С. Hb а2 д. HbF

Е. Hb Bart с.69, 375

3.1.93. У чоловіка, віком 40 років було встановлено діагноз: серповидноклітинна анемія. Який механізм є чинником зменшення кількості еритроцитів в крові у цього хворого?

А. Внутрішньоклітинний гемоліз

В. Внутрішньосудинний гемоліз

С. Нестача заліза в організмі

Д. Нестача вітаміну В₁₂ і фолієвої кислоти

Е. Хронічна втрата крові с. 375

3.1.94. При підйомі в гори у юнака 25 р. з’явилася жовтушність шкіри і слизових. В анамнезі -- серпоподібноклітинна анемія. Який тип гемоглобіну містять його еритроцити?

А. Hb S і Hb A₁

В. Hb S і Hb А₂

С. Hb А₂ Hb F

Д. Hb F і Hb S

Е. HbBart с. 69, 375

3.1.95. При серпоподібній анемії утворюється Hb S, який у відновленому стані випадає у кристали і спричинює серпоподібну деформацію еритроцитів. Що сприяє посиленню гемолізу таких еритроцитів?

А. Гіпоксія

В. Гіпероксія

С. Гіпокапнія

Д. Гіполіпідемія

Е. Гіперальбумінемія с. 375

3.1.96. У відносно здорової дитини у віці 12 років виявлений гемоглобіноз (HbS), спричинений заміною в бета-ланцюгу глутамінової кислоти на валін. Який з перерахованих факторів буде сприяти гемолізу таких еритроцитів?

А. Гіпоксія

В. Гіпероксія

С. Гіпокапнія

Д. Гіперкапнія

Е. Гіпонатріємія с. 375

3.1.97. Під час екскурсії по Кавказу при сходженні на гірську вершину біля 4000 м у екскурсанта швидко розвинулась жовтушність шкіри і слизових. Яке спадкове захворювання може супроводжуватись такими симптомами у горах?

А. Серпоподібноклітинна анемія

В. β-таласемія

С. α-таласемія

Д. Мембранопатія

Е. Ферментопатія с. 375

3.1.98. Внутрішньоклітинний гемоліз еритроцитів при серповидноклітинній анемії пов’язаний:

А. З синтезом аномального гемоглобіну

В. дефіцитом відновленого глутатіону

С. Дефіцитом Са-залежної АТФази

Д. Надлишком фосфоліпази

Е. Аутоімунними механізмами с. 375

3.1.99. Дитина 3 р. поступила у клініку у важкому стані з приводу пневмонії і гематурії. Об’єктивно шкіра і слизові жовтушні, часте поверхневе дихання, печінка і селезінка збільшені, сеча чорного кольору. В аналізі крові: еритроцити -2,3х10¹²/л, гемоглобін -- 68 г/л, колірний показник --0,9. В мазку: анізоцитоз, пойкілоцитоз, поодинокі серповидні еритроцити, поліхроматофіли. Про яку патологію крові слід думати?

А. Серповидноклітинна анемія

В. Таласемія

С. Ферментопатія

Д. Апластична анемія

Е. Залізодефіцитна анемія с. 377-378

3.1.100. У новонародженого діагностовано спадкову гемолітичну анемію – -таласемію. З яким аномальним гемоглобіном пов'язаний гемоліз еритроцитів у даному випадку?

А. Bart-Hb

B. Hb H

C. Hb S

Д. Hb E

Е. Hb D с. 375-376

3.1.101. Мішенеподібні еритроцити властиві:

А. Таласемії

В. В₁₂-фолієводефіцитній анемії

С. Залізодефіцитній анемії

Д. Серповидноклітинній анемії

Е. Анемії Мінковського-Шоффара с. 376

3.1.102. При лабораторному обстеженні в аналізі хворого, 25 років, виявлено: еритроцитів -- 3,1х10¹²/л, гемоглобін -- 70 г/л, колірний показник -- 0,7. В мазку: ретикулоцитоз, поліхроматофілія, мішенеподібні еритроцити. Діагностовано -таласемію. Який аномальний гемоглобін зумовлює розвиток даної патології?

А. Hb H

B. Bart-Hb

C. Hb S

Д. Hb E

Е. Hb D с. 375-376

3.1.103. Хвора 19 р., поступила в клініку на обстеження. З дитинства відмічалось зниження гемоглобіну до 90-95 г/л. Лікування препаратами заліза було неефективне. Аналіз крові при поступленні: еритроцити -- 3,2х10¹²/л, гемоглобін -- 85 г/л, колірний показник -- 0,78; лейкоцити -- 5,6х10⁹/л, тромбоцити -- 210х10⁹/л. В мазку: анізоцитоз, пойкілоцитоз, мішеневидні еритроцити, ретикулоцити 16%. Яка патологія системи крові у хворої?

А. Таласемія

В. Серповидноклітинна анемія

С. Ферментопатія

Д. Апластична анемія

Е. Залізодефіцитна анемія с. 377-378

3.1.104. У хворої діагностовано хворобу Мінковського-Шоффара. Підвищення проникності мембрани еритроцитів і їх подальший гемоліз у даному випадку зумовлені дефіцитом:

А. Са-залежної АТФази і фосфоліпідів

В. Na; K-АТФази і фосфоліпідів

С. Ca-залежної АТФази і білків

Д. Na, K-АТфази і білків

Е. Протеїнкінази і білків с. 375

3.1.105. У хворого на мікросфероцитарну гемолітичну анемію (хворобу Мінковського-Шоффара) внаслідок підвищення проникності мембрани еритроцитів у клітину надходять іони натрію й вода. Еритроцити набувають форму сфероцитів і легко руйнуються. Який провідний механізм пошкодження еритроцитів у даному випадку?

А. Електролітно-осмотичний

В. Кальцієвий

С. Ацидотичний

Д. Протеїновий

Е. Нуклеїновий с. 146

3.1.106. У студента через добу після екзамену в аналізі крові виявили лейкоцитоз без суттєвих змін в лейкоцитарній формулі. Виберіть найбільш ймовірний механізм розвитку відносного лейкоцитозу в периферичній крові?

А. Перерозподіл лейкоцитів в організмі

В. Посилення лейкопоезу

С. Зменшення руйнування лейкоцитів

Д. Сповільнення еміграції лейкоцитів у тканини