модуль 1

ДНІПРОПЕТРОВСЬКА ДЕРЖАВНА МЕДИЧНА АКАДЕМІЯ

КАФЕДРА ГІСТОЛОГІЇ

Збірник тестових завдань

для підготовки до підсумкового модульного контролю

з курсу гістології, цитології та ембріології

(для вітчизняних студентів)

змістовий Модуль 1:

основи цитології та загальної ембріології

Цитологія

1. У 1906 р. Камілло Гольджі та Сантьяго Рамон-і-Кахал отримали Нобелівську премію за створення нейронної теорії та закладання нейрогістології, що стало можливим завдяки обґрунтуванню і застосуванню нового на той час методу дослідження нервової тканини. Визначте цей метод.

* А. Метод імпрегнації гістологічних обєктів солями срібла

В. Імуногістохімічний метод

С. Метод проточної цитометрії

D. Мікроскопія у темному полі

E. Прижиттєва мікроскопія.

2. Цитоплазматичні гранули еозинофільних лейкоцитів, колагенові волокна та багато інших структур клітин і позаклітинного простору здатні зафарбовуватися кислими барвниками (еозином). Визначте, як називають такі гістологічні структури?

А. Базофільні

В. Поліхроматофільні

* С. Оксифільні

D. Нейтрофільні

E. Аргірофільні

3. Один з методів світлової мікроскопії здійснюється за рахунок дії кільцевої діафрагми, що вміщується у конденсор, і фазової пластинки, які міститься в обєктиві. Визначте, який метод дає змогу розрізнити структури, що мають різні показники заломлення.

А. Метод темнопольової мікроскопії

* В. Метод фазового контрасту

С. Метод проточної цитометрії

D. Флюоресцентна мікроскопія

E. Електронна мікроскопія.

4. Обєкт дослідження попередньо обробили спеціальним барвником – акридиновим оранжевим, що дало змогу побачити яскраво-зелене світлення ядер клітин, які містили ДНК. Який метод вітального дослідження для цього використали?

А. Метод проточної цитометрії

* В. Люмінесцентну мікроскопію

С. Метод фазового контрасту

D. Мікроскопію у темному полі

E. Поляризаційну мікроскопію.

5. Метахромазія – здатність гістологічних структур змінювати колір основного барвника. Фарбують препарат, поєднуючи один кислий та один основний барвник. Що дозволяє виявити таке фарбування?

* А. Всі базофільні та оксифільні структури ядра і цитоплазми

В. Тільки оксифільні структури

С. Ядро та всі базофільні структури цитоплазми

D. Тільки ушкоджені структури клітини

E. Тільки структури позаклітинного простору.

6. Метод проточної цитометрії дає змогу аналізувати характеристики клітин у суспензії, які перетинають сфокусований лазерний промінь. Визначте, що можливо оцінювати за допомогою цього методу?

А. Обмін йоду в щитовидній залозі

В. Розподіл гормонів у складі клітин

* С. Форму, розміри, життєдіяльність клітин

D. Вміст розчинних речовин у клітині

E. Вміст рибонуклеопротеїдних комплексів у ядрі.

7. Прижиттєве дослідження клітин дає можливість отримати інформацію про те, як відбуваються процеси життєдіяльності, простежити рух, поділ, ріст клітин. Визначте, який з методів мікроскопії неможливо використати для вітального вивчення клітин?

А. Метод проточної цитометрії

В. Метод фазово-контрастної мікроскопії

С. Метод електронної мікроскопії

D. Метод флуоресцентної мікроскопії

* E. Метод поляризаційної мікроскопії.

8. Під час фарбування препаратів застосовуються різноманітні кислі та основні барвники. За походженням їх поділяють на рослинні, тваринні, синтетичні. Визначте, який з наведених барвників за походженням належить до тваринного?

* А. Кармін

В. Азур

С. Фуксин

D. Гематоксилін

E. Метиленовий синій.

9. У разі використання люмінесцентного методу при застосуванні акридинового оранжевого ядра клітин дають яскраво-зелене світлення. Визначте, яке світлення дасть цитоплазма клітини?

А. Насичене зелене

* В. Яскраво-червоне

С. Фіолетове

D. Жовте

E. Світлення відсутнє.

10. Під час виготовлення постійного гістологічного препарату лаборант занурив шматочок обєкта у спеціальний розчин, що призвело до закріплення структур і макромолекул у тому місці і стані, у якому вони були у живому організмі. Який етап виготовлення постійного гістологічного препарату виконав лаборант?

А. Зневоднення

* В. Фіксацію матеріалу

С. Одержання матеріалу

D. Ущільнення

E. Контрастування.

11. Для отримання максимальної роздільної здатності у мікроскопії використовують найкоротші длини хвиль променів. Визначте, яка максимальна роздільна здатність досягається під час застосування електронного мікроскопа.

A. 2 нм

B. 0,2 нм

C. 0,02 нм

* D. 0,002 нм

E. 0,0002 нм.

12. Звичайно для визначення загального збільшення світлового мікроскопа використовують пов’язані оптичні характеристики двох робочих вузлів мікроскопа. Визначте, яких саме:

A. Об’єктива і конденсора

B. Об’єктива і діафрагми

* C. Об’єктива і окуляра

D. Окуляра і діафрагми

E. Окуляра і конденсора.

13. Для регулювання інтенсивності та фокусування потоку світла під час світлової мікроскопії мікропрепаратів у складі мікроскопа передбачений спеціальний пристрій, а саме:

A. Об’єктив

B. Окуляр

* C. Конденсор

D. Тубус

E. Світловий фільтр.

14. Виготовлення гістологічного препарату легень передбачає такі послідовні кроки:

А. Заливка, зневоднення, фіксація, фарбування, виготовлення зрізу

B. Зневоднення, виготовлення зрізу, фіксація, фарбування, заливка

* C. Фіксація, зневоднення, заливка, виготовлення зрізу, фарбування

D. Фарбування, фіксація, виготовлення зрізу, зневоднення, заливка

E. Виготовлення зрізу, фарбування, заливка, зневоднення, фіксація.

15. Для фіксації біопсійного матеріалу частіше використовується фіксувальна рідина:

А. Спирт етиловий

B. Спирт метиловий

* C. Суміш формаліну зі спиртом та кислотою

D. Розчин формаліну

E. Оцтова кислота.

16. Одним з етапів виготовлення гістологічного препарату є зневоднення. Для його проведення використовують наступні речовини:

А. Ксилол

B. Толуол

C. Парафін

D. Хлороформ

* E. Спирти різних концентрацій.

17. Світловий мікроскоп дозволяє проводити дослідження тканини при збільшенні в середньому у 200 разів. Які зрізи завтовшки використовують для світлової мікроскопії:

А. 3 мкм

* B. 5 - 7 мкм

C. 10 мкм

D. 0,5 – 1 мкм

E. 1–4 мкм.

18. За допомогою електронного мікроскопа проводять дослідження клітинних органел. Проведення такого виду мікроскопії потребує виготовлення зірізі завтовшки:

А. 0,5 – 1 мкм

B. 5 - 7 мкм

C. 2-3 мкм

D. 0,1 – 1 мкм

* E. 0,05-0,2 мкм.

19. Виготовлення гістологічного препарату проводиться за жорстким алгоритмом. Отримання парафінового блоку є результатом наступного етапу:

А. Зневоднення

В. Ущільнення

* С. Заливки

D. Фіксації

Е. Фарбування.

20. Для заливки зразка біологічної тканини та отримання парафінового блоку необхідна рідка суміш парафіну з воском. При якій температурі проводять заливку об’єкта?

А. 45⁰ С

* В. 55-56⁰ С

С. 60⁰ С

D. при кімнатній температурі

Е. 36,6⁰ С.

21. Штучна структура, що з’являється в об’єкті під час підготовки його для дослідження, має назву:

А. Конгломерат

В. Комплексомікс

С. Метахромазія

* D. Артефакт

Е. Жоден з перелічених.

22. У хворого виявлена пухлина. Під час обстеження виникла потреба з'ясувати її походження. Для діагностики було вирішено використати метод, який дозволяє визначити певну групу хімічних компонентів у складі клітин. Який метод гістологічного дослідження був використаний?

A. Авторадіографія

B. Цитоспектрофотометрія

* C. Гістохімічний метод

D. Конфокальна мікроскопія

E. Електронна мікроскопія.

23. У хворого діагностоване системне захворювання сполучної тканини. Який метод дослідження дозволить виявити специфічні антитіла у тканинах хворого?

A. Авторадіографія

B. Цитоспектрофотометрія

C. Гістохімічний метод

* D. Імуногістохімічний метод

E. Електронна мікроскопія.

24. Досліджували клітини піддослідної тварини з приводу патології печінки. В цитоплазмі знайдені органели, які віднесли до мікроскопічних. Які розміри мають такі органели?

* A. Більші ніж 0.2 мкм

B. 0.01-0.1 мкм

C. 0.01-0.015 мкм

D. 0.01-0.02 мкм

E. 0.001-0.002 мкм.

25. Досліджували клітини щитовидної залози піддослідної тварини після впливу радіаційного випромінювання. В цитоплазмі клітин знайдені органели розмірами 0,1-0,7 нм. Який метод дослідження дозволить їх визначити?

A. Метод темного поля

B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

* E. Електронна мікроскопія.

26. З метою дослідження клітин клубочків нирки було використано „освітлення” об'єкту потоком електронів. Який з методів дослідження був використаний?

* A. Електронна мікроскопія

B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

E. Метод темного поля.

27. У хворого на цукровий діабет досліджували клітини ендокринної частини підшлункової залози за допомогою методу кількісного вимірювання вмісту речовин у клітині на основі вивчення спектрів поглинання ними світлових променів. Який метод дослідження був використаний?

A. Електронна мікроскопія

* B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

E. Авторадіографія.

28. Піддослідній твариині введено радіоактивно мічену речовину з наступним визначенням її у гепатоцитах. Який метод дослідження був використаний?

A. Електронна мікроскопія

B. Цитоспектрофотометрія

C. Флуоресцентна мікроскопія

D. Світлова мікроскопія

* E. Авторадіографія.

29. До барвників рослинного походження належить:

* А. Гематоксилін

В. Еозин

С. Кармін

D. Фуксин

Е. Азур.

30. До барвників тваринного походження належить:

А. Гематоксилін

* В. Кармін

С. Еозин

D. Фуксин

Е. Азур.

31. Визначьте, структури яких клітин крові фарбуються кислими барвниками.

* А. Гранули еозинофільних лейкоцитів

В. Гранули базофільних лекоцитів

С. Цитоплазма еритроцитів

D. Ядра моноцитів

Е. Ядра лімфоцитів.

32. До барвників, які здатні фарбувати ядерні структури, належать:

А. Гематоксилін

В. Кармін

С. Сафранін

D. Азур II

* Е. Всі відповіді вірні.

33. Як називаються структури, які водночас сприймають основні і кислі барвники:

* А. Поліхроматофільними

В. Базофільними

С. Оксифільними

D. Нейтрофільними

Е. Всі відповіді не вірні.

34. На практикумі з гістології студенти отримали завдання пофарбувати жирові речовини в оранжевий колір. Який з барвників їм потрібно використати?

* А. Судан III

В. Гематоксилін

С. Еозин

D. Фуксин

Е. Азур.

35. На практикумі з гістології студенти отримали завдання пофарбувати еластичні волокна в бурий колір. Який з барвників їм потрібно використати?

А. Азур

В. Гематоксилін

С. Судан III

* D. Орсеїн

Е. Фуксин.

36. До барвників синтетичного походження належать:

* А. Еозин, фуксин, азур

В. Гематоксилін, еозин

С. Азур, кармін

D. Фуксин, кармін

Е. Азур, кармін, гематоксилін.

37. Визначте, в який колір гематоксилін фарбує ядра клітин:

* А. Синьо-фіолетовий

В. Світло-червоний

С. Жовтий

D. Зелений

Е. Рожевий.

38. В який колір еозин фарбує цитоплазму клітин:

А. Зелений

В. Синьо-фіолетовий

С. Жовтий

* D. Рожевий

Е. Синій.

39. При електронномікроскопічному дослідженні живих клітин була визначена здатність органел до переміщення в межах клітини. Яка з клітинних структур забезпечує рухливість клітинних органел?

* A. Мікротрубочки

B. Мікрофіламенти

C. Війки

D. Джутики

E. Ценросома.

40. На основі електронномікроскопічних досліджень була визначена здатність клітин до підтримки своєї форми. Як називають клітинні органели, що підтримують форму клітини?

A. Центросома

B. Гранулярна ендоплазматична сітка

C. Гладка ендоплазматична сітка

* D. Мікротрубочки

E. Полісоми.

41. В експерименті на живій клітині була проведена її енуклеація. Які зміни відбудуться у життєдіяльності клітини?

A. Гальмування синтезу білків

B. Подовження періоду інтерфази

* C. Загибель клітини

D. Припинення накопиченя секреторних гранул

E. Прискорення секреції.

42. Під час вивчення функцій ядра клітини визначена його здатність до збереження спадкової інформації серед клітинних поколінь. За допомогою яких процесів це відбувається?

A. Підтримання постійної структури ДНК за допомогою репараційних ферментів

B. Якісне і кількісне подвоєння генетичного матеріалу

С. Розподіл генетичного матеріалу між дочірніми клітинами під час мітозу

Д. Рекомбінація генетичного матеріалу в процесі мейозу.

* Е. Всі відповіді вірні.

43. На електронномікроскопічній фотографії епітеліальної клітини дистального відділу нефрона білого щура добре визначається ядро. Які структури утворюють ядерну оболонку?

A. Дві біологічні мембрани, щільно прилягаючі одна до одної

B. Одношарова мембрана, яка має отвори у вигляді пор

C. Суцільна двошарова біологічна мембрана

* D. Дві біологічні мембрани, відокремлені перинуклеарним простором, що мають ядерні пори

E. Дві біологічні мембрани, відокремлені перинуклеарним простором.

44. На електронній мікрофотографії епітеліальної клітини слизової оболонки трахеї добре визначається оболонка ядра, в якій можна бачити ядерні пори. Які структури утворюють комплекс пори?

* A. Три ряди гранул, зв’язаних фібрілярними білками, які сходяться в центрі і утворюють діафрагму пори

B. Один ряд гранул, об’єднаних фібрілярними білками

C. Двошарова структура, що побудована з гранул

D. Одношарова структура, побудована з радіарно розташованих фібрілярних білків

E. Три ряди хаотично розташованих гранул, поєднаних фібрілярними

білками.

45. На фіксованому забарвленому препараті в інтерфазному ядрі видно зерна, грудочки, що добре забарвлюються основними барвниками. Яка структура інтерфазного ядра є основною, та зумовлює його специфічний малюнок?

A. Хромосоми

B. Ядерце

* C. Хроматин

D. Нуклеолонеми

E. Ядерцеві організатори.

46. На електронномікроскопічній фотографії ядра епітеліоцита шлунку добре видно велику кількість структур різної електронної щільності. Скоріше за все це:

A. Загальний хроматин

B. Факультативний хроматин

C. Гомохроматин

* D. Еухроматин

E. Гетерохроматин

47. На електронномікроскопічній фотографії ядра епітеліоцита проксимального відділу нефрона піддослідної тварини можна бачити багато структур різної електронної щільності. Яка ядерна стріктура має найбільшу щільність?

A. Каріоплазма

* B. Ядерце

C. Гетерохроматин

D. Еухроматин

E. Тільця Барра.

48. На фіксованоміу і забарвленому гістологічному препараті в інтерфазному ядрі видно зерна і грудочки. Яку назву має завжди конденсована хромосома?

* A. Тільце Барра

B. Еухроматин

C. Тільце Бертрана

D. Залишкове тільце

E. Направительне тільце.

49. На гістологічних препаратах різних клітин, перебуваючих в інтерфазі, можна бачити хромосому, що завжди перебуває у конденсованомі стані. Яка це хромосома?

A. Одна з хромосом 21 пари

B. Одна з хромосом 5 пари

C. Y-хромосома

* D. Одна з X-хромосом

E. Y- та X-хромосоми.

50. У акушерській практиці був використований метод визначення наявності у клітинах тілець Барра. Яку інформацію можна отримати про організм, завдяки цьому методу?

A. Визначити вік

* B. Визначити генетичну стать

C. Визначити схильність до імунодефіцитного стану

D. Визначити наявність хвороби нагромадження

E. Визначити наявність токсичних речовин у клітині.

51. На електронномікроскопічній фотографії інтерфазного ядра клітини видно багато структур різної електронної щільності. Яку кількість ядерець можна визначити у каріоплазмі?

A. Ядерце неможливо визначити при електронній мікроскопії

B. Може бути будь-яка кількість ядерець

* C. Кількість ядерець відповідає кількості хромосомних наборів

D. У кожному ядрі завжди тільки одне ядерце

E. Кількість ядерець дорівнює кількості хромосомних наборів + 2.

52. На прикладі тканин білого щура за допомогою гістохімічних та цитохімічних методів дослідження вивчались особлівості ядерних процесів під час інтерфази. Яку функцію виконує ядерце в інтерфазі?

A. Обмежує вільний доступ в ядро та вихід з нього різних речовин

B. Виконує транспорт макромолекул у каріоплазмі між ядерними структурами

C. Виконує репарацию ушкоджених ділянок ДНК

* D. Є місцем утворення рибосомних РНК і самих рибосом

E. Є місцем утворення нуклеосом.

53. За допомогою мiкроманiпулятора з клiтини вилучили комплекс Гольджi. Як це позначиться на подальшiй життєдiяльностi клiтини?

A. Порушиться процес мiтозу

* B. Порушиться утворення лiзосом, дозрiвання секреторних продуктiв клiтини

C. Порушиться утворення рибосом i синтез бiлкiв

D. Розвинеться аутолiз, здатний привести клiтину до загибелi

E. Порушаться процеси енергетичного обмiну.

54. При аутоімунному ушкодженні клітин організму порушується транспортна функція плазматичних мембран. Визначте, яку функцiю виконує Nа⁺-К⁺-насос?

A. Вiдкриває К⁺-канали

* B. Здiйснює активний транспорт Nа⁺ та К⁺

C. Гальмує вхiд Cl^- в клiтину

D. Викликає пiдвищення проникливостi мембрани

E. Пiдвищує критичний рiвень деполяризацiї.

55. На клiтину подiяли препаратами, якi змiнюють структуру рибосом. Якi процеси першочергово будуть порушенi?

A. Транспорт речовин

B. Активацiя амiнокислот

* C. Трансляцiя

D. Синтез лiпiдiв

E. Транскрипцiя.

56. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує роботу цитоцентру. Внаслідок цього клітина втратила здатність до мітотичного поділу. Який механізм, обумовлений цитоцентром під час мітозу, був при цьому пригнічений?

А. Забезпечення цитотомії

В. Руйнування каріолеми

* С. Утворення веретена поділу

D. Спіралізація хромосом

Е. Руйнування ядра.

57. На клітину подіяли колхіцином, що пригнічує функції цитоцентра. Внаслідок цього його сателіти втратили властивість приймати участь в організації цитоскелету. Яка функція сателітів цитоцентру буде порушена в цих умовах?

А. Збирання міофібрил

* В. Збирання мікротрубочок

С. Збирання колагенових волокон

D. Збирання еластичних волокон

Е. Збирання цитомембран.

58. В експерименті на клітини подіяли колхіцином, що перешкоджає організації цитоскелету клітини та мітотичному поділу. Визначте органели, що припинили збирання мікротрубочок під впливом колхіцину?

А. Комплекс Гольджі

В. Ендоплазматична сітка

С. Пероксисоми

* D. Цитоцентр

Е. Лізосоми.

59. Методами центрифугування клітини було розділено на їх складові частини: фракції ядер, мітохондрій, плазматичних мембран, матриксу цитоплазми. Чим представлений матрикс цитоплазми?

* А. Гіалоплазмою

В. Каріоплазмою

С. Основною речовиною

D. Щільними гранулами

Е. Органелами загального призначення.

60. На електронномікроскопічній фотографії в клітинних ядрах можна виділити чотири основні компоненти. З яких основних структурних елементів складається інтерфазне ядро?

А. Хромосоми, хроматин, каріоплазма, каріотека

В. Хромосоми, ядерце, хроматин, каріотека

С. Хромосоми, ядерце, каріоплазма, хроматин

D. Хроматин, ядерце, каріоплазма

* Е. Хроматин, ядерце, каріоплазма, каріотека.

61. При біохімічному та гістохімічному аналізі хромосом встановлено, що вони представлені нуклеїновою кислотою, з'єднаною зі специфічними сполуками, що обумовлюють їх компактизацію, а також доступність локусів генома до зчитування інформації. Який хімічний склад хромосом?

А. З'єднання ДНК з гістонами та вуглеводами

В. З'єднання ДНК з гістонами та ліпідами

* С. З'єднання ДНК з гістонами та негістонними білками

D. З'єднання ДНК з кислими білками та вуглеводами

Е. З'єднання РНК з гістонами та негістонними білками.

62. На електронній мікрофотографії клітин, що активно секретують, видно світлі клітинні ядра з невеликою кількістю гетерохроматину. При зменшенні синтетичних процесів у клітині кількість гетерохроматину підвищується. Визначте морфологічні ознаки тих ділянок хромосом, які називають гетерохроматиновими.

А. Кільцевидні в ядрі, що ділиться

В. Деспіралізовані в ядрі, що не ділиться

С. Розгалужені в ядрі, що не ділиться

* D. Спіралізовані в ядрі, що не ділиться

Е. Кільцевидні в ядрі, що не ділиться.

63. На електронній мікрофотографії ядра клітини визначаються темні і світлі ділянки, що відображають розташування гетерохроматину і еухроматину.Визначте, які ділянки хромосом називають еухроматиновими.

А. Деспіралізовані, неактивні

В. Спиралізовані, функціонально активні

* С. Деспіралізовані, функціонально активні

D. Деспіралізовані, фрагментовані

Е. Деспіралізовані, кільцевидні.

64. Встановлено, що хромосоми крім функції збереження спадкової інформації являють собою матрицю для синтезу багатьох сполук нуклеїнового походження. Які з нуклеїнових сполук синтезуються безпосередньо на ДНК хромосом?

А. Синтез РНК і АТФ

* В. Синтез ДНК і РНК

С. Синтез ДНК і АТФ

D. Синтез РНК і нуклеотидів

Е. Синтез ДНК і полісом.

65. При активації синтетичної функції тієї або іншої клітини можна спостерігати підвищення функціональної активності ядерець. Визначте функцію ядерця.

А. Синтез м-РНК і утворення попередників рибосом

В. Синтез т-РНК і утворення попередників рибосом

* С. Синтез р-РНК і утворення попередників рибосом

D. Синтез всіх класів РНК

Е. Синтез АТФ, РНК і ДНК.

66. В електронному мікроскопі при великому збільшенні можна спостерігати комплекси пор, що утворені принаймні двома структурними компонентами. Які структурні компоненти утворюють поровий комплекс каріотеки?

А. Ділянки злиття зовнішньої та внутрішньої мембран каріолеми

* В. Глобулярні та фібрилярні білкові структури

С. Двомембранні гліколіпідні структури

D. Глобулярні і ліпідні структури

Е. Полісахаридні та олігосахаридні структури.

67. Протягом своєї життєдіяльності клітина переходить послідовно від одного періоду свого існування до наступного. Дайте визначення клітинного циклу.

А. Послідовність процесів від профази мітозу до завершення поділу

В. Послідовність процесів від G-2 періоду і власне мітоз

* С. Період від поділу до поділу або до смерті клітини

D. Період від інтерфази до анафази мітотичного поділу