4. Усі перелічені.

80. У яких вірусів утворення зрілих білків відбувається в результаті трансляції коротких моноцистронних іРНК?

1. ДНК-вмісні.

2. РНК-вмісні плюс-нитчасті корона-, каліци- та артерівіруси.

3. РНК-вмісні мінус-нитчасті та з дволанцюговою РНК.

4. Усі перелічені.

81. У яких вірусів утворення зрілих білків відбувається після нарізання гігантського поліпептиду попередника, який формується в результаті трансляції віріонних РНК із функцією іРНК?

1. РНК-вмісні плюс-нитчасті пікорна-, флаві- і тогавіруси.

2. РНК-вмісні мінус-нитчасті.

3. Віруси з дволанцюговою РНК.

4. Ретровіруси.

82. У яких вірусів утворення зрілих білків відбувається після нарізання гігантського поліпептиду-попередника, який формується в результаті трансляції плюс-ниток РНК, синтезованих при транскрипції інтегрованого ДНК-проавірусу?

1. РНК-вмісні плюс-нитчасті.

2. РНК-вмісні мінус-нитчасті.

3. Віруси з дволанцюговою РНК.

4. Ретровіруси.

83. Яких посттрансляційних модифікацій зазнають вірусні білки?

1. Глікозилування, сульфування.

2. Ацилування, метилування, фосфорилування.

3. Протеолітичне нарізання.

4. Усі перелічені.

84. Назвіть загальний принцип формування віріонів потомства просто організованих вірусів:

1. Формування віріонів за принципом самоскладання.

2. Формування провіріонів, які в результаті модифікацій білків перетворюються у віріони.

3. Формування нуклеокапсидів або серцевин, з якими взаємодіють суперкапсидні білки.

4. Усі перелічені.

85. Назвіть загальний принцип формування віріонів складно організованих вірусів:

1. Формування віріонів за принципом самоскладання.

2. Формування провіріонів, які в результаті модифікацій білків перетворюються у віріони.

3. Формування нуклеокапсидів або серцевин, з якими взаємодіють суперкапсидні білки.

4. Усі перелічені.

86. Які віруси мають матриксний білок, що виконує посередницьку функцію між суперкапсидною оболонкою та нуклеокапсидом, утворюючи разом з ним серцевину?

1. ДНК-вмісні.

2. РНК-вмісні плюс-нитчасті.

3. РНК-вмісні мінус-нитчасті ортоміксо-, параміксо- і рабдовіруси.

4. РНК-вмісні мінус-нитчасті арена-, бунья- і філовіруси.

87. Де в клітині відбувається формування віріонів потомства складно організованих вірусів?

1. Плазмолема.

2. Ядерна мембрана.

3. Мембрани ендоплазматичної сітки і комплексу Гольджі.

4. Усі перелічені.

88. Де в клітині відбувається формування віріонів потомства складно організованих ДНК-вмісних вірусів?

1. Плазмолема та ядерна мембрана.

2. Мембрани ендоплазматичної сітки.

3. Мембрани комплексу Гольджі.

4. Усі перелічені.

89. Де в клітині відбувається формування віріонів потомства складно організованих РНК-вмісних вірусів?

1. Плазмолема.

2. Ядерна мембрана.

3. Мембрани ендоплазматичної сітки і комплексу Гольджі.

4. Усі перелічені.

90. Як називаються клітинні структури, де відбувається синтез вірусних компонентів і складання віріонів потомства?

1. Клітинні матрикси, віропласти 2.; Вірусні “фабрики”; 3. Тільця включення.; 4. Усі перелічені

91. Назвіть шлях виходу з клітини віріонів потомства просто організованих вірусів:

1. Вибухоподібний шлях після деструкції клітини.

2. Брунькування через плазмолему.

3. Брунькування через мембрани ендоплазматичної сітки і комплексу Гольджі з наступним екзоцитозом у складі цитоплазматичних вакуолей.

4. Брунькування через ядерну мембрану з наступним екзоцитозом у складі мембранних везикул.

92. Назвіть шлях виходу з клітини віріонів потомства складно організованих вірусів:

1. Брунькування через плазмолему.

2. Брунькування через мембрани ендоплазматичної сітки і комплексу Гольджі з наступним екзоцитозом у складі цитоплазматичних вакуолей.

3. Брунькування через ядерну мембрану з наступним екзоцитозом у складі мембранних везикул.