- •Органічна
- •Організаційно-методичні вказівки Мета викладання дисципліни
- •Задачі вивчення дисципліни
- •Взаємозв’язок дисципліни із іншими дисциплінами навчального плану
- •Особливості вивчення курсу органічної хімії. Методи роботи над навчальним матеріалом
- •Список літератури
- •Вуглеводні відкритої будови
- •Похідні вуглеводневих радикалів
- •Карбонові кислоти
- •Сполуки, що містять азот, сірку, фосфор та кремній
- •Гетерофункціональні похідні вуглеводнів та природні сполуки
- •Гетероциклічні сполуки
- •Завдання для контрольної роботи
- •Будова та номенклатура органічних сполук
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •Вуглеводні відкритої будови. Алкани.
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •3. Вуглеводні відкритої будови. Алкени.
- •Завдання для самостійного розв’язування.
- •Вуглеводні відкритої будови. Алкадієни.
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •Вуглеводні відкритої будови.
- •Завдання для самостійного розв’язування.
- •Циклічні Вуглеводні. Неароматичні Вуглеводні
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •Циклічні Вуглеводні. Ароматичні Вуглеводні
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •Галогенохідні вуглеводневих радикалів
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •9. Спирти
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •10. Етери
- •Завдання для самостійного розв’язування
- •Органічна хімія
10. Етери
Література: [1 с.341-360] .
Приклад 1. Напишіть рівняння реакції і назвіть вихідні речовини, з яких в результаті міжмолекулярної дегідратації утворюється етилметиловий етер.
Розв’язання. Міжмолекулярна дегідратація спиртів відбувається в результаті нагрівання останніх в присутності концентрованої сульфатної кислоти, або інших водовіднімаючих засобів
де R1, R2 – вуглеводневі радикали.
Для метилетилового етеру цю реакцію можна записати наступним чином:
СН3–ОН + СН3– СН2–ОН СН3–О–СН2–СН3 + Н2О
Метанол етанол етилметиловий етер
Приклад 2. Напишіть рівняння реакції і назвіть вихідні речовини з яких в результаті реакції Вільямсона утворюється етилметиловий етер.
Розв’язання. Реакція Вільямсона полягає у дії на галогеналкани алкоголятів або фенолятів з утворення етерів за схемою:
де R1, R2 – вуглеводневі радикали.
Для метилетилового етеру цю реакцію можна записати наступним чином:
СН3–ОNa + СН3– СН2–I → СН3–О–СН2–СН3 + NaI
метилат натрію брометан етилметиловий етер
Завдання для самостійного розв’язування
Напишіть рівняння реакції і назвіть вихідні речовини з яких в результаті міжмолекулярної дегідратації утворюється:
185. Дифеніловий етер; |
186. Етилпропіловий етер; 187. Етилнеогексиловий етер; 188. Діізобутиловий етер; 189. Етилфеніловий етер; 190. Бутилметиловий етер; |
Напишіть рівняння реакції і назвіть вихідні речовини, з яких в результаті реакції Вільямсона утворюється:
|
|
ЗМІСТ
Організаційно-методичні вказівки................................................ 3
Список рекомендованої літератури.............................................. 7
Навчальна програма дисципліни „Органічна хімія”.................. 7
Таблиця варіантів контрольних завдань..................................... 16
Завдання для контрольної роботи
1. Будова та номенклатура органічних сполук.......................... 19
2. Вуглеводні відкритої будови. Алкани.................................... 30
3. Вуглеводні відкритої будови. Алкени.................................... 33
4. Вуглеводні відкритої будови. Алкадієни............................... 36
5. Вуглеводні відкритої будови. Алкіни..................................... 40
6. Циклічні вуглеводні. Неароматичні вуглеводні.................... 42
7. Циклічні вуглеводні. Ароматичні вуглеводні.......................46
8. Галогенпохідні вуглеводневих радикалів.............................. 51
9. Спирти....................................................................................... 54
10. Етери........................................................................................ 65
Навчально-методичне видання