13. Антацидные средства, нейтрализующие хлористоводородную кислоту желудочного сока без образования со2

1. Магния окись

2. Натрия гидрокарбонат

3. Алюминия гидроокись

4. Маалокс

5. Альмагель

14. Что характерно для гастроцепина

1. Является неселективным М-холиноблокатором

2. Является селективным М1-холиноблокатором

3. В терапевтических дозах мало влияет на М2- и М3-холинорецепторы

4. В терапевтических дозах вызывает выраженную тахикардию

5. Применяется при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки

6. Применяется при гипоацидном гастрите

15. Механизм действия апоморфина

1. Прямое стимулирующее действие на рвотный центр

2. Активация хеморецепторов пусковой зоны рвотного центра

3. Рефлекторное возбуждение рвотного центра за счет активации рецепторов

слизистой желудка

16. Отметить, что характерно для дипиридамола

1. Уменьшает агрегацию тромбоцитов

2. Способствует агрегации

тромбоцитов

3. Расширяет коронарные сосуды

4. Суживает коронарные сосуды

5. Эффективен при парентеральном

введении

6. Эффективен при энтеральном

введении

17. Препараты, применяемые для стимуляции лейкопоэза

1. Натрия нуклеинат

2. Пентоксил

3. Кислота фолиевая

4. Метилурацил

5. Лейкомакс

6. Цианокобаламин

18. Препарат, не вызывающий системной активации фибринолиза

1. Урокиназа

2. Стрептодеказа

3. Альтеплаза

4. Стрептокиназа

19. Механизм действия фамотидина

1. Блокирует Н₂ - рецепторы гистамина

2. Блокирует М₁- холинорецепторы

3. Блокирует Н⁺- К⁺- АТФазу

20. Средство, противорвотное действие которого связано только с блокадой

дофаминовых рецепторов пусковой зоны рвотного центра

1. Скополамин 4. Метоклопрамид

2. Димедрол 5. Этаперазин

3. Дипразин

21. Селективный М₁-холиноблокатор, применяемый для лечения

язвенной болезни желудка

1. Пирензепин

2. Ранитидин

3. Скопаламин

4. Метацин

5. Омепразол

22. Антагонист гепарина

1. Витамин К

2. Протамина сульфат

3. Викасол

23. Механизм противосвертывающего действия антикоагулянтов непрямого

действия

1. Связывают ионы кальция

2. Тормозят активность тромбина

3. Угнетают синтез в печени протромбина и проконвертина

24. Что характерно для неодикумарина

1. Вводят парентерально

2. Вводят внутрь

3. Действие развивается сразу и

продолжается 3-6 ч

4. Действие развивается через

18-24 ч и продолжается 2- 4

дня

5. Задерживает свертывание

крови in vitro

6. Задерживает свертывание

крови in vivo

7. Кумулирует

8. Не кумулирует

25. Механизм антифибринолитического действия контрикала

1. Ингибирует активаторы перехода плазминогена

(профибринолизина) в плазмин (фибринолизин)

2. Обладает антипротеазной активностью и подавляет активность плазмина

(фибринолизина)

3. Действует непосредственно на фибрин, стабилизируя его