- •Введение
- •1 Молекулярные основы наследственности
- •Моделирование синтеза нуклеиновых кислот
- •1.2 Моделирование синтеза первичной структуры белка
- •1.3. Моделирование изменений генетической информации при мутации генов
- •Контрольные вопросы
- •2 Закономерности наследования признаков при половом размножении
- •2.1 Моногибридное скрещивание
- •2.2 Множественный аллелизм
- •2.3 Плейотропное действие генов
- •2.4 Критерий проверки генетических гипотез
- •2.5 Ди- и полигибридное скрещивание
- •2.6 Взаимодействие неаллельных генов
- •Контрольные вопросы
- •3 Хромосомная теория наследственности
- •3.1 Сцепленное наследование и кроссинговер
- •Контрольные вопросы
- •4 Генетика пола
- •4.1 Наследование признаков, сцепленных с полом
- •Контрольные вопросы
- •5 Генетика популяций
- •5.1 Определение генетической структуры популяций
- •5.2 Определение генетического сходства популяций
- •5.3 Использование критерия соответствия χ2 для оценки генного равновесия популяции
- •5.4 Основные факторы, влияющие на генетическую структуру популяции
- •5.5 Влияние инбридинга на структуру популяции
- •5.6 Изменение генетической структуры популяции при скрещивании
- •Контрольные вопросы
- •6 Основы иммуногенетики
- •6.1 Определение достоверности происхождения потомков
- •6.2 Использование групп крови при подборе животных
- •Контрольные вопросы
- •Задачник по генетике
- •426069, Ижевск, ул. Студенческая, 11
5.2 Определение генетического сходства популяций
Необходимость определения сходства возникает при анализе результатов разведения животных при использовании того или иного зоотехнического приема, например, разведения по линиям, скрещивания, инбридинга и т.п., а также при сравнении групп животных разных стад и пород.
Степень генетического сходства популяций определяется при помощи формулы Майяла и Линдстрема:
,
где r – индекс генетического сходства;
хi, уi – частоты одних и тех же аллелей в сравниваемых популяциях.
Максимальному сходству отвечает значение r = 1, минимальному – r = 0.
Пример 1
При изучении эритроцитарных антигенов крови двух популяций свиней были получены данные приведенные в таблице 7.
Таблица 7 – Вычисление индекса генетического сходства в сложном локусе Е системы групп крови свиней
Аллель |
Частота аллелей в сравниваемых группах |
Действия по формуле | |||
хi |
уi |
хi·уi |
хi2 |
уi2 | |
Еdeg |
0,3569 |
0,4738 |
0,1690 |
0,1273 |
0,2244 |
Еdbg |
0,2552 |
0,2705 |
0,0681 |
0,0651 |
0,0731 |
Еdef |
0,1563 |
0,1638 |
0,0256 |
0,0244 |
0,0268 |
Еaeg |
0,1770 |
0,0677 |
0,0119 |
0,0313 |
0,0045 |
Еdbf |
0,0324 |
0,0218 |
0,0007 |
0,0010 |
0,0004 |
Eaef |
0,0221 |
0,0022 |
0,0000 |
0,0004 |
0,0000 |
Сумма |
1.0 |
1.0 |
0,2753 |
0,2495 |
0,3292 |
r = = = = 0,960
Индексы генетического сходства между двумя группами животных по нескольким генетическим системам вычисляются путем перемножения индексов сходства по каждой отдельной системе.
Пример 2
Известны индексы генетического сходства по пяти системам групп крови популяций свиней крупной белой породы и породы дюрок:
по системе А – r = 0,964
по системе B – r = 0,907
D – r = 0,984
E – r = 0,832
L – r = 0,287
Индекс генетического сходства по пяти приведенным системам составил:
rобщ. = 0,964·0,907·0,984·0,832·0,287 = 0,205
5.3 Использование критерия соответствия χ2 для оценки генного равновесия популяции
При решении вопроса о направленности селекционных процессов в стадах в отдельных ситуациях удобным критерием является оценка генного равновесия, которое определяется соответствием фактически наблюдаемого числа генотипов в пределах одной системы с теоретически ожидаемым на основе формулы Харди-Вайнберга.
Пример
При обследовании 339 голов свиней крупной белой породы выявлено три генотипа по G системе групп крови. В стаде оказалось 30 особей с генотипом G аа, 158 – с генотипом G вв, 151 – гетерозиготных G ав. Необходимо определить, находится ли данная популяция в состоянии равновесия по данному локусу, т.е. соответствует ли фактическое распределение генотипов теоретически ожидаемому, рассчитанному по формуле Харди-Вайнберга.
Решение
Рассчитаем частоты аллелей G а и G в.
р (G а) = == 0,3112
q (G в) = == 0,6888
Далее по формуле Харди-Вайнберга определим теоретически ожидаемые частоты распределения животных по генотипам групп крови G – системы:
число гетерозигот G аа:
n1=N·p2 (G aa) = 339·0,31122 = 32,84 гол.
число гомозигот G вв:
n2=N·q2 (G вв) = 339·0,68882 = 160,83 гол.
число гомозигот G ав:
n3=N·2pq (G aв) = 339·2·0,3112·0,6888 = 145,33 гол.
Для проверки правильности расчетов суммируем полученные результаты:
32,84+160,83+145,33 = 339
Наблюдаемые и теоретически ожидаемые числа животных разных фенотипов (генотипов) сравним с помощью критерия χ2.
χ2 = Σ , где
О– фактическое распределение генотипов,
Е – теоретически ожидаемое распределение генотипов.
Таблица 8 – Расчет критерия χ2.
Генотипы |
Наблюдаемые данные, О |
Ожидаемые данные, Е |
О – Е |
(О – Е)2 | |
G аа |
30 |
32,84 |
-2,84 |
8,065 |
0,24 |
G вв |
158 |
160,83 |
-2,83 |
8,008 |
0,05 |
G ав |
151 |
145,33 |
5,67 |
32,15 |
0,22 |
Сумма |
339 |
339 |
- |
- |
0,51 |
χ2расч. = 0,51, что меньше стандартного значения
χ2 (χ2табл. = 6,0, при ν = 3-1=2 и 5%уровне значимости). Следовательно, между числом теоретически ожидаемых и фактических генотипов достоверных различий не обнаружено, что указывает на генное равновесие в данной популяции по локусу крови G.