- •8.Ионная связь. Металлическая связь.
- •12.Протонная теория кислот и оснований и. Бренстеда и т. Лоури.
- •13.Электронная теория Льюиса. «Жесткие» и «мягкие» кислоты и основания.
- •Качественное деление на жесткие, промежуточные и мягкие кислоты и основания
- •15.Химические свойства алкенов: реакции присоединения:
- •16.Особенности строения и свойств сопряженных алкадиенов. Реакции присоединения, полимеризации.
- •8.Ионная связь. Металлическая связь.
- •54. Гетерополисахариды. Полисахариды соединительной ткани. Понятие о хондроэтилсульфатах, гиаулуроновой кислоте, протеогликанах.
- •1) Азотистое основание - пиримидиновое или пуриновое
- •2) Моносахарид
- •3) Остаток фосфорной кислоты
- •4) Кессонная болезнь или Декомпрессионная болезнь,сокращенно — дкб.
- •39)Адсорбция на границе раздела твердое тело – газ.
- •40) 1) Молекулярная адсорбция из растворов на твердых адсорбентах.
- •2) Зависимость молекулярной адсорбции от различных факторов.
- •41) Поверхностно-активные, поверхностно-неактивные и поверхностно-инактивные вещества.
- •30.Дикарбоновые предельные кислоты (щавелевая, малоновая, янтарная). Ненасыщенные карбоновые кислоты (акриловая, малеиновая, фумаровая).
- •Гидроксикислоты (г/к)
- •Лактим-лактамная таутомерия
- •34.Понятие о кетокислотах на примере ацетоуксусной кислоты. Ацетоуксусный эфир, кето-енольная таутомерия. Кетонное расщепление ацетоуксусного эфира.
- •35.Гетерофункциональные производные бензольного ряда как лекарственные средства. Салициловая кислота и ее производные (ацетилсалициловая кислота, фенилсалицилат, метилсалицилат).
54. Гетерополисахариды. Полисахариды соединительной ткани. Понятие о хондроэтилсульфатах, гиаулуроновой кислоте, протеогликанах.
Молекула гетерополисахарида состоит из остатков различных моносахаридов. Наиболее важную роль в организмах играют гиалуроновоя кислотаигепарин.
Гиалуроновая кислота–важнейшая составная часть межклеточного вещества тканей животных и человека. Особенно много ее содержат кожа, сухожилия, стекловидное тело глаза и т. п. Этому полисахариду свойственны многие разнообразные функции. Так, гиалуроновая кислота выполняет роль смазки, поэтому ее много в сухожилиях, коже и хрящах.В то же время фермент гиалуронидаза, синтезируемый организмом животного или человека, регулирует обмен гиалуроновой кислоты в тканях и, таким образом, существенно влияет на транспорт веществ в системе "клетка – межклеточное пространство". В организме животного и человека этот полисахарид обычно находится в связанном с белками состоянии. Комплекс гиалуроновой кислоты с белком, называемый протеогликином, способен обратимо связывать Na+, K+ и Са2+ и тем самым регулировать процесс обмена этих ионов. Протеогликаны - высокомолекулярные соединения, состоящие из белка (5-10%) и гликозаминогликанов (90-95%). Они образуют основное вещество межклеточного матрикса соединительной ткани и могут составлять до 30% сухой массы ткани .Хондроитинсульфаты— полимерные сульфатированные гликозаминогликаны. Являются специфическими компонентами хряща. Вырабатываются хрящевой тканью суставов, входят в состав синовиальной жидкости
Гетерополисахариды
Полисахариды, в структуре которых характерно наличие двух или более типов мономерных звеньев, носят название гетерополисахаридов.Принято считать, что, поскольку гетерополисахариды чаще состоят только из двух различных мономеров, расположенных повторяющимся образом, они не являются информационными молекулами .Важнейшие представители гетерополисахаридов в органах и тканях животных и человека – гликозаминогликаны (мукополисахариды). Они состоят из цепей сложных углеводов, содержащих аминосахара и уроновые кислоты.
Нуклеозиды. Гидролиз нуклеозидов. Нуклеотиды. Строение мононуклеотидов, образующих нуклеиновые кислоты. Циклофосфаты.
Нуклеозиды — этогликозиламины[gl], содержащиеазотистое основание, связанное ссахаром(рибозойилидезоксирибозой).Нуклеозиды могут бытьфосфорилированыкиназамиклетки по первичной спиртовой группе сахара, при этом образуются соответствующиенуклеотиды
Нуклеозиды значительно лучше растворимы в воде, чем исходные азотистые основания. Подобно всем гликозидам, нуклеозиды устойчивы к действию щелочей, но при нагревании легко подвергаются кислотному гидролизу с разрывом гликозидной связи и образованием основания и пентозы:
Нуклеоти́ды(нуклеозидфосфаты) — фосфорные эфиры нуклеозидов
Нуклеотиды, не являющиеся мономерами нуклеиновых кислот.К ним относятся нуклеотиды, у которых фосфорная кислота этерифицирует одновременно две гидроксильные группы пентозы. Практически во всех клетках присутствует два нуклеозидциклофосфата – аденозин-3¢,5¢ -цикломонофосфат и гуанозин 3¢,5¢ -цикломонофосфат
Структура нуклеиновых кислот. Строение полинуклеотидной цепи. Первичная структура нуклеиновых кислот. Вторичная структура ДНК.
Нуклеиновые кислоты — это природные высокомолекулярные соединения (полинуклеотиды), которые играют огромную роль в хранении и передаче наследственной информации в живых организмах. Молекулярная масса нуклеиновых кислот может меняться от сотен тысяч до десятков миллиардов. Они были открыты и выделены из клеточных ядер еще в XIX в., однако их биологическая роль была выяснена только во второй половине XX в.
В состав нуклеотида - структурного звена нуклеиновых кислот - входят три составные части: