Литература

1. Статья: «Туберкулез - убийца бедных и не только их» http://ostrov.socspb.ru/articles/tuberculosis/tuberculosis109.phtml

2. Статья в журн. "Педиатрия", 1984, № 7 Статья в журн. "Педиатрия", 1996, №6 Врач-фтизиатр высшей квалификационной категории, к.м.н. В. П. Сухановский.

3. М.И.Перельман. Консультант врача. Фтизиатрия. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007.

4. А.Н.Чистович Патологическая анатомия и патогенез туберкулеза. — М.: Медицина, 1973. — С. 18-20.

5. Современные подходы к вакцинации против туберкулеза В.А. Аксенова НИИ фтизиопульмонологии ММА им. И.М. Сеченова Минздрава РФ 2002 год.

7. Н.В. Прозоркина, Л.А. Рубашкина, Основы микробиологии, вирусологии и иммунологии Ростов-на-Дону: Феникс, 2010.

8. Романова Е.А. Туберкулёз. Диагностика, методы лечения и профилактика/ Е.А. Романова. – М.: АСТ; Владимир: ВКТ, 2008.

9. Медицинская микробиология, вирусология и иммунология. В 2-х т./под ред. В.В. Зверева, М.Н. Бойченко. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

10. Справка: «Туберкулёз в России». РИА Новости (24 марта 2010).http://www.rian.ru/spravka/20100324/215923278.html

11. Справка: «В России более 37 тысяч человек ежегодно умирает от туберкулеза». РИА Новости (22.03.2006) http://rian.ru/society/20060322/44669650.html

12. «Эпидемическая ситуация по туберкулезу в России в 2008 году» Справка подготовлена Федеральным Центром мониторинга противодействия распространению туберкулеза в РФ ФГУ "ЦНИИОИЗ" http://www.tbpolicy.ru/topics/?id=27

13. Митинская Л.А. Противотуберкулезная ревакцинация БЦЖ, М. 1975.

14. Марцифина О. «Прививка БЦЖ» http://www.u-mama.ru/read/article.php?id=1309

15. «Основные показатели деятельности учреждений здравоохранения Вологодской области за 2009 год» Департамент здравоохранения Вологодской области. Официальный сайт. http://www.volmed.org.ru

16. Медицинский вестник http://www.linmed.ru/readarticle.php?article_id=62

17. В. М. Варицева «Факторы риска СПИДа - последствия "величайшего медицинского открытия"» http://www.magichild.ru/vaccine/privivki/privivki_z6.html

18. Прививки: мифы и реальность: Основы вакцинологии / Г. П. Червонская. — М.: Б.и., 2002. — 415 с.

19. «Защита беззащитных. Особенности иммунитета новорожденных»/Нароган М., педиатр, к.м.н., Научный центр здоровья детей РАМН. http://www.ourbaby.ru/articles/article.aspx?id=1514

20. Обилие поствакцинальных осложнений как причина детской инвалидности / Червонская Г. П. — Москва: Гомеопатическая медицина, 2007.

21. В.В. Городилова профессор, онкоиммунолог «Вакцинация детей – путь к онкозаболеваниям», Журнал "Антирак" http://www.antirak-center.ru/index.php?catid=36&page=218

22. Туберкулёз сегодня: Материалы VII Российского съезда фтизиатров. – М.: Изд-во «БИНОМ», 2003. – 352 с.

23. Фармацевтический вестник, 2003 г. №11

24. Таточенко, В.К. Иммунопрофилактика-2009 : справочник / В.К. Таточенко, Н.А. Озерецковский, А.М. Федоров . – 9-е изд., доп . – М., 2009 . – 174 с.

25. Земскова З.С., Дорожкова И.Н. Скрыто протекающая туберкулезная инфекция. — М.: Медицина, 1984. — 224 с.

26. Норейко Б.В. Иммунологические аспекты фтизиатрии. — Севастополь: Вебер, 2003. — 231 с.

27. Лебедева З.А. О патогенезе туберкулеза как общем заболевании организма // Проблемы туберкулеза. — 1952. — № 6.

28. Норейко Б.В. статья «О последствии вакцинации БЦЖ новорождённых» газета «Новости медицины и фармации», Донецк, № 12 (140) 2003г

29. И.П. Журило, В.Н. Грона, В.К. Литовка, К.В. Латышов, П.А. Лепихов, А.Ю. Гунькин, Кафедра детской хирургии Донецкого национального медицинского университета им. М. Горького, областная детская клиническая больница г. Донецка / Вопросы детской хирургии, интенсивной терапии и реанимации в практике педиатра Журнал «Здоровье ребенка» / 3(12) 2008

30. Норейко Б.В. К вопросу о классификации туберкулеза // Укр. пульмон. журн. — 1998. — № 1. — С. 14-16.

31. Норейко Б.В., Шумляева Т.М., Кириллова Т.В. Первичный туберкулезныйnn комплекс // Здоровье ребенка. — 2009. — № 3. — С. 83-85.

32. Поствакцинальные изменения подмышечных лимфатических узлов у подростков в отдаленные сроки после первичной вакцинации БЦЖ Норейко Б.В., Шумляева Т.М., Грейлих Д.А., Гришун Ю.А., Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького, Областная клиническая туберкулезная больница, г. Донецк Журнал «Здоровье ребенка» 5 (26) 2010

33. Поствакцинальные осложнения: патогенез, профилактика, лечение: Материалы Всесоюзной научно-практической конференции. Ленинград, 19-21 ноября 1991 г.

34. Ильинских Н.Н., Бочаров Е.Ф., Ильинских И.Н. Инфекционный мутагенез. Новосибирск: Наука, 1984.

35. Ильинских Н.Н., Ильинских И.Н., Бочаров Е.Ф. Цитогенетический гомеостаз и иммунитет. Новосибирск: Наука, 1986,

36. Семенов Б.Ф., Варгин В.В. Иммуномодуляция при вирусных инфекциях и вакцинации // Итоги науки и техники. ВИНИТИ. Серия «ВИРУСОЛОГИЯ». М., 1989, т. 17, с. 38.

37. Краскина Н.А. а) В сб.: Критерии оценки иммунологической эффективности и безопасности бактерийных вакцин. М., 1976; б) Клеточные и молекулярные механизмы противоинфекционного иммунитета. М., 1983; в) Новые подходы к оценке безвредности вакцинных препаратов: VI съезд ВОЭМП, 1991, Нижний Новгород.

38. Л.Г. Кузьменко, Н.А. Тюрин, Д.Ю. Овсянников «Патология вакцинального процесса у детей» Вестник Воссийского университета дружбы народов Серия «Медицина», 1999, №2 с40-60.

39. Шабалов Н.П.Иммунизация и лейкоз у детей. // Вопросы гематологии в педиатрии. Сб.4. – Л., ЛПМИ, 1970.

40. Ильинских И.Н., Новицкий В.Б., Ильинских Е.Н., Ильинских Н.Н., Ткаченко С.Б. «Инфекционная кариопатология» Томск: изд. Томского университета, 2005.

41. Календарь прививок — ошибка медицины ХХ века : основы вакцинологии / Г. П. Червонская. — Москва: Волшеб. ребенок, 2006. 

42. Bailey GVJ, Narain R, Mayurnath S, Vallisliayee SRS, GuldJ. Tuberculosis prevention trial, Madras Inj J Med Res 72 (suppl) Jul 1980:1-74

1Микроме́тр (мкм) — единица измерения длины, равная 10⁻⁶метра, одна тысячная часть миллиметра. Также используется название микрон.

2R- от англ.resistance— устойчивость

3Открытая форма туберкулёза относится к туберкулёзу лёгких, на определённой стадии которой, больной выделяет в окружающую среду МБТ. Только больные открытой формой туберкулёза являются бактериовыделителями – источником инфекции. Спустя две недели после начала лечения специфическими противотуберкулёзными средствами больные уже не заразны(8).

4Король О.И., Степанов Г.А., Клочкова Л.В. и др. III Российская научно-практическая конференция фтизиопедиатров:Тез.докл.М.,1997,с.7-8. Митинская Л.А., Куфакова Г.А. Проблемы туберкулеза. 1990, № 9, с.17-19.)

5 Пневмокониозы (силикоз, силикатозы – асбестоз, талькоз, каолиноз и др., антракоз, бериллиоз, биссиноз и др.)– специфические профессиональные заболевания, вызванные воздействием промышленных аэрозолей и пыли. Наиболее опасен – силикоз, связанный с длительным вдыханием пыли, содержащей свободную двуокись кремния. Силикоз предрасполагает к туберкулёзу лёгких. Клиника внутренних болезней не знает в торого примера столь частого сочетания 2-х болезненных форм. При этом, чем тяжелее силикоз, тем чаще он осложняется. Туберкулёз как тень следует за силикозом. Если в первой стадии он встречается в 15-20% случаев, то во 2 стадии в 30%, а в 3 – в 80% случаев. Силико-туберкулёз протекает клинически значительно тяжелей, чем эти заболевания по отдельности и крайне плохо поддаётся лечению. Чаще всего больные силикозом гибнут именно от туберкулёза.

6Мукоцилиарный клиренс - выделение бокаловидными клетками дыхательных путей слизи, которая склеивает поступившие микобактерии, и дальнейшая элиминация микобактерий с помощью волнообразных колебаний мерцательного эпителия.

7Полинуклеарные лейкоциты (полиморфно-ядерные лейкоциты: эозинофилы и в большей части нейтрофилы) – клеточные факторы иммунитета, осуществляющие фагоцитоз (поглощение частиц не менее 0,1 мкм и уничтожение захваченных микробов. Созревание происходит в костном мозге. Около 70% всех нейтрофилов сохраняется в виде резерва в костно-мозговых депо, откуда они под влиянием соответствующих стимулов могут экстренно перемещаться через кровь в очаг тканевой деструкции и участвовать в развитии острого воспалительного процесса. Нейтрофилы – это «отряд быстрого реагирования» в системе антиикробной защиты. Нейтрофилы эффективны при инфекциях, вызванных внеклеточными патогенами (гноеродные кокки, энтеробактерии и др.), индуцирующими развитие острого воспалительного ответа. Эозинофилы – в отличие от нейтрофилов обладают слабой фагоцитарной активностью. Эозинофилы поглощают некоторые бактерии, однако основная функция заключается в защите от крупных паразитов (гелиминты).

8 Казеозный некроз (от лат. caseosus — «творожистый» и др.-греч. νέκρωσις — «омертвение») — описание формы смерти биологических тканей, разновидности коагуляционного некроза, выделенного в особую группу из-за своего внешнего вида. Мёртвая ткань выглядит как мягкая, белая белковая творожистой консистенции некротическая масса.

9 (Бюлл.ВОЗ, 1990).

10Диаскинтест^®был разработан группой специалистов НИИ молекулярной медицины Московской Медицинской Академии им. И.М. Сеченова под руководством академика РАМН и РАН Пальцева М.А. и профессора Киселева В.И.

11Повышение ферментативной активности макрофагов и выделение ими различных медиаторов может вести к появлению клеток повышенной чувствительности замедленного типа (ПЧЗТ) к антигенам МБТ. Макрофаги трансформируются в эпителиоидные гигантские клетки Лангханса, которые участвуют в ограничении зоны воспаления. Образуется экссудативно-продуктивная и продуктивная туберкулёзная гранулёма, образование которой свидетельствует о хорошем иммунном ответе на инфекцию и о способности организма локализовать микобактериальную агрессию.

12 Лимфаденит – увеличение лимфатических узлов лимфатической системы, является вторичным заболеванием при инфекционном заражении организма и воспалительных процессах в тканях. Требует обязательного лечения антибиотиками. Запущенное заболевание может привести к тяжёлым последствиям. При тяжёлых формах требуется хирургическое вмешательство. Специфический лимфаденит вызывают возбудители актиномикоза, сифилиса, туберкулеза, туляремии, чумы и др. Наиболее часто поражаются подмышечные и паховые узлы. Заболевание начинается болезненным увеличением и уплотнением соответствующих узлов. Узлы подвижны, не спаяны между собой и покрывающей кожей. При прогрессировании воспаления образуется плотный, монолитный, очень болезненный инфильтрат. Кожа над ним становится неподвижной, красной, горячей, позже истончается, приобретает вишневую окраску. Появляются флюктуация, и гной прорывается наружу. Затем гнойник очищается, все симптомы регрессируют и наступает выздоровление. Маловирулентная инфекция может вызвать хронический гипопластический лимфаденит: мало болезненный увеличенные лимфатические узлы со временем рубцуются и превращаются в твердые узелки. Лимфаденит может осложняться абсцессом, флегмоной, флеботромбозом, сепсисом, лимфостазом и слоновостью.

13 Остит - воспаление кости в результате инфекции, травмы или нарушения обмена веществ. В случае, если возбудителем инфекции является МБТ – болезнь называют туберкулёз костей.

14 Мазурин А. В., Воронцов И. М. Пропедевтика детских болезней. М.,1985, с.264.

15Комплемент — система веществ (белков) крови, основной функцией которых является разрушение вирусных частиц, бактерий, паразитов и опухолевых клеток.

16Интерферон — белок, обладающий противовирусным свойством. Интерферон способны вырабатывать практически все клетки, но наиболее активно — лейкоциты. Интерферон подавляет размножение большинства вирусов и некоторых внутриклеточных возбудителей.

17Т-хелперы(помощники) — Т-лимфоциты, главной функцией которых является усиление адаптивного иммунного ответа. Активируют Т-киллеры, В-лимфоциты, моноциты, NK-клетки, презентируя им фрагменты чужеродного антигена при прямом контакте, а также гуморально, выделяя цитокины.

18Митогены - это вещества, которые в отличие от антигенов могут активировать T- и B-клетки неспецифически, а так же стимулировать деление лимфоцитов.

19Естественные киллеры,натуральные киллеры— большие гранулярные лимфоциты, обладающие цитотоксичностью против опухолевых клеток и клеток, зараженных вирусами. В настоящее время NK-клетки рассматривают как отдельный класс лимфоцитов. NK выполняют цитотоксические и цитокин-продуцирующие функции. NK являются одним из важнейших компонентов клеточного врождённого иммунитета.

20Пропердин,белок сыворотки крови млекопитающих, относящийся к глобулинам; один из факторов естественного иммунитета. Самостоятельно или активируя систему комплемента, участвует в разрушении бактерий и простейших, в нейтрализации вирусов и стимуляции фагоцитоза.

21 Хроническая гранулематозная болезнь - представляет собой синдром, характеризующийся рецидивирующими бактериальными и грибковыми инфекциями, обусловленными нарушением бактерицидной активности фагоцитов и нейтрофилов и патологическими сдвигами окислительного метаболизма во время фагоцитоза. Болезнь обычно начинается в раннем детстве, но изредка ее проявление задерживается до подросткового возраста. Клиническая картина включает задержку физического развития, BCG-ит, гнойный лимфаденит, гепатоспленомегалию, гнойные инфекции кожи и подкожной клетчатки, пневмонию, абсцессы печени и изменения гемограммы, указывающие на хронические инфекции. Отмечаются также ринит, дерматит, поносы, перианальные абсцессы, стоматит, остеомиелит, абсцессы мозга, нарушения проходимости желудочно-кишечного и мочеполового трактов (образование гранулем).