место поставки или приобретения иным способом товаров (выполнения работ, оказания услуг), являющихся предметом государственной закупки;

наименование (фамилию, собственное имя, отчество (при наличии) - для индивидуального предпринимателя), место нахождения и учетный номер плательщика заказчика, а также организатора и (или) оператора электронной торговой площадки в случае их участия в организации и проведении процедуры государственной закупки, адрес электронной почты и (или) сайта в глобальной компьютерной сети Интернет заказчика, а также организатора и (или) оператора электронной торговой площадки;

указание источника финансирования государственной закупки; указание сроков, места и порядка получения документов, представляемых участнику

для подготовки предложений, а также информацию о цене таких документов в случае, если заказчиком (организатором) такая цена установлена (за исключением случаев проведения открытого конкурса и электронного аукциона);

указание срока для подготовки и подачи предложений, а также места их подачи; указание даты торгов в случае, если проводится электронный аукцион. Время начала

торгов устанавливается оператором электронной торговой площадки в соответствии с требованиями своего регламента;

требования к составу участников; требования к квалификационным данным участников, включая перечень документов

и сведений для их проверки, в случае, если заказчик (организатор) проводит такую проверку;

порядок участия в процедуре государственной закупки субъектов малого и среднего предпринимательства, если процедура государственной закупки проводится с учетом требований статьи 31 настоящего Закона;

фамилии, собственные имена, отчества (при наличии), номера телефонов работников заказчика (организатора), определенных для осуществления контактов с участниками либо иными юридическими и физическими лицами, в том числе индивидуальными предпринимателями;

указание размера оплаты услуг организатора и (или) оператора электронной торговой площадки в случае, если в организации и проведении процедуры государственной закупки участвуют организатор и (или) оператор электронной торговой площадки и обязанность оплаты таких услуг участником установлена законодательством о государственных закупках;

требование о предоставлении конкурсного или аукционного обеспечения и указание его размера, если заказчиком (организатором) установлено такое требование;

указание начальной цены электронного аукциона, если ею определяется ориентировочная стоимость государственной закупки, или указание на то, что начальной ценой электронного аукциона является наименьшая цена из предложений участников, допущенных к торгам, в случае, если проводится электронный аукцион;

иные сведения в соответствии с законодательством о государственных закупках.

Обмен документами и сведениями

Обмен документами и сведениями осуществляется в письменной форме посредством почтовой или факсимильной связи, доставки курьером либо в форме электронного документа, если иное не установлено настоящим Законом и иными актами законодательства о государственных закупках.

Принятие договора

Договор между заказчиком и участником-победителем (участником процедуры закупки из одного источника) заключается на условиях, указанных в предложении такого участника и документах, представляемых участнику для подготовки предложения, а в случае проведения электронного аукциона - по цене последней ставки этого участника, в том числе с учетом ее уменьшения в соответствии с частью четвертой пункта 5 статьи 47 настоящего Закона, если такое уменьшение имело место, а также с учетом применения преференциальной поправки, если ее применение установлено Советом Министров Республики Беларусь.

Извещение участников

1. Заказчик (организатор), если иное не установлено настоящим Законом, извещает в течение трех рабочих дней:

всех участников - со дня принятия решения обо всех изменениях, вносимых в документы, представляемые участнику для подготовки предложения, а также о выборе участника-победителя, заключении договора, об отмене процедуры государственной закупки или признании ее несостоявшейся;

участников, предложения которых отклонены, - со дня принятия решения о выборе участника-победителя либо об отмене процедуры государственной закупки или признании ее несостоявшейся;

любого из участников по его запросу - после получения запроса.

Сообщение о результате процедуры государственной закупки

1. Заказчик (организатор) размещает в открытом доступе на официальном сайте, а в случае проведения электронного аукциона - на электронной торговой площадке сообщение о результате процедуры государственной закупки, приглашение к участию в которой подлежит размещению, после заключения договора либо принятия решения об отмене процедуры государственной закупки или признании ее несостоявшейся.

Справка о процедуре государственной закупки

1. Справка о процедуре государственной закупки составляется заказчиком (организатором) в течение пяти рабочих дней со дня заключения договора либо принятия решения об отмене процедуры государственной закупки или признании ее несостоявшейся.

77.Порядок ввоза лекарственных средств на территорию Республики Беларусь: правовая база, участники закупа, основные условия закупа, система распределения.

Договор – соглашение, обычно письменное, о взаимных обязательствах договаривающихся сторон. Заключение договора (контракта) купли-продажи между производителем (дистрибьютором) лекарственных средств и организацией, осуществляющей оптовую (розничную) реализацию лекарственных средств, является основанием для поставки лекарственных средств.

Товары (в том числе лекарственных средств), импортированные на территорию Республики Беларусь, должны быть помещены под определенную таможенную процедуру, соответствующую цели ввоза товара (например, для внутреннего потребления, переработки и др.).

Требования к порядку осуществления таможенных процедур определяются международными соглашениями Республике Беларусь и нормативными правовыми актами Республики Беларусь.

При экспорте и импорте товары классифицируются в соответствии с Единой товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (ЕТН ВЭД ТС).

ЕТН ВЭД ТС применяется для осуществления мер таможенно-тарифного и нетарифного регулирования внешнеторговой и иных видов внешнеэкономической деятельности, ведения таможенной статистики.

ТН ВЭД представляет собой справочник, в котором каждому наименованию товарной позиции присвоен 10-значный цифровой код. Товарные позиции распределены между группами. Например, большинство лекарственных средств включено в группу 30 «Фармацевтическая продукция» (Приложение 1).

4. В соответствии с заключенным договором купли-продажи, товар должен быть доставлен в определенный пункт таможенного оформления (на границе либо на территории страны-импортера).

Для осуществления таможенного оформления организация, в чей адрес направляется груз, должна быть зарегистрирована в пункте таможенного оформления. Регистрация производится таможенными органами при предъявлении определенного пакета документов (заявление, учредительные документы юридического лица, свидетельство о государственной регистрации, справка о присвоении учетного номера плательщика).

Таможенное оформление заключается в помещении товара под определенную таможенную процедуру и выпуске товара.

Таможенная процедура заявляется импортером путем подачи таможенной декларации, с приложением коммерческих документов на поставку (договор, инвойс, международная транспортная накладная) и документов, подтверждающих уплату таможенных платежей.

Таможенный кодекс Таможенного союза предусматривает следующие виды таможенных процедур:

1)выпуск для внутреннего потребления;

2)экспорт;

3)таможенный транзит;

4)таможенный склад;

5)переработка на таможенной территории;

6)переработка вне таможенной территории;

7)переработка для внутреннего потребления;

8)временный ввоз (допуск);

9)временный вывоз;

10)реимпорт;

11)реэкспорт;

12)беспошлинная торговля;

13)уничтожение;

14)отказ в пользу государства;

15)свободная таможенная зона;

16)свободный склад;

17)специальная таможенная процедура (таможенная процедура, определяющая для таможенных целей требования и условия пользования и (или) распоряжения отдельными категориями товаров на таможенной территории Таможенного союза или за ее пределами).

К таможенным платежам относятся:

1)ввозная таможенная пошлина;

2)вывозная таможенная пошлина;

3)налог на добавленную стоимость (НДС), взимаемый при ввозе товаров на таможенную территорию Таможенного союза;

4)акциз (акцизы), взимаемый (взимаемые) при ввозе товаров на таможенную территорию Таможенного союза;

5) таможенные сборы.

Вотношении лекарственны средств ставки ввозной таможенной пошлины устанавливаются Единым таможенным тарифом (Приложение 1), таможенный сбор составляет 35 евро за оформление одной таможенной декларации, лекарственные средства освобождены от НДС (Об освобождении от налога на добавленную стоимость при ввозе на территорию Республики Беларусь некоторых категорий товаров: указ Президента Республики Беларусь, от 24.02.2012 № 107).

Вмомент подачи таможенные декларации ставятся на таможенный контроль, каждой декларации присваивается уникальный номерам. Таможенный выпуск товаров осуществляют уполномоченные должностные лица (на таможенной декларации и коммерческих документах ставится штамп таможенного органа, личная печать и подпись уполномоченного лица). С момента выпуска импортер может распоряжаться товаром в соответствии с декларированным таможенным режимом.

78.Таможенный союз Республики Беларусь, Российской Федерации, Республики Казахстан. Цели создания. Товарная номенклатура внешнеэкономической деятельности таможенного союза: понятие, характеристика. Таможенное оформление товаров. Платежи, взимаемые при таможенном оформлении товаров.

6 октября 2006 г. Республика Беларусь, Республика Казахстан и Российская Федерация в целях обеспечения свободного перемещения товаров во взаимной торговле и благоприятных условий торговли таможенного союза с третьими странами, а также развития экономической интеграции, подписали договор о создании единой таможенной территории и формировании таможенного союза.

Таможенный союз является формой торгово-экономической интеграции, предусматривающей единую таможенную территорию, в пределах которой во взаимной торговле товарами, происходящими с единой таможенной территории, а также происходящими из третьих стран и выпущенными в свободное обращение на этой таможенной территории, не применяются таможенные пошлины и ограничения экономического характера, за исключением специальных защитных, антидемпинговых и компенсационных мер. При этом участники таможенного союза применяют единый таможенный тариф и другие единые меры регулирования торговли товарами с третьими странами. Третьи страны – государства, не являющиеся участниками таможенного союза.

С 6 июля 2010 года между Беларусью, Россией и Казахстаном образовалась единая таможенная территория, в отношениях между тремя странами вступил в действие таможенный кодекс Таможенного союза.

В соответствии с заключенным договором купли-продажи, товар должен быть доставлен в определенный пункт таможенного оформления (на границе либо на территории страны-импортера).

Для осуществления таможенного оформления организация, в чей адрес направляется груз, должна быть зарегистрирована в пункте таможенного оформления. Регистрация производится таможенными органами при предъявлении определенного пакета документов (заявление, учредительные документы юридического лица, свидетельство о государственной регистрации, справка о присвоении учетного номера плательщика).

Таможенное оформление заключается в помещении товара под определенную таможенную процедуру и выпуске товара.

Таможенная процедура заявляется импортером путем подачи таможенной декларации, с приложением коммерческих документов на поставку (договор, инвойс, международная транспортная накладная) и документов, подтверждающих уплату таможенных платежей.

Таможенный кодекс Таможенного союза предусматривает следующие виды таможенных процедур:

1)выпуск для внутреннего потребления;

2)экспорт;

3)таможенный транзит;

4)таможенный склад;

5)переработка на таможенной территории;

6)переработка вне таможенной территории;

7)переработка для внутреннего потребления;

8)временный ввоз (допуск);

9)временный вывоз;

10)реимпорт;

11)реэкспорт;

12)беспошлинная торговля;

13)уничтожение;

14)отказ в пользу государства;

15)свободная таможенная зона;

16)свободный склад;

17)специальная таможенная процедура (таможенная процедура, определяющая для таможенных целей требования и условия пользования и (или) распоряжения отдельными категориями товаров на таможенной территории Таможенного союза или за ее пределами).

К таможенным платежам относятся:

1)ввозная таможенная пошлина;

2)вывозная таможенная пошлина;

3)налог на добавленную стоимость (НДС), взимаемый при ввозе товаров на таможенную территорию Таможенного союза;

4)акциз (акцизы), взимаемый (взимаемые) при ввозе товаров на таможенную территорию Таможенного союза;

5)таможенные сборы.

79.Оптовая реализация лекарственных средств, правовые

основы ее регулирования. Аптечный склад, задачи, функции, группы.

Основанием для отпуска товаров являются требования. В настоящее время между аптеками и отделом организации обеспечения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения УП «Фармация», который размещается на аптечном складе, существует факс-модемная связь. Благодаря этой связи заведующий аптекой на компьютере в аптеке имеет возможность получить информацию об остатках товаров в отделах склада и об их поступлении. Необходимые для аптеки лекарственные средства и их количество заказывается аптекой. Данный заказ отображается на дисплее в отделе организации обеспечения лекарственными средствами УП «Фармация» либо отдела хранения. Заказ корректируется, затем выписывается товарная накладная либо товарнотранспортная накладная, которая передается в отдел хранения склада. В отделе хранения товар комплектуется, упаковывается в тару. Далее упакованный товар передается в экспедиционный отдел.

Получение лекарственных средств списка А, наркотических лекарственных средств и этилового спирта обязательно подтверждается письменным требованием аптеки.

Оптовая реализация лекарственных средств осуществляется работниками аптечного склада, имеющими фармацевтическое образование, юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям в соответствии со статьей 20 Закона Республики Беларусь «О лекарственных средствах» (далее – покупателям).

Оптовая реализация лекарственных средств покупателям должна осуществляться с приложением документов, подтверждающих качество лекарственных средств, и иных документов в соответствии с законодательством Республики Беларусь.

При реализации лекарственных средств следует: исключить возможность утраты их идентификации; исключить возможность контаминации;

принять меры предосторожности для обеспечения сохранности, предотвращения повреждений (разливаний, рассыпаний, боя);

защитить от воздействия высокой или низкой температуры, света, влажности и других факторов внешней среды в соответствии с требованиями, указанными их производителем в инструкции по медицинскому применению и (или) листке-вкладыше, а также повреждения насекомыми и грызунами.

Лекарственные средства, требующие хранения в условиях контролируемой температуры, перемещаются с применением технических средств (специального автотранспорта либо термоконтейнеров).

Оптовая реализация лекарственных средств осуществляется с аптечного склада. Основным нормативным правовым актом, регулирующим оптовую реализацию

лекарственных средств и деятельность аптечного склада, является Надлежащая практика оптовой реализации, утвержденная Постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 2007 г. № 6.

Всоответствии с Законом Республики Беларусь от 20 июля 2006 года №161-З «О лекарственных средствах», Надлежащая практика оптовой реализации – это совокупность правил по организации оптовой реализации ЛС, обеспечивающих и гарантирующих их качество и доступность.

Всоответствии с Надлежащей практикой оптовой реализации (НПОР), аптечный склад – комплекс специализированных помещений и оборудования, предназначенный для приемки, регистрации, отбора образцов, хранения, реализации лекарственных средств и обеспечивающий их сохранность.

Всего в Республике Беларусь на 01.09.2010 года функционировало 96 аптечных складов: 12 – государственной формы собственности, 84 – негосударственной формы собственности.

Основной задачей аптечного склада является прием, хранение лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники и других товаров аптечного ассортимента и обеспечение ими аптек, ОЗ и других организаций, прикрепленных на снабжение.

Всоответствии с основной задачей, аптечный склад обеспечивает:

1. Прием лекарственных средств, изделий медицинского назначения и других товаров от поставщиков по количеству, качеству и стоимости в соответствии с действующим законодательством.

2.Соблюдение режима хранения лекарственных средств (в зависимости от свойств

игруппы), изделий медицинского назначения, медицинской техники и других товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативных документов.

3.Проведение контроля качества поступающих в аптечные склады товаров.

4.Формирование розничных цен на лекарственные средства, соблюдение дисциплины цен при их формировании и расчетах с поставщиками и потребителями.

5.Сохранность лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

6.Прием заказов от аптек, ОЗ и других на расфасовку, комплектование и своевременную доставку лекарственных средств и изделий медицинского назначения и других товаров потребителям.

7.Осуществление контроля за своевременной реализацией лекарственных средств и изделий медицинского назначения и других товаров с учетом сроков их годности.

8.Ведение по доверенности УП «Фармация» претензионной и исковой работы, взыскание штрафных санкций с поставщиков при нарушении договорных обязательств.

9.Проведение мероприятий по укреплению материально-технической базы, соблюдению требований противопожарных мероприятий, охраны труда и техники безопасности.

10.Подбор, расстановка и повышение профессиональных знаний работников аптечного склада.

11.Составление и представление установленной бухгалтерской и статистической отчетности.

80.Организационная структура аптечного склада. Оснащение, оборудование. Организация работы приемного отдела.

Аптечный склад организуется в соответствии с приказом УП «Фармация». В своей деятельности он руководствуется законами Республики Беларусь, постановлениями Министерства здравоохранения Республики Беларусь, приказами УП «Фармация», другими нормативными правовыми актами.

Аптечный склад является структурным подразделением РУП «Фармация». Положение об аптечном складе утверждено приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь № 190 от 7 октября 1996 года. Аптечный склад имеет штамп, печать с обозначением своего наименования.

Аптечные склады называются по-разному в государственных аптечных организациях: Брестский областной аптечный склад, аптечный склад РУП «БелФармация», аптечный склад Могилевского РУП «Фармация».

На фасаде аптечного склада должна быть размещена вывеска на русском или белорусском языке с указанием его наименования, принадлежности, режима работы, номера и даты выдачи специального разрешения (лицензии), на основании которого осуществляется деятельность.

В соответствии с письмомМинистерства здравоохранения Республики Беларусь 03- 3-08/841/1205 от 27 декабря 2013 г «Орекомендуемых показателях установления групп по оплате труда руководителей отдельных структурных подразделений, аптечные склады в зависимости от товарооборота подразделяются на две группы: при товарообороте свыше 600 млрд.руб. в год - 1 группа; до 600 млрд.руб. в год - 2 группа.

Все аптечные склады системы РУП «Фармация» относятся к 1 группе по оплате труда руководящих работников, при этом аптечный склад РУП «БелФармация» превышает показатели в 2 раза.

С целью реализации задач, возложенных на аптечные склады, последние подразделяются на отделы. Нормативными правовыми актами количество отделов не

регламентируется, и в настоящее время общее количество подразделений в аптечных складах системы РУП «Фармация» колеблется от 8 до 17 (таблица 1).

Выделяют приемный, экспедиционный отделы, от 5 до 10 отделов хранения, транспортный отдел (гараж). В Гродненском РУП «Фармация» приемный отдел совмещает в себе функции экспедиционного.

В состав аптечных складов включается отдел реализации, функции которого заключаются в приеме и корректировке заказов от аптек и ОЗ. В аптечных складах РУП «БелФармация» и Гомельского РУП «Фармация» отдел реализации отсутствует, заказы в этом случае поступают и обрабатываются в каждом отделе хранения. Исключительной особенностью аптечного склада РУП «БелФармация» является наличие в его составе отдела контроля качества, который является аккредитованной испытательной лабораторией и осуществляет допуск на рынок поступающих в аптечный склад ЛС. Отдел № 1 в составе аптечного склада Гомельского РУП «Фармация» является его филиалом, расположенным в г. Мозыре. Филиал работает с ЛРС, кислородом медицинским в баллонах, другими группами товаров аптечного ассортимента, не относящимися к ЛС и ИМН. Аптечный склад Могилевского РУП «Фармация» имеет отдел мелкооптового отпуска товаров.

Таблица 1 – Характеристики аптечных складов системы РУП «Фармация» (данные на

2007 г.)

	Характеристики	РУП «БелФармация»	РУП «Минская фармация»	Брестское РУП «Фармация»	Витебское РУП «Фармация»	Гомельское РУП «Фармация»	Гродненское РУП «Фармация»	Могилевское РУП «Фармация»
	аптечного склада
	Группа по оплате труда	превыш
	руководящих работников	ение I	I	I	I	I	I	I
	(определяется	груп. в
	товарооборотом)	2 раза
	Площадь территории,	1,89	4,93	1,71	1,50	1,62	1,30	3,24
	которую занимает склад,
	га
	Количество зданий, в	3	12	6	7	10	13	2
	которых расположен
	склад
	Общая площадь	19750	17020	4880	3050	2900	4660	6210
	помещений склада, м2
	Количество структурных
	подразделений
	всего	17	12	11	10	12	8	10
	отделов хранения	10	6	5	5	7	6	6
	приемный отдел	1	1	1	1	1	1	1
	экспедиционный отдел	1	1	1	1	1	нет	1
	отдел реализации	нет	1	1	1	нет	1	1
	Количество единиц	28	26	15	18	16	21	25
	транспорта
	Штаты
	всего	213	187	138	116	150	158	115
	провизоры	17	8	21	24	16	9	7
	фармацевты	31	36	24	25	24	31	45
	без фарм. образования	130	111	93	67	110	118	63