6.Учебно-методическое обеспечение самостоятельной работы студентов. Оценочные средства для текущего контроля успеваемости, промежуточной аттестации.

Самостоятельная работа студентов является важным компонентом образовательного процесса, формирующим личность студента, его культуру профессиональной деятельности, способствует развитию способности к самообучению и постоянному повышению профессионального уровня.

Целью самостоятельной работы студентов является формирование способностей к самостоятельному познанию и обучению, поиску литературы, обобщению, оформлению и предоставлению полученных результатов, их анализу, умению принимать решения, аргументированному обсуждению, умению подготовки выступления и ведение дискуссии.

Виды самостоятельной работы по каждому разделу с учетом трудоемкости представлены в табл. 8.

Таблица 8

Учебно-образовательные модули дисциплины «Органическая химия 1» и самостоятельная работа

№ п/п	Учебно-образовательные модули дисциплины	Виды самостоятельной работы студентов	Зач. ед./ часы
Модуль 1.
1	Теоретические представления в органической химии	1. Изучение тем лекций	8
		2. Подготовка к лабораторным занятиям	6
2	Насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводороды	1. Изучение тем лекций	8
		2. Подготовка к лабораторным занятиям	10
		3. Подготовка к коллоквиуму	11
3	Галогенпроизводные углеводородов	1. Изучение тем лекций	5
		2. Подготовка к лабораторным занятиям	4
		3. Подготовка к коллоквиуму	5
Модуль 2.
3	Кислородсодержащие органические соединения	1. Изучение тем лекций	8
		2. Подготовка к лабораторным занятиям	4
		3. Изучение тем, вынесенных на самостоятельное изучение	4
		4. Подготовка к коллоквиуму	7
5	Азотсодержащие органические соединения	1. Изучение тем лекций	9
		2. Подготовка к лабораторным занятиям	4
		3. Подготовка к коллоквиуму	10
		4. Подготовка к промежуточной аттестации – экзамену	5

Самостоятельная работа заключается в изучении тем программы дисциплины по рекомендуемой учебной литературе, в изучении тем лекций, в подготовке к лабораторным занятиям, к текущему контролю (коллоквиуму), промежуточной аттестации – рубежному контролю – экзамену.

По дисциплине «Органическая химия 1» проводится контроль знаний студентов: текущий и рубежный контроль и промежуточная аттестация – экзамен.

Текущий контроль проводится по каждой теме лабораторного занятия с целью определения уровня самостоятельной работы студента над учебным материалам дисциплины. Текущий контроль осуществляется преподавателем в начале занятия с целью определить готовность студента к выполнению практических заданий, а также в конце занятия с целью оценки качества выполнения лабораторных работ. Контроль текущих знаний проводится на занятиях в форме устного опроса. Объектами текущего контроля при изучении дисциплины являются: посещение лекций; подготовка и качество выполнения лабораторных работ.

Рубежный контроль проводится после изучения каждого раздела дисциплины: проведение коллоквиумов, написание и защита реферата, выполнение тем, вынесенных на самостоятельное изучение. Цель - выявить уровень знаний студентов по материалу изученного раздела дисциплины.

Качество реферата (его структура, полнота изложения, новизна материала, количество используемых источников научной и учебной литературы, степень оригинальности и инновационности предложений, обобщений и выводов), а также уровень качества доклада (последовательность, убедительность, использование специальной терминологии) учитываются при рубежной аттестации по дисциплине.

Промежуточная аттестации по дисциплине проводится в соответсвии с требованиями Федерального Государственного образовательного стандарта высшего профессионального образования по направлению подготовки бакалавров, квалификация (степень) – бакалавр, в форме зачета. Он подводит итог знаниям студента, полученным за весь период изучения дисциплины.

Контрольные вопросы для проведения текущего контроля: коллоквиума.

Модуль 1

Темы 1-3. Углеводороды и их галогенпроизводные

1. Номенклатура и изомерия алканов.

2. Способы получения алкенов (из алканов, спиртов, моно- и дигалогенопроизводных, алкинов).

3. Реакции элиминирования галогенопроизводных Е₁.

4. Номенклатура и изомерия алкенов.

5. Химические свойства алканов (галогенирование, нитрование, сульфирование, сульфоокисление и сульфохлорирование, окисление).

6. Реакции нуклеофильного замещения галогенопроизводных по S_N1 механизму.

7. Номенклатура и изомерия алкинов.

8. Способы получения галогенопроизводных (замещением водорода на галоген в алканах, алкенах и аренах; присоединением галогенов и галогеноводородов к непредельным соединениям; из спиртов)

9. Электронные эффекты. Положительный и отрицательный индуктивные эффекты.

10. Номенклатура и изомерия галогенопроизводных.

11. Способы получения алкинов.

12. Электронные эффекты. Положительный и отрицательный мезомерные эффекты.

13. Номенклатура и изомерия аренов. Строение бензольного кольца.

14. Химические свойства алкенов. Реакции гидрирования, галогенирования (механизм), гидрогалогенирования, гидратации.

15. Реакции нуклеофильного замещения галогенопроизводных по S_N2 механизму.

16. Химические свойства алкенов. Реакции окисления (кислородом воздуха, гидроперекисью ацилов, водным раствором перманганата калия при охлаждении, концентрированным раствором окислителей), озонирования, полимеризации.

17. Химические свойства алкинов. Кислотные свойства алкинов (получение солей- ацетиленидов), галогенирование (механизм), гидрирование, гидрогалогенирование, гидратация, присоединение спиртов

18. Реакции элиминирования галогенопроизводных Е₂.

19. Способы получения аренов (из алканов, циклоалканов, алкинов, по реакции Вюрца-Фиттига, Фриделя-Крафтса, по Клеменсену).

20. Типы гибридизаций орбиталей у атома углерода. sp³-гибридизация.

21. Химические свойства аренов. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции.

22. Типы гибридизации орбиталей у атома углерода. sp²-гибридизация/

23. Типы гибридизации орбиталей у атома углерода. sp-гибридизация.

24. Химические свойства аренов. Реакции алкилирования (спиртами, галоидными алкилами, алкенами), ацилирования (галогенангидридами и ангидридами карбоновых кислот. Механизм реакций.

25. Электрофильное замещение в производных бензола. Правила ориентации. Зависимость направления, скорости реакции и стабильности образующихся δ-комплексов от заместителей в бензольном кольце.

26. Реакции галогенопроизводных с металлами (магнием). Значимость образующихся продуктов в органическом синтезе.

27. Кислотные свойства ацетилена.

28. Получение алканов по реакции Кольбе.

29. Присоединение HBr к несимметричным алкенам в присутствии перекиси водорода (перекисный эффект Хараша).

30. Нитрование алканов по Коновалову.

Модуль 2