Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
бх тести спол тк.doc
Скачиваний:
52
Добавлен:
15.02.2016
Размер:
202.24 Кб
Скачать
  1. Гліцин

  2. Пролін

  3. Гідроксипролін

  4. Лізин

  5. Гідроксилізин

3. Після загоєння рани на її місці утворився рубець. Яка речовина є основним і компонентом цього різновиду сполучної тканини?

  1. Колаген

  2. Еластин

  3. Гіалуронова кислота

  4. Хондроїтин-сульфат

  5. Кератансульфат

4. У хворого порушена проникність судин. Назвіть білок сполучної тканини, синтез якого порушено при цьому.

  1. Міоглобін

  2. Колаген

  3. Альбумін

  4. Тропоміозин

  5. Церулоплазмін

5. У стоматологічній практиці застосовують спеціальні пасти, що містять жиророзчинні вітаміни А, Д, тому що:

  1. Ці вітаміни регулюють обмін гетерополісахаридів зуба та сприяють відкладенню солей кальцію

  2. Ці вітаміни сприяють перетворенню проколагену в колаген, що призводить до ремінералізації

  3. Ці вітаміни активують енергетичний обмін у тканинах зуба

  4. Сприяють заміні стронцієвого апатиту гідроксиапатитом

  5. Забезпечують антиоксидантні властивості тканин зуба

6. Гідроксипролін є важливою амінокислотою в складі колагену. За участю якого вітаміну відбувається утворення цієї амінокислоти шляхом гідроксилювання проліну?

  1. Д

  2. С

  3. В1

  4. В2

Е. В6

7. У жінки 63 років, яка хворіє на ревматизм, в крові і сечі підвищена концентрація оксипроліну. Що є основною причиною гіпероксипролінемії?

            1. Активація пролілгідроксилази

  1. Деградація колагену

  2. Порушення функції нирок

  3. Активація катепсинів

  4. Деградація гіалуропротеїну.

8. При старінні організму шкіра зморщується, збільшується її сухість, зменшується екскреція гідроксипроліну з сечею. Які основні біохімічні зміни відбуваються при цьому?

  1. Зменшується співвідношення протеоглікани/колаген.

  2. Збільшується співвідношення протеоглікани/колаген.

  3. Збільшується синтез протеогліканів

  4. Зменшується синтез колагену

  5. Збільшується катаболізм колагену

9. Хворий опіковою хворобою знаходиться під загрозою утворення тромбів у кровоносних судинах у результаті підвищення зсідання крові. Тромбоутворення може проходити і при інших захворюваннях  атеросклерозі, гіпертонічній хворобі, варікозному розширенні вен інсультах, інфаркті міокарда. Який полісахарид можна використати для попередження утворення тромбів?

  1. Крохмаль

  2. Амілозу

  3. Гепарин

  4. Гіалуронову кислоту

  5. Хондроїтин-4-сульфат

10. Результати аналізів крові та сечі хворого ревматизмом свідчать, що вміст глюкуронової, сіалової та нейрамінової кислот вище норми. Яка сполука посилено катаболізує?

  1. Глікопротеїн

  2. Глікозамінглікан

  3. Колаген

  4. Еластин

  5. Кальмодулін

11. До лікаря звернувся юнак зі скаргами, які можна розцінювати як симптоми активної форми ревматизму. Клінічне обстеження не підтвердило цей діагноз. Слід підкреслити, що ревматизм  це пошкодження сполучної тканини, тобто руйнування гетерополісахаридів у складі глікопротеїнів. Які біохімічні дослідження крові та сечі можна провести для уточнення діагнозу?

  1. Визначити глюкозу, альбуміни, глобуліни

  2. Визначити глікопротеїни, загальний азот

  3. Визначити аміноцукри, сіалові та нейрамінові кислоти

  4. Визначити глюкокортикоїди, 17-кетостероїди

  5. Визначити кетонові тіла, гомогентизинову кислоту

12. Грампозитивні мікроорганізми виробляють захисну капсулу з гіалуронової кислоти, що підвищує їх патогенність. Який фермент може “зруйнувати” захисну капсулу?

А. Альфа-глікозидаза

В. Карбоксипептидаза

С. Амінопептидаза

D. Гіалуронідаза

Е. Колагеназа

13. Сульфатування глікозаміногліканів відбувається за рахунок:

        1. Перенесення сульфатного залишку з ФАФС.

  1. Перенесення сірки з метіоніну.

  2. Перенесення сірки з цистеїну.

  3. Перенесенням HS-груп з тіолових сполук.

  4. Шляхом відновлення глутатіону.

14. Для розсмоктування келоїдних рубців використовують гіалуронідазу. Який біохімічний процес обумовлює ефективність ензимотерапії?

  1. Синтез глікозаміногліканів.

  2. Розщеплення гепарину.

  3. Розщеплення хондроїтинсуьфату.

  4. Розщеплення гіалуронової кислоти.

  5. Розщеплення колагену.

15. Спадкові захворювання – мукополісахаридози – проявляються порушеннями обміну в сполучній тканині, патологічними змінами у кістках та суглобах. Який показник сечі свідчить про наявність такого захворювання ?

  1. Надмірна екскреція амінокислот.

  2. Надмірна екскреція глікозаміногліканів.

  3. Надмірна екскреція ліпідів.

  4. Надмірна екскреція глюкози.

  5. Надмірна екскреціябілків.

16. У хворої дитини 2-х років спостерігається деформація хребта, суглобів, відставання у рості, прогресуюче огрубіння обличчя, втражене помутніння рогівки, глухота, потовщення шкіри. Виявлено збільшення екскреції з сечею дерматансульфату та гепарансульфату. Дефіцитом якого з наведених нижче ферментів зумовлені зазначені зміни ?

  1. N-сульфамідази.

  2. α-L-ідуронідази.

  3. N-ацетилглюкозамінідази.

  4. Глюкозо-6-фосфатази.

  5. β-глюкозаманід-N-ацетилтрансферази.

17. Який клас глікозаміногліканів, завдяки наявності значної кількості карбоксильних груп, зв’язує велику кількість води та катіонів і підтримує тургор тканин ?

  1. Хондроїтинсульфат.

  2. Дерматансульфат.

  3. Кератансульфат.

  4. Гепарин.

  5. Гіалуронова кислота.

18. Нерозчинність колагену сполучної тканини, його метаболічна інертність та стійкість до дії різних агентів зумовлені особливістю амінокислотного складу та просторовою будовою цього білка. Група яких амінокислот кількісно переважає в структурі колагену ?

  1. Гліцин, пролін, аланін

  2. Метіонін, серин, треонін.

  3. Фенілаланін, тирозин, триптофан.

  4. Цистеїн, треонін, глутамін.

  5. Аргінін, гістедин, фенілаланін.

19. Білок проколаген синтезується фібробластами сполучної тканини, після чого відбувається післятрансляційна модифікація шляхом глікозилювання. Які вуглеводи приєднуються до залишків оксилізину та оксипроліну?

  1. Рибулоза, ксилулоза

  2. Фруктоза, маноза

  3. Рибоза , дезоксирибоза

  4. Арабіноза, сахароза

  5. Галактоза, глюкоза

20. Які амінокислоти, що входять в склад колагену, генетично не кодуються?

А. Аланін, серин

В. Пролін, лізин

С. Оксилізин, оксипролін

D.Глутамат, аспартат

Е. Аргінін, гістидин

Модуль 5 Тема 10