С. Ферковен

Д. Кислота фолієва

Е. Аскорбінова кислота с. 379

3.1.78. У жінки на 6-му місяці вагітності почала швидко наростати анемія: еритроцити – 2,7х10¹²/л, гемоглобін – 90 г/л, анізоцитоз, пойкілоцитоз, одинокі мегалобласти, мегалоцити, ретикулоцити – 0%. Поставлений діагноз: В₁₂-фолієводефіцитна анемія. За регенераторними можливостями дана анемія належить до:

А. Арегенераторної

В. Регенераторної

С. Гіпорегенераторної

Д. Гіперрегенераторної с. 379-380

3.1.79. Жінка,яка працює на виробництві пов’язаному з фенілгідразином, поступила зі скаргами на жовтушність шкіри і склер, що поступово наростає протягом останніх п’яти місяців, слабість, втому. В аналізі крові: еритроцитів -- 3,5х10¹²/л, гемоглобін -- 85 г/л, ретикулоцити -- 14,6%. До якого виду гемолітичної анемії можна віднести анемію, що виникла у хворої?

А. Токсичної

В. Імунної

С. Механічної

Д. Спадкової

Е. Мембранопатія с. 373-375

3.1.80. У разі нещасного випадку (укус отруйної змії), у чоловіка в аналізі крові : гемоглобін – 80 г/л; еритроцити – 3,0х10¹² /л; лейкоцити – 5,5х10⁹/л. Який вид анемії спостерігається в данному випадку?

А. Набута гемолітична анемія

В. В₁₂ фолієводефіцитна анемія

С. Постгеморагічна анемія

Д. Апластична анемія

Е. Залізодефіцитна анемія с. 373-374

3.1.81. У хворого 19 років виявлена хронічна набута гемолітична анемія. Що є основним патогенетичним механізмом розвитку цієї патології?

А. Аутоімунний гемоліз

В. Токсичний гемоліз

С. Внутрішньоклітинний гемоліз

Д. Гіпоосмолярність плазми

Е. Осмотичний гемоліз с.

3.1.82. У чоловіка, віком 50 років при обстеженні було виявлено зниження кількості еритроцитів у крові і підвищення рівня вільного гемоглобіну в плазмі крові (гемоглобінемію). Колірний показник -- 0,85. Який вид анемії спостерігається у хворого?

А. Набута гемолітична анемія

В. Спадкова гемолітична анемія

С. Гостра постгеморагічна анемія

Д. Хронічна постгеморагічна анемія

Е. Анемія внаслідок порушення еритропоезу с. 373, 375

3.1.83. Хворий 54 років, складач друкарні поступив у клініку зі скаргами на загальну слабкість, головну біль, поганий сон. При дослідженні кррові виявлено: еритроцити – 3,2х10¹²/л, гемоглобін – 69 г/л, колірний показник – 0,65, лейкоцити – 6,1х10⁹/л. В мазку: гіпохромія, мікроанізоцитоз, поодинокі поліхроматофіли, еритроцити з базофільною зернистістю ретикулоцити – 1,8%. Рівень заліза сироватки – 63 мкмоль/л. Про яку патологію крові свідчить даний аналіз крові?

А. Набута гемолітична анемія

В. Залізодефіцитна анемія

С. Спадкова гемолітична анемія

Д. В₁₂-фолієводефіцитна анемія

Е. Хронічна постгеморагічна анемія с. 375-376

3.1.84 При набутих імунних гемолітичних анеміях одним з механізмів лізису мембран еритроцитів є приєднання до мембрани комплементу з подальшою його активацією. Приєднання комплементу до мембрани еритроцитів зумовлюють:

А. Ig G, IgM

B. IgА, IgЕ

С. IgД, IgА

Д. IgЕ, IgД

Е. IgА та IgМ с. 373-374

3.1.85. У молодого подружжя народилася дитина з ознаками гемолітичної анемії. Гемоліз еритроцитів у даному випадку може бути зумовлений:

А. Резус-конфліктом

В. Метаболічними змінами в еритроцитах

С. Прямою ушкоджувальною дією еритроцита

Д. Дією окисників на мембрану еритроцитів

Е. Ферментативне руйнування лецитину мембран с. 373-374

3.1.86. Імунний гемоліз еритроцитів відбувається переважно в:

А. Кровоносному руслі

В. Печінці

С. Селезінці

Д. Кістковому мозку

Е. Лімфатичних вузлах с. 374

3.1.87. На 2 день після народження дитини, третьої у резус-негативної матері при резус-позитивному батькові у новонародженого розвинулась гемолітична хвороба. Гемоліз еритроцитів у дитини зумовлюють:

А. Антирезусні аглютиніни

В. Антирезусні гемолізини

С. Двохфазні гемолізини

Д. Неповні аглютиніни

Е. Холодові аглютиніни с. 374-375

3.1.88. У випадку гемолітичної хвороби новонароджених гемоліз еритроцитів відбувається:

А. В усіх перерахованих структурах

В. У судинах

С. У печінці

Д. У селезінці с. 374-375

3.1.89. У хворого із спадковою ферментопатією, пов’язаною із дефіцитом глюкозо-6-фосфа-тдегідрогенази, гострий внутрішньосудинний гемоліз еритроцитів зумовлений ушкодженням клітинних мембран внаслідок:

А. Зниження вмісту відновленого глутатіону

В. Підвищення вмісту відновленого глутатіону

С. Утворення патологічного гемоглобіну

Д. Зниження вмісту Са --залежної АТФази

Е. Підвищення вмісту Са --залежної АТФази с. 375

3.1.90. У хворого 13 років виявлена ферментопатія. Що є основним патогенетичним механізмом розвитку цієї патології?

А. Зниження антиоксидантного захисту

В. Енергодефіцит

С. Гіпоксія

Д. Зниження електричного потенціалу

Е. Підвищення осмотичної резистентності с. 375

3.1.91. У хворого виявлена серповидноклітинна анемія. Заміна якої амінокислоти в поліпептидному ланцюгу гемоглобіну на валін призводить до цього захворювання?

А. Глутамінової кислоти

В. Аспарагінової кислоти

С. Лейцину

Д. Аргініну

Е. Треоніну с. 375

3.1.92. У новонародженого встановлена важка форма “Серпоподібноклітинної анемії”. Який тип гемоглобіну містять його еритроцити?

А. HbS

В. HbS та HbА₁