- •2.Особенности видового иммунитета
- •6. Паттерн-распознающие рецепторы
- •4. Функции фагоцитов
- •5. Nature killеrs (nk-клетки)
- •8 Т-лимфоциты
- •9 В-лимфоциты (cd19, cd20)
- •10 Антиген
- •13 Иммуноцитокины
- •14 Интерфероны
- •15 Этапы взаимодействия клеток по Th1 типу
- •16 Этапы взаимодействия клеток по Th2 типу
- •17 Взаимодействие клеток в иммунном ответе
- •19 Механизмы памяти
- •20 Иммунный статус
- •21 Возрастная иммунология
- •22 Иммунитет пожилых людей
- •23 Аллергия
- •24. 1 Тип гчнт, атопическая, реагиновая, анафилактическая рекция
- •25.2 Тип аллергических реакций (азкц, цитотоксический тип)
- •26. 3 Тип аллергической реакции (феномен Артюса, иммунокомплексный тип)
- •27. 4 Тип аллергической реакции (реакция Манту, туберкулиновый тип, гчзт)
- •40. Аутоиммунные заболевания
- •42.Синдром Шегрена (вторичный «сухой» синдром)
- •43. Транслантация
- •45. Вакцины из убитых микроорганизмов (воздействие температуры или химических веществ)
- •46.Генно-инженерные вакцины (векторные вакцины)
- •47.Сыворотки
- •48.Показания к иммунотерапии
- •50.Иммуносупрессоры
- •45. Синдром Бехчета
- •46.Синдром Шегрена (вторичный «сухой» синдром)
- •47. Вакцины.
- •48. Вакцины из убитых микроорганизмов.
- •49.Генно-инженерные вакцины (векторные вакцины)
- •50. Сыворотки.
- •51. Показания к иммунотерапии.
- •52. Группы иммуностимуляторов. Главные мишени действия препаратов.
- •53. Группы иммунодепрессанотов.
15 Этапы взаимодействия клеток по Th1 типу
Процессинг и презентация крупнокорпускулярного аг макрофагом совместно с АГ MHC II класса
Рецепторное взаимодействие с Th0 через ТCR (ко-рецепторы СD3, CD4)
Рецепторное взаимодействие с CD8
Продукция провоспалительных цитокинов (активация клеточного видового иммунитета, незначительная активация гуморального иммунитета, Т-клетки памяти)
16 Этапы взаимодействия клеток по Th2 типу
Процессинг и презентация низкомолекулярного аг макрофагом совместно с АГ MHC II класса
Рецепторное взаимодействие с Th0 через ТCR (ко-рецепторы СD3, CD4)
Рецепторное взаимодействие с BCR
Появление АОК, продукция цитокинов, активирующих гуморальный иммунитет, В-клетки памяти)
17 Взаимодействие клеток в иммунном ответе
Прямые взаимодействия – через рецепторы
Опосредованные взаимодействия – через продуцируемые вещества, иммуноцитокины
Т-клеточный рецептор (TCR): 2 типа – αβ и γδ
TCR – сложная многокомпонентная структура, состоящая из двух полипептидных цепей, соединенных дисульфидной связью (воспринимают сигнал от миакрофага)
В комплекс входят две структуры – ко-рецепторы - CD3 (передают сигнал в клетку)
В-клеточный рецептор
Внеклеточная часть схожа с мономером IgM
Ко-рецепторы - Igα и Igβ
Опосредованные механизмы взаимодействия
Иммуноцитокины – медиаторы иммунной системы, белки и гликопротеиды, оказывают регуляторное воздействие на разные органы и ткани.
19 Механизмы памяти
Клетки-памяти:
Тhпамяти,
Тkпамяти,
В-клетки памяти
Наличие остаточного количества АТ
Первичный иммунный ответ развивается после первого контекта с антигеном. Для него характерны следующие особенности. – Наличие латентного периода (2-3 дня после первого контакта с антигеном). Это связано с отсутствием лимфоцитов памяти. Все клоны лимфоцитов находятся в фазе покоя G0. При поступлении в организм антигена вначале синтезируются IgM (антитела выявляются через 2-3 суток), а затем – IgG (пик приходится на 10-14 сутки, причем эти антитела могут сохранятся в низком титре в течение всей жизни). Отмечается также небольшое увеличение уровней IgA, IgE и IgD. Образуются комплексы антиген-антитело. – Уже с третьих суток появляются иммунные Т-лимфоциты. – Первичный иммунный ответ затихает через 2-3 недели после стимуляции антигеном. – Появляются лимфоциты памяти и может долго поддерживаться следовой уровень IgG. Вторичный иммунный ответ развивается после повторного контакта с тем же антигеном и имеет следующие особенности. – В организме уже имеются долгоживущие клоны антигенспецифических Т- и В-лимфоцитов памяти, ответственных за «память» об антигене и способных к рециркуляции, они находятся не в покое, а в фазе G1.– Стимуляция синтеза антител и иммунных Т-лимфоцитов наступает через 1-3 дня.– Т-клетки памяти быстро превращаются в эффекторные.– Количество антител сразу резко увеличивается, причем синтезируются иммуноглобулины высокой специфичности – IgG.– Чем больше контактов с антигенами имело место в данном организме, тем выше будет концентрация и специфичность (аффинность) антител.