1. Химический

2. @микробиологический

3. Органолептический

4. физический

5. опросный.

86. Испытание на примеси угольного ангидрида в воде для инъекций регламентируется требованием ФС

1. @с известковой водой не должно быть мути в течение 1 часа

2. с известковой водой должно появиться помутнение в течение 1 часа

3. с раствором калия перманганата розовая окраска должна сохраниться

4. с раствором калия перманганата розовая окраска должна исчезнуть

5. с дифениламином не должно появляться голубого окрашивания.

87. Испытание на примеси аммиака в воде для инъекций регламентируется требованием ФС

1. @окраска раствора с реактивом Несслера не должна превышать эталон

2. с реактивом Несслера не должна появиться окраска в растворе

3. при добавлении натрия гидроксида должен выделяться запах аммиака

4. при добавлении натрия гидроксида не должен выделяться запах аммиака

5. с реактивом Драгендорфа должно появиться помутнение.

88. Для доказательства примеси кальция в воде очищенной по ФС используется реактив

1. аммония хлорид

2. @аммония оксалат

3. аммония сульфат

4. железоаммониевые квасцы

5. натрия сульфид.

89. Испытанию на хлориды с серебра нитратом в воде очищенной соответствует требование

1. @не должно быть опалесценции

2. должна появиться опалесценция

3. должна появиться окраска

4. не должно быть окрашивания

5. не должен выделяться газ хлор.

90. Бария хлорид используется в качестве реактива при испытании воды очищенной на примесь иона:

1. сульфиты

2. @сульфаты

3. кальций

4. тяжелые металлы

5. аммиак.

91. В паспорте на гомеопатические лекарственные формы делается запись

1. @гомеопатические названия последовательно взятых лекарственных средств

2. название оригинальной (заводской или аптечной) упаковки

3. количество единиц действия в одном грамме

4. название первого входящего в лек. форму гомеопатического средства

5. совместимости лекарственных веществ.

92. Органолептический контроль гомеопатических лекарственных форм проводится по показателям

1. внешний вид, однородность, отсутствие механических включений

2. @Цвет, запах, вкус

3. внешний вид, растворимость, однородность

4. однородность, запах, вкус

5. растворимость, запах, вкус.

93. Для гомеопатических настоек, тритураций, растворов, разведений, поступающих из помещений хранения в ассистентскую, предусмотрен внутриаптечный контроль

1. @обязательный неполный химический

2. выборочный неполный химический

3. обязательный полный химический

4. выборочный полный химический

5. обязательный неполный физический.

94. Для гомеопатических разведений четвертого десятичного разведения, содержащих ядовитые и сильнодействующие соединения, предусмотрен внутриаптечный контроль

1. обязательный неполный химический

2. @выборочный неполный химический

3. обязательный полный химический

4. выборочный полный химический

5. обязательный неполный физический.

95. Для жидких гомеопатических разведений и тритураций до третьего десятичного разведения, предусмотрен внутриаптечный контроль

1. обязательный неполный химический

2. выборочный неполный химический

3. @обязательный полный химический

4. выборочный полный химический

5. обязательный неполный физический.

96. Для жидких гомеопатических разведений и тритураций до третьего десятичного разведения, не имеющих методик анализа, предусмотрен внутриаптечный контроль

1. обязательный неполный химический

2. выборочный неполный химический

3. обязательный полный химический

4. выборочный полный химический

5. @изготовление «под наблюдением».

97. Для гомеопатических гранул предусмотрен внутриаптечный контроль на показатель

1. @распадаемость

2. однородность

3. токсичность

4. растворимость

5. цветность.

98. При визуальном контроле инъекционных, офтальмологических растворов и глазных капель устанавливается показатель:

1.@ отсутствие механических включений

2. отсутствие пузырьков газа

3. наличие действующего вещества

4. фиксированность укупорки

5. рН среды

99. Для стерильных растворов с истекшим сроком годности регламентируются требования:

1. @подлежат изъятию

2. подвергаются повторной стерилизации

3. разрешаются к отпуску

4. оформляются заново

5. подвергаются повторному химическому контролю.

100.Номер приказа #О контроле качества ЛС, изготовленных в аптеке#:

1. 211 от 1993г.

2. 137 от 2003г.

3. @214 от 1997г.

4. 305 от 1997г.

5. 377 от 1996г.