1 Сутки
8 Суток
14 Суток
контроль опыт контроль опыт
16430 ± 1580 16230 ± 1220 24480 ± 2480 19570 ± 185
- р < 0,05 по отношению к контролю соответствующего срока
PEA
urea
Asp
Thr
Ser
Glu
Gin
Pro
Gly
Ala
Ot-ABA
Val
Cys
Met
Ctn
He
Leu
Tyr
Phe
P-Ala
EA
NH3
Orn
Lys
His
Контроль
22980 ±1310
930 ± 89,4
1250 ±320
5350 ±348
264 ± 48
552 ±33,3
5850 ± 278
5950 ± 587
319 ± 68,5
814 ± 75,1
1160 ± 98,5
22,9 ± 5,0
234 ± 22,2
11,4 ± 2,3
41,6 ± 6,9
17.3 ± 9,2 77,6 ± 11,1
135 ± 15 127 ± 9,8
58.4 ±3,1 403 ±332 511 ±36,6 5120 ± 224 60,6 ± 17,3 257 ± 66,2
168 ± 26
опыт
15700 ±151*
487 ± 45*
1490 ± 211
4520 ±351
267 ± 56,3
738 ± 78,5
6410 ± 670
6170 ± 526
232 ±30,9
809 ± 77,2
1097 ± 69
22 ± 2,6
241 ± 16
19,1 ± 1,7*
45.1 ± 6,9 12,3 ± 1,5
82.2 ± 9,9
137 ± 18
122 ± 8,9
64,1 ± 4,3
1860 ±367* 538 ± 48,9 5700 ±356 136 ± 28* 251 ± 48,4 209 ±32,7
666 ± 74,5
1410 ± 233
5730 ± 2010
305 ±36
714 ± 253
8470 ±3140
8580 ±3280
4170 ±3880
601 ± 95,8
1540 ± 594
41,5 ± 10,4
343 ±110
16,4 ± 4,8
51.8 ± 19,9 16,6 ± 5,5 128 ± 25,4
126 ± 12 133 ± 10,1
71.9 ± 12,3 148,1 ± 55,2
475 ±126 6770 ±1800 115 ± 34,1 361±178 277 ± 83,5
1360 ± 565 1530 ± 216 4070 ±300 197 ± 25,1* 458 ± 18,4 6890 ± 649 5840 ± 513 316 ±37 624 ±39 994 ± 49,4
21.5 ± 2,8
223 ± 7,1
13,4 ±3,0
28,4 ±3,4
6,8 ± 1,2
81,8 ± 1,8
131,9 ± 5,8
105 ± 5,0*
51.6 ± 6,3 1066 ±318*
569 ± 23,3 5110 ± 98 102 ± 6,6 182 ± 11,7 208 ± 23,6
820 ± 58,2
1400 ±158
3840 ± 609
398 ± 21,3
554 ± 69,7
5770 ± 445
7270 ±305
242 ± 44,7
754 ±134
958,2 ± 87,4
19,5 ± 1,6
189,4 ± 14,5
9,9 ± 2,9
38,9 ± 9,0
7,5 ± 0,7
61,3 ± 6,1
87,2 ± 9,0
106 ± 12,5
45,8 ± 6,9
188 ±108
403 ± 78,9
4970 ±327
50,4 ± 10,3
337 ±38,8
171 ±32,3
724 ± 70,5 1450 ± 250 2680 ± 285 193 ± 23,1* 510 ± 76,7 5130 ±393 5090 ± 479* 135 ± 17,4* 687 ± 55,9 900 ± 49,9
20.3 ± 1,4 211 ± 11,8 20,9 ± 4,8 30,9 ± 4,1
7,8 ± 1,7
72,9 ± 6,1
102 ± 7,6
104 ± 5,4
46,1 ± 2,0
621±190
447 ±32,3
5070 ±166
40.4 ± 5,4 289 ± 71,7 179 ± 20,8
3.2.1.1 Формирование фонда нейроактивных аминокислот и биогенных аминов в отделах головного мозга при недостаточности таурина
Введение |3-А1а во всех исследованных дозах и сроках введения приводило к достоверному росту его содержания в стволе мозга, чего не наблюдалось в стриатуме и гипоталамусе (рис.10), что свидетельствует об опосредовании его эффектов в центральной нервной системе через антагонизм в отношении системы транспорта Таи в мозг и что полученные нами эффекты в отношении содержания нейротрансмиттеров не являются собственными нейрохимическими эффектами р-А1а.
86
Внутрибрюшинное введение Р~А1а в дозе 0,46 г/кг приводило к достоверному росту содержания в стволе мозга MHPG, являющегося основным воостановленным метаболитом норадреналина в центральной нервной системе; эти изменения исчезали при введении препарата в дозах 0,92 г/кг и 1,84 г/кг, а при введении Р~А1а в дозе 3,68 г/кг возникали вновь (рис.10).
Asp Glu
Таи Туг Тгр
*JNt)i
.Ci.AAIfcfc250 -200 -
150 -[■ 100
50 0
—Ah
WHPG
АЁМОАЁАЮМ
5-НТР
5-HIAA
1ГРГ1 П=ГЪ Гй~1 *pfL пТ1 IIIIII !■ Н
AEMOAEAION 1
NBAAIEE llQA
JNODEAbOi
Тгр -5-НТ
-Ala -
-Ala -
Trp
5-HT
Trp -5-HT
5-HT-
5-HIA,
Рис. 10. Содержание свободных аминокислот, биогенных аминов, их предшественников, метаболитов и коэффициенты корреляции между их уровнями в отделах головного мозга крыс через 24 часа после в/бр введения Р-А1а
В стриатуме достоверных изменений в содержании биогенных аминов, их предшественников и метаболитов, а также нейроактивных