9. Мышечные ткани

1. Из каких источников НЕ развиваются мышечные ткани?

1. Миотома.

2. Нейроэктодермы.

3. Энтодермы.

4. Мезенхимы.

5. Висцерального листка спланхнотома.

2. Из какого эмбрионального зачатка развивается скелетная мышечная ткань?

1. Из мезенхимы.

2. Из эктодермы.

3. Из нервной трубки.

4. Из висцерального листка спланхнотома.

5. Из миотома.

3. Какое вещество является специфическим включением мышечного волокна скелетной мышечной ткани?

1. Гликоген.

2. Меланин.

3. Липиды.

4. Миоглобин.

4. Что входит в состав саркомера?

1. Половина диска I, диск А и еще одна половина диска I.

2. Диск А и диск I.

в) Диск А и половина диска I.

г) Диск 1 и половина диска А.

д) Половина диска А, диск Iи еще одна половина диска А.

5. Какие белки входят в состав миофибриллы?

1. Миозин.

2. Актин.

3. Кератин.

4. Коллаген.

6. Каким путем происходит распространение возбуждения по мышечному волокну?

1. По цитолемме.

2. По саркотубулярной системе.

3. По цитоплазматической гранулярной сети.

4. По цитолемме и саркотубулярной системе.

5. По микротрубочкам.

7. Назовите признаки скелетной мышечной ткани:

1. Образована клетками.

2. Ядра расположены по периферии.

3. Состоят из мышечных волокон.

4. Обладает только внутриклеточной регенерацией.

5. Развивается из миотомов.

8. Какая ткань расположена между мышечными волокнами скелетной мышечной ткани?

1. Ретикулярная ткань.

2. Плотная неоформленная соединительная ткань.

3. Плотная оформленная соединительная ткань.

4. Рыхлая волокнистая соединительная ткань.

9. Где располагаются клетки-сателлиты скелетной мышечной ткани?

1. В перимизии.

2. В эндомизии.

3. Между базальной мембраной и плазмолеммой симпласта.

4. Под сарколеммой

10. Чем белые мышечные волокна отличаются от красных?

1. Содержат больше миофибрилл.

2. Способны к более быстрому и мощному сокращению.

3. Более выносливы (способны к более длительному сокращению без утомления).

4. Содержат меньше миоглобина.

5. Лучше кровоснабжаются.

11. Красные мышечные волокна:

1. Содержат многочисленные митохондрии.

2. Быстрая утомляемость.

3. Высокая активность окислительных ферментов.

4. Низкое содержание миоглобина.

5. Хорошо кровоснабжаются.

12. Какие процессы происходят в мышечном волокне при сокращении?

1. Выброс ионов кальция из депо (цистерн саркоплазматической сети).

2. Расщепление АТФ.

3. Деполяризация мембраны Т- трубочек.

4. Сокращение актиновых миофиламентов.

13. Как происходит регенерация скелетной мышечной ткани?

1. Путем амитотического деления миоцитов

2. Путем митотического деления миоцитов

3. Путем деления миосателлитоцитов

4. Путем дифференцировки фибробластов в миоциты

14.Каковы особенности иннервации скелетной мышечной ткани?

1. Иннервируются эфферентными волокнами соматической нервной системы

2. Иннервируются афферентными волокнами соматической нервной системы

3. Иннервируются симпатическими волокнами вегетативной нервной системы

4. Иннервируются парасимпатическими волокнами вегетативной нервной системы

5. Каждый мышечный элемент иннервируется самостоятельно

6. Иннервируется комплекс мышечных элементов

15.Где депонируются ионы кальция в волокнах скелетной мышечной ткани?

1. В ядрах.

2. В митохондриях.

3. В пластинчатом комплексе.

4. В цистернах саркоплазматической сети.

16. Каково значение Т-систем?

1. Участие в сокращении.

2. Депонирование ионов кальция.

3. Источник энергии.

4. Проведение нервных импульсов.

17. В каком участке саркомера нет тонких актиновых миофиламентов?

1. В диске I.

2. В диске А.

3. В зоне перекрытия.

4. В зоне Н.

18. Что происходит при сокращении саркомера?

1. Укорочение актиновых и миозиновых миофиламентов.

2. Уменьшение ширины зоны "Н".

3. Сближение телофрагм (Z - линий).

4. Уменьшение ширины А - диска.

5. Вхождение актиновых миофиламентов между миозиновыми.

19. Чем отличается гладкая мышечная ткань от поперечнополосатой

скелетной?

1. Состоит из клеток.

2. Входит в состав стенок кровеносных сосудов и внутренних органов.

3. Состоит из мышечных волокон.

4. Развивается из миотомов сомитов.

5. Не имеет исчерченных миофибрилл.

20. Особенности иннервации гладкой мышечной ткани?

1. Иннервируются эфферентными волокнами соматической нервной системы.

2. Иннервируются афферентными волокнами соматической нервной системы.

3. Иннервируются симпатическими волокнами вегетативной нервной системы.

4. Иннервируются парасимпатическими волокнами вегетативной нервной системы.

5. Каждый мышечный элемент иннервируется самостоятельно.

6. Иннервируется комплекс мышечных элементов.

21. Как происходит регенерация гладкой мышечной ткани?

1. Путем амитотического деления миоцитов.

2. Путем митотического деления миоцитов.

3. Путем деления миосателлитоцитов.

4. Путем дифференцировкифибробластов в миоциты.

5. Путем внутриклеточной регенерации миоцитов.

22. Отличие сердечной мышечной ткани от скелетной?

1. Состоят из клеток.

2. Ядра расположены в центре клеток.

3. Миофибриллы расположены по периферии кардиомиоцитов.

4. Мышечные волокна не имеют поперечной исчерченности.

5. Мышечные волокна анастомозируют между собой.

23. Что характерно для сердечной мышечной ткани?

1. Мышечные волокна состоят из клеток.

2. Хорошая клеточная регенерация.

3. Мышечные волокна анастомозируют между собой.

4. Регулируются соматической нервной системой.

24. Из какого эмбрионального зачатка развивается сердечная мышечная ткань?

1. Из париетального листка спланхнотома.

2. Из миотомов.

3. Из висцерального листка спланхнотома.

г) Из склеротомов.

25. Какие органеллы из перечисленных НЕ содержатся в кардиомиоцитах?

1. Органеллы общего значения.

2. Тонофибриллы.

3. Нейрофибриллы.

4. Миофибриллы.

26. Как происходит регенерация сердечной мышечной ткани?

1. Путем митотического деления миоцитов.

2. Путем деления миосателлитоцитов.

3. Путем дифференцировки фибробластов в миоциты.

4. Путем внутриклеточной регенерации миоцитов.

5. Путем амитотического деления миоцитов.

27. Какие из перечисленных особенностей строения НЕ характерны для

сердечной мышцы?

1. Расположение ядер в центре кардиомиоцита.

2. Расположение ядер на периферии кардиомиоцита.

3. Наличие вставочных дисков.

4. Наличие анастомозов между кардиомиоцитами.