5.Каждая серия фасовки

70. Вода очищенная подвергается неполному химическому контролю в аптеке на примеси

1. @хлориды, сульфаты и кальций

2. аммиак, восстанавливающие вещества и углекислота

3. хлориды, сульфаты и аммиак

4. хлориды, кальций и аммиак

5. тяжелые металлы, нитраты и аммиак.

71. Вода для инъекций подвергается неполному химическому контролю на примеси

1. хлориды, сульфаты, кальций и аммиак;

2. хлориды, сульфаты, кальций, аммиак и углекислота;

3. @хлориды, сульфаты, кальций, аммиак, углекислота, восст. вещества

4. хлориды, сульфаты, кальций, аммиак, тяжелые металлы, нитраты

5. нитраты, аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества.

72.К группе общих недопустимых примесей в «Воде очищенной» относятся примеси:

1.@хлориды, сульфаты, кальций

2.углекислота и восстанавливающие вещества

3. аммиак, нитраты, хлориды

4. аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества

5.. нитраты и восстанавливающие вещества

73. К группе специфических недопустимых примесей в «Воде очищенной» относятся примеси:

1. хлориды, сульфаты, кальций

2.@углекислота и восстанавливающие вещества

3. аммиак, нитраты, хлориды

4. аммиак, углекислота, восстанавливающие вещества

5.нитраты и восстанавливающие вещества

74. Испытание на примеси нитратов и нитритов в воде для инъекций регламентируется требованием ФС

1. синяя окраска с дифениламином в кислоте конц. серной должна сохраниться

2. @не должно быть синей окраски с дифениламином в конц. кислоте серной

3. розовая окраска раствора с калия перманганатом должна сохраниться

4. розовая окраска раствора с калия перманганатом должна исчезнуть

5. при нагревании с конц. кислотой серной не должны выделяться бурые пары окислов азота.

75.Для определения примеси восстанавливающих веществ в воде очищенной используется реактив:

1.дифениламин в конц. кислоте серной

2.дифениламин в конц. кислоте хлороводородной

3.@калия перманганат в разв. кислоте серной

4.калия перманганат в растворе натрия гидроксида

5.железа (III) хлорид в разв. кислоте хлороводородной

76. Для определения нитритов и нитратов в воде очищенной используется реактив:

1.@дифениламин в конц. кислоте серной

2.дифениламин в конц. кислоте хлороводородной

3. калия перманганат в разв. кислоте серной

4.калия перманганат в растворе натрия гидроксида

5.железа (III) хлорид в разв. кислоте хлороводородной

77. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию

1. @упаковка – физико-химические свойства лекарственных веществ

2. упаковка – дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лекарственных веществ

3. описание – упаковка

4. внешние признаки– упаковка

5. рецепт – описание.

78. При контроле при отпуске проверяется соответствие требованию

1. упаковка – номер на рецепте и этикетке

2. @дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лек.веществ – возраст больного

3. фамилия больного на квитанции – фамилия на упаковке

4. фамилия больного на этикетке - физико-химические свойства

5. дозы ядовитых, наркотических и сильнодействующих лек. веществ – фамилия больного.

79. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию

1. срок годности – упаковка

2. стабильность - физико-химические свойства

3. @фамилия больного на квитанции – фамилия на этикетке и рецепте

4. подлинность - физико-химические свойства

5. пропись в рецепте – количественное содержание.

80. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию

1. общая масса или объем – упаковка

2. отсутствие механических включений - физико-химические свойства

3. величина рН – концентрация спирта

4. @номер на рецепте – номер на этикетке

5. номер на рецепте – фамилия на рецепте.

81. Контроль при отпуске заключается в проверке соответствия требованию:

1. номинальный объем раствора — внешний вид

2. фиксированность упаковки — физико-химические свойства

3. штампы на крышке — надписи на бутылке

4. маркировки — описание

5. @копии рецептов — прописи рецептов

82. Контролю при отпуске подвергаются изготовленные в аптеке лекарственные средства в определенном количестве:

1. @100% (все)

2. 50% (половина)

3. 25% (четвертая часть)

4. 5% (двадцатая часть)

5. 1% (одна лек/форма из 100)

83. НТД, регламентирующая изготовление и контроль качества стерильных растворов в аптеке:

1. приказ № 362

2.@государственная фармакопея, «Методические рекомендации по изготовлению стерильных растворов в аптеках», действующие нормативные документы, приказы

3. приказ №214

4. «Инструкция по приготовлению растворов для инъекций в аптеке»

5. приказ №581

84. Бутылки и флаконы с растворами для инъекций после укупорки подвергаются маркировке

1. надпись с указанием даты изготовления и номер анализа

2. штамповка с указанием наименования

3. @надпись, штамповка на крышке с указанием наименования и концентрации

4. нанесение надписи с указанием номера серии

5. надпись с указанием фамилии проверившего и изготовившего.

85. Для испытания на стерильность и пирогенные вещества в растворах для инъекций используется контроль