- •Тест клиническая фармакология органических нитратов и нитритов
- •Клиническая фармакология антогонистов ионов кальция
- •Клиническая фармакология блокаторов β-адренореактивных структур
- •Клиническая фармакология антиаритмических лс
- •Клиническая фармакология лс, понижающих активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (ингибиторов апф)
- •Клиническая фармакология мочегонных лс
Клиническая фармакология блокаторов β-адренореактивных структур
Какие подтипы β-адренорецепторов содержат цитоплазматические мембраны сократительных клеток миокарда:
а) β1;
б) β2;
в) β1 и β2.
Какие подтипы β-адренорецепторов содержат цитоплазматические мембраны гладкомышечных клеток кровеносных сосудов и бронхов:
а) β1;
б) β2;
в) β1 и β2.
Какие эффекты оказывает блокада β1-адренорецепторов миокарда:
а) уменьшение числа и силы сердечных сокращений;
б) увеличение числа и силы сердечных сокращений;
в) уменьшение гипертрофии миокарда.
Какие из перечисленных ЛС относятся к неселективным β-адреноблокаторам:
а) пропранолол, окспренолол;
б) атенолол, ацебутамол.
Какой подтип β-адренорецепторов блокируют селективные β-адреноблокаторы:
а) только β1;
б) только β2;
в) β1 и β2.
Какие из перечисленных ЛС относятся к группе липофильных β-адреноблокаторов:
а) пропранолол, тимолол;
б) атенолол, соталол;
в) надолол;
г) альпренолол, метапролол.
Какой подтип адренорецепторов блокирует гибридный адреноблокатор лабетолол:
а) β1;
б) α и β;
в) β2;
г) α.
Какие фармакокинетичсеские параметры характерны для пропранолола при его приёме внутрь:
а) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальный эффект через 1-2 ч, продолжительность действия до 6 ч;
б) биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия 12 ч;
в) биодоступность около 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальный эффект через 3-6 ч, продолжительность действия до 24 ч.
Какие фармакокинетичсеские параметры характерны для атенолола при его приёме внутрь:
а) биодоступность 24-60%, липофилен, начало действия через 45-60 мин, максимальный эффект через 2-4 ч, продолжительность действия 12 ч;
б) биодоступность около 40-50%, гидрофилен, начало действия через 60 мин, максимальный эффект через 3-6 ч, продолжительность действия до 24 ч.
в) биодоступность 30-40%, липофилен, начало действия через 30-45 мин, максимальный эффект через 1-2 ч, продолжительность действия до 6 ч.
Что лежит в основе механизма действия β-адреноблокаторов:
а) взаимодействие с β-адренорецепторами, которое делает невозможной стимуляцию последних эндогенными медиаторами (катехоламинами) и ЛС близкого к медиаторам механизма действия;
б) взаимодействие с α-адренорецепторами, которое делает невозможным стимуляцию последних эндогенными медиаторами (катехоламинами) и ЛС близкого к медиаторам механизма действия;
в) взаимодействие с цитоплазматической мембраной клеток, блокирующее прохождение через клеточную мембрану ионов Са²+.
Как β-адренорецепторы влияют на работу сердца:
а) уменьшают число и силу сердечных сокращений;
б) увеличивают силу и уменьшают число сердечных сокращений;
в) уменьшают силу и увеличивают число сердечных сокращений;
Как изменяют β-адренорецепторы особенно при их длительном применении, преднагрузку на миокард:
а) повышают;
б) понижают;
в) не изменяют.
Как влияют β-адреноблокаторы на потребность сердечной мышцы в кислороде:
а) повышают;
б) понижают;
в) не изменяют.
Как влияют β-адреноблокторы на структуру сердечного цикла:
а) повышают;
б) понижают;
в) не изменяют.
Как влияют β-адреноблокторы на скорость проведения импульса по синоатриальному и атриовентрикулярному узлам:
а) уменьшают;
б) увеличивают;
в) не влияют.
Как влияют β-адреноблокторы на уровень АД
а) повышают;
б) понижают;
в) не влияют.
Как влияют β-адреноблокторы на площадь ишемического повреждения миокарда:
а) уменьшают;
б) увеличивают;
в) не влияют.
У каких пациентов с ИБС применение β-адреноблокаторов наиболее целесообразно:
а) с ИБС, протекающей по гиперкинетическому типу;
б) нечувствительных к нитратам;
в) с тахикардией;
г) с брадикардией.
Какие β-адреноблокторы рациональнее использовать у пациентов с ИБС, которая протекает на фоне эмоционального дисбаланса, выраженной тревоги и страха и т. д.:
а) липофильные;
б) гидрофильные;
в) и те и другие.
Какой β-адреноблокатор применяют для лечения открытоугольной глаукомы:
а) тимолол;
б) ацебуталол;
в) пиндалол;
г) атенолол.
Какие из проявляемых β-адреноблокаторами действий обусловливают их эффективность при остром инфаркте миокарда:
а) снижение потребности сердечной мышцы в кислороде;
б) уменьшение площади ишемического повреждения;
в) уменьшение скорости проведения импульса (профилактика фибрилляции желудочков сердца);
г) дилатация (расширение) сосудов головного мозга.
Какой препарат используют для лечения сердечной недостаточности, развившейся в результате передозировки в-адреноблокаторов:
б) глюкагон;
в) эуфиллин;
г) адреналин.
Какие ЛС используют для лечения выраженной брадикардии, развившейся в результате передозировки в-адреноблокаторов:
б) глюкагон;
в) изадрин, окспренолин;
г) эуфиллин.
Какие ЛС используют для лечения бронхоспазма, вызванного приёмом не селективных в-адреноблокаторов:
б) эуфиллин, ипратропиум бромид;
в) изадрин, окспренолин;
г) глюкагон.