- •2.Особенности видового иммунитета
- •6. Паттерн-распознающие рецепторы
- •4. Функции фагоцитов
- •5. Nature killеrs (nk-клетки)
- •8 Т-лимфоциты
- •9 В-лимфоциты (cd19, cd20)
- •10 Антиген
- •13 Иммуноцитокины
- •14 Интерфероны
- •15 Этапы взаимодействия клеток по Th1 типу
- •16 Этапы взаимодействия клеток по Th2 типу
- •17 Взаимодействие клеток в иммунном ответе
- •19 Механизмы памяти
- •20 Иммунный статус
- •21 Возрастная иммунология
- •22 Иммунитет пожилых людей
- •23 Аллергия
- •24. 1 Тип гчнт, атопическая, реагиновая, анафилактическая рекция
- •25.2 Тип аллергических реакций (азкц, цитотоксический тип)
- •26. 3 Тип аллергической реакции (феномен Артюса, иммунокомплексный тип)
- •27. 4 Тип аллергической реакции (реакция Манту, туберкулиновый тип, гчзт)
- •40. Аутоиммунные заболевания
- •42.Синдром Шегрена (вторичный «сухой» синдром)
- •43. Транслантация
- •45. Вакцины из убитых микроорганизмов (воздействие температуры или химических веществ)
- •46.Генно-инженерные вакцины (векторные вакцины)
- •47.Сыворотки
- •48.Показания к иммунотерапии
- •50.Иммуносупрессоры
- •45. Синдром Бехчета
- •46.Синдром Шегрена (вторичный «сухой» синдром)
- •47. Вакцины.
- •48. Вакцины из убитых микроорганизмов.
- •49.Генно-инженерные вакцины (векторные вакцины)
- •50. Сыворотки.
- •51. Показания к иммунотерапии.
- •52. Группы иммуностимуляторов. Главные мишени действия препаратов.
- •53. Группы иммунодепрессанотов.
40. Аутоиммунные заболевания
Такие состояния, при которых происходит выработка аутоАТ или ауто Тk к АГ собственных клеток и тканей организма
Аутоиммунные расстройства относят к многофакториальным заболевания (влияние наследственности, гормонального баланса, факторов внешней среды, инфекционных агентов). Аутоиммунные заболевания
Органоспецифические:Тиреоидит Хашимото,
Ювенильный диабет, Аутоиммунная миастения, Тяжелая миастения.
Органонеспецифические: СКВ, Антифософолипидный синдром.
Аутоиммунные заболевания 2 механизма
1)Ответ на ауто АГ, к которым отсутствует естественная толерантность
2)Модификация аутоАТ или появление «ненормальных» иммунокомпетентных клеток
Аутоантигены:
Секвестрированные антигены (миелин, передняя камера глазного яблока, спермии, тиреоглобулин)
Модифицированные антигены (под действием вирусов, лекарств, ионизирующего облучения)
Перекрестнореагирующие антигены ( белок А стафилококков, белок М стрептококков схожи с АГ эндокарда, хрящей, эндотелия)
Аутоантитела или ауто Т-к
1.Образуются в результате воздействия мутагенных факторов
2. В результате сбоя функции Т-s (генетический фактор)
41. Синдром Бехчета Описан в 1937 году турецким дерматологом профессором Хулучи Бехчетом. Причины, провоцирующие факторы
одним из провоцирующих факторов может быть вирусная или бактериальная инфекция.
Т-клеточный тип активации против собственных клеток и тканей. Болезнь ассоциируется с носительством HLA-B51 антигена и геном, контролирующим синтез фактора некроза опухоли. Заболевание характеризуется рецидивирующим афтозно-язвенным процессом на слизистых оболочках полости рта, мочеполовых органов и глаз.
Сопутствующими проявлениями могут быть артриты, тромбофлебиты, неврологические признаки, поражения кожи, лихорадка и колит. В качестве первого симптома обнаруживаются афты на слизистой полости рта, могут образовываться глубокие, длительно не заживающие афты, образующие после эпителизации грубые соединительно-тканные рубцы, деформирующие слизистую оболочку. Афты резко болезненны.
Прогноз: Болезнь неизлечима и носит хронический рецидивирующий характер. Рецидивы сменятся периодами временного благополучия.
Около 4% больных погибают. Причина смерти: перфорация кишечника, поражение центральной нервной системы, разрыв аневризмы сосудов, поражённых васкулитом.
42.Синдром Шегрена (вторичный «сухой» синдром)
Синдром Шегрена — системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением экзокринных желез, главным образом слюнных и слезных.
паротит, множественный кариес с последующей быстрой потерей зубов.
Характерно наличие сухости во рту, затруднение речи, затруднение приема пищи,
жжение и боль при приеме раздражающей пищи, снижение вкусовой чувствительности, гиперестезия твердых тканей зубов.
Слизистая полости рта характеризуется атрофическими изменениями в виде истончения, сглаженности сосочкового рельефа и складчатости языка с присоединением элементов воспаления.
43. Транслантация
Технический аспект – консервация и подготовка трансплантанта, выбор оптимальных хирургических методов, позволяющих быстро восстанавливать функцию пересаженных органов
Иммунологический аспект – гистосовместимость донора и реципиента
Виды трансплантации:
Ауто- (кожа, хрящи, кости),Изогенная,
Аллогенная , Ксеногенная
Содержание АГ ГКГС на разных клетках и тканях: Лимфоциты, Паренхима селезенки, Кожа, Печень, Легкие
Почки, Нервная ткань
Жировая ткань
Подбор донора для реципиента :
Пол, Группа крови, Res
HLA-аг , Первоначально следует искать доноров среди родственных лиц
РБТЛ – рекция бласттрансформации лимфоцитов
Типирование тканей
44. ВАКЦИНЫ Цель вакцинации –
Создание устойчивого иммунитета путем активации эффекторных иммунных механизмов (высокий уровень АТ или наличие Тк)
Создание активного иммунитета
Вакцинация
Активная иммунизация создает состояние защиты от инфекции благодаря контакту организма с невирулентной, но в антигенном отношении идентичной формой патогенного микроорганизма
Требования к вакцинам
Вызывать эффективный иммунитет
Вакцина должна быть безопасной (полностью лишена патогенности)
Вакцина должна быть стабильной – сохранение свойств при введении в организм, устойчивость к хранению без охлаждения
Не вызывать аллергических реакций
Не вызывать иммунодепрессивных состояний
Вакцины должны быть удобны для введения
Вакцины должны быть доступны
Классификация
По составу :Из живых аттенуированных
Из убитых микробных антигенов
Компонентные (субъединичные, молекулярные),Геноинженерные вакцины
Синтетические (химические) вакцины
По направленности :Антибактериальные, Антивирусные,Анатоксины
Живые вакцины — препараты из аттенуированных (ослабленных) патогенных микроорганизмов, а также близкородственных микробов, способных индуцировать невосприимчивость к патогенному виду.
Основное достоинство живых вакцин— полностью сохранённый набор Аг возбудителя, что обеспечивает развитие длительной невосприимчивости даже после однократной иммунизации. Живые вакцины обладают и рядом недостатков. Наиболее характерный — риск развития манифестной инфекции в результате снижения аттенуации вакцинного штамма.