1. Тучные клетки слизистой оболочки – локализованы в слизистой оболочке жкт и синтезируют минимум гистамина.

2. Тучные клетки соединительной ткани – локализованы в серозных оболочках полостей тела и в легких. Секретируют много гистамина.

Эозинофилы способны регулировать функционирование базофилов. Эти клетки участвуют в уничтожении гельминтов и других Ag крупных размеров, не подлежащих фагоцитозу, а также в процессах воспаления и анафилаксии (аллергических реакциях). Эозинофилы способны к фагоцитозу.

Эритроциты – транспортируют иммунные комплексы (Ag+Ig+C) в печень и селезенку для их

фагоцитоза и разрушения.

Клетки эндотелия покрывают посткапиллярные венулы в лимфоузлах и пейеровых бляшках,

обеспечивая миграцию лимфоцитов через стенку сосудов в лимфоидную ткань. При воспалении и

при аутоиммунном ответе эндотелий выделяет ряд цитокинов – ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-7 и др.

Эпителиальные клетки служат не только механическим защитным барьером, но и активно

участвуют в иммунных реакциях и воспалении: при повреждении ткани они выделяют ИЛ-6, ИЛ-

8, ИЛ-12, привлекая лейкоциты. Клетки эпителия также синтезируют гликопротеины, входящие в

состав секреторного IgA и IgM, и обеспечивающие их защиту от ферментов, содержащихся в

секретах.

29. Алгоритм взаимодействия лимфоцитов с органами и тканями организма

Основными органами, где происходит лимфопоэз - дифференцировка лимфоцита, начиная от

стволовой кроветворной клетки и до зрелого неиммунного лимфоцита, являются костный мозг и

тимус – центральные органы иммунной системы. Зрелые неиммунные лимфоциты, еще не получившие сигнал о проникновении в организм конкретного антигена, называют наивными (naive).

В периферических лимфоидных органах происходит иммуногенез – дифференцировка

неиммунных лимфоцитов в иммунные (эффекторные) лимфоциты. Этот процесс активируется как

результат поступления сигнала о появлении антигена. Вследствие запуска процессов

иммуногенеза развиваются клоны иммунных лимфоцитов, которые называют эффекторными

(effector) или вооруженными (armed). И, наконец, в ткани, где появляется причинный антиген,

осуществляется эффекторное звено иммунного ответа: организация деструкции (разрушения и

обезвреживания) антигена.

А. Кластеры дифференцировки.

В процессе дифференцировки на мембране клеток системы иммунитета появляются маркеры, соответствующие определенной стадии развития клеточных популяций. Они получили название CD-антигенов (от англ. clusters of differentiation – кластеры дифференцировки). Молекулы СD

выполняют функции рецепторов адгезии. Наличие и вид СD-молекул выявляются с помощью меченных моноклональных антител.

29.1. Сущность дифференцировки Т- и В-лимфоцита

Сущность дифференцировки лимфоцита заключается в активации синтеза рецепторных молекул в этих клетках и их экспрессии (появлении на поверхности клетки в виде «антенных» структур). В случае формирования В-лимфоцита на клетке экспрессируется BcR – В-клеточный рецептор, а при дифференцировке клетки в Т-лимфоцит – TcR (Т-клеточный рецептор). Кроме того, в клетках синтезируются корецепторные или сервисные молекулы и цитокины. Корецепторные молекулы экспрессируются на мембране лимфоцита и остаются локализованными (прикрепленными) к ней, а цитокины клетка выделяет во внешнюю среду, и они циркулируют в организме. Основная функция сервисных молекул – осуществление взаимодействия между клетками иммунной системы, а также функционирования иммунной системы в целом.

29.2. TСR – рецептор Т-лимфоцита

А. TCR – Т-клеточный рецептор (от англ. T- cellular receptor) является рецептором Т-лимфоцитов. Большинство антигенов, которые способны распознавать Т-лимфоциты, с помощью своего клеточного рецептора, являются белки, причем для того, чтобы лимфоциты могли их распознать, эти белки должны быть фрагментированы, ассоциированы с молекулами МНС (большого комплекса гистосовместимости) и представлены на поверхности презентирующих клеток (т.е. находится в нерастворимом состоянии). По способности узнавать антиген в комплексе с молекулами МНС I либо II класса Т-лимфоциты делят на две большие группы Т хелперы, распознающие антиген в ассоциации с МНС II, и цитотоксические Т-лимфоциты, которые связываются с антигеном, представленным в ассоциации с МНС I.