3.Дата заполнения, подписи заведующего и заместителя

4.номер серии завода-изготовителя,дата и подпись заполнившего

5.номер серии предприятия-изготови вителя, номер анализа КАЛаб, срок

годности, дата и подпись заполнившего

30. Заполнение штангласа лекарственным веществом должно проводится в определенном порядке:

1. @после полного использования лекарственного вещества и обработки штангласа

2. после полного использования лекарственного вещества без обработки штангласа

3. после использования половины содержимого штангласа путем досыпания соответствующего лекарственного вещества

4. после использования 1/3 содержимого штангласа путем досыпания лекарственного вещества.

31. Номенклатура внутриаптечной заготовки, концентратов, полуфабрикатов утверждается определенным органом:

1. @предприятие «Фармация» после согласования с контрольно-аналитической лабораторией (или ЦКК ЛС)

2. предприятие «Фармация» без согласования с контрольно-аналитической лабораторией (или ЦКК ЛС)

3. Минздрав РФ после согласования с предприятием «Фармация»

4. фармакопейный комитет после согласования с Минздравом РФ.

32. При проведении письменного контроля заполняется документ

1. копия рецепта

2. объяснительная записка

3. @паспорт

4. этикетка

5. сигнатура.

33. В паспорте письменного контроля делается запись

1. @дата, номер рецепта, взятые лек. вещества, их количество, число доз

2. дата, номер рецепта, взятые лекарственные вещества и их количество

3. номер рецепта, взятые лекарственные вещества и их количество

4. дата заполнения паспорта и взятые лекарственные вещества

5. Дата рецепта, число доз.

34. В паспорте письменного контроля лекарственных форм ставятся три подписи

1. @изготовившего, расфасовавшего, проверившего

2. заведующего, заместителя, провизора-аналитика

3. заведующего, провизора-технолога, провизора-аналитика

4. изготовившего, проверившего, отпустившего

5. заведующего, заместителя, провизора-технолога.

35. Запись в паспорте письменного контроля производится в определенном порядке

1. на русском языке по памяти сразу после изготовления лек. формы

2. @на латинском языке по памяти сразу после изготовления лек. формы

3. на латинском языке путем переписывания прописи с рецепта

4. на латинском языке по памяти в процессе изготовления лек. формы

5. на латинском языке по памяти до изготовления лек. формы.

36. В случае изготовления, фасовки и проверки лекарственной формы одним и тем же лицом письменный контроль имеет особенности:

1. ведение паспорта необязательно

2.@ ведение паспорта обязательно и заполняется он в процессе изготовления лекарственной формы

3. ведение паспорта обязательно и заполняется он после изготовления лекарственной формы

4. ведение паспорта обязательно и заполняется он перед изготовлением лекарственной формы.

37. Письменный контроль в аптеке осуществляет специалист, работающий в должности:

1. провизор-аналитик

2.@ провизор-технолог

3. руководитель аптеки

4. заместитель

5. провизор-рецептор

38. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течении срока