Тесты из задачника 989898FF
.pdf12.Промотор: |
В |
А. Специфическая последовательность нуклеотидов в молекуле РНК |
|
Б. Присоединяется к ДНК-матрице |
|
В. Место присоединения РНК-полимеразы |
|
Г. Предшествует транскриптону |
|
Д. Необратимо связывается с ТАТА-фактором |
|
13. Пре-мРНК: |
А |
А. Представляет собой полный транскрипт гена |
|
Б. Последовательность триплетов, кодирующих первичную структуру белка |
|
B. На 5'-конце имеет полиА-последовательность |
|
Г. Связывается с рибосомой в области колпачка |
|
Д. Выходит из ядра в цитоплазму |
|
14. Генетический код: |
В |
А. Порядок чередования нуклеотидов в ДНК |
|
Б. Порядок чередования нуклеотидов в РНК |
|
В. Способ записи первичной структуры белков в нуклеотидной |
|
последовательности ДНК или РНК |
|
Г. Триплет нуклеотидов, кодирующий одну |
|
Д. Набор генов, определяющий фенотипические аминокислоту признаки |
|
15. На каждой стации элонгации происходит: |
А |
А. Удлинение растущей пептидной цепи на одну аминокислоту |
|
Б. Включение Мет-тРНКМет в Р-центр |
|
В. Взаимодействие аминокислот с тРНК |
|
Г. Использование энергии АТФ |
|
Д. Освобождение готового белка |
|
16. Антикодон: |
Д |
А. Триплет нуклеотидов ДНК, кодирующий одну аминокислоту |
|
Б. Место присоединения аминокислоты к тРНК |
|
В. Триплет нуклеотидов тРНК, комплементарный кодону мРНК |
|
|
|
|
|
Г. Бессмысленный кодон мРНК |
|
Д. Триплет нуклеотидов РНК, кодирующий одну аминокислоту |
|
|
|
17. После включения в A-центр рибосомы кодона UAG наступает стадия: А. |
В |
Элонгация |
|
Б. Инициация |
|
В. Терминация |
|
Г. Транслокация |
|
Д. Образование пептидной связи |
|
18. Тетрациклинсодержащие препараты: |
Д |
А. Являются ингибиторами репликации |
|
Б. Нарушают посттрансляционную достройку молекул белка |
|
В. Вызывают гибель инфицированных клеток |
|
Г. Выключают сиртез РНК |
|
Д. Прекращают синтез белков в клетках патогенной микрофлоры |
|
19 Энхансер – это: |
А |
А. Участок ДНК, который может связываться с регуляторным белком и |
|
стимулировать транскрипцию |
|
Б. ДНК-связывающий регуляторный белок |
|
В. Не транскрибируемый 5'-концевой участок РНК |
|
Г. Транскрипционный фактор, связывающийся с РНК-полимеразой |
|
Д. Ген, кодирующий строение белка, регулирующего транскрипцию |
|
20.Молекулы ДНК: |
Б,В |
А. Построены из дезоксирибонуклеозидтрифосфатов |
|
Б. Состоят из 2 антипараллельных цепей |
|
В. Содержат одинаковое количество адениловых и тимидиловых нуклеотидов |
|
Г. Содержат равное число адениловых и гуаниловых нуклеотидов Д. |
|
Всех хромосом идентичны |
|
21.В молекуле ДНК: |
А,Б,В |
А. Количество нуклеотидов А и Т одинаково |
|
Б. Количество нуклеотидов G и С одинаково |
|
В. Одна полинуклеотидная цепь комплементарна другой Г. |
|
Нуклеотидная последовательность одной цепи идентична |
|
нуклеотидной последовательности другой цепи Д. Полинуклеотидные |
|
цепи параллельны |
|
22. Методом молекулярной гибридизации можно установить: |
А,Б,В |
А. Различие ДНК, выделенных из организмов разных видов |
|
Б. Идентичность ДНК, выделенных из разных органов одного организма |
|
В. Видовую специфичность молекул ДНК |
|
Г. Пространственную конформацию ДНК |
|
Д. Первичную структуру ДНК |
|
23. Молекулы РНК: |
А,Б,Г |
А. Построены из рибонуклеозидмонофосфатов |
|
Б. Имеют одну полинуклеотидную цепь |
|
В. Имеют одинаковое строение 5'- и З'-концов |
|
Г. Содержат спирализованные участки |
|
Д. Синтезируются в ходе репликации |
|
24. Молекула мРНК: |
А,Г,Д |
А. Построена из нуклеозидмонофосфатов |
|
Б. Имеет акцепторную последовательность на З'-конце |
|
В. Содержит равное количество уридиловых и адениловых нуклеотидов |
|
Г. На 5'-конце имеет «кэп» |
|
Д. Образует спирализованные участки |
|
25. Разные виды РНК различаются: |
А,Б,Д |
А. Первичной структурой |
|
Б. Молекулярной массой |
|
В. Способом соединения нуклеотидов в полинуклеотидной цепи Г. |
|
Связями с белками |
|
|
|
Д. Вторичной структурой |
|
|
|
26. При репликации происходит: |
А,Б,В |
А. Образование 3',5'-фосфодиэфирных связей между мономерами Б. |
|
Локальное расхождение цепей ДНК-матрицы В. Удвоение генома |
|
клетки. |
|
Г. Удаление интронов |
|
Д. Включение праймеров в полинуклеотидные цепи |
|
27.В синтезе отстающей цепи участвуют: |
Б,В,Д |
А. ТАТА-фактор |
|
Б. ДНК-полимераза α |
|
B. ДНК-лигаза |
|
Г. Эндонуклеаза |
|
Д. ДНК-полимераза β |
|
28. Репликативная вилка: |
А,В,Г |
А. Представляет собой локальное расхождение цепей ДНК-матрицы |
|
Б. Движется параллельно нитям ДНК-матрицы |
|
В. Образуется при участии белков репликативного комплекса |
|
Г. Необходима для одновременного синтеза двух новых цепей ДНК |
|
Д. Поддерживается при участии ТАТА-фактора |
|
29. Репарация: |
А,Б,Г |
А. Происходит в ядре |
|
Б. Обеспечивает стабильность генома |
|
В. Активируется в S-фазу клеточного цикла |
|
Г. Происходит при участии ферментов эндонуклеазы и экзонуклеазы |
|
Д. Устраняет повреждение комплементарной пары нуклеотидов |
|
30. Ферменты репарации удаляют из цепей ДНК: |
А,Б |
А. Дезаминированные нуклеотиды |
|
Б. Димеры тимина |
|
В. Повреждения комплементарных пар нуклеотидов |
|
Г. Праймеры |
|
Д. Интроны |
|
31. РНК-полимераза: |
А,Б,Д |
А. Присоединяется к промотору |
|
Б. Раскручивает определенный участок ДНК |
|
В. Синтезирует праймер |
|
Г. Начинает синтез молекулы РНК с образования «колпачка» |
|
Д. Для синтеза РНК использует энергию нуклеозидтрифосфатов |
|
32. Для генетического кода характерны: |
А,Б,В,Г |
А. Вырожденность |
|
Б. Универсальность |
|
В. Специфичность |
|
Г. Однонаправленность |
|
Д. Комплементарность |
|
33. В процессе синтеза белка принимают участие: |
А,В,Д |
А. Рибосомы |
|
Б. ТАТА-фактор |
|
В. Аминоацил-тРНК |
|
Г. ДНК |
|
Д. АТФ и ГТФ |
|
34. В этапе инициации трансляции принимают участие: |
А,Б,В |
А. Субъединицы рибосом |
|
Б. Факторы инициации |
|
В. Мет-тРНКМет |
|
Г. Вал-тРНКВал |
|
Д. мяРНК |
|
35. Для образования Глу-тРНКглу необходимы: А. |
А,В,Г,Д |
АТФ |
|
|
|
|
|
Б. ГТФ |
|
В. тРНКглу |
|
Г. Глутамат |
|
Д. Глутамил-тРНК-синтетаза |
|
36. В ходе посттрансляционной достройки полипептидные цепи могут: |
А,Б,В,Г |
А. Образовывать олигомеры |
|
Б. Подвергаться частичному протеолизу |
|
В. Фосфорилироваться |
|
Г. Присоединять простетические группы |
|
Д. Удлиняться на несколько аминокислот |
|
37. Интерфероны: |
А,Б,Г |
А. Имеют белковую природу |
|
Б. Вырабатываются в ответ на вирусную инфекцию |
|
В. Активируют ДНКазу, которая расщепляет ДНК |
|
Г. Вызывают прекращение синтеза белка в инфицированных клетках |
|
Д. Нарушают структуру малой субъединицы рибосом |
|
|
|
38. Оперон: |
Б,Г |
А. Участок молекулы РНК |
|
Б. Содержит регуляторную зону, контролирующую транскрипцию |
|
структурных генов |
|
В. Содержит праймер, с которого начинается синтез РНК |
|
Г. Участок молекулы ДНК |
|
Д. Содержит информацию о группе функционально взаимосвязанных белков |
|
39. Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем: |
А,В,Г |
А. Связывания ДНК с гистонами |
|
Б. Образования тиминовых димеров |
|
В. Метилирования ДНК |
|
Г. Конденсации хроматина |
|
Д. Образования ковалентных связей между ДНК и гистонами |
|
40.Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка: |
А,В,Г |
А. Неизмененной структуры |
|
Б. Утратившего одну аминокислоту в активном центре белка |
|
В. Укороченного по сравнению с неизмененной молекулой |
|
Г. Имеющего замену по одной аминокислоте |
|
Д. Удлиненного на одну аминокислоту |
|
41. Полиморфные варианты белков: |
А,В,Г,Д |
А. Являются результатом ошибок транскрипции |
|
Б. Имеют разные гены-предшественники |
|
В. Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза |
|
Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена |
|
Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации |
|
42. Функция: |
1Б, 2А, |
1. Структурные компоненты рибосом |
|
2. Матрица для синтеза белка |
|
3. Матрица для синтеза мРНК |
|
Нуклеиновая кислота: |
|
А. мРНК |
|
Б. рРНК |
|
В. мяРНП |
|
Г. ДНК |
|
Д. тРНК |
|
43.При формировании вторичной структуры в нуклеиновых кислотах |
1Б, 2А, |
образуются комплементарные пары: |
|
1. ДНК |
|
2. РНК |
|
|
|
3. Характерно для ДНК и РНК |
|
А. A::U |
|
Б. А::Т |
|
В. |
|
Г. С::А |
|
Д. С::Т |
|
44. Функция |
1В, 2Г, 3 |
|
А. На З'-конце имеет «кэп» |
|
|
Б. Образуют с белками рибонуклеопротеиновые комплексы с разным |
|
|
значением S |
|
|
В. На З'-конце имеет последовательность -ССА |
|
|
Г. Входит в состав хроматина |
|
|
Д. Имеет полиА-последовательность на З'-конце |
|
|
Нуклеиновая кислота |
|
|
1. |
тРНК |
|
2. |
мРНК |
|
3. |
рРНК |
|
|
|
|
45. Матрица: |
1Д, 2В, |
|
1. |
Одна цепь ДНК |
|
2. |
Обе цепи ДНК |
|
3. |
мРНК |
|
Процесс: |
|
|
А. Трансляция |
|
|
Б. Сплайсинг |
|
|
В. Репликация |
|
|
Г. Метилирование ДНК |
|
|
Д. Транскрипция |
|
|
46. Функция |
1В, 2А, |
|
1. |
Осуществляет рост лидирующей цепи ДНК |
|
2. |
Синтезирует праймер |
|
3. |
Участвует в образовании репликативной вилки |
|
Ферменты |
|
|
А. ДНК-полимераза α |
|
|
Б. ДНК-лигаза |
|
|
В. ДНК-полимераза δ |
|
|
Г. ДНК-полимераза в |
|
|
Д. ДНК-топоизомераза I |
|
|
47. Нуклеиновые кислоты. |
1Г, 2В, 3 |
|
1. |
мРНК |
|
2. |
тРНК |
|
3. |
рРНК |
|
Функция |
|
|
А. Входят в состав рибосом |
|
|
Б. Синтезируется при участии SSB-белков |
|
|
В. Содержит специфическую последовательность -ССА на З'-конце |
|
|
Г. Имеют поли-А последовательность на 3,-конце Д. |
|
|
Содержат интроны |
|
48.Препараты |
1А, 2Б, |
|
1. |
Противоопухолевые препараты |
|
2. |
Противобактериальные препараты |
|
|
|
|
3. |
Противовирусные препараты |
|
Механизм действия |
|
|
А. Являются ингибиторами репликации |
|
|
Б. Подавляют синтез белков у прокариотов |
|
|
В. Ингибируют размножение вирусов в клетках хозяина |
|
|
Г. Являются ингибиторами посттранскрипционных модификаций |
|
|
Д. Взаимодействуют с активным центром ферментов окисления |
|
|
49. Участки оперона |
1Д, 2В, |
|
А. Ген-регулятор |
|
|
Б. Промотор |
|
|
В. Оператор |
|
|
Г. Структурные гены |
|
|
Д. Белок-репрессор |
|
|
Функция |
|
|
1. |
Конформация белка меняется под влиянием лактозы |
|
2. |
Нуклеотидная последовательность, способная связываться с |
|
белкомрепрессором |
|
|
3. |
Присоединяет РНК-полимеразу при повышении концентрации |
|
лактозы в среде. |
|
Раздел дисциплины (тема): Строение и функции мембран. Трансмембранная передача сигналов
Вопрос |
Ответ |
|
|
1. В cостав мембран входят: |
В |
А. Гидрофобные белки |
|
Б. Эфиры холестерола |
|
В. Амфифильные липиды и белки |
|
Г. Сфингозин |
|
Д. Триацилглицерол |
|
2. Na+, К+-АТФаза активируется при условии: |
А |
А. Увеличения концентрации ионов Na+ в клетке |
|
Б. Недостатка АТФ в клетке |
|
В. Повышения концентрации ионов К+ в клетке |
|
Г. Снижения концентрации Na+ в клетке |
|
Д. Повышения разности электрических потенциалов на мембране |
|
3. Циклический аденозинмонофосфат (цАМФ): |
Г |
А. Образуется из АМФ |
|
Б. Регулирует активность аденилатциклазы |
|
В. Снижает активность фосфодиэстеразы |
|
Г. Повышает активность протеинкиназы А |
|
Д. Образуется в клетке под действием гуанилатциклазы |
|
4. Интегральным белком мембран является: |
Б |
А. Лактатдегидрогеназа |
|
Б. Рецептор инсулина |
|
В. Рецептор кортизола |
|
Г. Аланинаминотрансфераза |
|
Д. Карбоангидраза |
|
5. «Заякоренным» белком мембран является: |
Б |
А. Аденилатциклаза |
|
Б. G-белок |
|
В. Протеинкиназа С |
|
Г. Адренорецепторы |
|
Д. Рецептор инсулина |
|
|
|
6. G-белки участвуют в активации: |
А |
А. Аденилатциклазы |
|
Б. Фосфодиэстеразы |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протенкиназы А |
|
Д. Протенкиназы G |
|
7. Активация аденилатциклазы приводит к повышению в клетке: |
Б |
А. Са2+ |
|
Б. цАМФ |
|
В. АМФ |
|
Г. Кальмодулина |
|
Д. цГМФ |
|
8. цАМФ активирует: |
А |
А. Протеинкиназу А |
|
Б. Са2+-кальмодулинзависимую протеинкиназу |
|
В. Протеинкиназу С |
|
Г. Фосфолипазу С |
|
Д. Протенкиназу G |
|
9. Активная протеинкиназа А: |
В |
А. Фосфорилирует белки по Тир |
|
Б. Взаимодействует с комплексом цАМФ4·R2 |
|
В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре |
|
Г. Взаимодействует с липидами мембран |
|
Д. Катализирует образование цАМФ |
|
10. Фосфатидилсерин является одним из лигандов-активаторов: |
В |
А. Фосфолипазы С |
|
Б. Протеинкиназы G |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протеинкиназы А |
|
Д. Фосфолипазы А |
|
11. Диацилглицерол является одним из лигандов-активаторов: |
В |
А. Фосфолипазы С |
|
Б. Протеинкиназы G |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протеинкиназы А |
|
Д. Фосфолипазы А |
|
12. ФИФ2 является субстратом фермента: |
А |
А. Фосфолипазы С |
|
Б. Аденилатциклазы |
|
В. Протеинкиназы С |
|
Г. Протеинкиназы А |
|
Д. Фосфолипазы А |
|
13. Под действием фосфолипазы С образуются продукты: |
А |
А. ИФ3 и диацилглицерол |
|
Б. цАМФ и Н4Р2О7 |
|
В. ИФ2 и фосфатидная кислота |
|
Г. цАМФ и Н4Р2О7 |
|
Д. Диацилглицерол и фосфатидилсерин |
|
14. αs-Субъединица G-белка, связанная с ГТФ, активирует: |
Г |
А. Рецептор |
|
Б. Протеинкиназу А |
|
В. Фосфодиэстеразу |
|
Г. Аденилатциклазу |
|
Д. Протеинкиназу С |
|
15. Мембраны участвуют в: |
А, Б, Г, |
А. Передаче информации сигнальных молекул |
|
Б. Регуляции метаболизма в клетках |
|
|
|
|
|
В. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс |
|
Г. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки |
|
Д. Межклеточных контактах |
|
|
|
16. Липиды мембран: |
А, Б, В, |
А. Формируют двойной липидный слой |
|
Б. Участвуют в активации мембранных ферментов |
|
В. Могут служить «якорем» для поверхностного белка |
|
Г. Представлены глицерофосфолипидами и сфинголипидами |
|
Д. Закрепляются в мембране с помощью дисульфидных связей |
|
17. Белки мембран могут: |
А, Б, В, |
А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка |
|
Б. Иметь гликозилированный наружный домен |
|
В. Содержать неполярный домен |
|
Г. Удерживаться в мембране с помощью ковалентных связей |
|
Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов |
|
18. В передаче сигналов первичных мессенджеров участвуют: |
А, Б, В, |
А. Аденилатциклазная система |
|
Б. Тирозиновые протеинкиназы |
|
В. Инозитолфосфатная система |
|
Г. Тирозиновые протеинфосфатазы |
|
Д. Гуанилатциклазная система |
|
19. цГМФ: |
В, Г, Д |
А. Активирует протенкиназу А |
|
Б. Регулирует активность гуанилатциклазы |
|
В. Повышает активность протеинкиназы G |
|
Г. Образуется из гуанозинтрифосфата (ГТФ) |
|
Д. Является вторичным мессенджером |
|
20. Вторичные мессенджеры: |
Б, В, Г |
А. ФИФ2 |
|
Б. цАМФ |
|
В. цГМФ |
|
Г. Са2+ |
|
Д. АМФ |
|
21. Первичные мессенджеры: |
А, Б, В, |
А. Стероидные гормоны |
|
Б. Факторы роста |
|
В. Нейромедаторы |
|
Г. Фосфатидилсерин |
|
Д. Пептидные гормоны |
|
22. цАМФ: |
А, Б, Д |
А. Вторичный мессенджер |
|
Б. Образуется из АТФ |
|
В. Может превращаться в АТФ |
|
Г. Активирует протенкиназу G |
|
Д. Взаимодействует с R-протомерами ПКА |
|
23. Протеинкиназа А: |
Б, В, Г, |
А. Активируется ионами Са2+ |
|
Б. Может проходить в ядро |
|
В. Фосфорилирует белки по Сер и Тре |
|
Г. Является ферментом аденилатциклазной системы |
|
Д. В неактивной форме является олигомером |
|