- •Вводная лекция
- •Лекция 1. “Содержание и задачи фармакологи. История развития фармакологии”
- •1. Определение фармакологии как науки. Составные части фармакологии.
- •2. Связь фармакологии с другими дисциплинами. Задачи ветеринарной токсикологии
- •3. История развития фармакологии
- •4. Понятие о лекарственном веществе и лекарственном средстве, лекарстве и яде
- •5. Источники получения лекарственных веществ
- •Лекция 2: “Фармакокинетика, фармакодинамика и механизм действия лекарственных веществ”
- •1. Пути введения лекарственных средств
- •2. Фармакокинетика лекарственных средств
- •3. Понятие о фармакодинамике и механизме действия л.В.
- •Лекция 3: “Виды действия и дозирование лекарственных средств”
- •1. Виды действия лекарственных веществ.
- •2. Действие л.В. При комбинированном назначении.
- •3. Действия л.В. При повторном их применении.
- •4 Неблагоприятное действие лекарственных веществ.
- •5. Условия, влияющие на силу и характер действия лекарственных веществ.
- •6. Доза и принципы дозирования.
- •Лекция 4: “Общая характеристика противомикробных и противопаразитарных лекарственных веществ”
- •1. Понятие о противомикробных и противопаразитарных лекарственных средствах. Классификация противомикробных и противопаразитарных средств
- •2. Понятие о дезинфекции и дезинфицирующих средствах
- •3. Понятие об антисептике и антисептических средствах
- •4. Понятие о химиотерапии и химиотерапевтических средствах
- •Принципы химиотерапии:
- •5. Механизм действия противомикробных веществ
- •Создание неблагоприятных условий для возбудителя болезни.
- •6. Основные группы противомикробных и противопаразитарных средств.
- •Лекция 5 “Фенолы, крезолы и их производные”
- •1. Общая характеристика фенолов и крезолов.
- •2. Характеристика фенола, фенилсалицилата, резорцина. Фенол (карболовая кислота) -
- •Резорцин - Resorcinum.
- •Фенилсалицилат (салол) - Phenylii salicylas.
- •3. Крезол и его производные. Крезол чистый, трикрезол
- •Мыльно - крезоловая смесь.
- •4. Креолин, деготь, ихтиол и другие производные. Кпеолин.Creolinum.
- •Мазь по Вишневскому.
- •Мазь Вилькинсона (unguentum Vilkinsoni).
- •Ихтиол Ichthyolum - (битаминол, ихтаммол)
- •Бензонафтол - Benzonaphtholum.
- •Ваготил - Vagotilum.
- •36% Водный раствор полиметиленмета-крезол-сульфоновой кислоты.
- •Парафин твердый (керезин).
- •Лекция 6 “Лекарственные краски”
- •1. Общая характеристика и классификация лекарственных красок.
- •Влияние на возбудителя:
- •Влияние через среду обитания:
- •Влияние через макроорганизм:
- •2. Противопироплазмидозные средства
- •Флавакридина гидрохлорид-Flavacridini hydrochloridum (трипафлавин, акрифлавин)
- •Препараты серебра
- •3. Противотрихомонозные и противотрипоносомозные средства
- •Лекция 7 “ Производные нитрофурана”
- •1. Общая характеристика группы
- •2. Характеристика отдельных препаратов
- •3. Комплексные препараты с нитрофуранами.
- •Лекция 8 “ Производные оксихинолина, хиноксалина и хинолона”
- •1. Производные 8 - оксихинолина
- •2. Производные нафтиридина, хинолоны.
- •3. Фторхинолоны
- •4. Производные хиноксалина.
- •5. Противовирусные средства
- •1. История открытия са и их общая характеристика
- •2. Классификация са
- •3. Характеристика препаратов
- •4. Комбинированные препараты са
- •Лекция 10 ”Антибиотики.”
- •Антибиотики (лекция 1)
- •Определение. Краткая история открытия.
- •2. Общая характеристика антибиотиков.
- •3. Принципы антибиотикотерапии. Побочное действие антибиотиков.
- •4.Классификация антибиотиков:
- •Антибиотики (лекция 2)
- •1. Пенициллины.
- •2. Цефалоспорины.
- •3. Тетрациклины.
- •Антибиотики (лекция 3)
- •1. Аминогликозиды
- •2. Макролиды.
- •3. Левомицетины
- •4. Антибиотики полипептиды (полимиксины).
- •Антибиотики (лекция 4)
- •1. Противогрибковые антибиотики.
- •2. Антибиотики разных групп.
- •3 . Антибиотики стимуляторы роста (кормовые).
- •4. Комбинированные препараты с антибиотиками.
- •5.Фитонциды.
- •Лекция 11. Противопаразитарные средства (антгельминтики, противоэймериозные средства, инсектоакарициды, дератизационные средства).
- •Противопаразитарные средства (лекция 1)
- •Определение противопаразитраных средств. Классификация.
- •Понятие о гельминтозах и дегельминтизации. Общая характеристика антгельминтных средств
- •3. Противонематодозные средства
- •Противопаразитарные средства (лекция 2)
- •Противоцестодозные средства
- •Противотрематодозные средства.
- •Кокцидиостатики (противоэймериозные средства).
- •Противопаразитарные средства (лекция 3)
- •Инсектоакарициды
- •Вопрос 5.
- •Дератизационные средства.
- •Противопаразитарные средства растительного происхождения
- •Лекция 12. Нейротропные лекарственные средства
- •Общая характеристика и классификация нейротропных средств.
- •Средства для наркоза
- •Алкоголи (спирты)
- •Снотворные средства
- •Нейролептики и транквилизаторы.
- •Болеутоляющие. Наркотические аналгетики.
- •Ненаркотические анальгетики.
- •Общая характеристика и классификация средств возбуждающих цнс
- •Группа кофеина (психостимуляторы)
- •Растения стимулирующие цнс
- •Препараты камфоры и ее заменители.
- •Группа стрихнин
- •Лекция 13. Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов
- •Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов (Лекция 1)
- •Анатомо-физиологические особенности вегетативной нервной системы.
- •Классификация лекарственных средств, действующих в области эфферентных нервов
- •Механизм действия и классификация лекарственных средств действующих в области холинергических структур.
- •Лекарственные средства, возбуждающие холинергические структуры (холиномиметики).
- •Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов (Лекция 2)
- •Лекарственные средства, угнетающие холинергические структуры (холинолитики)
- •Мышечные релаксанты (Курареподобные препараты).
- •Противогистаминные лекарственные средства
- •Лекарственные средства, действующие в области эфферентных нервов (Лекция 3)
- •Общая характеристика адренореактивных структур и классификация адренергических лекарственных средств
- •Лекарственные средства, возбуждающие адренергические структуры (адреномиметики)
- •Маточные лекарственные средства
- •Лекция 14. Средства, действующие в области афферентных (чувствительных) нервных окончаний
- •Средства, действующие в области афферентных (чувствительных) нервных окончаний (Лекция 1)
- •Классификация лекарственных средств, действующих на афферентные нервные окончания
- •2. Лекарственные средства, угнетающие афферентные нервные окончания
- •2.1. Анестезирующие лекарственные средства (местные анестетики)
- •2.2. Вяжущие средства
- •Средства, действующие в области афферентных (чувствительных) нервных окончаний (Лекция 2)
- •Лекарственные средства, стимулирующие афферентные нервные окончания
- •3.1. Рвотные и руминаторные лекарственные средства
- •3.2.Отхаркивающие лекарственные средства
- •3.3. Слабительные лекарственные средства
- •3.4. Желчегонные лекарственные средства
- •Лекция 15. Средства, действующие на сердечно-сосудистую систему
- •Классификация лекарственных средств, действующих на сердечно-сосудистую систему
- •Сердечные гликозиды
- •Спазмолитические средства.
- •Лекция 16. Лекарственные средства, действующие на кровь
- •1. Средства, влияющие на кроветворение
- •1.1. Средства, стимулирующие эритропоэз
- •1.2. Средства, стимулирующие лейкопоэз.
- •2. Средства, влияющие на свертываемость крови.
- •2.1. Средства, понижающие свертывание крови (антикоагулянты).
- •2.2. Средства, повышающие свертывание крови.
- •3. Плазмозамещающие и дезинтоксикационные растворы.
- •ЛеКция 17. Диуретические средства
- •Основные процессы мочеобразования.
- •2. Общая характеристика и классификация диуретиков.
- •3. Харктеристика препаратов.
- •Лекция 18. Гормональные препараты
- •1. Общая характеристика и классификация.
- •2. Гормонопрепараты гипофиза.
- •3. Гормонопрепараты щитовидной и паращитовидной желез.
- •4. Гормонопрепараты поджелудочной железы
- •5. Гормонопрепараты коры надпочечников
- •6. Препараты половых гормонов и их синтетические аналоги.
- •Лекция 18. Ферментные препараты
- •Общая характеристика и классификация.
- •2. Ферментные препараты микробного синтеза.
- •3. Ферментные препараты других групп
- •Лекция 19. Соли щелочных и щелочноземельных металлов. Препараты мышьяка, селена, фосфора
- •1. Общая характеристика солей щелочных и щелочноземельных металлов
- •2. Препараты натрия.
- •3. Препараты кальция.
- •4. Препараты калия.
- •5. Препараты магния.
- •6. Препараты мышьяка
- •7. Препараты фосфора.
- •8. Препараты селена.
- •Лекция 20. Препараты тяжелых металлов
- •1. Общая характеристика препаратов тяжелых металлов
- •2. Препараты алюминия.
- •3. Препараты свинца
- •4. Препараты висмута
- •5.Препараты цинка.
- •6. Препараты меди
- •7. Препараты серебра.
- •8. Препараты ртути.
- •Лекция 21. Дезинфицирующие и антисептические средства
- •1 . Группа кислот
- •2. Группа щелочей
- •3. Препараты формальдегида
- •4. Препараты иода
- •5. Окислители
- •6. Препараты хлора
- •7. Антисептические краски
- •8. Мыла и моющие средства. Детергенты
1. История открытия са и их общая характеристика
Сульфаниламидами называют большую группу химиотерапевтических средств имеющих в основе строения сульфаниловую ( парааминобензосульфоновую) кислоту.
Первые сообщения о СА, а точнее о производных сульфаниловой кислоты были сделаны в 1908 г. в Германии. В 1932 г. химики Митчел и Кларер получили красный краситель для тканей, который в 1935 г. был испытан немецким ученым Домагком как противомикробное средство и показал хорошие результаты. Домагк назвал его пронтозилом. Таким образом, в 1935 г. было положено начало применению СА препаратов. В этом же году в бывшем СССР Магадсоном и Рубцовым был получен красный стрептоцид - аналог пронтозила. В настоящее время синтезировано около 10 тысяч различных сульфаниламидов. В практике применяется около 40.
Все сульфаниламиды - белые или желтоватые порошки без запаха, некоторые горького вкуса. Большинство из них плохо растворимы в воде, лучше в разбавленных кислотах и водных растворах щелочей. Хорошей растворимостью обладает только сульфацил.
Препараты этой группы относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия, т.к. они подавляют жизнедеятельность многих видов Гр и Гр- бактерий: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, бактерий кишечно-тифозно-дизентерийной группы и многих других. Активны в отношении крупных вирусов (возбудителей трахомы), кокцидий, плазмодий малярии и токсоплазм, актиномицет и т. д.
СА в небольших концентрациях задерживают рост и развитие бактерий, т. е. действуют бактериостатически. Бактерицидное влияние они оказывают лишь при воздействии таких высоких концентраций, которые небезопасны для макроорганизма.
Механизм антимикробного действия СА связан с их конкурентным антагонизмом с ПАБК. ПАБК включается в структуру дигидрофолиевой кислоты, которую синтезируют многие микроорганизмы. Благодаря химическому сродству с ПАБК СА препятствуют ее включению в дигидрофолиевую кислоту. Кроме того они конкурентно угнетают дигидроптероатсинтетазу. Нарушение синтеза дигидрофолиевой кислоты уменьшает образование из нее тетрагидрофолиевой кислоты, которая необходима для синтеза пуриновых и пиримидиновых оснований. В результате этого угнетается синтез нуклеиновых кислот, вседствие чего рост и размножение микроорганизмов подавляются.
Некоторые СА проявляют конкурентный антагонизм и в отношении других ферментных систем, в частности они нарушают процесс декарбоксилирования пировиноградной кислоты, окисления глюкозы.
Белковые вещества (гной, мертвые ткани), содержащие большое количество ПАБК, а также некоторые лекарственные препараты, в молекулу которых входит остаток ПАБК (новокаин, анестезин), являются ингибиторами активности СА.
Для получения терапевтического эффекта их необходимо назначать в дозах, достаточных для предупреждения возможности использования микроорганизмами ПАБК, содержащейся в тканях. Бактериостатическое действие СА проявляется только при определенной концентрации препарата в среде обитания микроорганизма. Эта концентрация должна превышать во много раз концентрацию ПАБК. Установлено, что для нейтрализации одной ПАБК необходимо 1600 частей стрептоцида, 100 ч. сульфазина и т.д. В крови количество СА должно составлять 40-150 мкг/мл. Прием СА в недостаточных дозах или слишком раннее прекращение лечения может привести к появлению устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию СА.
СА обладают широким диапазоном действия на макроорганизм. Они оказывают жаропонижающий эффект, действуют противовоспалительно, стимулируют процесс фагоцитоза, повышают устойчивость организма к токсинам и т. д.
Воздействие их на микро- и макроорганизм дополняют друг друга, обеспечивая хорошо выраженный терапевтический эффект.
Большинство СА легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро накапливается в крови, органах и тканях в бактериостатических концентрациях, проникает через гематоэнцефалический барьер. Очень хорошо всасываются натриевые соли препаратов. Некоторые, трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях и выделяются преимущественно с фекалиями.
В крови, органах и тканях СА находятся в виде свободных соединений и в связанном с белками плазмы состоянии.
В различных органах и тканях они распределяются неравномерно. Наибольшее количество их обнаруживают в почках, легких, стенках желудка и кишечника, сердце, печени. СА хорошо проникают через плаценту.
В организме подвергаются расщеплению, окислению, ацетилированию.
Вследствие плохой растворимости СА, и особенно продукты их ацетилирования, образующиеся в организме путем замещения водорода аминогруппы остатком уксусной кислоты, могут выпадать в почках в виде кристаллов и закупоривать мочевые пути. Особенно плохо растворяются СА и их ацетильные производные в кислой моче.
Большинство СА сравнительно быстро выводятся из организма животных. Они элиминируются в основном почками, молочными, потовыми, слюнными, бронхиальными и кишечными железами а также печенью.
СА показаны для лечения инфекционных заболеваний дыхательных путей (трахеита, бронхита, пневмоний, гнойных плевритов и т. д.), желудочно-кишечных заболеваний различной этиологии (диспепсии, кокцидиоза, дизентерии, гастроэнтероколитов и т. д.); рожистого воспаления, мыта, послеродового сепсиса, пиелита, цистита, сальмонеллеза, колибактериоза, пастереллеза, раневых и других инфекций.
СА препараты малотоксичны. Однако длительное применение их в завышенных дозах может привести к развитию нежелательных, т. е. токсических эффектов: угнетению полезной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, цианозу, лейкопении, анемии, В-авитаминозу, агранулоцитозу, общему угнетению. При недостаточной функции почек или при назначении больших доз препаратов могут возникать явления кристаллурии. Правильное назначение СА животным не вызывает побочных эффектов.
СА препараты назначают наружно, внутрь, в/м, п/к и в/в. Наружно применяют в форме мазей, линиментов, присыпок.
Противопоказания к применению: общий ацидоз, заболевания кроветворной системы, гепатиты.